关于列入政府定价的药品不再公布出厂价和批发价的通知

湖北省物价局根据国家计委计价格 [1 999]1 64 2号文件精神 ,以鄂价农轻字 [1 999]3 3 9号发出《湖北省物价局关于列于政府定价的药品不再公布出厂价和批发价的通知》主要内容如下。①从 1 999年 1 0月开始 ,对现行列入中央和省级政府定价目录的药品 ,不再公布出厂价和批发价 ,不再实行按实际进价加规定差率作价的规定。药品零售单位不得突破政府制定的零售价格销售。对企业按作价办法自主定价的药品 ,仍然要执行按实际进价顺加作价的办法 ,即由生产单位按照成本核算和利润率的规定制定出厂价。批发价企业和零售单位在实际购进价格的基础上 …     

招标采购药品价差分配比例确定

国家计委 3月 1 6日以计办价格 [2 0 0 1 ] 2 50号下发《关于确定集中招标采购药品价差分配比例问题的通知》 ,现将通知内容刊登如下。各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局 :我委 1月 2 2日印发了《关于集中招标采购药品价格政策有关问题的通知》(计价格 [2 0 0 1 ] 88号 )。该文件印发以后 ,一些地方询问集中招标采购药品降价的价差分配比例应如何确定。经研究 ,现就此问题通知如下 :各地在研究确定招标采购药品降价后的价差 (指政府定价药品零售价格或市场调节价药品的实际零售价格与中标价格之差 )在患者和医疗机构之间的分配…     

关于改革药品价格管理的意见

国家发展计划委员会以计价格 [2 0 0 0 ] 961号文印发《关于改革药品价格管理的意见》 ,现通知如下。1　调整药品价格管理形式根据国家宏观调控与市场调节相结合的原则 ,药品价格实行政府定价和市场调节价。实行政府定价的药品 ,仅限于列入国家基本医疗保险药品目录的药品及其他生产经营具有垄断性的少量特殊药品 (包括国家计划生产供应精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品 )。政府定价以外的其他药品 ,实行市场调节价 ,取消流通差率控制 ,由经营者自主定价。随着城镇职工基本医疗保险制度和医药卫生体制改革深化 ,法律法规逐步完善 ,要逐…     

关于集中招标采购药品有关价格政策问题的通知

20 0 1年 1月 2 2日国家发展计划委员会以计价格 [2 0 0 1] 88号文发出了关于集中招标采购药品有关价格政策问题的通知 ,现将有关事项通知如下。①价格主管部门制定的药品零售价格是最高零售价格 ,医疗机构和社会零售药店可以降价销售。②集中招标采购药品 ,要体现按质论价原则。评定投标药品价格时 ,要参照价格主管部门公布的最高零售价格和市场实际购销价格。③集中招标采购药品降价后产生的价差 (指政府定价药品的规定零售价格或市场调节价药品的实际零售价格与中标价格之差 ) ,应按照大部分利益让给患者 ,兼顾医疗机构招标采购积极性的…     

国家发展计划委员会制定公布69种化学药品补充剂型规格价格

本刊讯 2001年9月14日,国家发展计划委员会按照计价格[2001]632号文(《关于制定公布69种化学药品价格的通知》)要求,制定并公布了 69种化学药品补充剂型规格的价格。这次制定补充剂型规格价格的药品共有50个品种。其中,《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类品种24个、128个补充剂型和规格,国家发展计划委员会制定最高零售价格(详见表1《27种甲类药品补充剂型规格国家计委制定最高零售价格     

政策法规

国家调整药品价格管理政策 国家发展计划委员会制定的新药品价格管理政策从 2000年 12月 25日起开始执行。调整后的政策包括《国家计委定价药品目录》、《药品政府定价办法》、《药品政府定价申报审批办法》、《药品价格监督办法》、《关于乙类药品价格制定调整有关问题的通知》。 第3次国家基本药物 目录调整工作完成 国家基本药物目录调整,既是我国的第3次基本药物自录的调整,又是2000年版国家基本药物目录的制订。这次调整出国家基本药物目录的     

国家药品标准用器材专家评审委员会纪要

按照国务院办公厅《关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》[国办发(1996) 14号]精神,卫生部决定加速西药地方标准品种再评价工作,按卫生部《关于加速西药地方标准品种再评价的通知》(卫药发[1997]第56号),西药地方标准品种技术复核检验费用按国家计委、财政部《关于调査药品审批、检验收费标准的通知》(计价格[1995] 340号)有关规定收取,每申报1个品种交纳贰仟伍佰元人民币。     

关于集中招标采购药品有关价格政策总是的通知

2001年1月22日国家发展计划委员会以计价格[2001]88号文发出了关于集中招标采购药品有关价格政策问题的通知,现将有关事项通知如下。 ①价格主管部门制定的药品零售价格是最高零售价格,医疗机构和社会零售药店可以降价销售。②集中招标采购药品,要体现按质论价原则。评定投标药品价格时,要参照价格主管部门公布的最高零售价格和市场实际购销价格。③集中招标采购药品降价后产生的价差(指政府定价药品的规定零售价格或市场调节价药品的实际零售价格与中标价格之差),应按照大部分利益让给患者,兼顾医疗机构招标采购积极性的原则,在患者和医疗机构之间合理分配。分配比例由省级价格主管部门根据本地实际情况统一确定。招标采购药品的零售价格,要以实际中标价格为基础,加一定比例的价差确定,在招标单位范围内执行。④中标的政府定价药品,由当地价格主管部门按照上述原则作价并公布中标药品的零售价格。中标的市场调节价药品,招标采购的医疗机构也要按上述原则制定中标药品的实际零售价格。⑤药品招标采购经办机构须按规定将实际中标价格及时向当地价格主管部门报告;医疗机构自主制定零售价格的,必须将调整后的药品实际零售价格及时向当地价格主管部门备案。价格主管部门要根据实际中标价格的市场调查等情况,按规定权限和程序调整药品通用名称的最高零售价格。⑥各地价格主管部门要加强监督检查,及时纠正并查处药品集中招标采购过程中不规范的价格行为。 省级价格主管部门要按上述要求,制定本省招标采购药品价格的具体管理办法,报国家计委备案。 《医药导报》编辑部转发     

国家发展改革委关于调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格的通知

<正>发改价格[2011]440号各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:根据《药品政府定价办法》及有关政策规定,在成本价调查、专家评审和听取有关方面意见的基础上,我委决定调部分药品最高零售价格。现将有关事项通知如下:     

国家关于药品流通价格的有关规定

国家计委 2 0 0 0年 1 1月 2 1日以计价格 [2 0 0 0 ]2 1 42号文印发《药品政府定价办法》 ,现将其中的国家药品最高销售费用率和最高销售利润率 (表 1 ) ,药品最高流通差别差价率 (差价额 )见表 2 ,公布如下。　　表 1　国产药品最高销售费用率和最高销售利润率 %药品分类 最高销售费用率利润率 药品分类 最高销售费用率利润率一类新药 30 4 5四类新药 1 5 1 5二类新药 2 0 2 5五类新药 1 2 1 2三类新药 1 81 8普通药品 1 0 1 0　　注 :专利药品和进口分装药品的最高销售费用率、最高销售利润率比照上表执行。　　　　表 2　药品最高流通差…     

信息之窗

国家食品药品监督管理局废止原药品零售连锁企业有关规定　　本刊讯　近日,国家食品药品监督管理局印发了《关于废止国药管市[2000]166号文件的通知》(国食药监市[2004]467号)。《通知》指出,根据《药品管理法》的规定,药品经营企业的经营方式分为批发和零售;药品零售连锁经营是药品零售经营方式的一种表述,应按药品零售经营和药品零售企业的有关规定依法予以监管。2004年4月1日起,施行《药品经营许可证管理办法》,而原国家药品监督管理局《关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知》(国药管市[2000]166号)文已不再适用,予以废止。“2004糖…     

国家发展计划委员会制定药品价格检查中有关政策界限规定

本刊讯国家发展计划委员会办公厅近期制定药品价格检查中的有关政策界限规定如下：自《药品价格管理暂行办法的补充规定》颁布之日起.药品经营企业（生产、批发、零售企业下同）和医疗单位不执行按实际进价加规定差率作价的Z已公布的政府定价的药品，经营企业和医疗单位以高于政府定价销售或实际进销差率、实际批零差率超过国家规定的.均为违法行为。价格具体执行时间，可按省级物价部门转发文件的时间执行。考虑到目前实际情况，可以按照《国家发展计划委员会关于认真贯彻执行药品价格作价有关规定的通知》「计价管（1998）624号」中关于…     

药品政府定价规则确定

据《健康报》讯 ,从 2 0 0 0年 12月 2 5日起 ,医院制剂零售价格按保本微利原则制定 ,其零售价格由制造成本加不超过5 %的利润构成。这是国家计委 12月 2 1日公布的《药品政府定价办法》中的明确规定。国家计委指出 ,药品政府定价遵循生产经营者能够弥补合理生产成本并获得合理利润、反映市场供求、体现药品质量和疗效差异、保持药品合理比价、鼓励新药研制开发等原则 ,按社会平均成本制定 ,对市场供大于求的药品按社会先进成本定价。国家计委要求 ,药品制造成本和期间费用 ,按国家财会制度有关规定审核 ,因非正常原因导致制造成本和期间费…     

进口(进口分包装)药品定调价申报及价格备案要求

国家计委 2 0 0 0年 11月 2 1日以计价格 [2 0 0 0 ] 2 185号文印发《药品价格监测办法》的通知 ,其附件二的内容如下。1　进口 (进口分包装 )药品定调价申报要求1.1　进口 (进口分包装 )药品定调价申请报告　进口 (进口分包装 )药品定调价申请报告应说明 :①进口药品的通用名称及商品名称 ;②剂型、规格 ;③适应证及药理 ;④国外生产厂家、国内经销商、代理或分销商的基本情况 ;⑤进口数量 ;⑥定调价主要理由 ;⑦要求核定的价格水平建议。其中 ,调价申请表报告还应包括该药品在中国国内市场的实际零售价格水平。1.2　填写进口 (进口分包装 …     

北京市药品监督管理局关于调整药品零售企业《药品经营许可证》换证程序有关事宜的通知

为了进一步提高行政审批效率,方便企业,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的规定,按照国家食品药品监督管理局《关于做好换发〈药品经营许可证〉工作的通知》（国食药监安[2009]75号）和北京市药品监督管理局《关于换发〈药品经营许可证〉有关事项的通知》（京药监市[2009]89号）的要求,     

关于公布《北京市药品集中采购短缺药品目录调整制定办法（试行）》的通知

各有关单位：为做好我市药品集中采购工作,满足临床用药需求,规范药品集中采购流程,根据《国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》（国办发[2010]56号）、《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》（卫规财发[2010]64号）、《国家卫生计生委等八部委关于印发做好常用低价药品供应保障工作意见的通知》（国卫药政发[2014]14号）等文件及北京市药品和医疗器械集中采购领导小组办公室会议的精神,我中心制定了《北京市药品集中采购短缺药品目录调整制定办法（试行）》,现予公布试行。     

北京市药品监督管理局关于加强药品生产企业检验工作的通知

为规范药品生产企业检验和委托检验行为,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》（国食药监安[2004]108号）等有关要求,现将检验和委托检验有关要求通知如下：     

药品注册审批只有一项收费

本刊讯　据记者侯玉岭报道 ,国家药品监督管理局再次向社会公布药品注册审批收费标准 ,并重申 ,根据国家计委、财政部《关于调整药品审批、检验收费标准的通知》 [计价格 (1995 ) 34 0号 ]的有关规定 ,国家药品监管局对申报新药、仿制药品和进口药品注册的单位 ,只按照药品类别收取药品注册审批费 ,除此之外 ,不再收取任何审批、审评费用。据了解 ,近年来 ,个别中介组织和个人以在某某部委、某某部门“有特殊关系”为诱饵 ,主动承揽为申报单位代办药品注册审批 ,并以办理药品注册审批需要交纳多项费用和“疏通关系”为名 ,向企业索取高额费…     

国家发展改革委关于对部分药品出厂环节制定价格进行试点的通知

各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:为进一步加强和改进药品价格管理,从源头抓起,降低药品零售价格,规范药品购销行为,减轻群众药费负担,经研究,决定对部分药品从出厂环节制定价格进行试点。现就有关问题通知如下:一、纳入试点范围的品种,为我委定价目录内实行政府指导价的维生素及矿物质类缺乏症用药,具体品种见附表。纳入试点范围的药品,将从目前制定公布最高零售价格,改为制定公布最高出厂价格(或口岸价格,下同)和最高零售价格。不同出厂价格所对应的不同档次流通差价率,按照《药品政府定价办法》的有关规定执行。二、生产企业可低…     

国家计委发布262种药品补充剂型规格价格

本刊讯国家计委２００２年５月２４日下发《国家计委办公厅关于制定公布２６２种药品补充剂型规格价格的通知》 ,制定并发布了２６２种药品补充剂型规格的价格。这次制定补充剂型规格价格的药品共２６２个品种 ,其中 ,《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类品种１０１个、５６７个补充剂型规格 ,由国家计委制定最高零售价格 (详见《１０１种国家计委定价药品补充剂型规格最高零售价格表》) ,自２００２年６月１５日起执行 ;乙类品种１６１个、７３４个补充剂型规格 ,由国家计委制定最高零售价格指导意见 (详见《１６１种乙类药品补充剂型规…