脑蛋白水解物联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床体会

目的:探究分析治疗新生儿缺氧缺血性脑病采用脑蛋白水解物联合复方丹参治疗的临床体会。方法:选择2013年1月至2014年12月在该院就诊并接受住院治疗的84例新生儿缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,随机评分为两组各42例,对照组42例患者均采用基本常规性治疗,实验组42例患者在基本常规性治疗上采用脑蛋白水解物联合复方丹参治疗方式,对比实验组与对照组的临床治疗效果,并进行分析。结果:实验组所有患者的总有效率为88.10%,对照组所有患者的总有效率为66.66%,实验组的临床治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论:脑蛋白水解物联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有较好的临床治疗体会,值得临床广泛推广。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：观察神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂及复方丹参。结果：治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.34%。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

高压氧联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：评价高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将60例患儿随机分为高压氧组、高压氧联合复方丹参组及对照组。对照组仅进行常规治疗，高压氧组在常规治疗同时进行高压氧治疗，每日一次，10天为一疗程，高压氧联合复方丹参组在高压氧组治疗基础上加点复方丹参注射液，10天为一疗程。结果：高压氧联合复方丹参组有效率明显高于对照组，也高于单用高压氧组，疗效有显著差别。结论：高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定，无毒副作用，值得推广。     

新生儿缺氧缺血性脑病98例疗效观察

目的探讨复方丹参、脑活素、尼莫地平联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法选取我科入院诊断为缺氧缺血性脑病的新生儿98例,将其随机分为治疗组(n=50例)和对照组(n=48例),治疗组在常规治疗的基础上予复方丹参、脑活素、尼莫地平,对照组给予常规治疗,并记录两组临床症状的改善及预后情况。结果治疗组显效40例,有效6例,无效2例,死亡2例,总有效率92%;对照组总有效率为72.9%。两组相比较有显著差异(P<0.05)。结论对有缺氧缺血性脑病的新生儿应用复方丹参、脑活素、尼莫地平进行早期干预,可以减少脑损伤后并发症的发生。     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 对我院自2000年1月-2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用，观察其疗效。结果 显效40例，有效10例，无效2例；无1例并发硬肿症，无死亡病例。讨论 复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）效果显著，值得推广。     

钙离阻滞剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨钙离子阻滞剂复方丹参在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法 将来我院求治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组与治疗组,对照组采用常规疗法,治疗组在常规处理基础上应用复方丹参注射液２ｍｌ／ｋｇ／日,观察两组患儿入院７天内临床症状,体征改善情况。结果 治疗组中,显效：１３例,有效：２例;无效１例,总有效率９３．７５％。对照组中,显效：９例,有效：２例,无效自动出院：３例,总有效率７８．５７％。两组有显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论 钙离子阻滞剂复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法对我院自2000年1月￣2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析,在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用,观察其疗效。结果显效40例,有效10例,无效2例;无1例并发硬肿症,无死亡病例。讨论复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)效果显著,值得推广。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗HIE疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法根据治疗方法的不同,将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规加高压氧治疗,治疗组在对照组的基础上用复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察近期疗效并长期随访。结果治疗组近期疗效优于对照组p〈O．05,长期随访结果两组后遗症发生率比较无统计学意义（χ2=1．27,P〉O．05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能改善预后。     

脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病75例疗效与预后

观察脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效与预后,将135例患儿随机分成2组进行对照研究;治疗组疗效与预后明显优于对照组,具有显著差异（P〈0.05）;脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

复方丹参加脑活素治疗54例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病中期疗效观察

目的：探讨复方丹参和脑活素联合使用对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的中期疗效。方法：将115例患儿随机分为治疗组54例，对照组61例，对照组使用常规疗法，治疗组在常规疗法的基础上加用复方丹参及脑活素，于3月龄及1岁时，分别运用《中国婴儿智力发育测验量表》进行智能发育和运动发育评估。结果：两组智能发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)在3月龄时无明显差异，1岁时治疗组优于对照组。结论：提示对中度以上新生儿缺氧缺血性脑病在恢复期联合使用复方丹参和脑活素可明显改善智能和运动发育指数。     

脑蛋白水解物合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

我科对36例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿，在综合治疗的基础上加脑蛋白水解物、丹参注射液治疗，疗效满意，现报道如下。     

新生儿缺氧缺血性脑病的临床诊治探讨

目的探讨脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephal opathy,HIE）的方法及疗效。方法将本院收治的100例HIE新生儿随机分为两组。对照组50例,行常规治疗;观察组50例,在常规治疗的基础上联合脑蛋白水解物治疗。结果观察组总有效率为94%,高于对照组的80%（P〈0.05）。结论常规治疗加用脑蛋白水解物治疗新生儿HIE可提高疗效,改善患儿的生存质量。     

复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的：探讨应用复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果及远期预后情况方法：采用随机分组分为治疗组和对照组，两组均给常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液、高压氧治疗，观察近期疗效、行为神经评分及长期随访。结果：治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组．结论：复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用并能明显改善预后     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

６０例新生我缺氧缺血性脑病患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和常规治疗对照组各３０例。两组患儿在一般情况,孕产期情况,临床表现,影像学检查方面均相似（Ｐ〉０．０５）。治疗组在常规治疗基础上给复方丹参４ml加１００g/Ｌ葡萄糖２０ml,一日１次。结果显示复方丹参治疗组临床疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）,说明复方丹参注射液能减轻新生儿缺氧缺血性脑病的脑损伤。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：选50例新生儿缺氧缺血性脑病患者，随机分为对照组18例。纳洛酮治疗组32例，两组均采用常规治疗方案，加强3项支持治疗。治疗组在基础治疗上，给予纳洛酮0．05mg／kg，加入5％葡萄糖注射液2ml中静脉推注。结果：纳洛酮组32例，有效率为93．75％，对照组18例，有效率为66．67％。P〈0．05，两者有显著性差异。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显。不良反应少，值得推广。     

复方丹参,纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

为探索更有效治疗新生儿缺氧性脑病，采用对比传统疗法和加用复方丹参、纳络酮联合疗法治疗６５例新生儿缺氧缺生脑病患儿。结果表明，加用复方丹参、纳络酮联合治疗，有效率明显高于传统综合疗法。认为复方丹参、纳络酮治疗，尤其争取在生后２４小时内及时治疗，对降低新生儿缺氧缺血性脑病的病死率和致残率有积极的意义 。     

苯巴比妥、复方丹参联合治疗缺氧缺血脑病的疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病是引起新生儿死亡的重要原因之一，且幸存者可造成不可逆的脑损害，产生永久性的神经功能缺陷，故预防和减轻缺氧缺血性脑病的脑损伤对预后极为重要。我院近年来应用苯巴比妥、复方丹参联合治疗缺氧缺血性脑病取得了明显的疗效，现报告如下：     

脑蛋白水解物在新生儿缺氧缺血性脑病中的疗效观察

目的:分析研究脑蛋白水解物在新生儿缺氧缺血性脑病中的疗效观察。方法:88例新生儿缺氧缺血性脑病患者,均分为两组,甲组采用常规对症支持、改善内环境等常规治疗,乙组在甲组治疗基础上结合采用脑蛋白水解物治疗,对比两组患者的治疗效果以及新生儿NBNA评分情况。结果:乙组患儿治疗效果以及治疗后4-6d、7-10d的NBNA评分与甲组相比,有差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予新生儿缺氧缺血性脑病患者采用脑蛋白水解物治疗,有利于脑功能的早日恢复,预后效果良好,应用价值显著。     

100例纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的：研究纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：选择2011年9月至2012年8月在我院收治的100例新生儿缺氧缺血性脑病患者，随机分成实验组和对照组，对照组患者行常规治疗，实验组在常规治疗基础上给予适量纳洛酮。结果：实验组的总有效率为98%，对照组的总有效率为82%，实验组的总有效率高于对照组；实验组的神经评分状况由于对照组，两组相比，差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗基础上，给予适量的纳洛酮进行治疗，可以提高患者临床治疗效果，促进患者病情的恢复，避免治疗后遗症的产生，值得在临床疾病治疗中推广和应用。     

丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例临床分析

目的探讨丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法对68例HIE患儿随机分两组,均给予相同的综合治疗,治疗组加用丽珠赛乐(5ml/d)、复方丹参注射液(2ml.kg-1.d-1),疗程10d。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组明显缩短。治疗组有效率为82.86%,对照组有效率为54.55%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。