不同采收时期内野老鹳草中活性成分的动态变化研究

目的:测定不同采收时期野老鹳草中活性成分没食子酸及鞣花酸的含量,为最佳采收期的确定提供依据。方法:采用HPLC对不同采收期的野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为Dia-monsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸及鞣花酸的线性范围分别是:0.075～5.00μg(r=0.9995)、0.05～2.00μg(r=0.9995),平均回收率分别是99.88%(RSD=1.19%)、99.08%(RSD=2.81%)。结论:野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量均在开花期开始上升,于始果期达到最高。     

HPLC法同时测定紫地榆3种提取物中4种成分

目的建立HPLC法同时测定紫地榆Geranium strictipes R.Kunth乙酸乙酯、正丁醇和水提取物中没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素和鞣花酸的含有量。方法提取物分析采用Thermo Syncronis AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长214 nm(没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素)、254 nm(鞣花酸)。结果没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素和鞣花酸在0.106~2.64μg(r=0.999 8)、0.106~1.59μg(r=0.999 7)、0.024~0.288μg(r=0.999 6)、0.252~6.30μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好。没食子酸、鞣花酸含有量分别在水、乙酸乙酯提取物中最高,而正丁醇及水提取物中均未检测到没食子酸甲酯和儿茶素。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于紫地榆的质量控制。     

辽宁省5种老鹳草中5种活性成分的含量测定

目的:建立HPLC同时测定老鹳草属5种老鹳草中原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷含量的方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:原儿茶酸、没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和金丝桃苷5种成分的线性范围分别为0.500~5.000μg(r=0.999 5),0.075~0.750μg(r=0.999 7),1.790~17.900μg(r=0.999 9),0.580~5.800μg(r=0.999 6),0.065~0.650μg(r=0.999 6),平均回收率在94.05%~102.58%,RSD在1.6%~2.9%。结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可为老鹳草药材的质量评价提供一定的参考依据。     

RP-HPLC法同时测定广枣中5种活性成分含量

目的建立双波长RP-HPLC法同时测定广枣中没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、5-羟甲基糠醛、3,3'-二甲氧基鞣花酸含量的测定方法,并比较整个果实以及果肉中5种成分的差异。方法采用岛津Inertsil ODSSP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~(-1),柱温25℃,用波长258 nm检测没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸,用波长285 nm检测5-羟甲基糠醛。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、鞣花酸、3,3'-二甲氧基鞣花酸分别在0.161~0.965μg(r=1.000 0)、0.203~1.219μg(r=0.999 9)、0.169~1.013μg(r=0.999 5)、0.168~1.008μg(r=1.000 0)、0.027~0.162μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好;5种成分的平均回收率在97.62%~105.00%之间,RSD为0.30%~1.68%。结论该方法专属性强、准确,重复性良好,可为蒙药广枣药材的质量控制提供科学依据。     

杉寄生中酚性化合物的提取分离及含量测定

目的:建立杉寄生药材中鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸的提取分离及含量测定方法。方法:采用溶剂提取、硅胶柱色谱和重结晶等提取分离手段得到酚性化合物鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸;建立其HPLC含量测定方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液(47∶53),流速0.8 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:鞣花酸在0.030 6~0.551 2μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.25%,RSD0.9%;3,3'-二甲氧基鞣花酸在0.018 9~0.339 5μg与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率101.34%,RSD1.5%。结论:鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸为首次从杉寄生药材中分得,并建立了其HPLC含量测定方法,该方法简便、快速、具有较好的稳定性和重复性,可用于上述2种化合物含量同时测定。     

HPLC同时测定乌桕叶片中4种单宁的含量

目的:建立HPLC同时测定乌桕叶片中4种单宁类物质(没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸)含量的方法。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温25℃,检测波长270 nm下,测定5个乌桕种群叶片中4种单宁类物质的含量。结果:没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸分别在0.001~0.048(r=0.997 1),0.005~0.238(r=0.999 7),0.004~0.191(r=0.999 2),0.002~0.095 g·L-1(r=0.999 4)与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%(RSD 2.0%),98.3%(RSD 1.7%),98.7%(RSD1.6%),98.1%(RSD 1.7%)。5个乌桕种群叶片提取液中,没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸的平均质量分数分别为0.112,3.380 7,17.139 3,1.354 7 g·L-1。结论:本研究提供了一种能在30 min内同时、快速、准确分析乌桕叶提取物中没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸含量的方法,缩短这4种单宁类物质的检测时间,为其他富含单宁类物质的植物开发利用提供了试验基础。     

HPLC法测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:采用HPLC法同时测定三果汤中具有抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法。方法:采用的色谱柱为welchrom C18色谱柱(50mm×4.60mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%甲酸溶液梯度洗脱,流速为0.85mL/min,柱温25℃,检测波长为260nm。结果:没食子酸和鞣花酸分别在0.0500～0.7000mg,0.0502～0.7140mg范围内呈良好线性,平均回收率分别为103.22%,97.49%(n=6)。结论:采所建方法适用于同时测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量。     

可变波长同时测定泸州龙眼没食子酸和鞣花酸的含量

目的:建立同时测定泸州龙眼肉、核、皮中没食子酸和鞣花酸含量的HPLC方法.方法:依利特Sino Chrom ODSBP (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,改变波长测定(0～ 11.5 min,215 nm,测定没食子酸;11.5～25 min,255 nm,测定鞣花酸),柱温30℃,流速1 mL· min-1,进样量10 μL.结果:没食子酸在0.229 ～2.29 μg,鞣花酸在0.412 5 ～4.125 μg峰面积与进样量有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=9)分别为98.27％( RSD 0.63％),98.31％ (RSD 0.88％).结论:该方法灵敏、准确、重复性好,可用于泸州龙眼中没食子酸和鞣花酸的含量测定.     

HPLC测定野老鹳草中没食子酸和鞣花酸的总量

目的:建立野老鹳草中没食子酸和鞣花酸总量测定的方法.方法:采用HPLC法.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274nm;柱温为25℃.结果:没食子酸和鞣花酸的线性范围分别是:0.075～5.00 μg(r=0.999 5)、0.05～2.00μg(r=0.999 5),平均回收率分别是97.9%(RSD=0.53%)、102.6%(RSD=2.14%).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于野老鹳草药材的质量评价.     

高效液相色谱法同时测定萹蓄中4种活性成分的含量

目的:建立同时分离测定萹蓄中绿原酸、芦丁、鞣花酸、槲皮素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用SHMADZu VP-ODS色谱柱(150 L×4.6 mm,20μm),以50%甲醇-50%水-0.01%磷酸为流动相进行洗脱;检测波长为370 nm,柱温20℃,进样量10μL。萹蓄样品以70%乙醇溶液超声提取,大孔树脂分离,进样分析。结果:在本实验条件下4种有效成分有很好的分离,绿原酸、鞣花酸、芦丁、槲皮素的峰面积与质量浓度分别为0.16~0.80(r=0.9996),0.44~44.0(r=0.9991),0.03~0.18(r=0.0.9990),0.01~0.05 mg·L~(-1)(r=0.9993),呈良好的线性关系,加样回收率分别为90.12%、111.16%、110.64%、114.92%,RSD值分别为1.26%、3.45%、3.92%、4.43%,所测萹蓄药品中绿原酸、芦丁、鞣花酸、槲皮素的平均质量分数分别为1.25μg/m L、1.11μg/m L、2.46μg/m L、0.55μg/m L。结论:本方法简便易行、快速、准确,重复性好,可同时测定萹蓄中绿原酸、芦丁、鞣花酸和槲皮素的含量。     

RP-HPLC法测定不同产地余甘子药材和鞣质有效部位中3种成分的含量

目的:建立反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定余甘子药材及鞣质有效部位中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为270mm和254nm;流速为1mL/min;柱温为30℃。对线性关系、精密度、稳定性、重复性、回收率各方法学进行考察。结果:没食子酸、柯里拉京和鞣花酸线性范围分别为0.1728-1.0368μg、0.0717-0.1792μg、0.2440-0.4880μg;平均回收率(n=6)分别为100.60%、100.65%、102.16%,RSD分别为2.83%、2.45%、1.65%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子药材和鞣质有效部位中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量测定。     

HPLC同时测定三果汤水提物中没食子酸、柯里拉京及鞣花酸含量

目的建立HPLC同时测定三果汤水提物中没食子酸、柯里拉京及鞣花酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min。结果没食子酸、柯里拉京及鞣花酸3种成分有较好的基线分离,且峰形较好,分别在0.174~2.61μg、0.04~0.60μg、0.052~0.78μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.98%、99.81%、100.12%,RSD均小于2.0%。结论本方法快速、准确、重复性好,可为三果汤水提物的质量控制提供依据。     

HPLC法测定蒙药复方五味清浊散中鞣花酸含量

目的:建立蒙药复方五味清浊散中的鞣花酸含量测定方法。方法:采用HPLC方法,色谱柱为依利特BETASIL(250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79);流速1m L/min;检测波长为254nm。结果:蒙药复方五味清浊散中鞣花酸在3.1625~202.4μg/m L范围内与峰面积程良好线性关系。回归方程为:Y=67818X-253716,R=0.9997。平均加样回收率为99.61%,RSD=2.37%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于测定蒙药复方五味清浊散中鞣质的含量。     

HPLC法同时测定五倍子发酵百药煎中没食子酸及鞣花酸含量

目的:建立同时测定五倍子发酵百药煎中抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法,并对不同批次五倍子发酵百药煎中的含量进行比较。方法:反相高效液相色谱法,Waters Symmmetry ShieldTMRP18(4.6×250 mm,5μm)C_(18)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸水,梯度洗脱;流速1.0 m L·min~(-1);检测波长254 nm;柱温35℃。结果:五倍子没食子酸和鞣花酸含量分别为3.94%,0.25%;发酵成百药煎含量增加,分别为14.20%,0.26%。结论:所建方法操作简便、准确、重复性好,适用于同时测定五倍子发酵百药煎中没食子酸和鞣花酸的含量,含量测定结果为百药煎的药用研究和产品的开发提供了依据。     

黎药复方鹧鸪口服液中3种有效成分含量的高效液相色谱法同时测定

目的建立同时测定黎药复方鹧鸪口服液中鞣花酸、没食子酸和黄芩苷3种活性成分含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法依利特Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长274 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min~(-1)。结果鞣花酸、没食子酸和黄芩苷在测定范围内线性关系良好(R~2≥0.999 1;平均加样回收率为98.61%～100.09%;RSD均小于2.00%。结论该方法操作简单,重复性好,可用于复方鹧鸪口服液中鞣花酸、没食子酸和黄芩苷的含量测定。     

UPLC法测定地榆乙酸乙酯部位中4个鞣质类成分

目的建立UPLC法同时测定地榆乙酸乙酯部位中没食子酸、儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和鞣花酸4种鞣质类成分。方法地榆70%乙醇提取液再经乙酸乙酯萃取,甲醇溶解并定容,分析采用shim-pack XR-ODSIII色谱柱(2.0mm×75mm,1.6μm),以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.4mL/min,柱温30℃,PDA检测器于274nm波长下对各成分进行定量测定。结果没食子酸、儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯和鞣花酸在18min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系,线性范围分别为0.048~0.287μg(r2=0.999 6),0.151~0.905μg(r2=0.999 7),0.169~1.014μg(r2=0.999 4),0.040~0.239μg(r2=0.999 4)。平均加样回收率分别为98.5%(RSD 1.3%),99.0%(RSD 1.5%),101.2%(RSD 2.1%),99.6%(RSD 1.3%)。结论分析表明内蒙古所产地榆中没食子酸和鞣花酸这两类可水解鞣质的含有量大于其他地区。吉林所产地榆中儿茶素类缩合鞣质的含有量较高。     

UPLC波长变换测定地榆饮片中没食子酸、鞣花酸含量

目的建立UPLC波长变换测定地榆中没食子酸和鞣花酸的方法,并对游离和水解样品中的成分进行分析。方法采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(2. 1mm×50mm,1. 7μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸,进行梯度洗脱。结果没食子酸和鞣花酸的平均回收率分别为97. 9%和99. 8%,RSD分别2. 1%和1. 6%(n=6)。结论所建立的方法稳定、准确、可靠,游离没食子酸和鞣花酸更适合作为地榆饮片的质量控制指标。     

UHPLC测定唐古特红景天根中5种酚类成分的含量

目的:建立同时测定唐古特红景天根中没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸含量的UHPLC方法。方法:采用Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.4 m L/min;检测波长275、308 nm;柱温30℃。结果:没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸分别在1.0~100.0μg/m L、1.0~100.0μg/m L、1.0~100.0μg/m L、0.1~60.0μg/m L和0.1~40.0μg/m L之间线性关系良好,平均加样回收率在96.00%~106.20%,RSD均4.00%。结论:该含量测定方法具有简便、快速而灵敏度高、专属性好、准确性高、重复性好的特点,可以用于测定唐古特红景天根中没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸的含量。     

RP-HPLC同时测定牻牛儿苗中4种酚酸类活性成分含量

目的:建立HPLC同时测定牻牛儿苗中没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的含量测定方法.方法:采用RPHPLC,AgilentTC-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),0.4％磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长259 nm,柱温30℃.结果:没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的线性范围为0.059 ～2.360 g·L-1(r=0.999 6),0.017～0.672 g·L-1(r=0.999 9),0.351 ～14.04 g·L-1(r=0.999 9),0.151 ～6.040 g·L-1(r=0.999 8).平均回收率(n=3)分别为99.45(RSD 1.5％),98.65％(RSD 1.7％),100.3％(RSD 2.0％),98.90％(RSD 1.2％).结论:该含量测定的方法快速,准确,可靠,重复性好,可为药材的质量控制提供依据.     

高效液相色谱法测定维吾尔药石榴花蜜膏中鞣花酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定石榴花膏中鞣花酸含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex luna C18(250*4.6mm 4 micron)分析柱;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1.0 m L·min-1。结果:鞣花酸的检测浓度在0.0484~0.1452μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为100.77%(RSD=2.85%,n=6)。结论:本方法操作简单,灵敏、准确,可用于石榴花膏的含量测定。