EDTA二钾导致血小板假性减少分析

目的对乙二胺四乙酸二钾依赖性血小板减少原因进行分析。方法采用仪器法,直接稀释法计数血小板,手工推片瑞氏染色镜下观察血小板形态。结果EDTA二钾抗凝剂会诱发血小板聚集引起假性血小板减少症。结论EDTA二钾依赖性假性血小板减少症应受到广泛重视,以免误诊,误治。     

EDTA-K2抗凝剂导致假性血小板减少的原因探讨分析

目的探讨EDTA-K2抗凝血在分析检测时导致血小板计数假性减少的原因及纠正措施。方法对使用EDTA-K2抗凝的用全自动血球计数仪检测血小板偏低的10例患者采指血进行血小板手工计数,血涂片人工镜检观察血小板分布。结果通过上述方法复检发现10例患者的血小板计数在正常范围,涂片血小板分布正常;而EDTA-K2抗凝血所测血小板偏低,涂片血小板聚集。结论 EDTA-K2抗凝剂可能导致血小板聚集,造成血球计数血小板的假性减少。     

浅析EDTA依赖性假性血小板减少症病因

根据国际血液学标准化委员会（ICSH）1993文件建议，乙二胺四乙酸盐（EDTA）作为血细胞计数的抗凝剂。现今临床上全血细胞分析广泛应用乙二胺四乙酸二钾（EDTA—K2）作为抗凝剂^[1]。乙二胺四乙酸盐虽具有对红、白细胞形态影响小等优点，但在实际应用中出现了EDTA依赖性血小板减少现象，即EDTA依赖性血小板减少症（EDTA-dependent pseudothrombocytopenia，EDTA-PTCP）。这种现象发生率极少，据国外文献报道EDTA-PTCP在住院患者中的发生率约为0．09％-0．21％，在血液门诊的血小板减少患者中，其比例却高达17％^[2]。     

抗凝剂乙二胺四乙酸致血小板假性减少17例分析

EDTA（乙二胺四乙酸）依赖性假性血小板渐少症（EDTA-dependentPTCP）是以EDTA盐作为血标本的抗凝剂,在全自动血细胞计数仪上检测时,发生的假性血小板减少现象。2007年10月至2009年4月,我科对血小板低于60×10^9／L的4989例患者,采用仪器和手工两种方法,使用不同的抗凝剂,结合外周血涂片检查,检出EDTA依赖性假性血小板减少症17例。现报告如下。     

乙二胺四乙酸盐抗凝剂致假性血小板减少一例

[病例] 女,40岁.因类风湿性关节炎收入院.临床医生开具血常规、血生化检查单.早晨空腹静脉采血2 ml放于真空管(湖南安信医用高分子材料有限公司,内含乙二胺四乙酸二钾盐3.6 mg)抗凝,采用CELL-DYN3700血液分析仪检测血白细胞11.3×109/L,红细胞3.3×1012/L,血红蛋白94 g/L,血小板65×109/L;肝、肾功能及心肌酶、凝血常规检查未见明显异常.     

乙二胺四乙酸盐抗凝剂致假性血小板减少一例

[病例] 女,40岁.因类风湿性关节炎收入院.临床医生开具血常规、血生化检查单.早晨空腹静脉采血2 ml放于真空管(湖南安信医用高分子材料有限公司,内含乙二胺四乙酸二钾盐3.6 mg)抗凝,采用CELL-DYN3700血液分析仪检测血白细胞11.3×109/L,红细胞3.3×1012/L,血红蛋白94 g/L,血小板65×109/L;肝、肾功能及心肌酶、凝血常规检查未见明显异常.     

EDTA二钾抗凝剂所致假性血小板减少临床分析

全自动血细胞分析仪因其具有操作便捷、重复性好、精密度及准确度高、结果稳定等优点,又减少了人工计数各环节中所产生的误差,因而被广泛普及.EDTA二钾作为实验室常用抗凝剂被ISCH认定为血常规检测中最好的的抗凝剂.此抗凝剂对血细胞形态和血小板计数影响很少,且不影响细胞数目及体积大小,还可抑制血小板聚集,故被普及采用.但近年来,由此抗凝剂引起的假性血小板减少的病例屡见报道,我院发现2例,就此作以分析探讨.     

EDTA依赖性假性血小板减少症检测方法的探讨

目的：探讨乙二胺四乙酸（EDTA）依赖性假性血小板减少症几种检测方法的可靠性。方法对10例EDTA依赖性假性血小板减少症病例采用XE-2100血液分析仪,观察不同条件（不加抗凝剂、EDTA、枸橼酸钠、肝素锂）在不同时间段测定血小板的变化。结果5 min即刻检测,各种抗凝剂血小板数值均正常。30 min后EDTA抗凝标本血小板数值明显下降。部分枸橼酸钠、肝素锂标本血小板数值也有不同程度下降。结论对EDTA依赖性假性血小板减少症可采取仪器旁即刻检测方法,而枸橼酸钠、肝素锂检测方法不可取。     

EDTA引起假性血小板减少的分析

目的探讨用EDTA作为抗凝剂致假性血小板减少的原因及鉴别诊断要点,防止发生误报漏报。方法选择2012年5月至2013年3月在我院住院的2例患者,用EDTA-K2和肝素锂作为抗凝剂的抗凝血,仪器检测血常规。同时制作血涂片各一张,通过人工镜检对照。结果 2例患者用TD-TA-K2抗凝管采血,血小板分别为23×109/L和9×109/L。而肝素锂抗凝管血小板分别为145×109/L和241×109/L,血涂片经瑞氏染色后镜检发现血小板均匀分布肝素锂抗凝血涂片中,无血小板凝集现象。而EDTA-K2抗凝血涂片中发现涂片尾部和两侧聚集的血小板数量不等,大小不一。结论 EDTA抗凝剂可引起血小板聚集,造成血小板计数假性减少。对于应用EDTA-K2致血小板减少时,应进一步进行人工计数和血涂片复查,或改用肝素抗凝管复查血小板,以避免误诊。     

抗结核药物诱导乙二胺四乙酸依赖性血小板假性减少3例

乙二胺四乙酸(EDTA)偶尔可诱导血小板聚集,从而引起血小板减少,即EDTA依赖性血小板假性减少(EDTA-dependent pseudothrombocytopenia,EDTA-PTCP)。国外报道其发生率为0.09%～0.21%[1-2],但近几年,国内EDTA-PTCP报道渐有增多,这可能与临床医生对     

EDTA依赖性假性血小板减少症临床分析

目的研究乙二胺四乙酸盐（EDTA）依赖性假性血小板减少症（EDP）出现的原因以及对血小板的计数方法。方法选择2010年6月-2012年6月采集的10例EDP患者,每个患者的血液分为两份,一份进行枸橼酸钠抗凝,另一份进行EDTA—K2抗凝。分别在0、15、30、60、120min时上机对EDTA抗凝血进行检测。结果0min时EDTA抗凝血的血小板结果和手工计数和枸橼酸钠抗凝法相比,差异无统计学意义（P〉0．05）,15～120min时的血小板结果和手工计数比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。枸橼酸钠抗凝血计数和手工计数的结果相似（P〉0．05）。结论对EDP的动态分析支持EDTA依赖的血小板聚集是抗原抗体介导的免疫反应。确认EDP患者用EDTA抗凝后立即进行检测,同时也可以用枸橼酸钠抗凝检测或者手工计数。     

肝硬化脾栓塞后 EDTA 依赖性血小板减少1例

患者,男,54岁,于2011年1月12日主因“腹胀、浑身乏力4周”为主诉,以“晚期肝硬化”收住石家庄市中心医院。人院体检：一般情况尚可,肝硬化面容,面色晦暗,巩膜无黄染,无肝掌及蜘蛛痣,皮肤偶见出血点、瘀点瘀斑,心肺（-）,腹部平软,肝脾肋下未触及且无压痛,移动性浊音（-）,双下肢未见水肿。     

EDTA—K2抗凝剂引发血小板假性减少的分析

目的探讨EDTA—K2引起血小板假性减少的因素及解决办法。方法、对8例假性血小板减少症（PTCP）患者分别用EDTA．K2抗凝血、枸橼酸钠抗凝血进行血细胞分析仪检测血小板（PLT）,同时手工法PLT计数。结果EDTA-K2抗凝血PLT计数明显低于枸橼酸钠抗凝血和手工法（P〈0．001）,EDTA—K2抗凝血与枸橼酸钠抗凝血PLT计数结果差异有统计学意义（P〈0．01）,而枸橼酸钠抗凝血PLT计数和手工法结果相比,差异无统计学意义咿0．05）。结论EDTA-K2可引起PTCP。     

EDTA依赖性血小板假性减少症1例

患者,男43岁,为门诊体检患者。血常规:WBC 6.33×109/L,RBC 3.99×109/L,Hb118 g/L,PLT 34×109/L询问患者无血液病史,无皮肤紫癜、牙龈出血等出血倾向。检测方法:(1)仪器法:Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪及其配套试剂,由Sysmex公司提供。其操作按常规,及以EDTA-K2抗凝真空管采集静脉血2 ml混匀5 min后进行上机操作。     

EDTA抗凝导致血小板假性减少的原因探讨

目的了解乙二胺四乙酸二钾（EDTA）抗凝血血细胞分析时导致血小板假性减少的原因。方法用不同的检测方法对2例怀疑由于EDTA-K2抗凝剂致血小板假性减少标本进行测定,并以手工血小板计数为参考方法。结果 EDTA抗凝剂导致血液中血小板发生聚集,引起血小板假性减少,镜检可见血小板成团聚集,末梢血中人工血小板计数均在正常。结论 EDTA能促使患者血小板与纤维蛋白原受体结合聚集成团,导致在血细胞分析仪上检测时出现血小板假性减少的现象。因此检验人员应在临床工作中应引起足够的重视。     

EDTA依赖性假性血小板减少症的临床分析

目的探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血时导致血小板计数假性减少现象及避免措施。方法对采用全自动血球计数仪检测血小板计数值异常偏低的1例标本,进行再次血涂片,观察血小板分布情况,对其中发现的涂片与计数明显不符,进行复检。其血细胞计数方法为手工细胞计数、末梢血涂片观察血小板分布情况、抽取枸橼酸钠抗凝血。结果上述1例标本在后三种方法复检时血小板计数在正常范围,与初次EDTA-K2抗凝血血细胞分析仪所测血小板计数结果明显不符。结论 EDTA抗凝剂偶尔可导致血小板发生聚集,引起EDTA依赖性假性血小板减少症,产生的假性血小板计数减少、白细胞增多会导致患者临床辅助检查增多,严重时易导致临床误诊、误治。因此,PTCP应该在临床检验工作中得到广泛重视。     

16例EDTA依赖性假性血小板减少的临床分析

目的 探讨乙二胺四乙酸(EDTA)依赖性假性血小板减少(EDTA-PTCP)的发病原因及防范措施,以减少临床误诊误治.方法 对2015年6月至12月我院门诊及住院患者发现的16例EDTA-PTCP的临床资料进行回顾性分析.结果 患者行血常规检查均发现血小板减少(<60×109/L),均重新采血并于1 h内送检,EDTA-K2抗凝管机检血小板结果仍明显降低(18~52)×109/L,血小板直方图存在曲皱、尾部上翘、拖尾、无拟合曲线等异常;枸橼酸钠抗凝管机检及草酸铵稀释液手工计数血小板均接近正常,且枸橼酸钠抗凝管机检血小板直方图正常,16例均明确为EDTA-PTCP.结论 应用EDTA-K2抗凝管机检血小板计数减低而患者并无出血倾向、血栓形成等相关血小板减少症表现时,应采取手工计数、更换抗凝剂等方法复检,以减少或避免临床误诊误治.     

EDTA抗凝剂引起血小板计数假性减少的原因探讨

目的探讨EDTA盐作为抗凝剂的抗凝血在全自动血液分析仪检测时发生血小板假性减少的原因。方法使用EDTA盐和肝素锂作为抗凝剂的抗凝血和手工采指血20μL,同时制作血涂片一张,通过人工镜检对照。结果通过对3种方法对血小板测定结果对比分析。结论 EDTA抗凝剂引起血小板聚集,造成血小板计数假性减少。     

血小板假性减少原因分析

血细胞分析仪具有快速、方便、重复性好、工作效率高等优点,但由于自身检测原理的限制以及血小板易凝集、易破碎和易聚集的特点,血细胞分析仪计数血小板经常会遇到假性血小板减少的现象,为了给临床提供客观、可靠、准确的数据,减少医疗纠纷的发生,现将血细胞分析仪计数血小板假性减少原因     

假性血小板减少原因分析

近年来,随着科技的高速发展,传统的白细胞、红细胞、血小板等的手工计数法早已被三分类、四分类、五分类细胞仪所代替,它们具有快速、准确、随机误差小、测试项目多等优点,已被广大的检验工作者和临床工作者所接受[1]。在多年的临检工作中发现,血常规检查中血小板的结果最不稳定,通过长期