HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法,使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,检测波长为273nm,对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究;结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg,r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为广枣的质量控制方法。     

HPLC法测定广红滴丸(新Ⅰ号滴丸)中栀子苷的含量

目的:建立HPLC法测定新药广红滴丸(新I号滴丸)处方中栀子中栀)子苷的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)以乙腈:水(15:85)为流动相,流速:1.0m L/min。检测波长238nm;柱温:30℃。结果:栀子苷的线性范围为32.56μg~4888.40μg(r=0.9999);平均回收率为102.01%(n=6)。结论:本法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可用于广红滴丸(新Ⅰ号滴丸)处方中栀子苷的含量测定,控制内在质量。     

HPLC法测定蒙药顺气止痛丸中没食子酸的含量

目的:建立测定蒙药顺气止痛丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(10∶90),流速为0.8 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果:没食子酸在0.0575μg～0.2875μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998。顺气止痛丸中没食子酸的加样回收率为99.445%,RSD=2.720%。结论:本法简单、分离度好、准确,可用于顺气止痛丸质量控制。     

HPLC法测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Spherisorb C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长为273nm;柱温为25℃。结果:没食子酸在0.102~0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.89%、RSD为1.41%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于巴特日七味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定蒙药那如三味丸中没食子酸的含量

目的:建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(4:96)为流动相;流速:1.0ml·min-1;柱温为28℃;检测波长:273nm.结果:没食子酸在0.0052μg～0.0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系.没食子酸的平均回收率为98.72%,RSD为1.93(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定.     

HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量

五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成。收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效。其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%。     

HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量

五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成.收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效.其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%.     

HPLC法测定山茱萸中没食子酸的含量

目的:建立山茱萸药材中没食子酸的测定方法,以控制其质量。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Lichr ospherC18(5μm,4.6mm×250mm),柱温25℃,检测波长240nm,参比波长360nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸(5:95),进样量10μL,流速1mL/min。结果:测得没食子酸的标准曲线方程为:A=73.452C-25.241,r=0.9999,线性范围为40.3～300μg/μL,精密度试验RSD为0.95%,重复性试验RSD为1.65%,平均回收率为99.8%,RSD%为1.76。结论:本方法灵敏度、重现性、精密度、回收率均较好,可作为评价山茱萸药材质量的一种可行方法。     

HPLC法测定蒙药嘎日迪-5丸中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定嘎日迪-5丸中没食子酸含量的方法。方法:采用采用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定,其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4. 6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0. 1%三乙胺的0. 1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1. 0 mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0. 1826~1. 0956μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999),平均加样回收率为(n=9)为102. 88%(RSD=1. 87%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于嘎日迪-5丸的质量控制。     

HPLC法测定漆大菇中没食子酸含量

漆大菇为大戟科植物毛果算盘子ＧｌｏｃｈｉｄｉｏｎｅｒｉｏｃａｒｐｕｍＣｈａｍｐ 的干燥地上部分。别名 :毛大哥 ,毛七公 ,算盘子 ,漆大伯等。具有清热利湿 ,散瘀消肿 ,解毒止痒功效。用于生漆过敏 ,水田皮炎 ,皮肤瘙痒 ,荨麻疹 ,湿疹 ,剥脱性皮炎 ,跌打损伤等。收载在广西中药材标准 (广西壮族自治区卫生厅 广西中药材 第二册 １９９６ ２８)中 ,主要的有效成分为没食子酸［１］。其含量测定未见有报道。本文采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,结果准确 ,精密度、重现性均好 ,平均回收率为９９ ０２% ,ＲＳＤ为２.６%。现报道如下。１材料…     

HPLC法测定蒙药蓍草中绿原酸含量

目的：建立蒙药蓍草中绿原酸含量测定方法.方法：采用HPLC法测定,流动相：乙腈-0.3％磷酸溶液（12：88）;流速：1 mL·min-1;温度：30℃;检测波长：328nm;进样量10μL.结果：绿原酸在0.7～14.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：A=5452.5＋ 7008.4 C,r=0.999.平均回收率=99.85％,RSD=2.36％.结论：HPLC法测定蓍草中绿原酸,方法简单,回收率稳定,重现性好,可作为该药材含量测定和质量评价方法.     

HPLC法测定熟大黄中没食子酸的含量

目的:建立熟大黄中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(12∶88);流速:1 ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:273 nm。结果:没食子酸在0.0224～0.448μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD%为2.17%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。     

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的：建立采用HPLE法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为．LLteck kromasil C18（250ram×4．6mm,5μ）;流动相为乙腈-0．5％磷酸（5：95）;流速1ml·min^;检测波长270nm;柱温35℃。结果：没食子酸进样量在（O．0501～0．3006μg）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．3％,RSD为1．29％。结论：所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。     

RP—HPLC法测定蒙药巴斯日陶克巴中没食子酸的含量

目的：建立采用RP—HPLC法测定巴斯日陶克巴中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250ram×4．5mm,5斗）;流动相为甲醇一0．1％磷酸溶液（15：85）;流速lml·min～;检测波长273nm;外标法定量。结果：没食子酸进样量在0．04915μg-0．9831μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）,加样回收率为98．07％,RSD为0．49％。结论：该方法简便、准确、可靠,可作为巴斯日陶克巴质量控制方法。     

HPLC法测定清咽滴丸中胆红素的含量

清咽滴丸由中新药业集团天津市第六中药厂生产，由牛黄、青黛、冰片、薄荷脑等多味中药组成，是治疗风热喉痹(急性咽炎)的常用药。牛黄为君药。为了更好地控制该药的质量，本实验采用HPLC法对胆红素进行测定。该方法准确、可靠，重现性好，易于掌握。     

HPLC法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

目的:建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定其中绿原酸的含量并对方法学进行考察。结果:在选定的色谱条件下,供试溶液中绿原酸与相邻组分分离度良好,阴性液无干扰。方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定,3批样品中绿原酸含量分别为0.46、0.43、0.44mg丸/。结论:采用HPLC法可以作为银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC测定蒙药阿如健脾散中没食子酸的含量

目的:建立高效液相法测定蒙药阿如健脾散没食子酸含量的方法,为建立该药物的质量标准提供科学方法。方法:采用Inertsil-ODS-35um(250L×4.6)色谱柱,甲醇-水-乙腈-磷酸(20:480:10:2.5)为流动相,流速1m L/min,柱温25℃,在273nm处测定蒙药阿如健脾散中没食子酸的含量。结果:没食子酸线性范围为60~600μg,r=0.998,平均加样回收率为98.86%,RSD=0.74%;结论:本方法简便快速、准确可靠,为该制剂的质量标准制定提供可靠依据。     

蒙药河柏中没食子酸的HPLC含量测定

目的测定河柏中没食子酸的含量.方法采用高效液相色谱法;Sinochrom色谱柱,波长273 nm,流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(1585),流速1 ml/min.结果河柏中没食子酸在0.01905～0.09525 mg/ml线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为95.79%,RSD=0.48%(n=5),方法重现性好(RSD=1.46%).结论以高效液相色谱法测定河柏中没食子酸的含量,操作简便,专属性好.