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相似文献
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1.
目的:对国家中医药管理局2012公共卫生项目蒙医针刺疗法治疗萨病(中风)恢复期技术推广及培训蒙医药骨干人员50名。方法:通过集中培训2次,个别辅导,督查督导,采用蒙医针刺对萨病恢复期患者进行头针、体针治疗,观察治疗前后蒙医萨病症状积分、MMSE、FIM评分改善情况,要求每个培训者按培训内容治疗30例患者。结果:完成了全区9个盟市15家蒙医医院49名骨干培训工作,共观察患者1500例,经自身对照疗效显著(P0.05)。结论:自愿参加本项目的各级蒙医医院疗术科骨干人员培训到位,均按要求掌握了技术操作规范及诊疗要点。按培训内容对萨病患者恢复期进行治疗,患者精神状况、身体功能恢复取得明显的疗效(P0.05),达到预期效果。  相似文献   

2.
目的:探讨蒙医传统疗法结合现代康复技术治疗萨病恢复期的临床疗效。方法:96例病例随机分观察组和对照组,观察组用蒙医传统疗法和现代康复技术结合治疗,对照组用单纯现代康复技术治疗。结果:观察组总有效率93.8%,对照组总有效率87.5%,组间比较有统计学意义(P0.05)。结论:采用蒙医传统疗法结合现代康复技术治疗萨病恢复期临床疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:观察蒙医脑一白脉调控针刺结合康复治疗萨病(中风)恢复期的临床疗效;方法:采取随机平行多中心对照研究的方法,将入选的197例萨病(中风)恢复期病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用蒙医脑一白脉调控针刺结合康复的方法;对照组采用普通针刺结合康复治疗的方法。治疗1-3个疗程,观察白脉(神经)功能缺损改善,蒙医症状改善,躯体能力评定(Fusl-Meyer)功能独立性评定(FIM)的改善情况等,比较有无统计学意义。结果:白脉(神经)功能缺损、蒙医症状改善、躯体能力(Vugl-Meyer)、FIM评分入选时,两组无显著差异(P〉0.05)。观察结束时,两组较入选时均有明显的改善(治疗组P〈0.01、对照组P〈0.05,治疗组较对照组改善更明显P〈0.01)。结论:蒙医脑-白脉调控针刺结合康复治疗对萨病(中风)恢复期有显著的临床疗效。  相似文献   

4.
目的:评价以蒙医辨证动态施治原则治疗缺血性脑卒中(萨病)的疗效。方法:将146例缺血性脑卒中(萨病)患者,依据平行对照原则分为蒙西医结合治疗组111例和西医常规治疗组35例。蒙西医结合治疗组在西医常规治疗基础上进行口服蒙成药和传统疗术治疗。随访记录发病至90天时不同时间点的NIHSS评分、BI评分和萨病蒙医症侯疗效评价量表症侯评分。结果:BI评分和NIHSS评分在试验组与对照组均有显著改善,两组间比较差别无显著性;蒙医症侯评分在试验组与对照组均有显著改善,两组间比较,恢复期症侯改善情况蒙西医结合治疗组优于西医常规治疗组。结论:以蒙医辨证动态施治原则治疗缺血性脑卒中(萨病)可起到积极的治疗效果,使患者神经功能缺损、生活自理能力及蒙医症侯得到显著改善。  相似文献   

5.
目的:探讨蒙医综合疗法治疗萨病恢复期的临床治疗效果。方法:将60例确诊为萨病恢复期的患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予单纯蒙药治疗,观察组给予蒙医综合治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:治疗两个疗程后对照组治疗总有效率为86.67%,观察组为93.33%,观察组优于对照组(P0.05)。结论:蒙医综合疗法对萨病恢复期有很好的临床疗效,可以进一步临床验证及推广。  相似文献   

6.
目的:探讨神经肌肉电刺激联合康复疗法治疗萨病后吞咽障碍的疗效。方法:选取我院收治的120例萨病后吞咽障碍患者,按照治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,每组60例。结果:治疗后,两组平均洼田饮水试验、NIHSS评分均降低,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后SSA分数比较,评分均改善,且观察组优于对照组(P0.05)。结论:神经肌肉电刺激联合康复疗法治疗萨病后吞咽障碍,效果显著,可促进神经功能恢复,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:观察蒙医针刺联合康复训练治疗萨病偏瘫的临床疗效.方法:选取2018年9月-2020年1月我院收治的130例萨病偏瘫患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各65例.对照组予单纯康复训练治疗,治疗组在对照组基础上予蒙医针刺治疗.比较两组临床效果与治疗前后两组神经功能、运动功能及日常生活能力评分及蒙医症状评分.结果...  相似文献   

8.
目的:以嘎日迪-13味Ⅱ(原剂型)为对照,评价嘎日迪-13味Ⅰ(临床经验方)治疗萨病(脑梗死)恢复期的临床有效性,同时观察安全性。方法:观察组给予嘎日迪-13味Ⅰ(每晚临睡前口服9粒)治疗,对照组给予嘎日迪-13味Ⅱ(每晚临睡前口服9粒)治疗,12周为1个疗程。每4周观察两组治疗前后蒙医症候疗效评分、NIHSS评分、组间的差异及安全性指标。基础药为两组均口服拜阿司匹林100 mg,每晚1次。结果:蒙医症候疗效评分、NIHSS评分观察组治疗前后对照P0.01,与对照组无明显差异(P0.05);两组治疗前后实验室检查情况P0.05,无显著差异。结论:①嘎日迪-13味Ⅰ治疗萨病(脑梗死)恢复期的疗效等同于嘎日迪-13味Ⅱ(原剂型),这为临床经验方嘎日迪-13味Ⅰ治疗萨病(脑梗死)研究提供了科学依据。②使用嘎日迪-13味Ⅰ号(把嘎日迪-13味原剂型组方内麝香替换为黑云香)治疗萨病(脑梗死)恢复期,不仅保护了麝类动物资源,也提供了有效、安全及价格低廉的优化方。  相似文献   

9.
目的:观察蒙西医结合治疗缺血性萨病的临床疗效。方法:选取缺血性萨病患者110例,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组予单纯西医治疗,观察组在对照组基础上予蒙医辨证治疗。比较两组临床效果与治疗前后NIHSS评分和BI指数评分。结果:观察组治疗总有效率为94.55%(52/55),高于对照组的81.82%(45/55),差异有统计学意义(P0.01);观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,BI指数高于对照组(P0.05)。结论:蒙西医结合治疗缺血性萨病临床效果显著,能有效改善患者神经功能缺损情况,改善患者认知能力和生活能力,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨中药熏蒸联合针灸康复综合疗法治疗脑中风恢复期的临床疗效。方法:80例脑中风恢复期患者,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,各40例。对照组仅使用针灸康复综合疗法治疗,观察组在对照组基础上联合运用中药熏蒸治疗,比较两组的临床效果。结果:治疗后,对照组患者的美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)(18.23±2.33)分,显著高于观察组患者的NIHSS评分(14.22±0.98)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针灸康复综合疗法联合中药熏蒸治疗脑中风恢复期患者可有效缓解患者临床症状,有较高的临床应用价值。  相似文献   

11.
目的:探讨蒙西医治疗缺血性萨病的临床疗效。方法:将在我院治疗的138例缺血性萨病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组69例。对照组采用单纯西医治疗,观察组在对照组的基础上给予蒙药治疗。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组神经功能缺损情况低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组蒙医症状积分均明显下降,观察组积分显著低于同时期的对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:采用蒙西医治疗缺血性萨病能显著改善临床症状,降低神经功能缺损评分,提高临床有效率,具有重要的临床应用价值。  相似文献   

12.
目的:观察蒙医针灸联合康复训练治疗萨病后遗症的疗效。方法:选取138例萨病后遗症患者分为对照组和观察组,每组69例。对照组给予蒙医针灸治疗,观察组在对照组基础上给予康复训练,比较两组临床疗效及蒙医症状积分。结果:观察组总有效率为92.76%,对照组为78.26%,两组比较差异显著(P0.05);两组蒙医症状积分较治疗前均明显降低,观察组显著优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论:蒙医针灸联合康复训练治疗萨病后遗症能提高运动功能,疗效确切。  相似文献   

13.
目的:通过国家中医药管理局2012年公共卫生项目"蒙医温针治疗腰椎间盘突出症技术推广"培训蒙医药各级人才50名,观察1500例病例,推广应用蒙医温针治疗腰椎间盘突出症技术。方法:通过集中培训2次,个别辅导若干次,督查督导每个受训者观察50例病例。采用蒙医温针对腰椎间盘突出症进行治疗,观察治疗前后蒙医症状、疼痛(VAS)评分。结果:完成了全区9个盟市15家蒙医医院50名骨干培训工作,共观察病例1495例,经自身对照疗效显著,差异有统计学意义。结论:自愿参加本项目的各级蒙医医院疗术科骨干人员培训到位,均按要求掌握了技术操作规范及诊疗要点。治疗前后腰椎间盘突出蒙医症状及疼痛评分自身对照疗效明显。  相似文献   

14.
目的:探索萨病病因、蒙医辨证分型及蒙医药治疗的疗效。方法:采用治疗前后症状、体征及理化指标的变化进行疗效对比。结果:观察的53例病例中,基本治愈21例,缓解29例,无效3例,有效率为94.3%。治疗前后数据进行对比,经过统计学处理,具有明显差异,P0.05,具有统计学意义。结论:蒙药治疗萨病,疗效佳,服用方便,值得在临床上推广。  相似文献   

15.
目的:观察蒙医针刺联合康复训练治疗萨病偏瘫患者的临床疗效。方法:选取2018年9月—2019年12月我院收治的186例萨病偏瘫患者作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组93例。对照组予单纯康复训练治疗,观察组在对照组基础上予蒙医针刺治疗。比较临床效果与蒙医症状评分。结果:观察组有效率为95.70%(89/93),对照组为82.80%(77/93),观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后蒙医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:萨病偏瘫患者接受蒙医针刺联合康复训练治疗,能够促进肢体运动功能的恢复,改善日常生活能力,效果较好。  相似文献   

16.
目的:通过国家中医药管理局2012年公共卫生项目"蒙医针刺疗法为主治疗特发性面神经麻痹技术推广"培训蒙医药各级人才50名,观察1505例病例,推广应用蒙医针刺疗法。方法:通过集中培训2次,个别辅导若干次,督查督导每个受训者观察30例病例,共观察1505例。采用蒙医针刺疗法为主对特发性面神经麻痹进行治疗,观察治疗后不同临床症状、体征改善情况及面瘫综合治疗效果。结果:完成了全区9个盟市15家蒙医医院50名骨干培训工作,共观察病例1505例,疗效显著。结论:自愿参加本项目的各级蒙医医院疗术科骨干人员培训到位,均按要求掌握了技术操作规范及诊疗要点。治疗后特发性面神经麻痹蒙医症状、体征及综合治疗效果明显,达到了预期目的。  相似文献   

17.
目的:观察蒙医药辨证治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取我院收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组与治疗组,各42例。比较临床疗效,治疗前后蒙医症状积分、炎性因子水平。结果:治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P相似文献   

18.
目的:评价萨乌日勒治疗萨病(脑梗死)恢复期有效性及安全性。方法:观察组给予萨乌日勒治疗(早晚各1次口服,15粒/次);对照组运用中药步长脑心通治疗(步长脑心通胶囊规格:0. 4g/粒,剂量:4粒/次,3次/d,口服),所有病例均12周为1个疗程(每4周检查两组患者安全性指标并记录,同时记录各项量表变化)。基础用药:观察组、对照组均口服阿司匹林100mg,每晚1次。主要观察两组患者治疗前后改良Rankin量表、Barthel指数积分、NIHSS评分变化及组间的差异,及安全性指标的变化。结果:通过对观察组与对照组的NIHSS评分、改良Rankin量表、Barthel指数等进行对照分析,结果示NIHSS评分、改良Rankin量表、Barthel指数评分等治疗前后对照(P 0. 01),与对照组组间比较无明显差异(P0. 05),通过对两组治疗前后实验室检查情况进行统计分析(P 0. 05),无统计学差异。结论:萨乌日勒治疗萨病(脑梗死)有效,安全。  相似文献   

19.
目的观察蒙医萨木苏如拉疗法结合局部封闭疗法治疗网球肘的临床疗效。方法选择经我院诊断为网球肘的患者90例,将90例网球肘患者随机分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组采用蒙医萨木苏如拉疗法结合局部封闭疗法治疗;对照组采用单纯局部封闭疗法治疗,在治疗前后记录患者的视觉模拟评分(VAS)值及肘关节旋前旋后的关节活动范围(ROM)值,疗程结束,观察并比较两组临床疗效。结果治疗后治疗组的VAS值明显低于对照组(P<0.01),ROM的恢复也强于对照组。结论蒙医萨木苏如拉疗法结合局部封闭疗法治疗网球肘,疗效优于单纯局部封闭疗法,是治疗网球肘的有效方法之一,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:观察中医针药结合疗法治疗中风后遗症的临床疗效。方法:择取2018年4月~2018年11月期间我院收治的64例中风后遗症患者作为研究对象,根据完全随机法进行分组,包括对照组与观察组各32例。对照组患者行针灸治疗,观察组患者基于针灸疗法行中药补阳还五汤治疗,对两组患者治疗前后中医证候积分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、功能独立性量表(FIM)以及Barthel指数量表(BI)评分进行比较。结果:治疗前两组四项评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者中医证候积分、NIHSS评分低于对照组,FIM及BI指数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医针药结合疗法可有效改善中风后遗症患者的临床症状,促进其各项受损功能的恢复,可用于临床推广。  相似文献   

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