再认识阿司匹林

1897年德国化学家Felix Hoffmann博士首次合成出乙酰水杨酸，由此引出了阿司匹林的经典传奇。除解热镇痛外，阿司匹林主要用于血管性疾病的一级和二级预防。其作用的主要环节是通过与血小板的环氧化酶活性位点丝氨酸产生共价键性乙酰化而使该酶受到抑制，从而阻断花生四烯酸通过环氧化酶途径转变为前列腺素内过氧化物（PGG1、PGH2），进而减少血栓素A2（TXA2）的形成，持续抑制血小板激活和血栓形成。但目前这样一个普遍使用的简单药物，却仍存在着在适用人群中使用率低、使用剂量不足等严重问题。     

阿司匹林微囊化后溶出度的对比研究

本文用复凝聚法将阿司匹林微囊化,并作了与阿司匹林胶囊的溶出度对比研究,结果前者比后者的T_(50)缓释128min,Td缓释163min,显示阿司匹林微囊化后缓释效果显著。本研究为将阿司匹林制成缓释长效制剂,拓宽应用范围开辟了一个新的途径。     

阿司匹林抵抗的发生机制

阿司匹林在血栓性疾病患者及其高危人群中已广泛应用,但部分患者应用阿司匹林却仍不能避免血栓性疾病的发生,由此"阿司匹林抵抗"的概念被提出。阿司匹林服用剂量、环氧化酶2过量表达、花生四烯酸脂氧化酶代谢途径的作用、糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体亚型多样性及其他血小板活化途径的可能作用均可能引起阿司匹林抵抗,本文就阿司匹林抵抗机制进行综述。     

阿司匹林的不良反应

作为NSAID类的代表药物,阿司匹林(ASA)自1899年介绍到临床,至今已有一百余年的应用历史(我国1958年开始生产).由于口服后易吸收,在全身组织分布较广,作用强而确切,在临床广泛用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、风湿热、急性风湿性关节炎等,且为风湿热、风湿性及类风湿性关节炎的首选药物.随着应用的不断深入,阿司匹林的很多新用途被挖掘,使适应证不断扩大,紧随其后的问题是不良反应逐渐增多,且程度较重.因此,在充分利用阿司匹林治疗各种疾病时,严密监视其不良反应,合理发挥疗效,提高用药质量至关重要.     

Paraben allergy

A hydrocortisone preparation containing methylparaben and propylparaben provoked bronchospasm and pruritus when given intravenously to an asthmatic patient, whereas another hydrocortisone preparation without paraben preservative did not. Direct and passive transfer (Prausnitz-Küstner) skin tests for immediate hypersensitivity to parabens were positive. Parabens, frequently employed as bacteriostatic agents, are capable of producing immunologically mediated, immmediate systemic hypersensitivity reactions.