丙泊酚联合间苯三酚用于无痛钳刮术的临床观察

间苯三酚是纯平滑肌解痉药。能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，解除其痉挛，同时免除了米索前列醇对心血管平滑肌的副作用。近几年开始用于临床无痛人工流产术，可能为一种更为理想的软化宫颈药物。已有作者研究了丙泊酚联合间苯三酚在孕6～10周无痛人流中效果好，不良反应小，     

丙泊酚联合间苯三酚用于无痛人工流产术的观察

目的:探讨丙泊酚联合间苯三酚用于无痛人工流产的效果和安全性.方法:将200例早孕要求终止妊娠者随机分成两组,对照组100例,采用丙泊酚1.5～2.5 mg/kg麻醉诱导,术中丙泊酚麻醉维持;观察组100例,在对照组的基础上另给予间苯三酚,即麻醉诱导前10 min,静脉注射间苯三酚80 mg.结果:观察组丙泊酚总剂量、手术时间、疼痛评分与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:间苯三酚与丙泊酚配伍用于无痛人工流产术效果好,不良反应小,安全性高,值得推广.     

间苯三酚联合丙泊酚用于无痛人工流产术的观察

目的探讨间苯三酚联合丙泊酚用于无痛人工流产的效果和安全性。方法将156例早孕要求终止妊娠者随机分成两组,对照组78例,采用丙泊酚1.5～2.5 mg·L^-1麻醉诱导,术中丙泊酚麻醉维持;观察组78例,在对照组的基础上另给予间苯三酚,即麻醉诱导前10 min,静脉注射间苯三酚40mg。结果观察组丙泊酚总用药剂量、手术时间、疼痛评分与对照组比较差异有显著差异（P〈0.05）。结论间苯三酚联合丙泊酚用于无痛人工流产术效果理想,值得临床应用。     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产临床观察

目的 观察丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果.方法 将120例自愿行人工流产术的早孕未产孕妇随机分为试验组和对照组各60例.对照组予丙泊酚静脉推注,给药量根据患者体质量计算,术中持续输注丙泊酚维持麻醉.试验组术前2h于阴道后穹窿给予米索前列醇,其余麻醉方法和操作同对照组.比较2组扩宫效果,术中出血量及手术时间.结果 试验组总有效率为95.0%高于对照组的86.7%,出血量为（19.2±6.2）ml低于对照组的（31.8±9.8）ml,手术时间为（2.56±0.65）min短于对照组的（3.52±0.28）min,差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 丙泊酚联合米索前列醇麻醉用于无痛人工流产术可缩短手术时间,减少术中出血,增大宫缩幅度,值得临床推广应用.     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产临床观察

目的观察丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果。方法将260例自愿行人工流产术的早孕妇女随机分为观察组和对照组各130例。对照组给予丙泊酚诱导麻醉,术中持续输注丙泊酚维持麻醉;观察组术前2h于阴道后穹窿置入米索前列醇,手术及麻醉方法同对照组。观察2组镇痛效果、手术时间、术中出血量和麻醉诱导量。结果观察组镇痛效果优于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丙泊酚联合米索前列腺用于人工流产术可减轻受术者的痛苦并缩短手术时间,值得临床推广应用。     

间苯三酚联合米索前列醇用于人工流产68例临床分析

目的探讨分析68例间苯三酚联合米索前列醇用于人工流产术中的临床效果。方法将2012年4月至2014年3月于我院妇产科门诊要求终止妊娠的204例孕周为7¹2周的孕妇随机分为观察组,对照组和空白对照组(各68例)。观察组:术前给予间苯三酚联合米索前列醇;对照组:术前给予米索前列醇;空白对照组:术前仅给予安慰剂。对比分析各项指标。结果对照组无痛率为23.5%,观察组无痛率为94.1%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组和空白对照组相比,手术进行时间缩短显著,宫颈松弛度差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组无人工流产综合征发生。结论间苯三酚联合米索前列醇用于人工流产术,可以充分软化宫颈、加强镇痛效果、减少人流综合征、缩短手术操作时间,不增加术中出血量,值得大力推广。     

初孕妇无痛人工流产术200例临床分析

目的分析初孕妇无痛人工流产术中影响手术操作的因素,丙泊酚联合米索前列醇用药后使手术操作易行,为临床提供参考。方法对2009年1月至2009年12月间我院门诊初孕妇无痛人流200例进行回顾性分析。结果丙泊酚联合米索前列醇应用于初孕妇无痛人工流产术镇痛效果好,手术时间短,出血少,人工流产综合征发生率低。结论丙泊酚联合米索前列醇应用于无痛人工流产术效果好且安全。     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的观察丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果。方法将施行无痛人工流产的早孕妇,分为两组,A租:术前1h口服米索前列醇,术前静脉注射麻醉药物丙泊酚;B组:仅在术前静脉注射麻醉药物丙泊酚,未服用米索前列醇。观察比较两种麻醉镇痛方式对宫颈扩张松弛度、下腹疼痛情况、术后恶心呕吐情况等不良反应、给药时间、术后苏醒时间等的影响。结果麻醉镇痛有效率A组达100%,B组达85%;且A组镇痛效果、宫颈扩张程度、术中出血程度、术后恶心、呕吐等不良反应的情况明显好于B组。结论术前1h口服米索前列醇可以减轻孕妇的不适,缩短手术时间、减少麻醉剂的用量,对孕妇更加安全。     

无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的探讨无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法将180例选择无痛人工流产终止早孕的妇女随机分入A组、B组及C组,每组各60例。给予A组单纯无痛人工流产,B组给予无痛人工流产+术前口服米索前列醇治疗,C组给予无痛人工流产+术前肛门置入米索前列醇治疗。比较三组手术时间、术中出血量、宫颈松弛程度、药物不良反应。结果 B组及C组手术时间、术中出血量显著少于A组,宫颈松弛程度显著优于A组(P<0.01),B组及C组之间无显著差别(P>0.05);C组药物不良反应率发生率显著低于B组(P<0.05)。结论无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕可减少机体损伤,有利于手术顺利进行,肛门置入给药方法药物不良反应少。     

米索前列醇联合芬太尼和丙泊酚用于无痛人工流产的临床探究

目的探讨米索前列醇联合芬太尼及丙泊酚用于无痛人工流产的麻醉效果。方法收集十堰市妇幼保健院妇产科2011年3月至2012年3月间入院并需进行人工流产手术的妇女8l例。使用随机法将上述所有患者分为两组,即对照组40例与观察组41例。两组患者均行医院常规人工流产手术,对照组患者术中采用丙泊酚行常规麻醉。而治疗组患者术中则采用给予米索前列醇联合芬太尼及丙泊酚联合用药进行麻醉。针对两组患者术中麻醉效果、清醒时间、苏醒时VAS评分以及手术出血量等资料进行对比分析。结果两组患者手术中麻醉效果对比差异,其观察组显效及总有效率显著高于对照组,且结果差异（P〈0．05）具有统计学意义。而两组患者清醒时间、苏醒时VAS评分以及手术出血量对比差异,观察组患者也明显优于对照组患者,且结果差异（P〈0．05）具有统计学意义。结论米索前列醇联合芬太尼及丙泊酚用于无痛人工流产具有显著的麻醉效果,且可以有效减轻患者术中疼痛及手术出血量,提高苏醒速度及苏醒质量。故此方法安全有效,值得临床推广。     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产临床观察

本院自2006年3月-2007年3月使用的丙泊酚联合米索前列醇开展无痛人流，经临床观察效果显著，报告如下： 1资料与方法 1．1临床资料：选本院2006年3月-2007年3月自愿接受无痛人工流产的孕妇280例，年龄18—35岁，孕6—10周，经B超证实为宫内妊娠，术前做血常规、心电图、胸部X线，白带常规等检查均为正常，无心、肝、肾合并证，将280例随机分为实验组和对照组，每组140人，观察组用丙泊酚麻醉，实验组用丙泊酚静脉麻醉，同时加米索前列醇。     

米索前列醇在早孕无痛人工流产术中的临床应用

目的：分析米索前列醇在早孕无痛人工流产术中的临床应用效果,探索提高无痛人工流产质量的方法。方法156例无痛人工流产终止意外妊娠患者随机分为观察组与对照组,每组78例,对照组术前6 h禁饮食,术中给予丙泊酚2 mg/kg一次性注射麻醉,待患者意识丧失后行吸宫术治疗。观察组在行无痛人工流产术前4 h阴道放置米索前列醇200μg,其他操作同对照组。结果宫颈松驰效果比较,观察组总有效率为83.33%,明显好于对照组43.59%,并且观察组的出血量为（9.78±3.15）ml,明显少于对照组的（16.48±3.67）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组手术时间经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论早孕无痛人工流产配合米索前列醇,有效地松驰了宫颈,大大降低了手术的风险,并且这种方法简便易行,可在临床上推广应用。     

米索前列醇在早孕无痛人工流产术中的临床应用

目的 探讨米索前列醇在早孕无痛人工流产术中的临床应用价值.方法 选择200例来院要求终止妊娠的早孕患者随机分为观察组和对照组,观察组在无痛人工流产术前30～60 min口服米索前列醇0.6 mg,对照组按传统方法行无痛人工流产术.结果 观察组较对照组宫颈口软化扩张效果好,术中出血量少,手术时间短.结论 米索前列醇用于早孕无痛人工流产术简便易行,增加了手术的安全性.     

术前应用米索前列醇对无痛人工流产术患者丙泊酚起效时间和用药量的影响

目的 探讨无痛人流术前阴道应用米索前列醇对丙泊酚起效时间和用量的影响.方法 选择无痛人工流产术患者120例分为两组,每组60例.试验组术前阴道应用米索前列醇0.4 mg;对照组未用米索前列醇.两组均行丙泊酚静脉麻醉,比较两组丙泊酚的起效时间和负荷用量.结果 与对照组比较,试验组丙泊酚的起效时间明显延长[(36.25±5.27)s vs.(31.46±4.24)s](P＜0.05),负荷剂量明显增加[(126.25±19.42) mg vs.(110.68±15.26) mg] (P＜0.05).结论 无痛人流术前阴道放置米索前列醇者,丙泊酚静脉麻醉的诱导时间应适当延长,负荷用量也应适当增加.     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的观察丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察。方法将丙泊酚单独或联合束索前列醇用于无痛人工流产。并与一般人工流产手术比较。观察镇痛效果,手术时间用药量,术中出血及人工流产综合征发生率等指标。结果丙泊酚联合未索前列醇用于无痛人工流产。镇痛率100％,手术时间缩短,宫颈软化率高．术中用药少,人工流产综合征发生率低,求中出血量无明显影响。结论丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产具有效果好,副作用小的优点。     

米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的观察无痛人工流产术前2 h口服米索前列醇600μg对缩短手术时间、减少麻醉药用量、减少术中出血、降低手术并发症的临床效果。方法将米索前列醇在无痛人工流产术前2 h口服,并与无痛人工流产术、一般人工流产术对比。观察镇痛效果、宫颈松驰度、手术时间、术中出血量、麻醉药用量、及人工流产综合反应发生率、不良反应等指标。结果米前列醇应用于无痛人工流产手术前,镇痛率100%,宫颈松驰软化率高,缩短了手术时间,有效减少了麻醉药用量,减少了术中出血量,有效地避免了人工流产综合征反应的发生,不良反应轻微。结论米索前列醇用于无痛人工流产,能充分改善宫颈松驰度,缩短手术时间,减少麻醉药量,减少肢体抽动,减少手术中的出血量。此法简单易行、效果好、不良反应少。     

丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产的效果观察

目的观察丙泊酚联合米索前列醇在无痛人工流产中的应用效果。方法将106例行无痛人工流产术孕妇随机分为观察组和对照组各53例。对照组采用丙泊酚诱导并维持麻醉;观察组在对照组基础上于术前3h给予米索前列醇松弛宫颈。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为92.5%高于对照组的60.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚联合米索前列醇用于无痛人工流产效果显著。     

丙泊酚用于无痛人工流产术100例临床效果分析

目的分析丙泊酚在人工流产术中应用的临床效果。方法将2011年1月至2011年12月门诊100例早孕妇女行无痛人工流产术的患者作为观察组,相同时期的50例自愿选择传统人工流产术的患者作为对照组,观察两组患者的镇痛、宫口松弛和出血量、人工流产综合反应的情况。试验组于术前建立静脉通道后静脉推注丙泊酚2.0mg/kg,于1～2min注射完毕进行手术操作,术中可根据患者对手术的刺激反应情况,丙泊酚剂量可追加30～50mg,对照组按常规方法行人工流产术。结果观察组患者在镇痛、宫口松弛、术中出血量、宫缩和人工流产综合反应发生方面的有效率均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用丙泊酚行无痛人工流产术镇痛效果好,宫口松弛率高,值得临床推广。在减轻疼痛、减少孕妇紧张、降低人工流产综合反应方面,差异有非常显著性(P<0.01)。结论无痛人工流产术是可以在基层医院广泛推广的一项计划生育手术。     

利多卡因与米索前列醇用于无痛人工流产疗效对比分析

目的 观察利多卡因、米索前列醇用于无痛人工流产的临床效果.方法 将行无痛人工流产终止妊娠的早孕妇女600例随机分为3组,各200例.A组术前5min宫颈注射利多卡因,5min后再行丙泊酚静脉麻醉;B组术前30min舌下含化米索前列醇40μg,30min后行丙泊酚静脉麻醉;C组单纯应用丙泊酚静脉麻醉.观察3组镇痛效果、宫颈松弛度、丙泊酚的用量、手术时间、术中出血量、人工流产综合征发生情况及不良反应等指标.结果 3组镇痛显效率均为100%.A、B组宫颈软化程度优于C组,差异有统计学意义(P＜0.05);且B组优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).C组丙泊酚用量均多于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).A、B组手术时间明显短于C组,出血量少于C组,差异均有统计学意义(P＜0.05).3组均未发生人工流产综合反应,B、C组不良反应发生率均高于A组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 利多卡因、米索前列醇用于无痛人工流产,该2种方法 都能改善宫颈松弛度,丙泊酚用量小,缩短了手术时间,减少了术中出血量,效果好,不良反应小,但两药作用方面各有特点,临床医师应根据实际情况对不同患者选择不同的方法.