槐杞黄颗粒对哮喘非急性发作期患儿IgE及肺功能的影响

目的通过观察哮喘非急性发作期患儿Ig E及肺功能指标,评定槐杞黄颗粒辅助治疗哮喘的疗效。方法选取60名哮喘非急性发作期患儿,随机分为常规治疗组(A组)和常规治疗加槐杞黄干预组(B组),A组予吸入糖皮质激素和支气管扩张剂及口服白三烯拮抗剂等常规方法治疗;B组在常规治疗基础之上加槐杞黄干预,疗程共3月。30名健康儿童为对照组。结果哮喘患儿血清Ig E较对照组显著升高,PEF大致正常,但PEF25~75均有损害,并以PEF75损害最严重(P0.01)。槐杞黄颗粒治疗3月后,A组、B组Ig E水平明显下降,B组优于A组,且B组较A组大小气道功能异常缓解更好,差异均有显著性(P0.01)。结论槐杞黄颗粒能降低哮喘非急性发作期患儿Ig E及改善肺功能,达到早期干预作用。     

槐杞黄颗粒治疗儿童原发性肾病综合征的效果分析

〔摘 要〕 目的：观察槐杞黄颗粒治疗儿童原发性肾病综合征的效果。 方法：选取桂林医学院附属医院 2017 年 6 月至 2020 年 6 月期间收治的 60 例原发性肾病综合征患儿,按照是否应用槐杞黄颗粒治疗将患儿分为对照组（30 例：未应用 槐杞黄颗粒治疗）与观察组（30 例：应用槐杞黄颗粒治疗）,比较两组患儿治疗效果。 结果：治疗前两组患儿的 CD3+、 CD4+、CD4+ /CD8+ 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患儿 CD3+、CD4+、CD4+ /CD8+ 水平均高于对 照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患儿肾功能水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察 组患儿血浆白蛋白高于对照组,24 h 尿蛋白、血肌酐均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿治疗 总有效率为 96.67 %,高于对照组的 73.33 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：儿童原发性肾病综合征应用槐杞 黄颗粒治疗可显著提升患儿治疗效果。     

芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取慢性心力衰竭患者100 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗。比较2 组临床疗效、中医证候积分以及心功能指标。结果：观察组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2 组比较,差异无统计学意义（χ2=4.114,P＞0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清N 末端B 型利钠肽前体（NT-pro BNP） 水平以及左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD） 较治疗前降低, 且观察组血清NT-pro BNP 水平以及LVEDD、LVESD 均低于对照组（P＜0.05）; 2 组心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO） 以及二尖瓣心室充盈早期血流速度峰值（E 峰） 与晚期心室充盈心房收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） 较治疗前升高,且观察组CI、LVEF、CO 以及E/A 高于对照组（P＜0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭能够显著改善患者心功能,在一定程度上抑制左心室的重构,并有效减轻临床症状。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将96 例慢性心力衰竭阳虚水停证患者分为观察组、对照组各48 例。对照组给予常规西药治疗,观察组 在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,2 组疗程均为3 个月。比较2 组治疗前后心功能指标[左室射血分 数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、二尖瓣心室充盈早期血流速度峰 值（E 峰） 与晚期心室充盈收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） ]、中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生活 质量调查表评分（MLHFQ）、6 min 步行试验（6MWT）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、脑钠肽（BNP） 水平,评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率93.75%,对照组总有效率70.83%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、LVESD、 NT-proBNP、BNP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,LVEF、E/A、6MWT 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察 组治疗后LVEF、E/A、6MWT 高于对照组（P ＜ 0.05）, 中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、 LVESD、NT-proBNP、BNP 水平低于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率4.17%,观察组不良反应发生 率2.08%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水 停证,能够改善患者心功能,提高生活质量,临床疗效显著,安全性较高。     

脑钠肽对糖尿病心肌病诊断价值及丹红注射液对其的干预作用分析

目的 探讨血浆脑钠肽（BNP）对糖尿病心肌病（DC）患者的诊断价值,并探讨丹红注射液对糖尿病心肌病患者血浆BNP水平的影响.方法 测定42例住院糖尿病心肌病患者血浆BNP值,同时测定心脏彩超各相关参数.分析患者BNP与左室收缩末内径（LVEDs）、左室舒张末内径（LVEDd）、左室射血分数（LVEF）、二尖瓣口舒张早期与舒张晚期血流峰值速度比值（E/A值）等因素的相关性.将42例糖尿病心肌病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液.治疗前及治疗2周后检测两组BNP水平,进行同组治疗前后比较及组间比较.结果 BNP与LVESd呈负相关（r=-0.679,P=0.000）;BNP与LVEDd呈负相关（r=-0.554,P＜0.01）;BNP与E/A呈负相关（r=-0.468,P=0.002）;BNP与LVEF呈负相关（r=-0.478,P= 0.001）.治疗2周后,血浆BNP水平均较治疗前降低（P＜0.01）,但治疗组较对照组血浆BNP水平下降更明显.与对照组比较,治疗组BNP水平明显减低,存在统计学意义（P＜0.05）.结论 糖尿病心肌病患者血浆BNP水平与LVESD、LVEDD、E/A以及LVEF均有很好的相关性.能较好地反映心脏病患者左室功能状态.丹红注射液可明显降低糖尿病心肌病患者血浆BNP水平,对改善患者的心功能有重要意义.     

尼可地尔联合双联抗血小板药物对急性 NSTEMI 患者 PCI 术后的影响

〔摘 要〕 目的：探讨尼可地尔联合双联抗血小板药物对急性非 ST 段抬高心肌梗死（NSTEMI）患者经皮冠状动脉介入 治疗（PCI）术后的应用效果。方法：选取信阳市中心医院 2019 年 1 月至 2020 年 5 月收治的 NSTEMI 术后患者 128 例, 采用随机数字表法分为对照组和联合组两组,各 64 例。对照组采用双联抗血小板药物治疗,联合组在对照组基础上予以尼 可地尔治疗。比较两组治疗前后心功能〔左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积指 数（LVEDVI）〕、心肌损伤标志物水平〔血清心肌肌钙蛋白（cTn）、肌酸激酶同工酶 MB（CK–MB）、N 末端 B 型利 钠肽原（NT–proBNP）〕及不良心血管事件（MACE）风险。结果：治疗后,联合组患者 LVEDD、LVEDVI 较对照组低, LVEF 较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,联合组患者 cTn、CK–MB、NT–proBNP 水平较对照组低, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;联合组患者 MACE 发生率为 1.56 %,低于对照组的 14.06 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：尼可地尔联合双联抗血小板药物可改善 NSTEMI 患者术后心功能,降低心肌损伤,减少 MACE 发生。     

注射用益气复脉（冻干）对慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽的影响

目的 观察注射用益气复脉（冻干）对慢性心力衰竭（CHF）患者血浆脑钠肽（BNP）及心功能的影响.方法 87例CHF患者按随机数字表法分为治疗组（44例）和常规组（43例）.两组均予以西医强心、利尿、扩血管等治疗.治疗组在常规治疗基础上加用注射用益气复脉（冻干）4支/日,连续2周为1疗程.观察心功能改善并测定治疗前后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）和血浆BNP水平.结果 两组心功能均得到显著改善,BNP下降,治疗组更明显（P＆lt;0.05）.治疗组LVEF和LVEDD虽较常规组有所增加和下降,但差异无统计学意义.结论 注射用益气复脉（冻干）能有效降低CHF患者的BNP浓度,显著改善心功能.在常规治疗心衰基础上加用注射用益气复脉（冻干）能更有效改善心功能,降低BNP水平.     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及血浆超敏C反应蛋白和B型脑钠肽的影响

目的:探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆超敏C反应蛋(hs-CRP)和B型脑钠肽(BNP)的影响.方法:120例患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程12周.治疗前后用彩色多普勒测定心功能指标左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);测定血浆hs-CRP和BNP水平.结果:两组患者治疗12周后临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后心功能指标LVEF,LVESD,LVEDD水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后hs-CRP,BNP水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:CHF患者在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,可明显降低血浆hs-CRP及BNP水平,同时降低LVESVI,LVEDVI,增加LVEF,改善心功能.     

槐杞黄颗粒联合糖皮质激素治疗儿童原发性IgA肾病的临床观察

目的:观察槐杞黄颗粒联合糖皮质激素治疗儿童IgA肾病非肾病范围内蛋白尿患儿的临床疗效以及对患儿细胞免疫和体液免疫的调节作用,并观察槐杞黄颗粒的不良反应。方法:2006年1月—2015年12月本院儿肾科收治IgA肾病患儿105例,单纯血尿型患儿25例,其中10例给予临床观察;15例患儿口服槐杞黄连续3个月。IgA肾病非肾病范围内蛋白尿患儿80例,其中15例单独给予开博通连续口服6个月;18例患儿同时口服开博通6个月和槐杞黄颗粒3个月;15例患儿口服开博通和强的松;32例患儿口服开博通,强的松和槐杞黄。所有患儿监测血常规,肝肾功,尿蛋白定量,记录观察期内感染例数。单纯血尿治疗组治疗后3个月检测体液免疫和细胞免疫的变化。记录槐杞黄不良反应。结果:槐杞黄组患儿镜下血尿在6个月和12个月后改善明显好于无特殊治疗组,槐杞黄组感染例数明显少许无特殊治疗组(P0.05)。IgA肾病非肾病范围内蛋白尿患儿加用激素治疗的患儿尿蛋白下降明显好于没有应用激素的患儿,加用槐杞黄治疗的患儿尿蛋白下降的趋势没有应用激素的患儿显著。应用槐杞黄患儿感染几率明显下降(P0.05)。槐杞黄治疗后Ig G明显高于治疗前;CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前明显升高,差异显著(P0.05)。结论:槐杞黄辅助治疗IgA肾病患儿,可以减轻镜下血尿,增强患儿的免疫调节功能,减少感染发生,无明显的不良反应。     

槐杞黄颗粒对儿童原发性肾病综合征免疫功能的影响

目的:观察槐杞黄颗粒对儿童原发性肾病综合征(PNS)免疫功能的影响.方法:将42例儿童原发性肾病综合征分为治疗组和对照组各21例.治疗组采用槐杞黄颗粒联合强的松治疗,对照组单独服用强的松治疗.分别于治疗前和治疗6周后测定患儿的T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白,并进行比较.结果:治疗组CD3、NK细胞明显升高(P＜0.01),CD4升高(P＜0.05),CD8明显下降(P＜0.01),IgG明显升高(P＜0.01),IgA、IgM升高(P＜0.05).结论:槐杞黄颗粒联合强的松治疗PNS对免疫细胞和免疫球蛋白有良好的调节作用.     

槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效

目的 探讨槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效.方法 111例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组37例,对照组A给予异丙托溴铵吸入气雾剂,对照组B给予槐杞黄颗粒,观察组给予槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂,疗程2周.检测临床疗效、症状评分、肺功能指标(FEV1％、FVC、PEF)、免疫炎性...     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染恢复期疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响,从而探讨其治疗小儿反复呼吸道感染的治疗效果。方法:将102例符合诊断标准的恢复期反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组51例予匹多莫德,治疗组51例使用槐杞黄颗粒。测定两组患儿治疗前后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,并随访治疗结束后半年内发病次数。结果:治疗组与对照组疗效差异有显著性。结论:槐杞黄颗粒可以提高反复呼吸道感染小儿的免疫力,减少反复呼吸道感染患儿的发病次数。     

槐杞黄颗粒对反复呼吸道感染患儿免疫功能影响的研究

目的:观察槐杞黄颗粒对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响。方法:将120例反复呼吸道感染患儿随机分为2组,对照组60例给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用槐杞黄颗粒,比较2组血清免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M及临床疗效。结果:总有效率观察组为95.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组Ig A、Ig G、Ig M水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:槐杞黄颗粒可增强小儿反复呼吸道感染患者机体免疫功能,提高临床疗效,具有较高的临床应用价值。     

益气温阳汤治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察益气温阳汤治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：120例CHF患者随机分为治疗组62例和对照组58例。对照组应用常规药物（利尿剂、扩血管药物、洋地黄等）治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加服益气温阳汤,观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、血清B型尿钠肽（BNP）、6min步行试验及药物不良反应等。结果：治疗6个月后,治疗组的有效率显著高于对照组（P〈0.05）;在LVEDD、LVEF、6min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论：在常规治疗基础上加服益气温阳汤可明显改善CHF患者心功能,且无明显的不良反应。     

槐杞黄颗粒辅助治疗小儿单纯型肾病综合征的临床观察

目的：观察槐杞黄颗粒辅助治疗单纯型肾病综合征患儿的临床疗效。方法：选择2009年3月-2010年6月小儿肾脏门诊的单纯型肾病综合征（PNS）患儿42例,其中男28例,女14例,年龄1-14岁,随机分为两组,激素及中药汤剂联合应用槐杞黄颗粒22例,单独服用激素及中药汤剂20N,记录尿蛋白转阴时间、观察期感染例数、观察期复发例数和服药副作用（每例观察4月）。结果：治疗组的尿蛋白转阴时间平均为（14．12±6．12）天,低于对照组（19．53±8．26）天（P〈0．05）。合并感染次数0．5次／人,低于对照组1．0次／人。结论：槐杞黄颗粒联合激素及中药汤剂治疗PNs可缩短尿蛋白转阴时间,减少蛋白排出,减少感染次数,增强抵抗力。     

加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证临床疗效分析

目的观察加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效。方法将慢性心力衰竭气虚血瘀证患者72例,随机分为2组,各36例。对照组采用抗心力衰竭西药规范化治疗,治疗组在对照组基础上口服加味补阳还五汤,疗程均为4周。观察2组临床疗效及心功能参数,包括左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）,以及B型钠尿肽（BNP）水平变化。结果治疗组总有效率为88.89%,对照组为72.22%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;2组治疗后LVEDD、BNP均较治疗前明显降低（P〈0.01）,2组间差异有统计学意义（P〈0.05）;2组LVEF均较治疗前明显升高（P〈0.01）,治疗组较对照组升高更明显（P〈0.05）。结论加味补阳还五汤可提高慢性心力衰竭气虚血瘀证患者的临床疗效,改善心功能。     

重症心力衰竭急诊内科治疗及预后分析

〔摘 要〕 目的：研究对重症心力衰竭患者在急诊内科对症治疗的效果及预后情况。方法：选取 2019 年 2 月至 2020 年 2 月在郑州市第一人民医院急诊内科治疗的 74 例重症心力衰竭患者进行研究,依据随机数字表法将其分为观 察组、对照组两组,各包含 37 例患者。对照组进行常规治疗,观察组在对症治疗基础上给予左卡尼汀联合烟酰胺治 疗,比较两组患者的疗效、治疗前后的心功能指标以及血气指标。结果：观察组患者总有效率为 97.30 %,高于对照 组的 83.78 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后的左室射血分数（LVEF）、B 型脑钠肽（BNP）、 左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）水平均较对照组更优,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患者治疗后的动脉血氧分压（PaO2）水平高于对照组,而动脉血二氧化碳分压（PaCO2）水平低于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的复发率、死亡率分别为 8.11 %、2.70 %,低于对照组的 27.03 %、16.22 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对急诊内科就诊的重症心力衰竭患者采用对症治疗,可改善患者的 LVEF 及 BNP 水平,改善血气指标,降低复发率、死亡率,预后较好。     

心力衰竭患者N端脑钠肽前体血浆浓度水平与超声心动图的相关性分析

目的：探讨心力衰竭患者N端脑钠肽前体（NT—proBNP）与纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）的关系,评价其在HF患者诊断中的临床价值。方法：选择符合诊断标准的CHF患者168例（观察组）,另选同期我院行健康体检的正常人100例（对照组）。测定患者NT—proBNP、LVEF和LVEDD,比较分析NT-proBNP变化与NYHA心功能分级、LVEF和LVEDD的相关性。结果：观察组各亚组NT—proBNP与对照组比较（P〈0．001）,各亚组之间比较,差异均有统计学意义（P〈0,001）。NT-proBNP随着心功能分级的递增而逐级升高,二者呈正相关（r=0．832,P〈0．001）。观察组NT—proBNP随着LVEF下降而增加,二者呈负相关（r=-0．748,P〈O．001）,各亚组之间NT—pr0BNP比较（P〈0．001）。观察组NT—pmBNP随着LVEDD增加而增加,呈正相关（r=0．935）,各组之间比较（P〈0．001）。LVEDD〈60mmCHF组NT-proBNP与对照组比较（P〈0．001）。结论：NT—pr0BNP与NYHA心功能分级、LVEF及LVEDD之间存在着明显的相关性,可预测LVEF的下降,能反映左室功能状态;NT—proBNP结合LVEF及LVEDD,是一种无创、简便、敏感的评价心功能的方法。     

开心逍遥汤联合西药治疗慢性心力衰竭伴抑郁临床研究

目的：观察开心逍遥汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗慢性心力衰竭（CHF） 伴抑郁的疗效。方法：选取80 例CHF伴抑郁患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各40 例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗及草酸艾斯西酞普兰片治疗,治疗组在对照组基础上加用开心逍遥汤,2 组疗程均为6 周。比较2 组临床疗效,观察2 组治疗前后抑郁积分及心功能指标［左室射血分数（LVEF）,左室收缩末期内径（LVESD）,左室舒张末期内径（LVEDD）］、炎症细胞因子包括超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL－6） 及肿瘤坏死因子（TNF－α） 水平和脑钠肽（BNP） 及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ） 水平。结果：治疗后,对照组总有效率为65.0%,治疗组总有效率为82.5%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组抑郁积分均较治疗前下降,治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组LVESD、LVEDD 指标值均较治疗前下降,LVEF 指标值较治疗前上升;治疗组LVESD、LVEDD 指标值均低于对照组,LVEF 指标值高于对照组, 差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前下降,治疗组hs-CRP、TNF-α 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组BNP、AngⅡ水平均较治疗前下降,治疗组上述2 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：开心逍遥汤联合西药治疗CHF 伴抑郁疗效显著,能明显改善CHF 伴抑郁患者的心力衰竭症状及抑郁症状,改善心功能。     

槐杞黄颗粒对过敏性紫癜患儿免疫功能及复发率影响研究

目的探讨槐杞黄颗粒对过敏性紫癜患儿免疫功能及复发率影响。方法选取沈阳市儿童医院收治的过敏性紫癜患儿58例,随机分成2组,各29例。对照组予以常规综合治疗方案,试验组在对照组的基础上予以槐杞黄颗粒治疗,2组均连续治疗3个月。比较治疗前后免疫功能、安全性,及随访12个月内2组患儿复发率。结果与治疗前比较,2组患儿外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平升高,Ig A水平降低(P0.05);与对照组比较,试验组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较高,Ig A水平较低(P0.05)。治疗后随访3个月内2组患儿的复发率比较无统计学差异(P0.05),在6个月及1年时,试验组患儿复发率均低于对照组(P0.05)。结论槐杞黄颗粒治疗儿童过敏性紫癜的安全性较好,疗效明确,能显著降低复发率,推测其临床作用与调节血清Ig G、Ig A、Ig M水平相关。