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目的:建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法:采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香;采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎;并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果:在气相色谱中能检出麝香,阴性空白无干扰;在TLC色谱中能检出三七,当归,川芎,阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在(0.1416-1.416)μg范围内线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为97.8%,RSD=0.3%(n=5)。结论:定性、定量方法简便,准确,重复性好,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立息风止痛颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的川芎、当归、白芷、延胡索、天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果:TLC法可检出川芎、当归、白芷、延胡索、天麻;芍药苷在0.0976~2.4400μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0.9999平均回收率为98.67%,RSD=1.32%。结论:本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制。 相似文献
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目的:完善鹿胎丹参白芍颗粒质量标准,提高其质量控制水平。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定鹿胎丹参白芍颗粒中葛根素、芍药苷及丹酚酸B含量,并进行方法学考察。结果:鹿胎丹参白芍颗粒工艺验证得出其出膏率为33.39%;HPLC确定了葛根素、芍药苷及丹酚酸B的液相色谱条件,其含量分别为18.94、10.15、9.25 mg/g;并对该方法的稳定性、重复性、精密度、线性及加样回收等方法学考察,其中葛根素、芍药苷及丹酚酸B的平均加样回收率相对标准偏差(RSD)值分别为1.63%、1.01%、1.38%。结论:本研究在现行质量标准的基础上,增加葛根素、芍药苷及丹酚酸B作为质量标准提升控制成分,运用HPLC测定其含量并进行方法学考察,提高了产品的可控性,建立的方法准确可靠,可为完善和提高鹿胎丹参白芍颗粒的质量标准提供科学依据。 相似文献
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愈溃宁颗粒的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立愈溃宁颗粒(海螵蛸,延胡索,黄芪,白芍,甘草等)的质量标准。方法:采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷含量,平均回收率为102.3%,RsD2.3%(n=5)。结果:所建方法简便、准确、专属性强。结论:本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。 相似文献
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复方银杏叶胶囊质量标准的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120~1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X 8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。 相似文献
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芍药及不同炮制品中芍药苷含量的比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较赤芍(Radix Paeoniae Rubra)与白芍(Radix Paeoniae Alba)及不同加工炮制方法对赤芍、白芍饮片中芍药苷含量的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱:SHIMADCIS ODSC18。流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)。检测波长:230nm,流速:1.0ml/min。结果:芍药苷的含量:赤芍〉炒赤芍〉醋炙白芍〉酒炙白芍〉炒白芍〉白芍〉去皮白芍〉土炒白芍,白芍与赤芍芍药苷含量存在显著差异,白芍经酒炙、醋炙后含量显著高于生品,其中以醋炙品最高;炒黄品芍药苷略有升高,土炒品略有降低,去皮白芍低于不去皮白芍,但四者均无显著性差异。结论:赤芍与不去皮白芍中芍药苷含量存在显著差异,故以不去皮白芍作为赤芍代替品使用缺乏合理性。而白芍炮制方法中的醋炙和酒炙对芍药苷溶出有明显影响,清炒和土炒的影响并不显著。 相似文献
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碧云喷雾剂定性定量方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立碧云喷雾剂的定性定量测定方法。方法:采用TLC法对处方中的鹅不食草、川芎、辛夷进行鉴别;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:在TLC色谱中检出鹅不食草、川芎、辛夷;黄芩苷在0.106—0.636μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率97.7%,RSD为1.5%。结论:所建立的方法能够用于本品的质量控制。 相似文献
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妇科养坤丸质量标准提高研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:提高妇科养坤丸的质量标准。方法:增加了蔓荆子的显微特征,当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、熟地、白芍、甘草、砂仁的TLC鉴别,黄芩苷的HPLC法含量测定。结果:成品能检出蔓荆子显微特征,能检出当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、白芍、甘草、砂仁的TLC特征斑点;黄芩苷浓度在3.28~131.2μg/mL的范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.4%,RSD1.0%(n=6),各阴性均无干扰。结论:所建立方法简便专属,重复性好,为提高妇科养坤丸质量控制提供了方法。 相似文献
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炮制工艺对白芍中芍药苷的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察毫白芍、杭白芍和川白芍及其不同炮制品中芍药苷的含量变化,为研究不同炮制工艺对白芍临床作用的影响提供依据。方法采用RP—HPLC法测定三种不同规格白芍及其相应四种炮制品中芍药苷的含量,色谱柱:SHI—MADZUVP—OOS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(16:84);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:230nm。结果三种不同规格药材中芍药苷的含量为:毫白芍、杭白芍和川白芍分别为3.30%、3.14%和2.50%;白芍药材、白芍片、酒白芍、炒白芍和醋白芍中芍药苷的含量依次为2.98%、2.73%、2.69%、2.50%、2.48%。结论芍药苷(C23H28O11)含量:毫白芍〉杭白芍〉川白芍;药材〉白芍片≈酒白芍〉炒白芍≈醋白芍。 相似文献
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目的:建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定和方法。方法:采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为230nm。TLC用阴阳对照试验,对方中的两种成分进行确认。结果:当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.336-1.680μg范围内呈线性关系。平均回收率为98.8%,RSD=1.6%。结论:该方法简便,稳定、能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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沈阳红药片的质量标准研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用TLC法分别对处方中三七、川芎、当归进行色谱鉴别。采用RP-HPLC法测定人参皂甙Rg1的含量。结果:人参皂甙Rg1在0.5-3.5μg范围内良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.22%。 相似文献
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目的:按新药审批标准为妇科养荣胶囊制定质量标准。方法:V3,TLC法对妇科养荣胶囊中的当归、陈皮、黄芪三味药进行定性鉴别;以HPLC法测定妇科养荣胶囊白芍中芍药苷(C25H28O11)的含量。结果:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,阴性液无干扰;以HPLC法测定该胶囊白芍中芍药苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为100,25%,RSD为1,7%。结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能作为妇科养荣胶囊的质控标准。 相似文献
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芎芷镇痛胶囊质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立芎芷镇痛胶囊质量控制方法。方法:采用TLC对川芎、白芍、柴胡、人参进行定性鉴别,采用HPLC测定阿魏酸的含量。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定阿魏酸在0.1025~0.5125μg间有良好的线性关系,回收率为98.8%,RSD为1.59%。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法应用清炒、酒炙、醋炙3种炮制方法加工白芍饮片,采用HPLC法测定各种炮制品中的芍药苷含量。结果各炮制品中芍药苷含量由高到低依次为:生白芍〉炒白芍〉酒白芍〉醋白芍。结论不同炮制方法对白芍中芍药苷含量有较大影响。 相似文献