乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者女,55岁,因发现左乳包块4天入院。体检:左乳外上象限可扪及一大小约2.0 cm×2.0 cm质硬包块,边缘欠光滑,活动度可。穿刺细胞学示慢性囊状乳腺病(部分细胞呈中度核异质改变)。乳腺钼靶(图1、2):示左乳外上象限一直径约2.5 cm     

食管炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 男，37岁。进行性吞咽困难伴咳嗽、咯痰2个月余，加重1周。体检：上纵隔处可闻及响亮的哮鸣音。     

脾脏炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者男,38岁。查体发现脾占位收入院,凝血机制与肿瘤标志物AFP、CEA、CA199、CA125均正常。B超脾内探及实性低回声包块,约5.6cm×5.3cm,边界清晰,内回声欠均匀,CDFI示包块内有少量血流信号(图1)。     

鼻腔鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 女,16岁.右面部肿胀4年余,右面颊出现瘘口2年伴右鼻腔疼痛.体验:右鼻腔内淡红色肿块;右面颊部有一漏斗状瘘口,约绿豆大小,持续性脓血性液体流出伴呼吸困难.     

肝、脾炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,男性,56岁。半年内体重减轻15 kg,间歇性午后及夜间低热1年,体温37.4-38.4℃。查体:心肺(-),肝脏肋下未触及肿大,脾下缘位于左肋缘下4横指,肝脾区无叩击痛,无黄疸及腹水。腹部超声提示:脾肿大,脾脏多发占位性病变;肝左叶占位。腹部CT增强扫描提示:脾脏恶性占位性病变;肝脏     

肺炎性肌纤维母细胞瘤9例病理分析

目的：总结分析肺炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的病理特点,以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析9例肺 IMT 的临床资料、病理切片及免疫组检查化结果,并复习相关文献。结果本组病例男5例,女性4例,年龄19-64岁,平均43.1岁;肿瘤生长于右肺4例,左肺4例,肺门1例;组织学表现为黏液型4例,梭形细胞型3例,纤维化型2例;免疫组化：全部病例 Vimentin、SMA（＋）,6例 Desmin 部分（＋）,3例 ALK-1、CD68（＋）,2例 CK-pan（局灶＋）;S-100、CD34、CD117均（-）。结论肺 IMT 是一种少见的肺间叶源性肿瘤,其临床表现不一,影像学检查误诊率较高,确诊需依靠病理学检查,多数具有良性的临床过程,预后良好。     

脾炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者女,74岁。2010年2月无诱因出现上腹胀痛,持续性加重,同时伴发热纳差收治入院。近2月患者食欲明显下降,伴乏力消廋,体温波动37.6℃～38℃,粪潜血试验阳性,既往有脑梗塞病史。超声检查：脾脏下缘内侧见5.6cm×6.5cm偏低回声肿块,边界尚清,内回声欠均匀,可见灶状     

外耳道炎症肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,男,10岁。患者于2年前无明显诱因出现右耳堵塞感,未伴发热及耳内流脓。查体于右外耳道口见淡红色肉芽样肿物堵塞,右耳鼓膜未见。听觉脑干诱发电位:右耳诱发电位未引出。影像检查:右侧外耳道区、中耳区见软组织密度影充填,平扫CT值约42HU(图1),增强扫描CT值约71HU(图2)。病灶膨胀性生长,骨质广泛破坏,听骨链消失。骨质破坏的边缘     

脾炎性肌纤维母细胞瘤18^F-FDG PET／CT显像一例

患者男,60岁,体格检查发现脾占位,无腹痛、腹胀,无恶心、呕吐,无发热、盗汗及乏力、消瘦,触诊：腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及。上腹部CT增强检查示脾内一类圆形肿块,大小约4．5cm×4．2cm,肿块内部密度不均匀,主要呈略低密度改变（CT值为35．8HU）,中心见类圆形更低密度灶（CT值24．3HU）,大小约1．6cm×1．3cm,肿块与正常脾实质分界尚清;增强后动脉期肿块实质部分可见强化,但强化程度低于正常脾,而中心可见不强化的坏死区;     

脾原发性炎性肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,男,42岁,因B超体检发现脾脏占位性病变入院1周,无恶心、呕吐,无畏寒、发热,无腹痛、腹胀、腹泻,无乏力消瘦。查体：心肺（-）,肝脾肋下未触及肿大,腹平软,无压痛。实验室检查：PLT561×10^9／l,WBC7．3×10^9／l,     

肝脏巨大动脉瘤一例

患者女，16岁。间断性腹痛4年，加重10d。腹痛呈间断性，无放射痛。体检：上腹部压痛，无反跳痛及肌紧张；肝区叩击痛阳性，肝脾未触及；全身皮肤及黏膜无黄染。患者平素身体健康，否认有肝炎、结核等传染病史及外伤、手术史。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,男,22岁,半年前无明显诱因出现胸闷不适症状。既往体健,无胸痛、咳嗽,不伴发热、呼吸困难等症状。3月前曾于外院行CT检查,示右肺下叶类圆形占位性肿块,边缘清晰,密度均匀,无毛刺、分叶征,直径约2.8cm。未予治     

肺炎性肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,男、46岁,因左侧肩部及上肢疼痛、麻木1个月,体检时发现左上肺肿块入院。患者无咳嗽、咯血、胸痛等。查体未见明显异常。     

小儿腹腔炎性肌纤维母细胞瘤1例

女,3岁。发热,发现盆腔包块7d,伴双下肢浮肿,消瘦。体检：右下腹可触及一肿块,约100mm×90mm×60mm大小,质硬,活动度差,无压痛及反跳痛。CT示：下腹部偏右侧见一形态欠规则软组织包块,大小约77．5mm×89．7mm×70．7mm,上缘约平行T4水平,下缘入盆腔达膀胱顶,前缘与前腹壁分界不清,邻近肠管、膀胱顶部受压推移,     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 女,40岁.40余天前无明显诱冈发热,最高达39.5℃,伴咳嗽、咳痰、喘息,多于夜间发作,于当地医院给予消炎退热营养支持治疗,症状无明显缓解转入我院.患者否认肝炎、结核等传染病史及接触史.体检:右上腹压痛,余未见异常.实验室检查:白细胞计数(WBC)8.0×10~9/L;肝功能示白蛋白(ALB)25.1 g/L;红细胞比容(HCT)0.284 L/L;甲胎蛋白(AFP)阴性.彩超:肝左叶占位,考虑肝脓肿可能性大.     

儿童结肠炎性肌纤维母细胞瘤伴肠梗阻1例并文献复习

目的 探讨儿童胃肠道炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的影像学特征及鉴别诊断。 方法 回顾性分析1例儿童结肠IMT伴肠梗阻的平扫和增强CT表现及临床病理学特征,并复习相关文献。 结果 腹部平扫CT显示左中腹部结肠脾曲可见不规则分叶状软组织密度肿块影,突破肠壁黏膜层向腔内生长,并占据整个肠腔,邻近肠管管壁增厚,周围脂肪间隙密度增高,横结肠及右半结肠可见明显积粪和扩张。增强后肿块呈“持续渐进性强化”,伴邻近肠壁强化较均匀的小结节样突起。能谱散点图显示肿块与小突起的碘浓度接近,动脉期、静脉期、延迟期能谱曲线呈依次升高趋势,且延迟期4个兴趣区（ROI）的能谱曲线趋一致。病理诊断为IMT。 结论 儿童胃肠道IMT罕见,多发病灶者更为罕见,其影像学表现缺乏特异性,确诊仍依赖于病理及免疫组化检查。     

原发腹膜后节细胞神经母细胞瘤一例

患者 男,9岁。腹痛15天,发现右上腹包块1周入院。体检：右侧腹部有广泛压痛,于右侧季肋区肋缘下锁骨中线处最明显,无反跳痛．右侧中腹部可触及一大小约5．0cm×6．0cm的日中块,下界达脐水平．内侧界接近腹中线．质硬．边缘清楚,表面不光滑．较固定。B超示：右肾中下极腹侧与胆囊之间（靠近腹中线）可探及一大小为3．5cm×5．3cm×6．6cm的实性不均质回声团,边界清．团块内可见多个点状强回声。彩色多普勒血流显像（CDFI）示：团块内点状彩色血流信号、     

腹膜后炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 女,52岁.体检超声发现腹膜后占位性病变人院,无明显症状和体征.既往无感染、创伤史,血常规及各项生化指标检验结果均末见异常.     

迷走左肺动脉一例

患者 女,8岁,因自幼易感冒入院.体检:心率119次/min,胸骨左缘第2～3肋间可闻及Ⅱ级收缩期杂音.B超提示为:先天性心脏病(房间隔缺损),左肺动脉起源走行异常.     

18F-FDG PET/CT联合增强CT诊断肾炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者男,20岁.因“左腰部不适10d、外院超声及MRI提示左肾实质性占位病变”入院.实验室检查:血、尿常规及肝肾功能、肿留书标志物均未见异常.CT平扫示左肾体部3.7 cm×4.6 cm×3.5 cm等密度肿块影,边界欠清晰,部分突出于肾轮廓之外,相邻肾周脂肪囊内密度升高,其内可见索条状密度增高影,病变邻近肾包膜明显增厚(图1a);CT增强扫描皮质期和实质期肿块均呈不均匀轻到中度强化,且实质期强化较皮质期明显,分泌期肿块呈边缘强化,表现为周边强化与肾实质强化程度类似且高于中央区,强化带厚薄不一,中央区域呈低密度,边界较平扫清晰(图1b～d).