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1.
目的:探讨双氢杨梅树皮素(Ampelopsin,APS)的抗肿瘤作用。方法:以MTT法观察APS及其含药血清体外对肝癌H22细胞及对小鼠肝癌H22实体瘤的抑瘤作用。结果:APS及其含药血清均能明显抑制体外培养的H22细胞的生长,APS的IC50为18.65μg/mL,20%、10%含药血清的抑瘤率分别为35.04%、30.91%;APS灌胃给药对荷瘤H22小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用,600mg/kg剂量组的抑瘤率为27.38%。结论:APS对体外H22细胞和体内肝癌H22实体瘤均有抑制作用。 相似文献
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目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(APS)联合环磷酰胺(CTX)抗肿瘤的作用。方法:将接种H22的小鼠按瘤体积大小随机分为6组:模型对照组、环磷酰胺组、APS高剂量组、APS低剂量+环磷酰胺组、APS中剂量+环磷酰胺组、APS高剂量+环磷酰胺组,每组14只。环磷酰胺组予环磷酰胺溶液灌胃,剂量为0.02 g/kg;APS高剂量组予双氢杨梅树皮素灌胃,剂量为0.60 g/kg;APS低剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.15 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;APS中剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.30 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;APS高剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.60 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;各组灌胃容积均为10 ml/kg。给药10 d后,计算小鼠的抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数,分析APS联合环磷酰胺抗肿瘤的作用。结果:APS可抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长,抑瘤率为20.72%;单用CTX组抑瘤率为33.5%,APS低、中、高剂量与CTX联用后抑瘤率分别为47.0... 相似文献
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目的:研究藤茶双氢杨梅树皮素(APS)体内抗鸭乙肝病毒的作用.方法:选1日龄北京雏鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV).感染后第7天APS(70,150,300 mg·kg~(-1))口服给药,每天2次,共10 d.应用斑点杂交法观察用药前与用药后及停药后3 d血清中DHBV-DNA的表达.结果:于药后5,10天,150,300 mg·kg~(-1)APS对感染鸭血清DHBV-DNA水平均有显著的抑制作用,且停药3 d未见明显的反跳现象.结论:APS有抑制乙肝病毒的作用. 相似文献
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广西瑶族藤茶中双氢杨梅树皮素的药理研究 总被引:62,自引:0,他引:62
从广西瑶族藤茶中提取的双氢杨梅树皮素,经药理研究表明,该化合物以1.0、0.5g/kg剂量给小鼠灌服,能显著增强呼吸道酚红排出量和减少氢氧化胺实验性咳嗽次数,具有祛痰止咳作用,降低高血脂症小鼠血清TC、TG值,升高HDL—C水平。此外,对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤模型有明显保护作用 相似文献
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藤茶中双氢杨梅树皮素的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:了解藤茶中双氢杨梅树皮素的研究现状。方法:查阅国内外近期文献.了解双氢杨梅树皮素的提取、分离工艺、含量测定及药理方面的作用。结果:显示其提取分离方法已成熟,含量测定方法已建立了稳定可靠的方法,具有广泛的药理作用。结论:临床验证,可望开发出新的治疗和保健药品。 相似文献
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广西藤茶中双氢杨梅树皮素保肝作用的实验研究 总被引:16,自引:0,他引:16
目的:研究本藤茶中双氢杨酶皮素的保肝作用。方法:采用四氯化碳、D-半乳糖胺和异硫氰酸萘酯致小鼠急性肝损伤模型,观察双氢杨梅树皮素对肝损伤的保护作用;采用小鼠单核巨噬细胞吞噬作用和免疫低下小鼠溶血素生成试验,观察双氢杨梅树皮素的免疫增强作用。结果:双氢杨梅树皮素能明显降低四氯化碳、D-半乳糖胺和异硫氰酸萘酯致小鼠急性肝损伤模型血清中ALT、AST活性和T-BIL含量,减轻肝组织的变性和坏死;并提高单核巨噬细胞吞噬功能和溶血素含量。结论:双氢杨梅树皮素具有保肝降酶退黄,提高免疫功能作用。 相似文献
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目的:观察半枝莲对小鼠肝癌淋巴道转移的影响。方法:在小鼠右下肢爪垫内侧皮下注射接种腹水型肝癌H22瘤株,复制淋巴道转移模型,观察小鼠实体瘤抑瘤率、肺部转移率、淋巴结转移情况等得指标变化。结果:半枝莲作用组的小鼠,肺部转移结节数较造模组明显减少,抑瘤率有较明显的增加,且淋巴结转移数有明显的减少。结论:半枝莲对H22肝癌淋巴道转移有一定的抑制作用。 相似文献
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广西藤茶双氢杨梅树皮素对小鼠肝细胞凋亡的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(Vine tea dihydromyricetin,VTD)对撤除苯巴比妥钠(sodium Phenobarbital,SP)诱导的小鼠肝细胞凋亡的影响,揭示其抗肝损伤作用的机制。方法:采用撤除SP诱导肝细胞凋亡的小鼠模型,予以高、低剂量VTD(200,50 mg·kg-1)ig,并设置正常对照、SP不撤对照及SP撤除模型组。以HE染色镜检观察肝组织病理形态变化,以流式细胞术、细胞原位TUNEL法检测肝细胞凋亡率,评估VTD对肝细胞凋亡的影响。结果:HE染色镜检可见正常对照组与SP不撤对照组肝组织形态大致正常,SP撤除模型组与VTD高、低剂量组均见不同程度肝细胞凋亡。流式细胞术分析、细胞原位TUNEL法检测结果显示,VTD低剂量组肝细胞凋亡率分别为17.7%,2.9%,均显著低于SP撤除模型组(分别为27.4%,4.5%),差异具有统计学意义(P0.01)。VTD高剂量组肝细胞凋亡率与SP撤除模型组比较其差异无统计学意义。结论:50mg·kg-1·d-1的VTD ig可显著抑制SP撤除诱导的小鼠肝细胞凋亡,提示抑制肝细胞凋亡可能为VTD肝保护作用的机制之一。 相似文献
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广西藤茶中杨梅树皮素的保肝作用研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究广西藤茶中杨梅树皮素的保肝作用。方法:采用四氯化碳、D-半乳糖胺和异硫氰酸萘酯致小鼠急性肝损伤模型,观察杨梅树皮素对肝损伤的保护作用;采用小鼠单核巨噬细胞吞噬和免疫低下小鼠和溶血素试验,观察杨梅树皮素的免疫增强作用。结果:杨梅树皮素能明显降低四氯化碳、D-半乳糖胺和异硫氰酸萘酯致小鼠急性肝损伤模型血清中ALT、AST活性和T-BIL含量,减轻肝组织的变性和坏死;并提高单核巨噬细胞吞噬功能和溶血素含量。结论:杨梅树皮素具有保肝降酶退黄,提高免疫功能作用。 相似文献
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血清药理学方法研究蛇葡萄素抗B16黑色素瘤的作用 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研究蛇葡萄素对黑色素瘤的抑制作用。方法:以血清药理学方法考察不同剂量的蛇葡萄素含药血清对B16黑色素瘤细胞的抑制作用,分别用MTT法及流式细胞术进行评价。结果:0.420mmol/kg、0.560mmol/kg剂量组的C57BL/6小鼠含药血清能有效抑制黑色素瘤B16细胞,与空白血清中加入浓度相当的蛇葡萄素的抑制率相同;两个剂量组的含药血清使肿瘤细胞的分裂增殖指数分别降低了19.1%、21.7%。结论:蛇葡萄素在血药浓度达峰期对小鼠黑色素瘤B16细胞的抑制可能以原型物形式起作用,抑制细胞的DNA合成。 相似文献
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楤木皂苷抗肿瘤活性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究楤木皂苷的体内外抗肿瘤作用.方法 以人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株LOVO和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为模型,采用cell counting kit-8 (CCK-8)检测楤木皂苷的体外抗肿瘤活性;以小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180为移植性肿瘤模型,检测楤木皂苷的体内抗肿瘤活性.结果 楤木皂苷可抑制K562、HepG2,LOVO和MDA-MB-231的增殖,其IC50值分别为(209.10±32.69),(273.30±20.40),(293.60±5.85),(329.67±26.42) mg · L-1,均大于30 mg · L-1;在50,100 mg·kg-1时,楤木皂苷对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为28.8%,47.06%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为27.94%,54.92%.结论 楤木皂苷体外抗肿瘤活性弱,但体内抗肿瘤活性较强. 相似文献
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玉米提取物的抗肿瘤作用研究 总被引:2,自引:2,他引:0
研究玉米乙醇提取物(YM-J)和玉米多糖(YM-S)的体外和体内抗肿瘤活性.方法 采用MTT法测定YMJ,YM-S对人肿瘤细胞株BGC-823和SMMC-7721的体外抑制作用,计算IC50;分别采用人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22小鼠肝癌移植瘤模型,ig YM-J,YM-S,剂量400,200 mg· kg-1,1次/d(胃癌BGC803连续19d,小鼠肝癌连续10 d,检测其体内抗肿瘤作用.结果 YM-J和YM-S对人胃癌细胞BGC-823细胞有较强的抑制作用,IC50分别为24.16,12.61 μg·mL-1;YM-J和YM-S对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用较弱,IC50分别为127.42,1352.72 μg·mL-1.在人胃癌BGC803裸鼠移植瘤模型和H22肝癌模型,YM-J均可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率最高分别为40.27%和44.69%.YM-S对H22肝癌有一定抑瘤作用,抑瘤率38.89%,但对人胃癌BGC803裸鼠移植瘤的抑瘤率最高为25.96%.结论 玉米乙醇提取物YM-J和玉米多糖YM-S在体外和体内均具有一定的抗肿瘤活性,其中乙醇提取物对肝癌和胃癌的抑制作用较强. 相似文献
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无刺根中蛇葡萄素和杨梅素的含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了无刺根中黄酮化合物的测定方法,并测定了它们的含量。无刺根用热水提取,提取液用聚己内酰胺柱分离,先用30%乙醇洗脱得蛇葡萄素,再用70%乙醇洗脱得杨梅素,用紫外-可见分光光度法测定它们的含量。每百克干样含蛇葡萄素25.2克,相对标准偏差1.7%;杨梅素1.77克,相对标准偏差3.3%。回收率97.0~103%。 相似文献
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目的:探讨阿霉素(Adr)脂质体对小鼠肝癌-22细胞( H22)和肉瘤-180细胞( S180 )肿瘤的杭种瘤活性。方法:将Adr包封于二棕桐酸磷脂酰胆碱(DPPC)和大豆甾醇(SS)以及含有聚乙二醇(PEG)的两种脂质体(DPPC/SS和DPPC/SS/PEG脂质体)中,连同游离Adr,共3种样品,分别对接种了H22和S180的小鼠进行了尾静脉注射治疗实验。结果:Adr脂质休对H22腹水型肝癌和S180肉瘤的动物生命延长率和抑制效果优于游离的Adr,而且DPPC/ SS/PEG脂质体的杭癌效果更好。结论:将脂质体作为杭癌药物Adr的载体,对小鼠H22腹水癌和S180肉瘤的治疗有效。 相似文献
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从雷公藤浸膏中分离得到一个具有明显抗癌活性的新组份。腹腔注射间断给药2~3次能延长小鼠H_(22)、S_(180)、EAC及乳癌荷瘤小鼠的生存期,延长率>100%,P<0.01。口服对小鼠S_(37)瘤重抑制率达42%,P<0.01。对3-MCA碘油溶液支气管内注入诱发的大鼠实验性肺癌,经口服间断给药,瘤重抑制率为65.13%,P<0.05。以10、20μg/ml浓度培养48h时能杀死95%以上的HL_(60)的细胞;以20、40μg/ml浓度培养48h,能杀死90%的Daudi细胞。对离体小鼠腹腔M_φ功能,5.10μg/ml时增强,20μg/ml和以上时则抑制吞噬功能。 相似文献