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目的 探讨促红细胞生成素(EPO)不同用药时机对早产儿贫血的临床疗效.方法 选取2019年1月至2019年12月本院新生儿科收治的120例贫血早产儿为研究对象,采用随机数字表法分为3组,每组40例.3组均予以对症支持治疗,A组出生后第2周予以EPO治疗,B组出生后第3周予以EPO治疗,C组不给予EPO治疗.比较3组治疗... 相似文献
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本文报告了用促红细胞生成素(EPO)皮下注射,每周3次治疗多发性骨髓瘤(MM)患者7例,骨髓增生异常综合征(MDS)5例。结果表明,EPO对MM患者的贫血有良好效果,用药5周血红蛋白平均升高20g/L,而对MDS患者的贫血无作用。皮下注射EPO无明显副作用。 相似文献
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中药灌肠治疗糖尿病晚期肾病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察中药灌肠对糖尿病肾病的疗效。方法 95例糖尿病肾病Ⅳ期、Ⅴ期患者被随机分成两组,治疗组 49例, 对照组 46例。治疗组在常规治疗基础上给予中药灌肠治疗, 对照组采用常规卡托普利和百令胶囊治疗,观察期间每月检测 1次尿蛋白定量、肾功能及空腹血糖、餐后 2h血糖、胆固醇和甘油三酯, 治疗前、后测糖化血红蛋白, 严格控制血压和血糖在正常范围。结果 随访治疗半年, 治疗组尿蛋白量明显下降, 血肌酐降低 (P<0. 05 ),甘油三酯改善。对照组治疗前、后无显著性差异。结论 中药灌肠治疗糖尿病晚期肾病疗效肯定, 有推广应用价值。 相似文献
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目的 观察罗沙司他对非透析糖尿病肾病贫血患者的疗效。方法 回顾性分析2020年1月至2021年4月南京鼓楼医院集团宿迁医院收治的非透析糖尿病肾病贫血患者50例,将使用罗沙司他的24例患者作为观察组,使用重组人促红细胞生成素(EPO)的26例患者作为对照组,给药剂量依据药品说明书,平均随访时间4周。对比两组患者血红蛋白、铁参数的变化以及在不同肾功能分期、C反应蛋白(CRP)状态和血糖控制下罗沙司他对患者的治疗效果。结果 两组患者年龄、身高、体质量、血红蛋白、血脂指标等差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗4周后两组血红蛋白均较基线值升高,观察组均高于对照组(P均<0.05);治疗后两组铁蛋白均较基线值降低,观察组转铁蛋白高于基线值和对照组(P均<0.05);两组慢性肾脏病3~4期(CKD 3~4期)患者的血红蛋白变化值均大于慢性肾脏病5期(CKD 5期)患者(P均<0.05);在高CRP水平下,观察组血红蛋白变化值大于对照组(P均<0.05);不同糖化血红蛋白水平下,两组血红蛋白变化值差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 罗沙司他对非透析糖尿... 相似文献
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目的 观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂代文减少糖尿痛肾病(DN)患者尿白蛋白的治疗作用。方法 对临床52例DN患者服用代文12周后.分别测定治疗前后血压、24小时尿白蛋白、血肌酐等,并进行对比。结果 DN患者服药后血压下降,24小时尿白蛋白明显降低,血肌酐无明显变化。结论 代文可明显减少DN患者尿白蛋白,并有肾脏保护作用。 相似文献
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目的 研究分析中西医结合方法对晚期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取本院收治的糖尿病并发肾病患者共87例.分为两组:一组是中西医治疗组,另一组为西医治疗组.结果 两组患者治疗后肾功能均有所好转,血糖水平和血脂均有下降.中西医组患者的尿蛋白、血肌酐和尿蛋白排泄率比西医组的降幅要大,差异有统计学意义(P<0.01).但两组患者的血糖下降水平差异无统计学意义(P>0.05),中西医组高密度脂蛋白明显高于西医组,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医组和西医组均能有效的减低血糖且对肾病有一定的治疗效果,但中西医组在减少尿蛋白和提高高密度蛋白等方面较西医组的疗效明显. 相似文献
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蒙诺对糖尿病早期肾病的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察蒙诺对早期糖尿病肾病(DN)的疗效及在早期DN中的保护作用。方法对60例早期糖尿病尿微量白蛋白排泄增高者,采用蒙诺10mg/d治疗,疗程4个月,观察治疗前后其血压、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血脂的变化。结果对早期DN患者采用蒙诺治疗,有明显降低血压、尿白蛋白排泄率的作用,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),但治疗前后空腹血糖、HbAlc及血脂改变比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论DN患者在尿白蛋白排泄率增高时,即用ACEI(蒙诺)类药物治疗,可减少尿微量白蛋白的排泄,延缓DN进一步发展。 相似文献
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80例2型糖尿病(DM)患者,尿白蛋白排泄量(Alb)在30~300mg/d,不伴高血压.维持原DM治疗不变.分缬沙坦组(80mg/d)、依那普利组(10mg/d)和维生素B6组(20mg/d).比较治疗12周前后平均动脉压(MAP)、Alb、糖化血红蛋白(HbA1c)、内生肌肝清除率(Ccr)、尿酸(UA)和空腹血糖(FPG)的变化.结果,对照组各项指标均无明显变化(P>0.05);缬沙坦组~b由117±55(62~172)mg/d降至68±35(33~103)mg/d(P<0.01);依那普利组Alb由114±56(58~170)降至76±36(40~112)mg/d(P<0.05).二者疗效相似,与血压变化不相关.结果表明,缬沙坦可降低早期糖尿病肾病的蛋白尿,对糖尿病肾病有良好的保护作用. 相似文献
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长效硝酸甘油对糖尿病肾病的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的
观察长效硝酸甘油对糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法
24例DN患者在抗糖尿病治疗的基础上,加长效硝酸甘油10mg每日二次,观察16—18周。结果
16—18周后,24小时尿总蛋白、尿白蛋白、血和尿b微球蛋白(p 相似文献
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目的 观察依那普利对早期糖尿病肾病的疗效.方法 血压正常的早期糖尿病肾病患者,其尿白蛋白排泄率(AER) 均在20~200μg/min,所有患者经控制饮食,口服降血糖药物和(或) 采用胰岛素治疗,使血糖控制在空腹<7.01mmol/L,餐后2h血糖< 10mmol/L.随机分成2 组,A组为治疗组(30例),在控制血糖的基础上加用依那普利,10mg/d,B 组为对照组(30例),在控制血糖基础上加用安慰剂,疗程6个月.治疗前后测定空腹血糖(FPG) 、餐后血糖( PBG) 、尿微量白蛋白(ALB) 、收缩压(SBP) 、舒张压(DBP) 等.结论 依那普利能有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用. 相似文献
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目的观察比较西医常规治疗配合中药与单纯西医常规治疗对早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法60例患者随机分为治疗组与对照组各30例.治疗组西医常规治疗加用以益气固本,化瘀降浊为主的中药.对照组予以单纯西医常规治疗.8周为1疗程.观察两组治疗前后症状和空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、肾功能等变化.结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为80%,两组比较差异有非常显著性意义(P>0.01).结论西医常规治疗配合中药对早期DN的疗效优于单纯西医常规治疗. 相似文献
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目的:观察尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病致慢性肾衰竭早期的临床疗效。方法:将52例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予ACEI(或ARB)治疗,治疗组加服尿毒清颗粒。结果:治疗组24小时尿蛋白血肌酐(Scr)的改善程度优于对照组。结论:尿毒清颗粒能减轻糖尿病肾病患者肾功能损害的进程,是治疗糖尿病肾病致慢性肾衰竭早期的较好药物。 相似文献
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黄芪治疗糖尿病肾病疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
肾脏转化生长因子(TGFβ1)作为一种多功能生长因子系统,与细胞外基质(ECM)的沉积密切相关,是肾小球硬化、肾小管间质纤维化疾病中的重要调节因子,近年动物实验发现黄芪可下调TGFβ1,从而减轻肾小球硬化程度,为此我们用黄芪治疗糖尿病取得明显疗效,现总结如下. 相似文献
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洛汀新辅治糖尿病肾病疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
胡树红 《浙江中西医结合杂志》2009,19(4):229-230
笔者应用洛汀新辅助治疗糖尿病肾病64例,取得较好疗效,报道如下。1临床资料本组64例糖尿病肾病患者中男38例,女26例,年龄46~69岁,平均52.6岁,病程8~12年,平均9.5年;1型糖尿病18例,2型糖尿病46例。均参照WHO 1999年颁布的糖尿病(DM)的诊断标准和分型标准,确诊为糖尿病,并符合临床期DN诊断标准。 相似文献
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川芎嗪治疗糖尿病肾病疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:了解川芎嗪治疗糖尿病肾病疗效。方法:应用川芎治疗糖尿病肾病36例,检测治疗前后24小时尿蛋白的变化并和对照组比较。结果:治疗组尿蛋白排泄量治疗前后有显著性差异(P〈0.01),对照组无显著性差异(P〉0.05);治疗组有效率97%,对照组56%。结论:川芎嗪对糖尿病肾病的控制效果较好。 相似文献
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目的观察真武汤治疗糖尿病肾病的疗效。方法将61例符合临床期糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予真武汤,对照组予开搏通。治疗8周。比较治疗前后临床症状和血糖、肾功能等变化。结果治疗组总有效率为87.10%,对照组63.33%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组在改善临床症状,降低血糖,改善肾功能方面与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论真武汤在糖尿病肾病的治疗上有利于改善临床症状,保护肾功能,减少尿蛋白排泄,延缓和阻止病情的进展。 相似文献
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