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中药自拟方治疗慢性心力衰竭58例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
曹银洲 《中西医结合心脑血管病杂志》2004,2(10):608-609
1资料与方法 1.1临床资料2001年4月-2004年4月我科收治慢性心力衰竭病人116例.心功能分级按纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级标准[1],随机分为治疗组(中西医结合组)与对照组(西药组).治疗组58例,男30例,女28例;年龄30岁~80岁,平均年龄55岁,病程1年~6年,平均3年;原发病:冠心病15例,肺心病12例,高血压性心脏病10例,风湿性心脏病9例,扩张型心脏病12例;心功能:Ⅱ级18例,Ⅲ级24例,Ⅳ级16例;中医辨证分型参照<中医内科学>分为4型[2]:心阳不振型14例,水气凌心型16例,气阴两虚型13例,瘀阻心脉型15例. 相似文献
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韦延忠 《中西医结合心脑血管病杂志》2010,8(8):993-994
目的探讨自拟降压方治疗原发性高血压的临床疗效及对生存质量的影响。方法将140例患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组采用单纯西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加服自拟降压方辨证加减施治,8周为1个疗程。结果两组患者治疗前血压、生活质量评定无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血压下降显著(P0.05),生活质量改善明显(P0.05)。结论自拟降压方治疗原发性高血压较单纯西药治疗原发性高血压有更好的降压和改善生存质量效果。 相似文献
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目的评价贝伐单抗联合IFL方案(伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙)治疗进展期结直肠癌的疗效及安全性。方法回顾性总结2007年6月~2009年8月期间分别给予贝伐单抗联合IFL方案(A组,40例)和单独IFL方案(B组,37例)进行化疗患者治疗后有效率、不良反应、治疗前后肿瘤标志物的变化和随访情况。结果A组和B组的有效率分别为40.0%和21.6%;所有患者治疗前后肿瘤标志物浓度均有明显变化(P〈0.05),A组和B组比较差异具有统计学意义(P〈0.05),两组不良反应为Ⅰ~Ⅱ度,无严重不良反应,且差异无统计学意义(P〉0.05);A组患者1年存活率为27.5%,其中生存期(OS)最长者达15.6个月,中位疾病进展期(TTP)为4.9个月,中位OS为10.5个月。B组患者1年存活率为18.9%,其中OS最长者达12.3个月,中位TTP为3.4个月,中位OS为8.8个月。两组1年存活率、中位TTP、中位OS比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论与单独使用IFL方案相比,贝伐单抗联合化疗对于进展期转移性结直肠癌治疗具有良好的效果,多数患者不良反应为轻到中度,毒副作用发生率低,患者能够耐受,能明显延长患者的生存期。 相似文献
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中药扶正抗癌方治疗中、晚期消化道肿瘤160例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
14年来,以中药扶正抗癌方(自拟)治疗中、晚期消化道肿瘤160例,收到了较为满意的疗效。患者症状改善,血象升高,免疫指标提升,癌胚抗原含量下降.患者的体质增强,体重增加.其它疾病少发等,有的患者癌灶缩小,甚至消失,绝大多数的患者经治疗后生存期得以延长。 相似文献
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目的观察辨证施治联合口服中成药、中药注射剂、针灸中医综合治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效。方法将60例确诊为晚期结直肠癌患者随机分为治疗组(接受中医综合治疗)和对照组(接受FOLF0X方案化疗),观察2组治疗效果和不良反应发生情况。结果 2组均无完全缓解(CR)者,治疗组有效率(RR)为43.7%,对照组为50.0%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率(DCR)为87.5%,对照组为89.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。中位疾病进展时间(TTP)治疗组为8月,对照组为7月;中位生存期(OS)治疗组为16月,对照组为14月,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应:治疗组中、重度肝损害发生率低于对照组,骨髓抑制、胃肠道反应、心脏及神经系统不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组生存质量的改善情况优于对照组。结论中医综合治疗方案在治疗老年晚期结直肠癌方面较化疗具有不良反应少,生存质量明显提高的优势。 相似文献
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中药扶正抗癌方治疗中,晚期消化道肿瘤160例临床观察 总被引:7,自引:0,他引:7
14年来,以中药扶正抗癌方(自拟)治疗中、晚期消化道肿瘤160例,收到了较为满意的疗效。患者症状改善,血象升高,免疫指标提升,癌胚抗原含量下降,患者的体质增强,体重增加,其它疾病少发等,有的患者癌灶缩小,甚至消失,绝大多数患者经治疗后生存期得以延长。 相似文献
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目的评价中药扶正固本对中晚期结直肠癌术后患者复发转移的影响。方法选取2013年12月至2016年9月安亭医院收治确诊的64例中晚期结直肠癌患者,分为观察组和对照组,两组均采用常规化学治疗(FOLFOX方案),观察组在整个化学治疗过程中及化学治疗结束后加用中药扶正固本治疗,观察两组患者的无进展生存期(PFS)。结果 64例病例经剔除后,最后可分析病例对照组28例,观察组32例。Cox多因素比例风险模型分析表明,影响结直肠癌根治术后Ⅲ期、Ⅳ期患者PFS的因素是临床病理分期(P=0.000)和中药治疗(P=0.027)。服用中药的风险比是0.401,95%CI:0.178~0.901。对照组中位PFS为24.8个月,观察组中位PFS为34.8个月,两组差异有统计学意义(P=0.030)。对照组和观察组的1、2、3年无进展生存率分别为89.3%、49.4%、20.9%、和96.7%、78.5%、39.7%。结论中药扶正固本治疗联合化学治疗是改善中晚期结直肠癌术后患者预后的保护因素。中西医结合治疗在降低老年结直肠癌的复发转移风险及延长PFS方面具有一定的优势。 相似文献
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贝伐单抗治疗转移性结直肠癌20例近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
将病理学证实的60例转移性结直肠癌患者随机分为两组,观察组20例予贝伐单抗(Avastin)联合伊立替康(CPT-11)、醛氢叶酸(LV)和5-氟尿嘧啶(5-Fu),对照组40例予CPT-11联合LV和5-Fu治疗,至少化疗2个周期。观察近期疗效、不良反应和血清肿瘤标志物变化。结果观察组和对照组有效率分别为45%和35%(P〉0.05);疾病控制率分别为80%和50%(P〈0.05);肿瘤标志物治疗后均明显降低(P〈0.01);两组不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,发生率无统计学差异(P〉0.05)。认为贝伐单抗联合伊立替康治疗转移性结直肠癌效果好,不良反应轻,值得临床借鉴。 相似文献
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邢娟 《胃肠病学和肝病学杂志》2015,(1):37-39
目的探讨OLF和LF不同新辅助化疗方案对结直肠癌患者生存质量的影响。方法收集临沂市罗庄中心医院2009年3月-2012年12月收治的136例结直肠癌患者依据病情和意愿分组,分别采取OLF和LF新辅助化疗方案,以QLQC30生存质量核心问卷比较化疗前、手术前和手术后患者的生存质量。结果手术前,OLF组在总分、恶心呕吐和经济困难指标上与化疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);LF组在总分、恶心呕吐症状上与化疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);手术后,两组在总分、症状评分上与化疗前和手术前比较,差异有统计学意义(P0.05);两组前手术前恶心呕吐症状、手术后社会功能、腹泻、经济困难比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论两种化疗方案均可以改善患者的生存质量,OLF化疗方案对患者功能和症状改善更为明显。 相似文献
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薛亭潘友珍杨艳黎李研周丽波郑振麟 《中国中西医结合消化杂志》2022,(12):826-832
目的:探讨基于多准则决策的自拟促愈外用方灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的效益-风险评价。方法:选取2019年5月-2022年5月收治的104例UC患者为研究对象,采用随机数字表法(1:1的比例)将研究对象分为研究组(n=52)和对照组(n=52)。建立自拟促愈外用方灌肠联合美沙拉嗪治疗UC的多准则决策模型。结果:两组患者的年龄、性别、病程和治疗前的中医证候积分(脓血便、腹泻腹痛、里急后重、脘腹胀满)、IL-6、IL-8、TNF-α、IgG、IgA、疾病活动指数(DAI)评分、内镜评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的中医证候积分(脓血便、腹泻腹痛、里急后重、脘腹胀满)、IL-6、IL-8、TNF-α、IgG、IgA、DAI评分、内镜评分均低于对照组,临床疗效及不良反应的改善均优于对照组(P<0.05)。通过计算两组的效益值、风险值以及效益-风险总值发现,研究组的效益高、风险低。当效益与风险同等重要时,研究组和对照组的效益-风险总值分别为74和60,且研究组100%优于对照组。结论:对于UC患者的治疗,自拟促愈外用方灌肠联合美沙拉嗪较单用美沙拉嗪... 相似文献
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卡培他滨联合中药点滴式保留灌肠治疗晚期直肠癌的观察及护理 总被引:3,自引:0,他引:3
大肠癌是威胁人类健康的主要癌症之一,其发病率和死亡率呈逐年上升趋势.2004年11月~2007年11月,我们采用卡培他滨联合中药点滴式保留灌肠治疗晚期直肠癌38例,取得了良好疗效. 相似文献
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[目的]观察FOLFOX4化疗方案联合经皮穿刺无水乙醇瘤内注射(PEI)治疗结直肠癌肝转移(CRC)的治疗效果。[方法]经病理确诊的CRC患者108例,分为A、B组,A组给予FOLFOX4方案化疗,B组给予FOL-FOX4联合PEI治疗。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。[结果]A组52例,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)17例,近期有效率为32.7%;B组56例,CR 8例,PR 22例,近期有效率53.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),半年及1年生存率A组为65.4%及23.1%,B组为78.6%及39.3%,B组生存率有增加趋势,但差异无统计学意义。[结论]PEI联合FOLFOX4方案治疗CRC安全、有效。 相似文献
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目的 观察米非司酮和宫瘤消对子宫肌瘤患者的临床疗效。方法将158例子宫肌瘤患者分别采用口服米非司酮(对照组)及米非司酮+宫瘤消胶囊(治疗组)治疗,疗程为3个月。测定治疗前后患者子宫及肌瘤体积、血液流变学指标和性激素水平。结果治疗后,两组患者子宫体积及肌瘤体积均明显缩小,且治疗组肌瘤体积缩小更明显(P〈0.05或〈0.01);治疗组各血液流变学指标均明显下降,且均优于对照组(P〈0.05或〈0.01);两组患者性激素水平均明显降低,且治疗组雌激素和孕酮值下降更为明显(P〈0.05或〈0.01)。结论米非司酮联合宫瘤消可明显改善子宫肌瘤患者血液流变学、降低性激素水平,从而减小肌瘤体积。 相似文献
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自拟乙肝解毒方联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎27例临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察自拟乙肝解毒方(乙肝解毒方)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法79例慢性乙型肝炎患者随机分成三组,分别给予乙肝解毒方(中药组)、乙肝解毒方联用拉米夫定(联合用药组)、拉米夫定(西药组)治疗,3个月为一疗程,观察治疗过程中患者ALT、HBV-DNA定量及HBeAg的变化。结果在改善肝功能方面,中药组及联合用药组明显优于拉米夫定组(P<0.05),中药组与联合用药组疗效相当(P>0.05);在降低HBV-DNA定量及HBeAg阴转方面,联合用药组作用最强,明显优于其它两组(P<0.05)。结论乙肝解毒方联用拉米夫定可提高抑制乙肝病毒复制及改善肝功能的疗效。 相似文献
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收集2017年2月至2019年1月84例患者的临床资料.随机平分为观察组:联合使用自拟通窍活血降糖方治疗.结果观察组干预后PT、Fib、D-D、FBG、HbA1c水平改善较好(P<0.05);观察组干预后ET-1、TXB2水平低于干预前和对照组,NO水平高于干预前和对照组(P<0.05).结论自拟通窍活血降糖方治疗老年... 相似文献