复方红花滴丸对大鼠的长期毒性研究

目的 观察复方红花滴丸对大鼠的长期毒性.方法 设定复方红花滴丸高剂量组(为临床日剂量的50倍)、低剂量组(为临床日剂量的10倍)和空白对照组,分别对高、低剂量组大鼠连续灌服复方红花滴丸13周,停药2周,空白对照组灌服同体积蒸馏水,分别测量各组大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查.结果 复方红花滴丸高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体质量、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理学检查未见与药物毒性有关的明显病变,停药2周后也未见药物延迟性毒性反应.结论 复方红花滴丸长期用药对大鼠无明显毒性.     

复方降糖滴丸长期毒性研究

目的:研究复方降糖滴丸对大鼠的长期毒性。方法:采用SD大鼠长期灌胃不同剂量复方降糖滴丸10.41、20.82、41.65 g/kg。给药3个月后处死一半动物,其余停药恢复观察2周后处死;以大鼠的血常规、血生化、脏器指数、主要脏器组织病理学为检测指标,观察复方降糖滴丸大鼠长期毒性。结果:大鼠给药3个月及恢复期间,总体体征与空白组相比无明显差异,并无中毒死亡;血常规和血生化检测结果显示,与空白组相比,除高剂量TG、AST有差异,总体指标无明显变化;组织病理学检查结果显示,与空白组相比,除部分给药组肺和肝脏有病理变化外,其余脏器无明显变化。结论:复方降糖滴丸无明显不良反应,口服安全,安全性良好。     

七叶神安滴丸长期毒性试验研究

目的 观察大鼠连续重复灌胃给予七叶神安滴丸所产生的长期毒性反应.方法 采用SD大鼠,每天按不同剂量( 50、150、300mg/kg)灌胃给予七叶神安滴丸1次,连续30 d,检测大鼠血液学、血液生化指标、脏器系数、脏器组织及重量指数.结果 给药30 d后,大鼠笼旁观察无异常,血液学及血液生化指标、脏器系数及体重与空白对...     

钩藤总碱缓释滴丸的长期毒性实验研究

目的：探讨钩藤总碱（RTA）缓释滴丸的长期毒性。方法将80只Wister大鼠按体质量随机分为空白对照组、RTA缓释滴丸高、中、低剂量组,每组20只。每天观察大鼠的一般状态、每2周记录一次体质量、日食量。连续灌胃12周后和停药2周后分别检测大鼠白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）、淋巴细胞（LYM）、中性粒细胞（NEU）等血液学指标及谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）等生化指标,计算心、脑、肝、肾脏体比值,观察心、脑、肝、肾组织病理学改变。结果连续灌胃12周后, RTA 缓释滴丸高剂量组大鼠饮食减少,体质量增长缓慢;各组大鼠 WBC、RBC、Hb、PLT、LYM、NEU无明显变化;RTA缓释滴丸高剂量组大鼠的ALT、AST和ALP值升高[分别为(77.5±11.9)U/L、(210.4±21.7)U/L、(220.6±19.8)U/L],与空白对照组[分别为(55.2±12.1)U/L、(180.4±21.3)U/L、(190.3±22.6)U/L]比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。RTA 缓释滴丸高剂量组大鼠肝脏的脏体比值(3.86±0.29)较空白对照组(3.52±0.25)升高（P＜0.05）,肝脏部分出现变性、灶状坏死。结论 RTA缓释滴丸高剂量长期给药可产生肝毒性。     

神昌滴丸毒性的实验研究

目的:观察神昌滴丸急性毒性和长期毒性反应.方法:急性毒性试验:小鼠一次性经口灌胃给药,观察动物7天内的反应情况,改良寇氏法计算LD50、95%可信限.长期毒性试验:大鼠连续3个月经口灌胃给予神昌滴丸,药后进行病理、血液学、血液生化学检查;停药观察2周后,同样进行上述检查.结果:急性毒性试验:小鼠经口灌胃LD50为5.1255g/kg,此剂量相当临床剂量的410倍;长期毒性试验:高剂量组剂量相当于临床剂量的93倍,有些动物活动减少,毛发松散,精神状态稍差;白细胞总数、淋巴细胞数和血糖升高,血红蛋白降低(P＜0.05),但未超出正常范围;2只大鼠心肌有灶状水肿、空泡变性,其中1只伴纤维化瘢痕形成;病理解剖及器官指数未见异常;其余动物及其它剂量组未见异常.停药2周后,各项检查未见异常.结论:神昌滴丸在正常的临床剂量下没有明显毒性反应,是安全的.     

HPLC测定蒙药三臣丸胆红素含量

目的:采用HPLC测定三臣丸胆红素含量。方法:色谱柱C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-1%冰乙酸(88∶10∶2);流速1 mL·min-1;测定波长453 nm。结果:胆红素0.0118～0.472μg成线性关系(r=0.999);回收率为100.86%;RSD 1.86%;三臣丸胆红素平均质量分数4.03 mg.g-1。结论:采用本法测定三臣丸胆红素的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

蒙药三臣丸的鉴别

目的：提高蒙药三臣丸的质量标准。方法：化学法和薄层色谱法。结果：建立了该药所含的牛黄、红花和天竺黄3味药材的鉴别方法。结论：该方法简便，具专属性。重现性好，结果稳定可靠，可用于该药的定性质控。     

藏药四臣方急毒性实验研究

藏药四臣是藏医名著中的经典处方,是由甘草、露尔木（又名螃蟹甲）、岩白菜等4味藏药组成,具有非常显著的清热解毒、止咳平喘、润喉祛痰作用.长期的临床证实藏药四臣具有很好的止咳作用,对于多种咳嗽有很好的治疗作用,现拟开发其为治咳新药.     

藏药三臣散的鉴别

目的建立藏药三臣散的鉴别方法。方法采用显微鉴别法与薄层色谱法对三臣散进行定性鉴别。结果采用显微鉴别法和薄层色谱法可对红花、人工牛黄进行定性鉴别,采用显微鉴别法对天竺黄进行定性鉴别。结论该鉴别方法简便,重现性好。     

气相色谱法测定荆姜感冒滴丸的含量

目的:建立气相色谱法测定荆姜感冒滴丸中甲基正壬酮的含量.方法:用水蒸气蒸馏法制备供试品溶液,氮气为载气,检测器温度为280℃,柱温为程序升温,进样口温度为240℃.结果:在该色谱条件下,甲基正壬酮在0.024 468～0.12 234 mgmL(r=0.9 996)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.22%.结论:本法简便、快速、准确性和重复性均好,可用于荆姜感冒滴丸的质量控制方法.     

神昌滴丸的遗传毒性研究

目的:研究神昌滴丸的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察神昌滴丸对鼠伤寒沙门茵和细胞的遗传毒性.结果:经Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验,神昌滴丸的结果均呈阴性.结论:神昌滴丸无遗传毒性.     

HPLC测定清开灵滴丸中栀子苷的含量

<正>清开灵滴丸是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、桅子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药组成。具有清热解毒和镇静安神的功能,用于急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎等上呼吸道感染,病毒性感冒和高热等症。为了有效地控制清开灵滴丸质量,在参考文献的基础上,试用高效液相色谱法测定主药栀子苷含量。该法操作简便,精密度高。     

康心滴丸中葛根素的HPLC测定

康心滴丸由葛根、三七、麝香组成,活血化瘀,通脉止痛,用于冠心病、心绞痛、心血瘀阻证,症见胸部刺痛、绞痛,固定不移,痛引肩背或臂内侧,胸闷,心悸不宁,唇舌紫暗,脉细涩。葛根为处方中的君药,葛根素是葛根的主要活性成分。为建立康心滴丸的质量标准,本实验采用HPLC法测定葛根素,具有简便快捷、准确可靠的特点。1材料与仪器康心滴丸由本实验室自制,葛根素对照品购于中国药品生物制品检定所,批号P52-200108,供测定用。试剂为色谱纯或分析纯。日本岛津LC—2010A高效液相色谱仪,SPD—10AVP检测器。2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验:…     

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的:建立益母草滴丸的含量测定方法。方法:采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量,WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:15mmo.lL-1磷酸二氢钾溶液(含有0.04%三乙胺和0.15%磷酸);柱温:室温;检测波长:192nm。结果:盐酸水苏碱在0.0214~0.428mg.mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.42%,RSD=1.02%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于益母草滴丸质量控制。     

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的：建立益母草滴丸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量,WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：15mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含有0．04％三乙胺和0．15％磷酸）;柱温：室温;检测波长：192nm。结果：盐酸水苏碱在0．0214—0．428mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．42％,RSD=1．02％。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于益母草滴丸质量控制。     

薄层扫描法测定蒙药三臣丸中胆酸的含量

目的 :为提高蒙药三臣丸的质量控制 ,建立含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定其胆酸的含量。结果 :平均回收率为 98.5 3% ,RSD为 2 .2 6 % (n=5 )。结论 :本试验方法简便 ,结果准确 ,可用于该药的定量质控     

蒙成药三臣方研究概况

基于蒙医传统理论对三臣方特定热证临床表征进行加减运用,且该方在中医、蒙医等临床亦有运用记录,使其具有十分重要的研究与理论价值。三臣方始见于《四部医典》,具有清热燥湿之效。通过蒙医药传统古籍文献资料、中国知网文献资料、万方数据库和维普官网信息源途径,从蒙剂“三臣方”化学成分、药理及功效方面开展文献综述研究,以期为该类蒙剂更深入的研究与开发应用提供参考。     

番荔枝内酯滴丸制剂工艺及其含量测定

目的:研究影响番荔枝内酯滴丸制剂工艺的各种因素,确立最佳制剂工艺.方法:以滴丸成型情况、硬度、溶散时限及丸重差异等为指标,对滴丸处方工艺及滴制条件等方面进行优选;采用紫外分光光度法对番荔枝内酯滴丸中的番荔枝总内酯进行含量测定.结果:最佳工艺条件为冷却剂二甲基硅油,PEG4000与PEG6000比4∶1,药物与基质比例1:4,料液温度70℃,冷却剂温度5～15℃,滴距2 cm,滴头内径/外径2/2.5 mm;滴丸中番荔枝总内酯含量分别为2.53,2.54,2.66 mg/滴丸.结论:该工艺简单、可行、重现性好;紫外分光光度法简便、准确,可作为番荔枝内酯滴丸的质量控制方法.     

乐福至对大鼠的长期毒性作用

目的：观察用药60天及停药7天后,乐福至对大鼠的长期毒性反应。方法：选用wistar大鼠,分为20g/kg、10g/kg、1g/kg3剂量组和1个对照组,连续口服给药60天,分别在给药结束和停药7天后,进行肝肾功能、血象及心、脑、肾等脏器的组织病理学检测。结果：中、小剂量组对肝、肾功能无明显的毒性作用,大剂量对肝功能有一定的损害,并有促进尿素氮排泄的作用;3、剂量组长期用药对大鼠血象无毒性影响,且显示有兴奋造血功能的作用;病理学研究未发现异常的毒性损伤性改变。结论：乐福至在相当于人用量50倍时对大鼠肝肾功能、血象及器官组织形态学无任何影响。大于此剂量对肝脏可有轻度的损伤。