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1.
蚕豆病俗称胡豆黄(或蚕豆黄),是一种较常见的先天性(遗传性)红细胞缺乏葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G—6—PD)的疾病,由于进食蚕豆引起急性溶血性贫血。绝大多数患儿为进食新鲜蚕豆而发病,少数婴儿吃了食用过蚕豆的母亲乳汁或服用制作的蚕豆食品,或接触了蚕豆花粉而发病。现将我科自1963年1月至1981年3月所收治的小儿蚕豆病37例报告如  相似文献   

2.
281例蚕豆病临床分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨蚕豆病的发病因素及诊疗措施。方法 回顾性总结281例蚕豆病的临床资料,分析其发病机制、治疗措施及预后。结果 蚕豆病6岁以下患者占70.5%,病死率为0.7%。全部病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性降低。结论 蚕豆病是一种遗传性疾病,主要是由于G-6-PD缺陷者进食蚕豆而引起的急性溶血性贫血,为非自限性,及时输注新鲜血液、激素及碱化尿液等综合措施,是有效的治疗方法。  相似文献   

3.
农玉娥 《右江医学》1999,27(4):197-198
蚕豆病是由于进食蚕豆或蚕豆制品之后引起的一种急性溶血性疾病,红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷是发病的基本内因(1)。我区多种植和喜食蚕豆,蚕豆病的发生率较高,每年3~5月份新鲜蚕豆上市季节,即为蚕豆发病高峰时期。现就我院在1995~1998年间收治的20例蚕豆病进行临床分析。临床资料  1.一般资料 本组20例,男16例,女4例;年龄<5岁13例,5~8岁6例,9岁1例。全部病人在入院前均有过进食蚕豆或蚕豆制品,病情严重程度与进食量多少无关。14例为第一次进食蚕豆。2例在1岁多时进食过…  相似文献   

4.
蚕豆病是由于红细胞葡萄糖6一磷酸脱氢酶(G—6—PD)缺乏的个体进食蚕豆后引起的一种溶血性疾患,多见于儿童,而在成年人中发病极少。笔者在原单位工作期间曾见到3例患者,占同期(1988年3月~1991年6月)患蚕豆病住院人数的5%(3/60),现报告于下。 1 病例介绍  相似文献   

5.
蚕豆病106例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨并总结蚕豆病的临床表现及治疗方法.方法回顾性分析106例蚕豆病患者的临床资料.结果蚕豆病的发病可见于各年龄组,男性多于女性,大多数为9岁以下儿童(83%);全年均有发病,5月份蚕豆上市时多发(49%);潜伏期为4小时~8天;多为进食新鲜蚕豆而发病(92%).结论蚕豆病目前无根治方法,蚕豆病患者或有蚕豆病者家族史,应禁食蚕豆或蚕豆制品,以防发病.治疗以反复输血、肾上腺皮质激素为主,成分输血安全可靠.  相似文献   

6.
孙校华 《医学综述》1995,1(6):282-283
蚕豆病又称为蚕豆黄、胡豆黄,是某些葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)遗传性缺陷者进食蚕豆以后所引起的急性溶血性贫血,该病在我国以长江流域以及南方各省区比较多见。现将我县第一、二人民医院1980~1985年收治的23例蚕豆病的临床资料分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 23例患者均系住院病人,(1)性别:男性21例,女性2列,男∶女为11.5∶1。(2)年龄:7个月~16岁,平均4.93±4.24岁(详见表1)。(3)病史:全部病例均有进食蚕豆的病史,进食蚕豆到发病的时间1小时~7天,平均2.7±1.6天。既往曾有相似发作史者4例,占17.4%。有家族发病史者5例,占21.8%,其…  相似文献   

7.
蚕豆病八例     
1965年2~3月间蚕豆成熟季节,我院曾收治蚕豆病8例,均为7个月至3岁半的小儿,男7例,女1例。进食蚕豆次数为1~10余次,每次量为7颗至半小碗,以吃煮熟的蚕豆较多,也有吃生蚕豆的。均为进食后数小时至3天发病,其中6例在24小时内发病,但因家属诉说不清,故最短潜伏期不明确。在发病时,几乎每  相似文献   

8.
蚕豆病是因进食蚕豆或蚕豆制品后引起的一种急性溶血性贫血。患儿可在短期内(几小时至2天内)发生溶血危象,病情险恶,若不及时诊治可危及生命。本文将1993年至1994年笔者参与抢救的16例蚕豆病总结报告如下:  相似文献   

9.
<正>蚕豆病是G-6PD缺陷,是常见的遗传性酶病之一.以食用蚕豆、蚕豆制品或接触蚕豆花粉触发的急性溶血性贫血为特征,现就我科1995年5月—1997年5月收治38例蚕豆病患儿报告如下.临床资料一、一般资料本组男34例、女4例;年龄<1岁4例,3岁8例,5岁16例,≥5岁10例.发病季节,多发生在蚕豆成熟收获季节5月中上旬,但也有散在发病者.除4例乳儿其母进食新鲜蚕豆外,其余34例均进食新鲜或干蚕豆,在食后3~4小时发病7例,31例为12~48小时.沿江平原地区28例,占发病率73.7%,丘陵地区8例为21.5%,山区2例为5.2%.  相似文献   

10.
据报道,在蚕豆病多发区,红细胞葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏者仅10.3~31.5%吃蚕豆后发病,而且这些病人尽管每年都吃蚕豆,也不是每年都发病(多数仅于幼年及老年期发病l~2次),说明本病的发生尚有其他因素参与。1974年,Nathan等发现蚕豆病人血清中缺乏一种抑制蚕豆液诱发红细胞凝集的因子,并认为这是与蚕豆病发生有关的另一种缺陷。1977~1980年,我们在广东省兴宁县现场对此作了一些观  相似文献   

11.
蚕豆病50例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
段志举 《医学综述》2008,14(10):1593-1595
目的探讨蚕豆病的发病因素、临床特点和诊疗措施。方法对50例蚕豆病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果50例患儿多有蚕豆进食史,以男性发病多见,年龄以1~5岁为主,经积极治疗后50例患儿均痊愈出院。结论蚕豆病是一种遗传性疾病,主要是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者进食蚕豆后引起的急性溶血性贫血,经及时治疗大多预后良好。  相似文献   

12.
3~5月份是蚕豆成熟的季节,蚕豆病也在此期间较为多见。蚕豆病起病急骤,临床表现不一,以黄疸、溶血、贫血为主要症状,均以进食蚕豆为诱因。本文对2005年3月~5月我院收治的10例蚕豆病作回顾性分析,以加深对蚕豆病临床  相似文献   

13.
蚕豆病是由于进食蚕豆或蚕豆制品之后引起的急性溶血性贫血,幼儿和儿童多见,好发于每年蚕豆成熟季节,起病急,病情来势凶猛,如不及时治疗,常于发病后1~2天内死亡,故已引起儿科临床医生的重视。我科1980年~2001年共收治小儿蚕豆病20例,报道如下。……  相似文献   

14.
蚕豆病是葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏症的临床类型之一 ,系伴性遗传性缺陷病 ,表现为进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血(1) 。我科自 1993~ 2 0 0 0年共收治蚕豆病患儿 2 1例。本文对其临床特点进行分析 ,报告如下。1 临床资料一般资料 男 19例 ,女 2例 (9.5∶1)。年龄 <1岁 3例 (14% ) ,~ 3岁 14例 (6 7% ) ,~ 5岁 4例 (19% )。发病月份 ,2月 2例、4月 2例、5月 12例 (5 7% ) ,6月和 7月各 2例、12月 1例。诊断标准 据文献报道(2 ) ,临床症状 :发病急剧 ,于进食蚕豆 1天内发病 17例 (81% ) ,1~ 3天发病 4例 (19% )。主要症状…  相似文献   

15.
张东华 《海南医学》2006,17(2):108-108,131
蚕豆病俗称胡豆黄或蚕豆黄,是由于红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的遗传性缺陷,当机体进食蚕豆及蚕豆制品而致的急性溶血性疾病.此病起病急、进展快,重症可致急性循环衰竭或急性肾功能衰竭而危及患儿生命.现将我院儿科2000年1月~2005年6月共收治的38例蚕豆病分析如下:  相似文献   

16.
蚕豆病是由于进食蚕豆或蚕豆制品之后引起的急性溶血性贫血,红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)是发病的基本病因。该病在我国分布呈“南高北低”态势,在河北相当少见,现将我院于2004年9月收治1例报道如下:  相似文献   

17.
蚕豆病是因进食蚕豆或蚕豆制品后引发的急性溶血性贫血。1990~2003年,我院共收治蚕豆病58例,对其临床资料进行回顾分析,报告如下。  相似文献   

18.
目的:探讨蚕豆病的发病因素、临床表现及诊疗方法。方法:回顾性分析63例蚕豆病患儿的临床资料。结果:1~5岁多发,男孩多见,本州傣族患病率高,发病多为蚕豆上市季节,经积极治疗全部患儿症状缓解,无死亡病例。结论:蚕豆病是一种遗传性疾病,患儿及有蚕豆病家族史者应禁食蚕豆,以防发病,早期诊断,积极治疗预后良好。  相似文献   

19.
蚕豆病俗称胡豆黄或蚕豆黄,是由于红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的遗传性缺陷,当进食蚕豆及蚕豆制品后发生的急性溶血性疾病。此病起病急、进展快,重症可致急性循环衰竭或肾功能衰竭而危及患儿生命。现将我院儿科2000年1月-2005年6月收治的38例蚕豆病分析如下。  相似文献   

20.
采取对6例蚕豆病患儿的临床资料进行回顾性分析,目的在于探讨蚕豆病的发病因素、临床特点和诊疗措施.结果6例患儿中,多有蚕豆进食史,以男性发病为主,年龄以1~3岁为主,溶血停止时间1~3天;6例均痊愈出院.结论小儿蚕豆病以急性溶血为主要表现,经及时治疗大多预后良好.  相似文献   

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