清开灵注射液致不良反应临床分析

目的:对清开灵注射液致不良的反应临床病例进行分析,为临床安全用药提供参考。方法:回顾性分析85例清开灵注射液致不良反应患者的资料,分析患者情况、不良反应累及的系统-器官及其临床表现。结果:85例清开灵注射液致不良反应报告中,各年龄段均有,其中≤10岁的患者为21例,占总数的24.71%。61~70岁的患者为12例,占总数的14.12%;不良反应可累及多个系统,共达到99例次,其中,皮肤及其附件为32例次,占32.32%;心率异常22例次,占22.22%。结论:为最大程度避免清开灵注射液不良反应发生,促进其合理应用,用药前医护人员必须仔细询问患者有无过敏史,并进行皮试,对轻度不良反应给予足够重视,避免发生严重不良反应事件,保证患者的生命健康安全。     

清开灵注射液致36例不良反应分析及合理应用探讨

目的:分析清开灵注射液致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药及安全性评价提供依据。方法:对近6年来用清开灵注射液致不良反应报告进行分类、归纳、统计、分析。结果:不良反应临床主要表现为过敏反应及皮肤反应、血尿、药物热反应等,且老年患者更易发生。结论:临床应重视清开灵注射液的疗效及不良反应的危害性,合理使用清开灵注射液。     

180例中药注射剂药品不良反应报告分析

目的:对180例中药注射液药品不良反应进行报告分析,为临床合理用药提供参考依据。方法:回顾性分析2005年1月至2013年1月我院收治的180例因中药注射液致药品不良反应患者的临床资料。结果:180例发生药品不良反应的患者,以≥61岁的老年人发生几率最高,占28.33%,共涉及11个品种,以鱼腥草注射液的发生率最高,为21.67%;其次是栀子黄注射液和清开灵注射液,导致不良反应发生的主要因素是不合理配伍用药,占43.33%。结论:中药注射液的临床使用过程,必须注意配伍、适应症、滴速及个体差异,才能有效降低不良反应的发生几率。     

47例清开灵注射液不良反应报告分析

目的:分析清开灵注射液不良反应发生的原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对湘西土家族苗族自治州2010年1月~2014年12月收集的47例清开灵注射液不良反应报告进行分析。结果:多数不良反应发生在用药后30分钟内;临床表现以皮肤及其附件损害最多。结论:临床应加强清开灵注射液的合理用药,尽量减少和避免不良反应的发生。     

清开灵注射液过敏反应临床报道

<正>清开灵注射液为中药制剂,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍功效,多用于热病、上呼吸道感染、肺炎的治疗。我院用清开灵注射液发生6例过敏反应,经及时治疗均转危为安,报道如下。1临床资料2013年以来用清开灵注射液发生不良反应6例,见表1。     

清开灵注射液致过敏反应11例

清开灵注射液为中药制剂 ,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍的功能。随着本品在临床上的广泛应用 ,清开灵注射液致毒副反应的案例时有报道。笔者对我院 1 998年至 2 0 0 0年使用清开灵注射液的病例 50 0例进行回顾整理 ,发现有 1 1例病人发生过敏反应 ,现小结如下。1　一般资料本组 1 1例中 ,男 7例 ,女 4例 ;年龄最大72岁 ,最小 2岁。原发病 :上呼吸道感染 8例 ,病毒性肺炎 2例 ,急性腮腺炎 1例。治疗时采用清开灵注射液 4～ 40 ml溶于 5%～ 1 0 %葡萄糖液或生理盐水 1 0 0～ 50 0 ml中静脉滴注 ,滴速每分钟 1 5～ 6 0滴 ,每日 1次。2　临…     

清开灵注射液不良反应概述

分析清开灵注射液致不良反应病例资料,为临床合理用药提供参考。     

清开灵注射液致死亡14例分析

目的分析清开灵注射液致死的相关因素,供临床安全用药参考。方法检索国内医药数据库,下载清开灵注射液致死亡的病例报告,然后进行统计与分析。结果共检索到清开灵注射液致死亡病例14例。患者都是死于过敏性休克。医务人员处置药物不良反应的能力低、联合用药、药品监管漏洞是致死的重要原因。结论谨慎选择用药人群、单独静脉滴注、加强用药观察、就地规范的救治以及严格监管是避免清开灵注射液悲剧发生的根本措施。     

中药注射液不良反应分析

正刺五加注射液、清开灵注射液和双黄连注射液等导致的严重不良反应事件使人们开始越来越关注中药注射液的安全问题~([1])。本研究对我院2013年至2016年中药注射液不良反应进行回顾性分析,现报道如下。1一般资料收集我院各科室2013年至2016年药品不良反应(ADR)报告153份,其中由中药注射液引起的60例,统计分析内容包括患者性别、年龄、临床表现、ADR类别、涉及药品种类、累及器官或系统。参照《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应进行判定,即药品合格情况下用法、用量正常     

清开灵注射液致不良反应313例文献分析

目的：分析清开灵不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法：检索1994-2011年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例313例,并进行统计分析。结果：清开灵不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有249例,占79.55%;首次用药发生者有290例,占92.65%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

清开灵注射液不良反应的流行病学特征及防治

目的：分析清开灵注射液不良反应的流行病学特征。方法：对2000—2008年文献中报道的121例不良反应进行统计分析。结果：清开灵注射液的不良反应,男性、女性发生比率大致相同,各年龄段发生不良反应的比例也没有显著差异,不良反应主要发生在用药后60min内,占所有不良反应的76．86％,不良反应的主要类型为皮肤过敏。心血管系统反应和药物热。结论：临床应用清开灵注射液时应根据其不良反应的特点,密切观察患者的情况,并做好相应的防治预案。     

122例清开灵注射剂致严重不良反应报告分析

目的:分析清开灵注射剂致严重不良反应发生规律,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对贵州省黔南州的122例清开灵注射剂致严重不良反应报告表进行综合分析。结果:女性略高于男性其中男性占46.72%,女性占53.28%;多数严重不良反应发生在用药后30min内,占73.77%;临床表现以呼吸系统损害最常见,占26.45%,其次为全身性损害,占21.80%和中枢及外周神经系统损害,占15.99%。结论:临床应用清开灵注射剂时应密切观察30min内患者的情况,尽量减少和避免不良反应的发生。     

清开灵注射液的合理应用

目的:观察清开灵注射液的不良反应,探讨临床合理用药策略。方法:回顾性分析120例清开灵注射液不良反应患者的临床资料,统计其年龄、原发病、不良反应时间以及受累系统器官情况,提出合理化用药建议。结果:清开灵注射液不良反应的发生与患者的性别无关;原发疾病类型包括3例(2.50%)泌尿系统疾病,3例(2.50%)神经系统疾病,10例(8.33%)消化系统疾病,21例(17.50%)心血管疾病,81例(67.50%)呼吸系统疾病,2例(1.67%)其他;受累脏器-系统主要为皮肤及附件损害43例(35.83%)、全身性损害31例(25.83%)、心血管系统16例(13.33%)、呼吸系统12例(10.00%)等。结论:清开灵注射液不良反应累及器官系统较广、临床表现复杂多样,针对患者的年龄、病情合理选择用药并严格监控不良反应对于降低不良反应率具有重要意义。     

清开灵注射液的不良反应分析及风险管理探讨

目的：分析清开灵注射液的不良反应,探讨对其的风险管理。方法：回顾性分析我院的清开灵注射液不良反应患者的年龄、原发疾病、累及的系统器官和不良反应发生时间。结果：432例清开灵注射液不良反应的患者中,≤3岁58例,男33例,女25例,占13.4%;4-9岁85例,男46例,女39例,占19.7%;356例呼吸系统疾病,占82.4%,原发病为咽炎,支气管炎,肺结核,肺炎,扁桃体炎,上呼吸道感染;168例引起皮肤损害,占38.9%,表现为多汗,面色苍白,皮肤瘙痒,皮肤湿冷,皮疹等;331例于3-30 min发生不良反应,占76.6%。结论：临床上应针对不同年龄、原患疾病的患者给予合适的剂量和用药途径,严格监控不良反应的发生,做好风险管理和预估,做好预防措施和急救措施,降低不良反应的发生。     

中药注射剂在临床应用中的不良反应

我院１９９４年６月－１９９８年５月对穿琥宁、清开灵、鱼腥草、参附四种中药注射剂进行了不良反应观察,现报告如下。１应用方法 穿琥宁针、清开灵注射液、鱼腥草注射液、参附注射液均按常用剂量,加入５％或１０％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液中静滴。经查,葡萄糖注射液、氯化钠注射液及滴管均无致热原。２不良反应２．ｌ穿摇宁针 哈尔滨三联药业有限公司生产。临床应用２３６例中出现不良反应６例,４例为全身红色斑疹,２例为过敏性休克。如：某男, ２６岁, １９９７年 ９月 １日,以急性咽喉炎用 ５％葡萄糖注射液２５０ ｍ…     

药师干预对清开灵注射液合理应用的影响研究

目的:探讨临床药师对清开灵注射液合理应用进行干预的效果研究。方法:选取2015年3月至2016年3月在石家庄市中医院进行住院治疗并使用清开灵注射液的患者348例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组174例。对照组患者予以常规清开灵注射液治疗,观察组患者在对照组基础上予以药师干预,观察2组患者清开灵注射液不合理使用情况、不良反应发生率、人均费用、占总住院费用的比例。结果:对照组清开灵注射液不合理使用率为25.29%,观察组不合理使用率为5.17%,观察组的不合理使用率明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为4.60%,经过临床药师干预后,不良反应发生率降至0.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组住院总费用为(9 704.8±342.8)元,观察组住院总费用为(8 623.9±298.5)元;对照组清开灵注射液总费用为(543.5±97.5)元,观察组清开灵注射液总费用为(432.2±95.8)元,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 :通过药师干预可以使临床中药注射剂的使用合理、规范和安全,在一定程度上减轻了患者的经济负担,避免医疗资源的浪费,降低不良反应的发生率及不合理使用率,表明药师干预在中药注射剂的合理使用过程中发挥着重要作用。     

清开灵注射液的临床应用及安全性研究进展

清开灵注射液是在传统古方安宫牛黄丸基础上研制而成的纯中药复方制剂,为临床常用的中药注射剂之一,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍等功效,主要用于热病、神昏、中风偏瘫、神智不清等治疗。现代研究表明,清开灵注射液具有解热抗炎、保护脑组织、保肝降酶等作用,在临床上广泛应用于脑血管疾病、呼吸系统疾病等多种治疗。通过对多年来已发表的关于清开灵注射液临床研究文献和不良反应报道的搜集整理,对清开灵注射液临床应用、不良反应及安全性进行系统的总结分析,为进一步开发和拓展清开灵注射液的研究应用奠定基础。     

清开灵注射液不良反应影响因素的分析

目的 分析清开灵注射液不良反应影响因素.方法 基于多中心、前瞻性医院集中监测2013年1月至2016年3月使用清开灵注射液的30 842例患者,采用巢式病例-对照研究,通过Logistic回归进行分析,主要内容为既往史、过敏史、不良反应史等.结果 共发生不良反应92例,发生率为0.3％,属于偶见不良反应,与其关系密切的...     

中药注射液不良反应及避免措施探讨

目的：分析中药注射液不良反应及其避免措施.方法：随机抽取56例中药注射液不良反应患者为研究对象,回顾性分析其临床资料,统计不良反应发生率较高的注射液.结果：不良反应发生率较高的药品中,以复方丹参居首,双黄连针注射液次之,其余依次为清开灵、疏血通注射液和血必净.结论：中药注射液易发生不良反应,过敏反应较为突出,医务人员应认真学习,将不良反应率降至最低.     

红花注射液致不良反应一般规律及特点分析

目的:观察红花注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考依据。方法:选取120例红花注射液所致不良反应患者作为研究对象,对临床资料进行回顾性分析,总结分析红花注射液致不良反应的规律及特点。结果:红花注射液所致不良反应中高龄患者较多,其中50~60岁患者不良反应发生率为28.3%,61~70岁患者不良反应发生率为31.7%;不良反应现象多发生在用药后30min内,且患者多为首次使用红花注射液。结论:临床应加强对红花注射液使用的重视,确保药物安全,用量合理,尽可能减少红花注射所致不良反应的发生。