非编码RNA调控心肌再生的研究进展

心肌细胞丢失和再生不足是缺血性心脏病导致心功能障碍的重要原因。现已发现某些鱼类和两栖动物有着强大的心肌再生能力,7日内新生小鼠的心脏也能够在部分心尖切除术后再生;而这些过程都受到了复杂基因网络的调控。非编码RNA(ncRNAs)在调节心肌细胞增殖在内的多种细胞活动中发挥关键作用,其外源类似物的应用可能为受损心肌的治疗提供新的方向。本文拟对目前ncRNAs在心脏再生过程中的调控及在此基础上心肌再生可能进一步发展的方向进行综述。     

微小RNA调控心肌梗死后心肌肥大的研究进展

心肌梗死( MI)是世界范围主要死亡原因之一,欧美国家因MI致心力衰竭( HF)在所有HF的发病率和死亡率占首位〔1〕,中国MI是继高血压致HF的第二大病因;对于MI患者,现临床主要通过溶栓、介入和搭桥术挽救患者生命;虽然大部分患者得到救治,但MI后心室壁结构不断重新构建,使心脏结构和功能从代偿逐步向失代偿方向发展,在...     

心肌再生研究进展

心肌再生作为心血管疾病的一种新的治疗方法 ,成为人们研究的热点之一 ,目前修复损伤或死亡的心肌采用的策略有促进心肌细胞的增殖、干细胞移植和干细胞动员等方法来 ,其中干细胞动员治疗心肌损伤以其方便、无创等优点可望为心肌再生治疗带来新的希望     

脑出血后继发性神经损伤发生过程中microRNAs调控作用机制的研究进展

microRNAs是一类独特的内源性核糖调节因子,具有多种生物学功能.microRNAs可通过靶向脑内皮细胞、内皮连接分子,直接或间接影响血脑屏障的紧密连接,参与血脑屏障完整性的改变,保护血脑屏障;靶向参与调控炎症反应及小胶质细胞极化调控炎症反应,减轻炎症浸润;介导血管生成和保护神经活性减轻细胞凋亡;以及通过氧化转录因...     

缺血心肌再生的研究进展

一般认为，成熟心肌细胞属于终未分化细胞，已丧失再生能力。一旦受到缺血和乏氧的影响而导致不可逆的损伤时，心肌组织无法通过残余心肌细胞的增生或间质细胞分化修复，造成心肌细胞数量减少，并只能以纤维组织的增生来替代，从而导致心室重构和／或心功能衰竭。     

干细胞移植心肌再生的研究进展

随着我国人民物质、文化生活水平的提高和饮食结构的变化,冠心病已成为危害国民健康的主要疾病之一。对于冠心病的治疗目前限于药物、介入、外科手术等,这些治疗手段在一定程度上可以缓解患者症状,但均存在缺陷,难以从根本上改善患者生活质量,因此寻求一种新的、更好的治疗手段已成为目前临床的当务之急。自Soonpaa等用实验证实将小鼠胚胎心肌细胞移植入成年鼠心肌梗死模型中可     

肝脏再生调控研究进展

肝脏再生包括肝实质细胞再生和肝组织结构的重建，肝细胞在再生中起重要作用。体内多种细胞因子和生长因子通过不同机制进行调控。TNF-α及IL-6可激活G0期肝细胞，在生长因子HGF和TGF-α等作用下进入细胞周期，细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-CDKs)系统则促进肝细胞进入S期增殖，细胞凋亡及TGF-β等参与终止再生调控。对肝脏再生调控机制的研究不仅丰富了对肝损伤和术后再生修复机制的认识和了解，同时也为器官移植开辟了新的前景。     

microRNAs与胃癌的研究进展

微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类高度保守、长度约为16～29nt的内源性非编码RNA。microRNAs既可作为促癌基因参与恶性肿瘤的发生和发育过程,又可作为抑瘤基因控制恶性肿瘤的形成,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。现已发现若干microRNAs直接参与胃癌的发生和发展,microRNAs表达谱与胃癌的分期、进展和预后等密切相关。因此,microRNAs的研究对于阐明胃癌相关基因的功能和胃癌癌变的分子机制具有重要的意义,作为一类新的分子靶,microRNAs应用于胃癌的诊断和生物治疗将具有非常广阔的前景。     

MiRNAs与心肌肥厚的相关性研究

微小RNA (miRNA)是一类19～25个碱基内源性、具有高度保守性的非编码RNA序列,它通过和靶基因分子mRNA的3'-非编码碱基配对,指导效应复合物RISC下调靶基因的表达.MiRNA在胚胎发育,细胞增殖、凋亡及细胞分化等一系列生命过程中扮演重要角色.心肌肥厚是多种病理生理因素引起的长期血流动力学改变和神经体液因素异常综合作用的结果[1,2],心肌肥厚的过程包括心肌细胞体积的增大和蛋白合成的增加.目前认为,这些现象的出现是由于激活了miRNA介导心肌细胞间信号传导通路和转录调控过程,并指出miRNAs可能是基因治疗心脏病的潜在靶标.本文就其在心肌肥厚心室重塑中的作用进行综述.     

非编码RNA与肝再生关系的研究进展

在肝大部分切除或肝损伤后,处于增殖静止状态的肝细胞被激活并扩增以修复受损的肝脏,近年研究发现以微小RNA（miRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）为代表的非编码RNA可以通过调控肝细胞的增殖、凋亡、自噬以及肝脏祖细胞的增殖和迁移等来参与肝再生。现就miRNA和lncRNA与肝再生的关系进行综述,以期为肝脏疾病及肝...     

肝脏再生调控研究进展

肝脏再生包括肝实质细胞再生和肝组织结构的重建 ,肝细胞在再生中起重要作用。体内多种细胞因子和生长因子通过不同机制进行调控。TNF α及IL 6可激活G0 期肝细胞 ,在生长因子HGF和TGF α等作用下进入细胞周期 ,细胞周期蛋白依赖激酶 (cyclin CDKs)系统则促进肝细胞进入S期增殖 ,细胞凋亡及TGF β等参与终止再生调控。对肝脏再生调控机制的研究不仅丰富了对肝损伤和术后再生修复机制的认识和了解 ,同时也为器官移植开辟了新的前景     

微小RNA对心肌肥厚和心力衰竭的影响

心力衰竭的病理过程复杂,涉及心肌重构、电生理改变、细胞骨架重构以及神经体液的变化等,心肌肥厚是心力衰竭重要的病理过程之一.微小RNA是近年来新发现的一类非编码RNA,可以在转录后水平调控蛋白的表达,参与心力衰竭多个病理过程的调节,对心肌肥大的发生和发展有重要的影响.     

心肌与血管再生的中西医研究进展

动物实验和初步人体临床试验研究表明,经冠状动脉灌注或心肌直接注射自体干细胞或祖细胞能减轻心肌的疤痕形成和纤维化,增加心肌新生血管的形成达到增加心肌血流量.一些中药也可通过刺激心肌缺血区各种血管生成因子和旁分泌达到促进血管生长的目标.     

细胞心肌成形术-心肌再生的突破

心肌细胞是人体心脏最基本的结构和功能单位。不论是什么类型的心脏疾病,它所引起的心脏功能的变化,从本质上说,都是心肌细胞的变性坏死造成的。在成熟个体中,心肌属于最终分化细胞,一旦损伤只能由疤痕组织代替。如何促使心肌细胞再生一直是心血管领域的一个重要的研究课题。细胞性心肌成形术     

微小RNA在心肌重构中的作用

微小RNAs（miRNAs）是生物体中内源性的调控因子,它通过抑制相应mRNAs的翻译或降解特异mRNAs来调节特异基因的表达。新近研究发现miRNAs能调控心血管疾病的发生发展,如心肌肥厚、心脏纤维化、心律失常、心力衰竭等,参与了心肌的机械重构和电重构过程。随着对它的深入研究,发现人和动物心脏受损时血浆中某些miRNAs特异升高。以上发现使miRNAs有可能成为诊断心肌重构的生物标志物和治疗靶点。本文重点阐述miRNAs在心肌机械重构和电重构中的调控作用及其临床意义。     

细胞周期调控与阿尔茨海默病的研究进展

近年来,随着对细胞周期及其调控研究的深入,人们发现Alzheimer病(AD)发病机制与细胞周期调控有关,提出了AD发病机制另一假说——细胞周期假说,对AD新的防治策略可能有指导性的意义。1　细胞周期细胞周期是指细胞从上一次分裂结束到下一次分裂完成所经历的整个过程。常将细胞周期划分为4个时期:依次为G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)、G2 期(分裂前期)和M期(有丝分裂期) ,完成其增殖过程。细胞周期不同时相之间存在着调控点(checkpoint) ,包括G1 / S期调控点、G2 / M期调控点。而这些调控点的通过有赖于细胞周期的主要调节子:细…     

微小RNA在心肌纤维化中的作用机制

<正>微小RNA(miRNA)是一种在进化中高度保守的,由18~26个核苷酸组成的内源性单链非编码小分子RNA,目前人类已经检测出了1 000多个。miRNA结合位点通常在mRNA 3'端非翻译区,通过其配对蛋白质编码基因中mRNA调控靶基因,降低反转录效率和(或)mRNA水平[1],每个miRNA可有多个靶基因,多个miRNA也可调节同一个基因,从而实现基因的调     

心肌血管再生治疗技术的研究进展

缺血性心脏病发病率、致死率较高,且大约10%左右弥漫性冠脉病变的患者仍得不到有效治疗。近年来,基因及干细胞技术的发展为缺血性心脏病的治疗提供了新的方向。随着研究的深入,除了血管再生机制取得突破外,新技术新方法也得到了快速的发展。比如:干细胞治疗、细胞因子治疗、基因治疗、激光心肌血运重建术治疗、超声靶向破坏微泡造影剂以及多种方法联合治疗。文章就心肌血管再生治疗的技术方法进行综述。     

心肌再生:心肌细胞增殖与体细胞转分化

促进心肌再生是治疗心肌梗死、改善心功能的重要手段,而心肌再生的关键问题即是心肌细胞数量的增加。近年来研究表明,心肌细胞数量增加主要涉及三个方面的细胞来源,一为心肌细胞增殖,即心肌细胞重新进入细胞周期,激活有丝分裂过程;二是通过基因重编程使体细胞直接转分化为心肌细胞;三是通过干细胞向心肌细胞的定向分化。目前上述三方面研究均已取得了良好的进展,但仍存在诸多问题尚待解决。     

胚胎干细胞移植心肌再生的研究进展

由心肌梗死、心力衰竭、心肌病等造成心肌细胞数量缺失，进而破坏心脏结构与功能，心肌细胞的不可再生性以及现有治疗手段均不能促使缺失心肌细胞数量恢复。而利用胚胎干细胞自我复制与全能分化特点，将其移植至宿主心脏以恢复心脏结构与功能，实验证实是可行的，但也存在一些问题，本文就这一研究领域的研究进展作一综述。