探究枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及对T细胞亚群的影响

目的探究枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及对T细胞亚群的影响。方法选择我院2012年11月至2013年11月收治的126例慢性荨麻疹患者,随意分为63例实验组和63例参照组,予以参照组患者枸地氯雷他定片服用治疗,实验组患者在参照组的基础上加用匹多莫德分散片治疗。观察对比两组患者治疗后的效果及对T细胞亚群的影响。结果实验组患者总有效率(95.24%)与参照组(85.71%)差异无统计学意义;复发率(3.17%)低于参照组(12.70%),实验组CD4~+/CD8~+(1.62±0.12)高于参照组(1.33±0.13),两组差异显著。结论枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗慢性荨麻疹具有明显疗效,且一定程度上可以提高细胞免疫活性,促进机体免疫功能的恢复,具有临床应用意义。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的：观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用开放式临床验证的方法,选取我院2009年6月～2010年10月皮肤科30例慢性荨麻疹患者,每日口服地氯雷他定5mg,疗程4周,5级评分评价疗效,记录不良反应。结果：地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹30例,治疗后第1、2、4周后总有效率分别为66.7%、80.0%、83.3%。不良反应发生率为8.5%,主要的不良反应有困倦、乏力、嗜睡、口干、头晕、头痛。结论：地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探究地氯雷他定是否能有效对慢性荨麻疹患者进行治疗。方法选取2013年4月至2015年3月间,在我院确诊为慢性荨麻疹的患者共90例,将90例患者随机分成两组,每组各45例。对其中一组患者通过氯雷他定进行治疗,称之为对照组。另一组患者则通过地氯雷他定进行对比治疗,称之为治疗组。结果治疗组中慢性荨麻疹患者的疗效总有效率为95.56%(43例),高于对照组患者的82.22%(37例),且差异存在统计学意义(即P<0.05)。结论地氯雷他定能有效对慢性荨麻疹患者的临床症状进行缓解,值得推广使用。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹

我科于2003年6月～12月采用地氯雷他定（商品名：芙必叮,海南普利制药有限公司生产）治疗慢性荨麻疹,疗效满意,现将资料完整的66例报告如下。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹( chronic urticaria)的临床疗效及安全性.方法 将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各46例.治疗组口服地氯雷他定片5 mg,1次/d,连续治疗28 d;对照组口服西替利嗪片10 mg,1次/d,连续治疗28 d.采用症状和体征总积分法评估疗效.结果 治疗后第28天,治疗组痊愈率和总有效率分别为82.61％和95.65％,对照组痊愈率和总有效率分别为60.87％和80.43％,两组疗效比较差异有统计学意义(Uc=6.0922,P=0.0136).治疗组1例患者出现嗜睡,对照组16例出现嗜睡,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(x2=14.5607,P＜0.01).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹是安全有效的.     

枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性

目的分析枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性。方法将我院在2016年1月至2017年9月收治的64例慢性荨麻疹患者作为本次实验的研究对象,采取随机抽签的方式将其均分为两组,对照组32例给予常规治疗,实验组32例给予枸地氯雷他定治疗,对两种治疗方案的治疗效果和用药安全性进行比较。结果实验组患者治疗总有效率(96.9%)较对照组(78.1%)更高,风团大小评分、风团数量评分、风团持续时间评分、瘙痒评分均较对照组更低,不良反应发生率(3.1%)较对照组(18.8%)更低,组间比较P <0.05。结论对慢性荨麻疹患者给予枸地氯雷他定治疗可取得较好的疗效,且用药安全性较高,值得在临床中推广应用。     

探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探讨对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定的临床效果。方法随机选取我院皮肤科于2013年6月至2014年6月收治慢性荨麻疹患者50例,分为研究组(枸地氯雷他定治疗)与对照组(氯雷他定片治疗),各25例;观察与比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗的总有效率为92.00%,与对照组的72.00%,具有高度统计意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定治疗,能有效改善患者的瘙痒症状及促进风团消退,疗效显著,值得推广。     

荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的方法以及临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者,随机分成治疗组和对照组,每组60例。对照组给予枸地氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组基础上加用自制荨麻疹汤治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率93.3%明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生轻度嗜睡、口干6例(10.0%),对照组发生轻度嗜睡、口干4例(6.7%),比较差异无统计学意义(P>0.05),且均不影响后续治疗,停药后症状缓解。结论荨麻疹汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效好,值得推广应用。     

地氯雷他定与卡介苗多糖核酸注射液联合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨地氯雷他定与斯奇康联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,治疗组口服地氯雷他定5mg,1日1次,连服1个月,卡介苗多糖核酸（斯奇康）2mL,隔日1次肌注,或每周肌注3次,2个月为一疗程;对照组给予单纯口服地氯雷他定5mg,1日1次,连服1个月.结果治疗组治愈20例,显效10例,有效12例,无效3例,对照组治愈10例,显效8例,有效22例,无效5例.有效率分别为66.67%和40.00%,有显著差异（P＜0.01）.结论地氯雷他定与斯奇康联合应用,可有效控制荨麻疹症状,减少复发,效果良好,且无副作用.     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将103例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对照组单独应用地氯雷他定治疗,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96.15%、82.35%,2组间有显著性差异(P<0.025)。复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药未增加或加重不良反应。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

地氯雷他定联合转移因子口服治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

目的：探讨地氯雷他定联合转移因子口服治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：治疗组应用地氯雷他定联合转移因子口服治疗慢性荨麻疹30例,与20例单独应用地氯雷他定口服治疗的慢性荨麻疹作对照。结果：治疗组有效率为83．33％,对照组有效率为55％,两组总有效率经X^2检验,有显著性差异（X^2=4．778,P〈0．05）。结论：地氯雷他定联合转移因子口服治疗慢性荨麻疹确切有效,安全性好。     

地氯雷他啶与咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果分析

目的:评价地氯雷他啶与咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果。方法:67例慢性特发性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组,分别给予地氯雷他啶、咪唑斯汀治疗14d,观察疗效并进行成本-效果分析。结果:治疗组与对照组的有效率分别为85.71%、87.10%(P>0.05);成本-效果比分别为0.456、0.622,对照组相对于治疗组的增量成本-效果比为15.9。结论:地氯雷他啶治疗慢性特发性荨麻疹相对于咪唑斯汀具有明显的药物经济学优势。     

2种方案治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的评价2种方案治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法将90例患者随机分为A组46例和B组44例.A组给予地氯雷他定分散片,每次5mg,1次/d,连续用药4周;B组给予盐酸西替利嗪分散片,每次10mg,1次/d,连续用药4周.比较停药时的临床疗效.结果地氯雷他定分散片组与盐酸西替利嗪分散片组治疗慢性荨麻疹的有效率分别为86.96%、88.64%(P>0.05);不良反应发生率分别为2.17%、6.82%(P>0.05).结论2组方案治疗慢性荨麻疹疗效肯定,无显著性差异.     

阿伐斯汀联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

摘 要 目的： 观察阿伐斯汀联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法: 130例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组,对照组采用阿伐斯汀胶囊治疗,观察组采用阿伐斯汀胶囊联合芪风颗粒,均治疗4周。对比分析两组瘙痒情况,风团大小、数目等临床症状改变,以及疗效等情况。结果: 治疗后1个月和3个月,观察组风团数目、风团大小、发作持续时间等症状评分,以及每周发作次数、VAS评分、复发率等指标明显优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,明显高于对照组的73.0%(P<0.05);两组药品不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 阿伐斯汀联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效确切,能有效改善患者症状,减少复发,值得临床推广应用。     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将120例慢性特发性荨麻疹患者随即分成两组,对照组(60例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/d;治疗组(60例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/d,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.7%(58/60),对照组总有效率为83.3%(50/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为10.3%(6/58),对照组复发率36.0%(18/50),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗期间,无不良反应发生。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,不良反应少,复发率低。     

白芍总苷胶囊对慢性荨麻疹T细胞免疫平衡的影响

目的:观察白芍总苷胶囊对慢性荨麻疹T细胞免疫平衡的影响。方法:102例慢性荨麻疹患者,随机均分为治疗组和对照组,2组均给予抗过敏治疗,治疗组另给予白芍总苷胶囊0.6g,tid。治疗8周后比较2组患者临床治疗效果及静脉血T细胞亚群的变化。结果:治疗8周后,临床有效率治疗组为96.1%,对照组为86.3%,治疗组显著高于对照组(P<0.05);症状评分治疗组为(0.31±0.19)分,对照组为(1.02±0.20)分,治疗组显著低于对照组(P<0.05);治疗后静脉血Th1、Th2细胞比例及Th1/Th2比值治疗组分别为16.52±3.04、17.29±3.29、0.84±0.23,对照组分别为15.14±2.17、20.06±3.74、0.71±0.20,治疗组Th1细胞比例、Th1/Th2比值高于对照组,Th2细胞比例低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊辅助治疗慢性荨麻疹疗效较好,能够调节慢性荨麻疹患者T细胞免疫平衡。     

慢性荨麻疹患者血清特异性IgE和T淋巴细胞检测

目的：分析慢性荨麻疹的致病因素以及细胞免疫功能的改变。方法：采用免疫印迹法体外半定量检测血清特异性IgE，采用流式细胞仪双色直接免疫荧光法分析T淋巴细胞亚群。结果：305例慢性荨麻疹患者中109例患者至少对一种过敏原呈阳性反应，阳性率为35．74％，57例健康献血员的特异性IgE检测全部为阴性，两组比较差别有统计学意义（X^2=-22．95，P〈0．05）。在18种常见变应原的检测中发现，户尘螨的阳性率最高，达13．77％，而且中重度过敏者（Ⅲ级以上）达4．92％。结论：慢性荨麻疹的病因复杂，部分患者是由于接触变应原引起的Ⅰ型变态反应，同时伴有T淋巴细胞免疫功能紊乱。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

摘 要 目的： 观察非索非那定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法: 60例慢性荨麻疹患者按入院顺序分为观察组（30例）和对照组（30例）。对照组给予非索非那定片60 mg,po,bid。观察组患者在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液2ml,im,qod。所有患者疗程均为3个月。根据疗效指数评定疗效,观察两组患者药品不良反应状况。结果: 观察组总有效率为63.33%,显著高于对照组的33.33%（P<0.05）。治疗后,两组患者积分值均较前明显改善（P<0.05）,且观察组患者积分值显著低于对照组（P<0.05）。两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹,疗效较好,不良反应少,值得临床推广使用。     

贞芪扶正胶囊配合抗组胺药治疗慢性荨麻疹双盲对照试验

目的：观察贞芪扶正胶囊结合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：采用随机双盲对照试验，70例患者分别给予贞芪扶正胶囊结合H1、H2受体拮抗药或H1、H2受体拮抗药，疗程4周。结果：第二、四疗程结束后，治疗组和对照组的总有效率，经统计学处理差异显著，无严重不良反应发生。结论：贞芪扶正胶囊合并使用H1、H1受体拮抗剂治疗慢性荨麻疹值得推广应用。