扶正活血解毒方配合化疗治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察扶正活血解毒方配合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法：以扶正活血解毒方配合化疗治疗晚期胃癌４０例（治疗组）,并与单用化疗３０例（对照组）对照,结果：治疗组肝癌总有效率为７０．００％,对照组总有效率为４６．６７％,经χ＾２检验,χ＾２＝３．８８,Ｐ〈０．０５,有显著差异;治疗组提高了化疗完成率,明显减轻了毒、副作用,并改善了体质状态,提高了生存质量,结论：抚正活血解毒方治疗晚期胃癌疗铲确切,配     

益气养阴方配合化疗治疗晚期肺癌21例临床观察

目的：观察益气养阴中药对晚期肺癌患者化疗后生活质量的影响。方法：将42例晚期肺癌患者随机分为益气养阴方＋化疗的中药组和单纯化疗的对照组。观察两组化疗后的中医症状积分改善情况、卡氏（KPS）评分变化及血液学毒性情况。结果：与对照组比较,中药组患者中医症状积分变化、KPS评分及血液学毒性差异均有显著性（均P〈0.05）。结论：在晚期肺癌患者化疗前后辅以益气养阴之中药汤剂治疗,较一般的支持对症处理能够减轻化疗毒副反应,提高患者的生存质量,改善患者临床症状。     

健脾解毒消癌方治疗晚期卵巢癌30 例临床观察

目的：观察健脾解毒消癌方治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法：选择60 例晚期卵巢癌患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组采用多西他赛与卡铂联合化疗方案治疗,治疗组在此基础上联合健脾解毒消癌方治疗。观察2组实体瘤疗效、免疫功能及不良反应。结果：实体瘤疗效有效率治疗组为76.66%（23/30）,对照组为56.67%（17/30）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于治疗前,CD8⁺水平低于治疗前,而对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平低于治疗前,CD8⁺水平高于治疗前,治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组中白细胞、血小板减少情况均优于对照组,胃肠道反应、神经毒性发生率均低于对照组,组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：对晚期卵巢癌患者采用健脾解毒消癌方联合化疗方案治疗获得显著疗效,并能提高患者免疫功能,且不良反应少,可资临床借鉴。     

固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应临床观察

目的:观察固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的临床疗效。方法:选择恶性肿瘤化疗后患者140例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组各70例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用固本培元方。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后KPS评分和生命质量评分均明显高于同组治疗前和对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分和癌因性疲乏评分均明显优于同组治疗前和对照组(P<0.05);观察组治疗后消化道和骨髓抑制毒副反应轻于对照组(P<0.05);观察组治疗后肝功能和肾功能损害均低于对照组(P<0.05)。结论:固本培元方治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应疗效显著,能明显减轻患者毒副反应。     

健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性观察

目的观察健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法按照入院顺序将132例晚期胃癌患者随机分为实验组(健脾解毒方联合化疗方案)和对照组(化疗方案)各66例。观察2组患者临床疗效,治疗前后的血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-199)、糖链抗原(CA-242)],T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平差异,以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗8周后,2组患者血清CEA、CA-199、CA-242水平均较治疗前降低,且实验组降幅更大(P 0. 05);对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前差异无统计学意义(P 0. 05),实验组上述指标均较治疗前明显升高(P 0. 05); 2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论健脾解毒方辅助化疗用于治疗晚期胃癌安全有效,可有效调节机体免疫功能,促进预后转归。     

化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:用随机对照试验方法将60例非小细胞肺癌患者分为观察组与化疗组各30例,观察比较2组间临床疗效、KPS评分、症状评分肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、化疗中毒副反应发生率。结果:临床疗效客观缓解率(ORR)观察组60.0%,化疗组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);疾病总控制率(DCR)观察组90.0%,化疗组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后KPS评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组症状评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标记物CEA数值比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心呕吐、神经毒性等发生率分别与化疗组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全有效,可以起到减毒增效的效果。     

固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的临床疗效。方法：将 78 例晚期NSCLC 患者按照随机奇偶法分为对照组与研究组各39 例。对照组接受化疗治疗,研究组在对照组 基础上联合固本解毒祛瘀法治疗。比较2 组临床疗效、不良反应发生率,并比较2 组治疗前后血清肿瘤标志 物、免疫因子水平。结果：治疗后,研究组治疗总有效率69.23%,高于对照组46.15% （P＜0.05）。治疗 前,2 组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA） 以及癌抗原（CA125） 水平比较,差异无统计 学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组NSE、CEA、CA125 水平均下降（P＜0.05）,且研究组低于对照组（P＜ 0.05）。治疗前,2 组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高（P＜0.05）,CD8+均下降（P＜0.05）,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对 照组（P＜0.05）,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少、肝功 能损害等不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：固本解毒祛瘀法联合化疗治疗晚期NSCLC 可 有效降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫机能,安全性高,疗效显著。     

“固本解毒祛瘀”方药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察"固本解毒祛瘀"方药联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效观察。[方法]将80例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组40例采用单纯化疗加对症治疗,治疗组40例在对照组基础上加用"固本解毒祛瘀"方药治疗,比较两组外周血常规、血T淋巴细胞亚群及卡氏(KPS)评分。[结果]与治疗前相比较,治疗组与对照组血WBC、HGB和PLT均减低(P0.05),而对照组减低更明显(P0.05);与治疗前比较,治疗组在CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前明显上升,有显著差异(P0.01),而对照组治疗后CD3~+水平下降,与治疗前比较,有显著性差异(P0.05);KPS评分治疗组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]"固本解毒祛瘀"方药可以减轻晚期NSCLC化疗患者骨髓抑制,增强免疫功能及改善生存质量。     

健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的观察健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将54例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组27例采用健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案化疗,对照组27例予单纯m FOLFOX6方案化疗。比较2组近期疗效、毒副反应、生活质量、CEA变化情况及无进展生存期(PFS)。结果近期疗效中,治疗组有效率及疾病控制率较对照组提高,但差异无统计学意义(P均0.05)。治疗组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝功能损害等毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组治疗后患者生活质量及CEA改善程度较对照组更明显(P均0.05)。治疗组中位PFS较对照组延长,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌可增加近期疗效,提高生活质量,减少不良反应。     

固本解毒方联合西药治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察固本解毒方联合西药治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法:纳入80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规降糖、降脂治疗,观察组在常规降糖、降脂治疗的基础上加用固本解毒方治疗,2周为1疗程,2组均连续治疗3疗程。比较2组临床疗效及治疗前后糖脂代谢、肾功能的变化情况。结果:治疗后,总有效率观察组92.5%,对照组72.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组糖脂代谢和肾功能指标均较治疗前改善(P0.05),观察组各项指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用固本解毒方治疗糖尿病肾病临床疗效显著,可改善患者的糖脂代谢和肾功能。     

益气养阴解毒方配合化疗治疗老年急性白血病22例

<正>随着人口老龄化,老年急性白血病的诊治已引起人们重视。但中西医结合治疗老年白血病临床探讨尚少,我科应用益气养阴解毒中药联合化疗治疗老年急性白血病22例,取得一定的疗效,现报告如下。1临床资料1.1研究对象观察病例来源于2002年1月—2008年1月我院收治的初治急性髓细胞白血病     

参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌毒副反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌患者毒副反应的影响。方法:80例晚期食管贲门癌患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予单纯化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。比较2组化疗完成率,记录毒副反应的发生率,并采用卡氏生活质量评分量表评估2组患者生活质量稳定情况。结果:观察组完成化疗例数明显高于对照组(P<0.05);观察组化疗时间长于对照组(P<0.05)。观察组化疗毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组卡氏生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:晚期食管贲门癌患者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗,可提高患者对化疗的耐受性,改善其临床症状表现,提高患者生存质量。     

解毒散结方联合化疗治疗中晚期肺癌30例观察

2003~2005年,我们用解毒散结方配合化疗治疗中晚期肺癌30例,效果较好,报告如下。1临床资料共55例,均经病理或细胞学证实,根据WHO肺癌TNM分期为Ⅲ或Ⅳ期,按卡氏评分均在60分以上,血常规、肝肾功能、心电图基本正常。55例分为两组。治疗组男19例,女11例;年龄35~75岁,平均59.1岁。     

固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的临床研究

目的：观察固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的疗效。方法：将60例晚期或复发性直肠癌患者随机分为两组,试验组30例。予固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗;对照组30例,予单纯FOL-FOX4方案化疗,3个周期后观察两组患者肿瘤大小、症状改善、生活质量、化疗不良反应。结果：两组疗效评价,组间差异无统计学意义（P〉O．05）;试验组治疗前后中医症候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组治疗前后中医证候积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后中医证候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组;两组白细胞减少、消化道反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组,肝功能损害、神经毒性发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组治疗后KPS评分有效率为74．58％,对照组为36．79％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。结论：固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌能够明显改善患者临床症状、减少化疗副反应、提高患者生活质量,起到了减毒增效作用。     

清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法观察病人60例,随机分为两组。对照组采用单纯化疗,治疗组化疗同时配服清肺固本汤,250 ml/d,分两次口服。结果临床症状改善治疗组总有效率明显高于对照组,生活质量改善有效率治疗组为83.3%,对照组为53.3%。骨髓抑制情况比较总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%。结论清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善临床症状,提高生存质量,减低化疗毒副反应等方面均有明显疗效,两组对比有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。     

扶正固本法联合NP方案化疗治疗蒽环类化疗后晚期乳腺癌30例

目的 探讨扶正固本法联合NP方案化疗治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 将60例晚期乳腺癌患者随机分为中药加化疗组及单纯化疗组,观察生存质量、瘤体改变及毒副作用比较.结果 中药加化疗组与化疗组患者生存质量,毒副作用比较有显著性差异,有效率分别为56.7％与53.3％,两组比较有显著性差异.结论 扶正固本法联合Np方案化疗治疗晚期乳腺癌能改善患者的生存质量,降低毒副作用.     

解毒养阴方结合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌临床观察

目的观察解毒养阴方结合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法将100例晚期鼻咽癌患者随机分为对照组与观察组,各50例;两组均给予全程IMRT治疗,观察组在对照组基础上给予解毒养阴方治疗,疗程8周。观察两组短期临床疗效、放疗剂量和毒副反应发生情况。结果观察组显效率为84.0%,对照组为54.0%,观察组疗效明显优于对照组(P0.01);观察组的放疗剂量小于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率为40.0%,对照组为30.0%,观察组毒副反应发生率低于对照组(P0.05)。结论解毒养阴方结合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效良好,且能减少放疗剂量,减轻毒副反应。     

扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

笔者1994年6月～1999年7月，用中药扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌患者，取得了较好的临床疗效，现报道如下。     

补气通络解毒方配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌临床观察

目的 观察补气通络解毒方配合GEMOX化疗方案治疗中晚期胰腺癌的临床疗效.方法 选择中晚期胰腺癌30例,采用自拟补气通络解毒方配合GEMOX方案治疗,并与单纯应用GEMOX方案组30例作对照.补气通络解毒方每日一付,浓煎成500 mL,分3次口服,28天为1个周期,共服药6周期以上;GEMOX方案:吉西他滨(GEM)1000 mg·m-2,静滴30 min,28天为1个周期;奥沙利铂(OXA);100 mg·m-2,静滴2 h,1天1次,28天为1周期,2个周期后评价疗效.观察临床整体疗效、生存质量、肿瘤放免等指标.结果 补气通络解毒方配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌患者,可以改善临床症状,提高生存质量,降低肿瘤放免指标,获得较高的整体疗效.结论 补气通络解毒方治疗中晚期胰腺癌具有较好的疗效,且能提高患者生活质量,稳定肿瘤、控制病情发展,延长患者生存期.