CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在非小细胞肺癌中的研究进展

非小细胞肺癌的发病率逐年升高,但现有治疗的有效率低,预后差。肺癌的发生发展及转归与机体免疫功能状态,尤其是细胞免疫功能密切相关。肺癌患者往往都存在不同程度的免疫抑制。调节性T细胞（regulatory T cells,Treg）是一类具有免疫调节功能的T细胞亚群。本文回顾近年来Treg细胞在非小细胞肺癌肿瘤免疫及化疗方面的研究进展。     

CD4^＋CD25^highFOXP3^＋调节性T细胞与肿瘤的研究进展

调节性T细胞 (regulatory T cells , Treg)是具有一定免疫抑制功能的T细胞亚群.随着分子生物学技术的不断进步, 以及对FOXP3基因功能的明确,近年来对调节性T细胞的认识有了新的界定(即是一群CD 4+C D25highFOXP3+ regulatory T cell).其在临床自身免疫性疾病,移植物抗宿主反应以及肿瘤等领域有着重要的作用,尤其是对于肿瘤的发生发展及临床治疗和预后有着重要的意义[1].本文就CD4+CD25highFOXP3+调节性T细胞与肿瘤的最新研究进展作一简要综述.     

CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg细胞调控肿瘤免疫抑制微环境的研究进展

目的： CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞（ Treg ）是肿瘤免疫抑制微环境的主要组成部分,其在肿瘤的免疫抑制微环境中分泌IL－10、IL－35、TGF－β1和FGL2等细胞因子发挥免疫抑制作用。Treg细胞抑制CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞和NK细胞,进而抑制特异性抗肿瘤免疫反应使肿瘤细胞更容易逃避免疫监视。进一步研究Treg细胞在肿瘤免疫中的作用机制,对深入了解恶性肿瘤的发病机制及免疫治疗具有重要的理论意义。此外,Treg细胞及其分泌的细胞因子在肿瘤治疗和预后评估等方面也具有广阔的临床应用前景。     

CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞对免疫细胞的调节

1995年Sakaguchi等首次报道了CD4 CD25 T淋巴细胞是一类具有免疫调节作用的细胞群.近年来关于T-reg 的研究方兴未艾, 对其抑制性机制和临床意义的认识在逐步深入.这类细胞可能是机体以"主动"方式来维持自身稳定的主要途径,具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特征,对于维持机体免疫稳定、阻止自身免疫反应、移植物耐受、肿瘤免疫、过敏反应及微生物感染方面都有一定作用.     

CD4^＋T细胞与肿瘤免疫

CD4^＋T细胞不仅辅助激活CD8^＋T细胞,而且对记忆性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）应答的产生和维持起重要作用,并具有直接的抗肿瘤功能。另外CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Tregs）具有免疫负调控功能。在肿瘤免疫抑制及免疫逃逸中发挥重要作用,是肿瘤免疫治疗失败的重要原因。近年肿瘤免疫治疗已获得很大进步,相关肿瘤疫苗的研究也备受关注.     

调节性T细胞在胃癌中的研究进展

调节性T细胞（Treg细胞）是一群具有免疫调节功能的特殊T细胞亚群,参与免疫稳态的维持,在预防自身免疫性疾病等方面发挥着重要作用.然而,Treg细胞也促进了肿瘤免疫逃逸的发生,其表达水平的升高可降低肿瘤患者的生存率.胃癌是一种不易被早期发现的高致死率的肿瘤,中国是胃癌的高发地区之一.文章主要介绍了Treg细胞的来源、分类、免疫表型和作用机制,并探讨了其与胃癌的关系,为探寻肿瘤免疫治疗的新策略提供帮助.     

Survivin基因特异性siRNA腺病毒介导的肿瘤放射增敏作用

T细胞的失能在肿瘤免疫逃逸过程中起重要作用,而髓样抑制细胞(MSCs)是引起T细胞的失能的关键因素之一。目前认为MSCs诱导的肿瘤免疫逃逸主要是通过抑制T细胞功能实现的,其中精氨酸代谢起关键性作用。研究表明肿瘤浸润部位的MSCs产生的精氨酸酶Ⅰ可消耗T细胞周围的精氨酸,抑制T细胞CD3ζ表达,从而抑制其功能。但是肿瘤浸润部位的MSCs的精氨酸酶I产生机制未知。以往研究证实Th2型细胞因子IL-4、IL-13可诱导精氨酸酶I的表达。本研究中作者首先发现在3LL肿瘤细胞,浸润淋巴细胞均不表达IL-4,IL-13的mRNA。利用Prkdcscid小鼠模型发…     

过继性T细胞治疗在非小细胞肺癌中的研究进展

T细胞是获得性抗肿瘤免疫的重要细胞亚群,但肿瘤组织中的T细胞数量少,且处于免疫抑制甚至耗竭状态,这是导致肿瘤免疫逃逸和免疫检查点抑制剂等抗肿瘤免疫治疗效果不佳的重要原因。过继性T细胞治疗主要包括肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocytes,TILs）、嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T）、T细胞受体工程化T细胞（T-cell receptor engineering T cell,TCR-T）治疗,其通过体外筛选扩增富集肿瘤特异性T细胞或通过基因改造赋予T细胞新的抗原特异性（CAR-T、TCR-T）,有效克服了肿瘤浸润T细胞不足的缺陷。虽然过继性T细胞治疗在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的研究起步较晚,但已显示治疗的安全可行性和初步抗肿瘤效果,值得进一步深入研究。本文将对TILs、CAR-T、TCR-T的原理、培养方法、生物学特征以及在NSCLC治疗中的研究进展进行综述,以期为优化临床研究设计和开展新型NSCLC免疫治疗提供新思路。      

NKT细胞对肿瘤免疫调节的研究进展

自然杀伤T（NKT）细胞是一类重要的独立天然淋巴细胞亚群,不断有研究表明其在机体免疫应答过程中发挥重要作用。不同NKT细胞亚群及功能不断被发现,不同亚群对肿瘤免疫的影响不尽相同,各亚群之间的相互作用机制不十分清楚,有待进一步探索。深入了解NKT细胞在肿瘤免疫中的作用,对肿瘤的治疗有重要意义。     

CD4＋CD25＋调节性T细胞及其与肿瘤的关系

CD4 CD25 调节性T细胞是体内自然存在的，能够分泌IL-4、IL-10、转化生长因子-β(TGF—p)，表达IL-2Rα(CD25)、细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)分子，对效应性T细胞具有抑制作用，是调节性T细胞的重要亚群，参与肿瘤的生长、自身免疫性疾病的发生及耐受移植排斥。现就该类细胞抑制作用机制的研究近况及相关免疫治疗主要是肿瘤免疫治疗的研究进展作一综述。     

调节性T细胞在多发性骨髓瘤中的研究进展

调节性T细胞（Treg细胞）是一群具有免疫抑制功能的细胞,在肿瘤免疫中有着重要作用.文章对Treg细胞的基本特征、多发性骨髓瘤（MM）中Treg细胞的变化、MM中Treg细胞的作用方式及治疗对Treg细胞影响等的研究进展作一综述.     

调节性T细胞在肿瘤免疫中作用机制及治疗新策略的研究进展

调节性T（regulatory T,Treg）细胞是一类控制体内免疫反应性的T细胞亚群,在维持机体的免疫系统稳态和调节免疫应答方面具有重要作用,并且发现在多种肿瘤类型中以较高比例存在,被认为是产生抗肿瘤免疫应答的主要障碍。Treg 细胞在其功能状态和稳定性方面存在异质性,通过多种机制发挥免疫负调控作用,目前在自身免疫和肿瘤免疫的研究中发现,特异性调节不同Treg 细胞群体可改善免疫疗效。但是,如何更加合理有效的以Treg 细胞为靶点抑制肿瘤的进展仍需进一步探索。本文就Treg细胞在肿瘤免疫中的作用机制及治疗应用新策略展开综述。     

CD+4CD+25Foxp+3调节性T细胞在T细胞非霍奇金淋巴瘤中的研究进展

 CD+4 CD+25 调节性T细胞（CD+4 CD+25 Treg）是一个具有独特免疫调节功能的T细胞亚群, 天然的CD+4 CD+25 Treg起源于胸腺,获得性CD+4 CD+25 Treg可在外周由CD+4 CD-25 T细胞诱导产生,其分子表面表达特异性的转录抑制因子Foxp3,又可表达CD4、CD25、CTLA-4 （CD152） 、GITR等膜分子,主要功能具有免疫抑制性和免疫无能性。近年来研究发现,其在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中存在表达异常,某些NHL外周血中或瘤内均存在CD+4 CD+25 Treg表达升高,且有研究表明其表达量随肿瘤增长和分期而增加。增加的CD+4 CD+25 Treg可加速肿瘤生长及再发,且可抑制自身效应性T细胞（CD+4 T／CD+8 T）功能,在肿瘤免疫逃逸机制中发挥一定作用。文章就CD+4 CD+25 Foxp3+调节性T细胞在T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）（主要为皮肤T细胞淋巴瘤及成年人T细胞淋巴瘤）中的研究进展进行综述。     

调节性T细胞参与胰腺癌免疫微环境重塑的基础与转化研究进展

调节性T细胞（regulatory T cells/Treg cells）是发挥负性免疫调节功能的一类CD4+T细胞,主要通过抑制多种效应性T细胞的活性和功能,维持机体获得性免疫系统的平衡,防止自身免疫性疾病的发生。Treg细胞也是免疫抑制性肿瘤微环境的主要组成成分,其在肿瘤局部微环境中,对抗肿瘤免疫应答过程,发挥免疫抑制作用,并协助肿瘤细胞参与免疫逃逸,进而影响肿瘤的恶性演进过程。本文对Treg细胞在胰腺癌免疫微环境重塑过程中发挥功能的机制及其临床转化研究进展进行综述,旨在加深对胰腺癌免疫抑制微环境的认识,为胰腺癌的免疫调节治疗提供新思路。      

CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤免疫中的作用

CD4 CD25 调节性T(Tr)细胞是CD4 调节性T细胞的一个重要亚群,具有免疫低反应性和免疫抑制性两大功能特征,其作用机制可能是通过细胞间直接接触和/或分泌抑制性细胞因子.在维持机体免疫内环境稳定、防止自身免疫性疾病发生、诱导移植耐受以及调节肿瘤免疫方面都起着重要作用.文章就该类细胞的研究近况及其在调节肿瘤免疫方面的作用作一综述.     

调节性T细胞与肿瘤

调节性T细胞是具有免疫抑制功能的T细胞亚群,在维持机体免疫平衡和自身免疫耐受中起重晏作用,最新研究表明,FOXP3+ CD25+ CD4+调节性T细胞在各种肿瘤患者的外周血与肿瘤组织内大量表达,并且与肿瘤发生、发展及预后有明显的关系.     

肺癌患者红细胞免疫功能、T细胞亚群和B细胞的检测及临床意义

目的 观察原发性肺癌患者红细胞免疫功能与T细胞亚群、B细胞的分布状态及其相互之间的关系和临床意义。方法 采用敦峰法和间接免疫荧光法分别检测了60例原发性肺癌患者红细胞免疫功能和T细胞亚群、B细胞的分布,并与40例正常健康人进行比较分析。红细胞免疫功能检测内容包括红细胞C3b受体粘附花环率（RBC－C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率（RBC－ICR）和直向肿瘤红细胞粘附花环率（RBC－CaR）。结果 ①肺癌患者RBC－C3bRR、RBC－CaR、CD3^ 、CD4^ 、CD20^ 细胞百分值及CD4^ /CD8^ 比值均显著低于正常人（P＜0．01或0．05）;RBC－ICR显著高于正常人（P＜0．01）。②肺癌患者CD4^ 细胞百分值与RBC－C3bRR呈明显正相关（r＝0．8112,P＜0．05）。结论 原发性肺癌患者存在红细胞免疫及T、B细胞功能的异常;T辅助细胞与红细胞C3b受体功能之间可能有促进或协同作用,二者可能在肺癌患者的机体免疫调节中发挥重要作用。     

原发性肝细胞癌微环境中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞分布与局部免疫的关系

目的通过检测原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）局部肝癌组织和癌旁组织中T细胞亚群的分布情况,探讨在肝癌发生、发展过程中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与局部免疫状态的关系。方法54例肝癌组织和癌旁组织及10例正常肝组织用免疫组织化学S—P法标记CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Tr细胞）,并对组织中CD4^＋CD25^＋Tr细胞与CD4^＋T、CD8^＋T及CD4^＋T／CD8^＋T值进行相关性分析。结果54例肝癌、癌旁组织中CD4^＋CD25^＋Tr细胞单个高倍视野平均数分别为5．6208±2．7235和3．8554±1．6018（P=0．001）;肝癌中CD4^＋CD25^＋Tr细胞数目与肿瘤大小、有无子灶有关,组间差异有显著性（P〈0．01）;肝癌中CD4^＋CD25^＋Tr数量与CD4^＋T细胞的数量以及CD4^＋T／CD8^＋T值呈显著负相关（r=-0．459,P=0．015;r=-0．563,P=0．011）,而与浸润性CD8^＋T细胞的数量分布无关（r=-0．485,P=0．072）。结论在肝癌微环境中CD4^＋T淋巴细胞表达降低,CD4^＋CD25^＋Tr细胞表达增高,后者可能通过抑制CD4^＋T淋巴细胞的增殖来抑制肝癌局部免疫,从而促进肿瘤的进展以及侵袭或转移。     

Gamma delta T 细胞及其抗肿瘤研究的进展

Gamma delta（γδ）T细胞表达Vγ9Vδ2 T细胞受体,占外周血T淋巴细胞的2％～5％左右,主要分布于黏膜相关淋巴组织,是T细胞的亚群之一。其免疫作用介于固有免疫和适应性免疫之间,为主要组织相容性复合体（MHC）非限制性细胞, 具有一定的非特异性杀伤肿瘤细胞的作用,并且具有广泛的抗瘤谱。许多研究证实γδ T细胞参与了机体免疫防御系统的第一道防线,未来以γδ T细胞为基础的细胞免疫疗法,将会成为肿瘤免疫治疗的新战略。本文将对γδ T细胞的抗肿瘤作用机制及其临床应用作一综述。     

CD4~+CD25~+调节性T细胞在非小细胞肺癌中的研究进展

非小细胞肺癌的发病率逐年升高,但现有治疗的有效率低,预后差。肺癌的发生发展及转归与机体免疫功能状态,尤其是细胞免疫功能密切相关。肺癌患者往往都存在不同程度的免疫抑制。调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是一类具有免疫调节功能的T细胞亚群。本文回顾近年来Treg细胞在非小细胞肺癌肿瘤免疫及化疗方面的研究进展。