胸腺瘤病例回顾分析

目的分析胸腺瘤临床表现及消化系统症状的发生率。方法回顾性分析173例胸腺瘤临床资料。结果胸腺瘤常见首发症状是肌无力(53.75%)和肿瘤所致胸部不适症状(22.54%),部分患者体检偶然发现(13.29%)。患者具有突出的自身免疫倾向,可检测到多种自身抗体并伴随多种与免疫异常有关的疾病(副肿瘤综合征):神经系统疾病58.95%(重症肌无力56.65%)、内分泌疾病5.78%、第二肿瘤4.62%、血液系统疾病6.37%、结缔组织病1.73%、消化系统疾病1.16%。消化系统症状总发生率9.83%(17/173),以慢性腹泻最多(5.78%),多数腹泻病因不明。结论胸腺瘤具有突出的自身免疫倾向,临床表现差异大,伴随多种与自身免疫相关的疾病。不明原因的慢性腹泻常见,似与自身免疫性肠病有关。     

胸腺萎缩及其对免疫系统的影响

胸腺萎缩又称胸腺退化。它既可发生于生理状态,又可发生于病理状态。一些病理学家乃至一些免疫学者常把病理状态的胸腺萎缩当成生理现象而不予以重视。不少免疫学工作者通过切除动物胸腺来研究胸腺与免疫的关系,而且积累了丰富的资料,但有关胸腺萎缩及其对免疫系统影响的报道就相形见绌。胸腺萎缩是一柙形态变化,形态变化必     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素（hTSLP）是一种结构类似IL-7的新型细胞因子。正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞，病理状态下，TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加。hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞（DC），通过调节DC的成熟来发挥作用。一方面，hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化，从而启动炎症反应；另一方面，hTSLP—DC能够促进胸腺中CD4^＋CD25^-T细胞分化成CD4^＋CD25^＋调节性T细胞，从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用。     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素(hTSLP)是一种结构类似IL-7的新型细胞因子.正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞,病理状态下,TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加.hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞(DC),通过调节DC的成熟来发挥作用.一方面.hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化,从而启动炎症反应;另一方面,hTSLP-DC能够促进胸腺中CD4+CD25-T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞,从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用.     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素(hTSLP)是一种结构类似IL-7的新型细胞因子.正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞,病理状态下,TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加.hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞(DC),通过调节DC的成熟来发挥作用.一方面.hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化,从而启动炎症反应;另一方面,hTSLP-DC能够促进胸腺中CD4+CD25-T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞,从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用.     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素(hTSLP)是一种结构类似IL-7的新型细胞因子.正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞,病理状态下,TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加.hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞(DC),通过调节DC的成熟来发挥作用.一方面.hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化,从而启动炎症反应;另一方面,hTSLP-DC能够促进胸腺中CD4+CD25-T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞,从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用.     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

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人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

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人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素(hTSLP)是一种结构类似IL-7的新型细胞因子.正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞,病理状态下,TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加.hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞(DC),通过调节DC的成熟来发挥作用.一方面.hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化,从而启动炎症反应;另一方面,hTSLP-DC能够促进胸腺中CD4+CD25-T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞,从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用.     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素(hTSLP)是一种结构类似IL-7的新型细胞因子.正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞,病理状态下,TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加.hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞(DC),通过调节DC的成熟来发挥作用.一方面.hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化,从而启动炎症反应;另一方面,hTSLP-DC能够促进胸腺中CD4+CD25-T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞,从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用.     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素(hTSLP)是一种结构类似IL-7的新型细胞因子.正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞,病理状态下,TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加.hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞(DC),通过调节DC的成熟来发挥作用.一方面.hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化,从而启动炎症反应;另一方面,hTSLP-DC能够促进胸腺中CD4+CD25-T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞,从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用.     

人胸腺基质淋巴生成素的研究进展

人胸腺基质淋巴生成素(hTSLP)是一种结构类似IL-7的新型细胞因子.正常情况下其mRNA主要表达于基质细胞、上皮细胞和肥大细胞,病理状态下,TSLPmRNA在一些前炎症细胞因子的作用下表达增加.hTSLP直接作用的效应细胞主要是树突状细胞(DC),通过调节DC的成熟来发挥作用.一方面.hTSLP-DC在外周能够诱导初始T细胞向一类特殊的Th2细胞分化,从而启动炎症反应;另一方面,hTSLP-DC能够促进胸腺中CD4+CD25-T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞,从而在免疫耐受的发生和调控中发挥作用.     

胸腺瘤相关疾病发病机制研究进展

胸腺瘤是前上纵隔最常见的肿瘤,约占成人纵隔肿瘤的20％ ～ 40％.胸腺瘤起源于胸腺上皮,生长缓慢,大多无明显症状,通常为良性,有潜在恶性,易浸润周围组织或区域转移.胸腺瘤与自身免疫紊乱密切相关,常伴有重症肌无力(MG)、各种血液系统疾病,结缔组织疾病及全身其他系统疾病等.胸腺疾病的伴随症状是一组复杂的全身病症,约1/3的胸腺瘤患者有两个或两个以上的伴随疾病,病种多达30余种.其发病机制与胸腺瘤有相关性.特别是胸腺瘤伴随的MG、单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)及系统性红斑狼疮(SLE)的临床特点及发病机制,对指导临床诊断及治疗有一定意义.     

免疫系统衰老的研究进展

衰老是机体代谢过程中的一个必然阶段 ,伴随着机体免疫功能下降以及感染、恶性肿瘤等的发病率增高 ,对于衰老免疫学机制的研究有助于延缓衰老 ,改善老龄社会的生活质量。文章就衰老过程中机体的免疫细胞、细胞因子、细胞粘附分子以及细胞凋亡等方面作一简要综述。     

肉样瘤病研究进展

肉样瘤病 (Sarcoidosis)有一逐步进展为皮肤损害和骨囊肿的多系统障碍皮肤病学奇特性〔1〕。在放射学表现为肺累及 ,且此后可累及人体的所有系统。用生物化学和免疫学来揭示肉样瘤病起因的新的一面是近年来各国研究人员常采用的手段之一 ,本文简要综述肉样瘤病的一些研究进展。1　定义肉样瘤病是一种常见于青年人的原因不明的多系统障碍 ,且多有肺门淋巴病、肺浸润、眼和皮肤损害。由组织学证实大于一个系统、分布广泛的上皮样肉芽肿 ,且临床放射学结果符合时可确定诊断。须从局部肉样组织反应中区分多系统肉样瘤病 ,它有 CDT4:T8子集、辅…     

胸腺发育与衰老相关基因调控的研究进展

胸腺是人体内重要的中枢免疫器官,是T淋巴细胞成熟的场所.在骨髓中产生的淋巴造血祖细胞通过血液进入胸腺,与胸腺基质细胞相互作用,最终形成成熟的CD4+/CD8+T细胞,返回到血液中参与细胞免疫.现在已发现许多基因参与胸腺发育、衰老,如Foxn1、Hox、Wnt4等.这些基因在胸腺组织内形成一个网络,相互制约影响,调控着胸...     

恶性肿瘤相关改变检测方法的研究进展

在癌症的早期检测中,往往存在着癌细胞缺乏的困难,这直接影响了早期癌症的诊断和治疗.通过恶性肿瘤相关改变的检测可以克服这一问题,用来作为判断癌症病人和癌前病变的一个重要指标.但是由于恶性肿瘤相关改变现象的复杂性,其检测效果目前仍然不是很理想.本文在总结恶性肿瘤相关改变的研究历史的基础上,介绍了现代的一些检测方法,最后对MAC检测问题进行了讨论,并对其检测方法进行了展望.     

人胸腺基质淋巴细胞生成素与过敏性疾病的研究进展

人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是新近发现的具有IL-7样功能的细胞因子。它能够强烈诱导DC表达MHCⅡ类分子以及协同刺激分子CD40、CD80，促进DC产生招募Th2型细胞的趋化因子CCL17和CCL22，诱导初始T细胞分化为分泌IL-4、IL-5、IL-13的变应原特异性CD^4和CD8^＋效应T细胞，调节机体免疫应答向Th2型偏移，从而参与遗传过敏性皮炎、哮喘等多种过敏性疾病的发生过程。     

胸腺重建的研究进展

作为T 细胞发育的主要器官,胸腺在产生强大的适应性免疫应答及应对来自病原体和肿瘤的威胁时发挥主要作用。随着对胸腺作用的深入了解,人们逐渐意识到胸腺对急性和慢性损伤均很敏感。胸腺在许多有害因素的作用下会迅速衰退,同时也会随着年龄的增长而衰退。胸腺恢复和重建能使其功能恢复至一定水平。胸腺上皮祖细胞过继免疫、输注IL-2 及血管生长因子、调整c鄄Met 信号通路等均可促进胸腺恢复及T 细胞再生。     

睡眠剥夺后相关基因改变的研究进展

睡眠通常被定义为反应性减低,运动减少,新陈代谢减慢的一种状态,受基因和环境的双重控制。所谓的睡眠剥夺是指某些原因导致的睡眠时间的减少和/或睡眠质量的下降。睡眠剥夺的时间和方法直接影响睡眠剥夺的效果。睡眠剥夺通过多种途径引起大脑、心脏、肺和肝脏四个器官的基因改变,但具体在各器官何种机制占主导地位尚未见报道。