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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的 使用CiteSpace软件对1978—2023年国门生物安全研究文献数据展开可视化分析,通过分析国门生物安全研究领域的发文现状、发文机构、发文作者和文献关键词,把握其研究现状、研究热点、研究前沿和未来趋势,为后续国门生物安全研究提供参考和帮助。方法 基于中国知网(CNKI)数据库的文献数据来源,使用CiteSpace软件对国门生物安全的研究机构、作者和文献关键词等信息生成相应知识图谱并分析。结果 共纳用1978—2023年国门生物安全研究有效文献1 688篇,国门生物安全研究年发文量呈上升趋势,发表相关文献最多的期刊是《中国国境卫生检疫杂志》;共有608个研究机构参与国门生物安全研究,机构间合作与交流较少,整体较为分散;共有829名作者参与国门生物安全研究,作者合作连接线稀少,合作网络密度低,大多都是各自独立研究,缺少相互合作;外来入侵植物、风险评估、国门生物安全、海关、生物安全法和生物安全等关键词是国门生物安全领域的最新研究前沿。结论 国家基础研究发展计划和重大疫情是推动国门生物安全研究的关键因素;我国研究机构之间关于国门生物安全的研究应进一步互相交流,深入合作以建立合作网络、...  相似文献   

2.
目的 梳理国内医院托管的研究现状与发展脉络,为后续研究与实践提供借鉴.方法 以截至2019年12月中国知网数据库中"医院托管"相关文献为数据来源,运用CiteSpace软件,从发文趋势、高被引论文、载文期刊等角度进行文献计量分析,并绘制机构合作、关键词聚类与突现等知识图谱.结果 国内在医院托管领域已涌现出一批具有较高学...  相似文献   

3.
国际卫生政策研究进展——基于CiteSpace的文献计量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析2010—2016年国际卫生政策领域研究热点和变化趋势,以期对我国卫生政策和服务领域的研究提供借鉴。方法:本文筛选Web of Science数据库中2010—2016年卫生政策和服务学科类别中的英文文献,通过Cite SpaceⅤ软件进行词频分析、中心性分析、聚类分析等。结果:经筛选后共得到22 716篇文献,对文献进行相应分析后得到词频最高的三个关键词是保健、生命质量和卫生保健;中心性最高的关键词是生命质量;关键词可以分为五个聚类,分别是健康的测量、健康影响因素、健康干预措施、医疗保险、卫生干预评价。结论:国际卫生政策研究围绕保健和卫生保健的内容,主要针对测量健康结果的影响程度开展研究,致力于提高人群的健康水平和生命质量。  相似文献   

4.
目的 了解我国创伤后成长(PTG)研究的发展状况、研究热点和前沿动态.方法 以"创伤后成长"和"PTG"为主题,检索中国知网数据库(CNKI)文献,用CiteSpace软件进行文献计量分析,绘制作者、研究机构、关键词共现知识图形.结果 共获得637篇相关文献.PTG的发文量逐年增加,文献主要发表在护理类期刊上,研究机构...  相似文献   

5.
目的 分析我国卫生服务整合领域的研究热点及发展趋势。方法 本研究选取截至2021年11月,中国学术期刊网络出版总库(CNKI)和Web of Science (WOS)核心合集数据库中关于我国卫生服务整合的文献。采用SPSS 26.0统计软件对发文数量进行频数统计。利用CiteSpace软件绘制核心作者、研究机构合作网络,并进行关键词的共现、聚类及突现情况分析,挖掘研究的热点及发展趋势。结果 我国卫生服务整合领域的发文整体呈现伴有高峰的逐步上升趋势,并已形成一批具有较高学术影响力的研究学者和机构。研究热点经历了三次转变,从乡村卫生服务一体化到区域协同医疗,再到整合型卫生服务体系。结论 我国卫生服务整合领域的研究多为典型案例研究,应切实加强理论创新、机制分析与实证效果评价研究,并强化跨区域、跨机构的中文研究合作和高质量英文研究。预测该领域下一阶段的研究将集中于县域医共体、家庭医生、医保支付方式、智慧医疗和医防融合等方面。  相似文献   

6.
<正>我们医院在《计量法》颁布前,就医院的工作性质和对患者负责的态度,与有关计量部门联系,开展了“分光光度计、天平、光电比色计、人体秤”等计量器具的检定工作.1987年《计量法》颁布后,我院领导授权医疗器械处管理计量器具.为贯彻国家《计量法》和搞好医院计量管理工作,必须建立一套切实可行的管理制度,使之有法可依,有章可循,使医院计量工作落到实处.根据我院的具体情况,我们制定了以下制度:  相似文献   

7.
以计量作为反映设备性能准确与否的重要检测手段,介绍了医院医疗器械计量管理的内涵、特点及重要性,并对我院建立良好的医疗器械计量管理进行了阐述。  相似文献   

8.
医疗器械计量检测计算机管理系统   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对医疗器械计量检测管理工作的特点进行了分析,详细介绍了如何利用计算机系统对医疗器械计量检测工作进行管理,从而大大提高计量检测管理工作的效率和水平。  相似文献   

9.
<正>文献计量学是利用数学与统计学的相关方法分析某一主题的研究现状[1]。CiteSpace可视化分析软件能够实现对文献的定量分析和可视化分析,使研究者快捷、准确了解该领域文献的基础知识和研究热点,为预测该领域的研究特征及发展趋势提供依据[2]。1 资料与方法1.1 数据来源以“主题”为检索字段、“尘肺”为检索词,检索中国知网数据库2010年1月至2019年12月期间发表的尘肺病相关文献。使用CiteSpace去除重复发表文献,  相似文献   

10.
目的 探析国内医院运营管理研究现状、热点及演化趋势,为医院运营管理提供借鉴,以促进医院运营管理精细化、科学化和现代化。方法 运用CiteSpace 6.2.R3,统计分析2003年—2022年间中国知网(CNKI)、万方数据库和维普数据库中的2 781篇有效文献时序分布、期刊来源、高频关键词、突现词等,并绘制知识图谱。结果 年发文量持续攀升,医院运营管理相关文献发表于493本期刊;研究机构之间缺乏合作;我国医院管理历经3个研究阶段,聚焦于医院管理、经济管理和信息管理3个主题。结论 近20年,我国医院运营管理研究关注度不断上升,未来应进一步围绕医院风险管控、成本管控等相关热点和趋势进行研究。  相似文献   

11.
介绍了建立医疗设备综合评估体系的目的和意义,从评估主体、评估方法、评估项目、权重计算、评估结果等方面重点阐述了评估体系的建立,指出了其面临的问题并给出了相应的解决方法,为医疗设备的购置提供参考,并在一定程度上监督和约束厂商的市场和售后行为。  相似文献   

12.
本文通过举例描述了如何对医疗器械识别出的危险(源)进行风险评定,目的是帮助大家更好地理解YY/T 0316-2008.同时,本文还指出了YY/T 0316-2008与我国相关标准中应统一的几个关键术语.  相似文献   

13.
目的:确定医联体发展模式中共性的动力和阻力,进一步增强发展动力、减弱发展阻力,从而为促进医联体良性发展提供参考。方法:以“CNKI”和万方数据库为检索对象,以“医联体”或“医疗联合体”或“医共体”为主题词,最终检索得到文献3173篇,并在此基础上对筛选后的247篇文献进行计量分析。结果:医联体的文献数量从2013年开始逐年增加;文献研究者层次较高;文献研究的问题地域范围广泛,全国范围的问题占53.0%;政策推进和问题导向是医联体发展的主要推动力,其中国家出台的系列政策和指导意见推动作用最为突出;患者传统的就诊习惯难改变以及配套政策不健全是医联体发展的主要阻力。结论:国家将医联体建设作为分级诊疗制度建设的重要抓手,出台卫生政策和指导意见推动医联体发展;当前医联体发展阻碍力较多且关键阻碍力作用显著,其中患者认可度低是限制发展最大的阻碍力。应进一步完善制度采取措施减弱阻力增强动力。  相似文献   

14.
目的通过分析近30年我国医学领域风险管理相关文献,梳理此领域的研究热点、核心作者和研究前沿演进及发展态势,为未来研究提供指引方向。方法检索1990年-2019年CNKI数据库主题为“风险管理”的相关文献,运用 CiteSpace软件进行网络图谱可视化分析。结果共纳入11 050篇文献。发文量呈逐年增加趋势,研究作者、机构之间合作较为局限,研究热点集中在呼吸内科风险管理研究以及医疗效果、满意度和护理风险管理;研究前沿为风险评估、医疗风险、护理风险、财务风险、风险预测模型和医疗纠纷。结论我国医学领域风险管理研究逐渐成熟,未来需构建风险管理理论和医学实践研究结合的模式和路径。  相似文献   

15.
详细阐述我院通过对医护人员进行基于PDCA方法的医疗设备临床应用培训,提高医院医护人员的专业知识水平和操作技能,使之能正确规范地操作医疗设备,降低由于医疗设备操作不当引起的设备故障,以提高医院医疗护理工作的质量。  相似文献   

16.
目的梳理我国疾病诊断相关分组(DRG)在各试点地区的实施情况。方法系统检索知网、Pub Med数据库2015-2019年发表文献,通过纳排标准筛选文献。采用文献计量分析对纳入的文献进行特征分析。结果共纳入中文文献12篇,英文文献1篇,其中2017年最多,其次为2018年。在考核DRG的指标中,使用频数较高的几项指标为病例组合指数(CMI)、平均住院日、时间消耗指数和费用消耗指数。试点地区总体呈现了医疗费用减少、医疗服务效率提高的趋势,但仍然还有许多问题如统一编码、准确分组以及医疗机构内部管理等亟待我们解决。结论加强全国统一DRG临床编码的编写,同时建立专门负责DRG的机构,培养专门的编码人才,革新医院管理方法与观念。  相似文献   

17.
医疗器械采购方式的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
目前,医疗器械的采购方式主要有集中采购、委托招标、网上招标、行业招标,自主招标、谈判采购和直接采购等。由于医疗器械涉及的种类繁杂、专业性强、法规多和价格差距大,因此,它们适用的采购方式也各不相同。集中采购或委托招标是高值医疗设备的主要采购方式,自主招标或直接采购可用于一般医疗设备和医用耗材的采购,行业招标适用于高值医用耗材的采购。  相似文献   

18.

Background

The aim of this study was to examine the scientific evidence on clinical effectiveness and safety used in health technology assessments (HTAs) of high-risk medical devices (MDs) in Europe.

Methods

We applied a systematic approach to identify European institutions involved in HTA and to select reports assessing MDs considered high-risk according to the definition in the new German health care regulation 4137h. Reports published between 2010 and 2015 were considered in our subsequent analysis. We used a structured tool based on widely accepted methodologic principles from Drummond’s framework to extract key information on the clinical evidence considered in the reports.

Results

Out of 1376 identified reports, 93 were eligible for analysis. All reports based their assessment primarily on direct evidence, in most cases (68%) identified through an independent systematic literature search. In more than half the identified studies considered in the reports, clinical evidence for demonstration of effectiveness and safety was of moderate or low quality. Even when systematic reviews and randomized controlled trials were available for assessment, most studies showed an unclear or high risk of bias.

Conclusions

This study confirms that the quality of scientific evidence used in HTA of high-risk MDs is low and therefore the use of evidence needs improvement. The European Commission recently updated the regulation on MDs but mainly focused on the safety of materials and the CE (Conformité Européene [European Conformity]) mark. Our results show that additional changes are necessary, specifically with regard to the marketing authorization process of MDs, with stricter quality requirements based on methodologically robust trials, possibly in combination with other evidence sources.  相似文献   

19.
植入性医疗器械管理探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
植入性医疗器械是医疗设备管理中的难点,本文列举了植入性医疗器械管理中存在的问题,分析了其产生的原因,并提出了针对性的改进措施。  相似文献   

20.
本文首先介绍了国外医疗器械质量控制现状,然后从安全性、基本性能、生命周期、标准化的器械检测车等四个方面对我国医疗器械检验现状及问题进行分析,并提出相应的意见,以期提高在用医疗器械管理和质量控制水平。  相似文献   

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