HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量

目的:用HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法在D iamonsil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:272 nm;柱温:室温;分离测定了元宝枫叶中游离和水解没食子酸的含量。结果:游离没食子酸含量为0.045%,RSD为1.06%;水解没食子酸含量为1.456%,RSD为2.43%。结论:游离没食子酸含量较少,水解没食子酸含量大,且不同季节含量不同。     

HPLC法同时测定锁阳中没食子酸和儿茶素的含量

目的:建立锁阳中没食子酸和儿茶素含量HPLC测定方法。方法:色谱柱为Waters C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇和0.1%磷酸为流动相,流速:1 m L/min,进行梯度洗脱。结果:锁阳饮片中没食子酸含量为0.01%～0.18%,儿茶素含量为0.10%～0.81%。结论:本研究建立的同时测定锁阳中没食子酸和儿茶素成分含量方法实用、简便,可为制订锁阳质量控制标准提供依据。     

HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中的没食子酸总量进行含量测定。其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.1113μg/m L～0.6677μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率(n=9)为98.56%(RSD=0.69%)。结论:本法所建立含量测定方法科学可行、灵敏性高、重复性好、精确度高,可用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。     

UHPLC测定唐古特红景天根中5种酚类成分的含量

目的:建立同时测定唐古特红景天根中没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸含量的UHPLC方法。方法:采用Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.4 m L/min;检测波长275、308 nm;柱温30℃。结果:没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸分别在1.0~100.0μg/m L、1.0~100.0μg/m L、1.0~100.0μg/m L、0.1~60.0μg/m L和0.1~40.0μg/m L之间线性关系良好,平均加样回收率在96.00%~106.20%,RSD均4.00%。结论:该含量测定方法具有简便、快速而灵敏度高、专属性好、准确性高、重复性好的特点,可以用于测定唐古特红景天根中没食子酸、酪醇、红景天苷、没食子酸乙酯和对香豆酸的含量。     

HPLC测定地榆饮片中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定地榆饮片中没食子酸定量分析方法。方法:色谱柱:L ichrospher ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(5∶100)。检测波长:270 nm,流速1.0 mL/m in,柱温为室温。结果:在上述色谱条件下,没食子酸进样量在0.062 5μg~0.50μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。对照品和样品的精密度试验RSD分别为0.33%和0.44%(n=6)。对照品和样品的稳定性试验RSD分别为0.16%和0.22%(n=5)。重复性试验RSD为0.47%(n=6)。平均回收率为99.73%,RSD为0.34%(n=5)。结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于地榆饮片中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定维吾尔药驱白艾力勒思亚散中没食子酸的含量

目的:测定驱白艾力勒思亚散中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱(250(4.60mm,5μm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5∶95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0ml/min。结果:没食子酸在11.05~55.25μg/ml间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为105.15%,RSD为1.6%。结论:该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

HPLC法测定维药复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量

目的:建立HPLC法测定复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量。方法:使用Agilent Zorbax SB-AQ色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(12:88),检测波长为270nm,流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果:该方法的线性范围为5.14～51.39μg/mL(R~2=0.99997,n=7),平均回收率102.37%(n=9,RSD%=1.71%)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量测定。     

九种伊提日非力蜜膏中没食子酸及鞣花酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定9种伊提日非力蜜膏中没食子酸和鞣花酸含量的测定方法。方法:色谱柱为Waters symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%的磷酸水溶液,梯度洗脱。检测波长为254nm;流速为1.0m L·min-1;柱温25℃;进样量5μL。结果:没食子酸和鞣花酸分别在58.4~350.4μg,64.0~384.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)分别为100.6%,99.8%,RSD≤1.49%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,适用于伊提日非力类蜜膏中没食子酸和鞣花酸的同时测定。     

HPLC法测定地锦草灌肠液中没食子酸的含量

目的:建立地锦草灌肠液中没食子酸的含量测定.方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(10∶90);流速为0.8 mL·min-1;检测波长为266 nm;柱温为室温,进样量为10 μL.结果:没食子酸在0.07116-0.49...     

HPLC法测定维吾尔药消食阿米勒努西颗粒中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消食阿米勒努西颗粒中没食子酸的含量的方法。方法:采用Pheomenex luna C18柱(250×4.6mm,5μm),柱温35℃,甲醇:0.2%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为273nm,流速1.0mL·min-1,对照品及样品进样量各为10μL。结果:没食子酸在11.05～55.25μg·mL-1范围内线性关系良好,(r=0.9997,n=5),平均回收率102.40%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法操作简单、灵敏、准确、重现性好、分离效果显著,可用于消食阿米勒努西颗粒中没食子酸的含量测定。     

HPLC同时测定没食子中没食子酸与没食子酸甲酯的含量

目的:建立同时测定没食子中没食子酸与没食子酸甲酯含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-A S-5 μm.12 nm(250 mm x4.6 mm),流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(21:79);流速:0.5 mL/min;检测波长:273 nm,柱温:室温;进样量:10μL.结果:没食子酸在0.050 6～0.406 0μg范围内,没食子酸甲酯在0.116～1.044μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系;没食子酸和没食子酸甲酯的平均回收率分别为99.8%(RSD=1.5%,n=9),98.5%(RSD=1.26%,n=9).结论:本方法简便町靠,结果稳定,重复性好,可作为没食子质量控制方法之一.     

HPLC法测定核桃楸叶中没食子酸的含量

目的:建立灵敏度高、专属性强的核桃楸叶中没食子酸的含量测定方法,为核桃楸叶的成分研究和质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,波长273nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸(10:90),流速1m L·min-1,柱温30℃。考察线性与范围、精密度、稳定性及回收率,并测定样品含量。结果:没食子酸浓度在2.712~40.68μg·m L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.76%,RSD为1.07%。样品中没食子酸含量在1.469~1.482 mg/g,平均含量为1.477 mg/g。结论:该法操作简单,专属性好,为核桃楸叶质量标准的制定奠定了基础。     

藏药诃子的质量标准提高研究

目的:提高诃子的质量标准。方法:以没食子酸、诃子对照药材为对照,新增薄层色谱-生物自显影鉴别;建立HPLC测定没食子酸含量的方法,采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(5:95);流速1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长271 nm;进样量10μL。结果:薄层色谱-生物自显影法鉴别斑点清晰,分离度好,不仅能对诃子进行定性鉴别,还能体现其抗氧化活性;在以上HPLC条件下,没食子酸在10.72~85.76μg呈良好线性关系,线性回归方程为Y=31.248X+9.037(r=0.9997),平均回收率96.1%(RSD 2.54)。结论:新增的方法简单易行,专属性强,重复性好,可用于诃子的质量控制。     

HPLC测定蒙药阿如健脾散中没食子酸的含量

目的:建立高效液相法测定蒙药阿如健脾散没食子酸含量的方法,为建立该药物的质量标准提供科学方法。方法:采用Inertsil-ODS-35um(250L×4.6)色谱柱,甲醇-水-乙腈-磷酸(20:480:10:2.5)为流动相,流速1m L/min,柱温25℃,在273nm处测定蒙药阿如健脾散中没食子酸的含量。结果:没食子酸线性范围为60~600μg,r=0.998,平均加样回收率为98.86%,RSD=0.74%;结论:本方法简便快速、准确可靠,为该制剂的质量标准制定提供可靠依据。     

古方乌发膏HPLC指纹图谱建立和含量测定

目的:建立古方乌发膏的HPLC指纹图谱,并测定没食子酸的含量。方法:采用Inertsil色谱柱C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.05%磷酸的甲醇液(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:220nm。结果:确定了17个主要色谱峰,10批古方乌发膏的指纹图谱相似度均≥0.9,没食子酸的线性范围为0.04~0.40μg/μL(r=0.99979),提取回收率为100.02%(RSD=1.48%)。结论:该方法稳定可靠,可用于古方乌发膏制剂的质量控制。     

HPLC法测定木瓜不同炮制品中没食子酸和绿原酸的含量

目的:建立木瓜中没食子酸和绿原酸的HPLC含量测定方法并比较不同炮制品中的含量。方法:采用HPLC法,lnertsll ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速0.8 m L/min;柱温30℃;检测波长280 nm;进样量20μL。结果:没食子酸的含量高低顺序为:生品炒黄品炒焦品盐制品酒制品;绿原酸的含量高低顺序为:生品炒黄品酒制品盐制品炒焦品。结论:该方法简便准确,重现性好。炮制的温度、时间和辅料对木瓜中没食子酸和绿原酸含量有影响。     

圆果化香树中没食子酸的含量测定

目的:建立圆果化香树中没食子酸的HPLC含量测定方法。方法:Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(3∶97),检测波长270 nm。结果:没食子酸进样量在0.096～0.48μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.8%,RSD 1.79%。结论:方法准确、简便、易行,可用于圆果化香树中没食子酸的含量测定树皮中含量较高。     

HPLC法测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:采用HPLC法同时测定三果汤中具有抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法。方法:采用的色谱柱为welchrom C18色谱柱(50mm×4.60mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%甲酸溶液梯度洗脱,流速为0.85mL/min,柱温25℃,检测波长为260nm。结果:没食子酸和鞣花酸分别在0.0500～0.7000mg,0.0502～0.7140mg范围内呈良好线性,平均回收率分别为103.22%,97.49%(n=6)。结论:采所建方法适用于同时测定三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量。     

不同采收时期内野老鹳草中活性成分的动态变化研究

目的:测定不同采收时期野老鹳草中活性成分没食子酸及鞣花酸的含量,为最佳采收期的确定提供依据。方法:采用HPLC对不同采收期的野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为Dia-monsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸及鞣花酸的线性范围分别是:0.075～5.00μg(r=0.9995)、0.05～2.00μg(r=0.9995),平均回收率分别是99.88%(RSD=1.19%)、99.08%(RSD=2.81%)。结论:野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量均在开花期开始上升,于始果期达到最高。     

拳参配方颗粒质量分析方法研究

目的:建立拳参配方颗粒的质量分析方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别拳参,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为:Summit C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸甲醇溶液为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm,柱温30℃,进样量为10μL。结果:薄层色谱分离度好,斑点清晰;没食子酸在0.023 6～0.354μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(R~2=1),标准曲线为:Y=2 466,924X-1.230,平均加样回收率为97.72%(RSD=1)。结论:所采用方法可行,重复性好,可用于拳参配方颗粒的质量控制。