升麻中阿魏酸和异阿魏酸的提取工艺研究

目的:确定升麻中阿魏酸和异阿魏酸的最佳提取方法。方法:考察不同的提取溶剂和提取方法对升麻中阿魏酸和异阿魏酸提取率的影响;采用RP-HPLC法测定阿魏酸和异阿魏酸的含量。结果:采用70%乙醇 适量盐酸回流提取阿魏酸和异阿魏酸的得率最高。结论:在适当酸性条件下,用醇回流的提取工艺可行,可用于升麻中阿魏酸和异阿魏酸的提取。     

川红片中红花黄色素与阿魏酸的HPLC检测方法

目的:用HPLC法测定川红片中红花黄色素与阿魏酸的含量。方法:应用HPLC法,以甲醇-水-磷酸(350∶150∶0.6)为流动相,分别在403和320 nm处检测提取液中的红花黄色素和阿魏酸。结果:红花黄色素与阿魏酸的线性关系、检测限、重复性、稳定性和加样回收率等均达到含量测定要求。结论:本方法有良好的准确性和精确性,适宜用于检测川红片中红花黄色素与阿魏酸的含量。     

中药川芎不同提取工艺研究

目的:研究中药川芎的最佳提取工艺。方法:以阿魏酸及藁本内酯作为筛选川芎提取工艺指标。用HPLC法对阿魏酸及藁本内酯进行含量测定,对乙醇回流、水煎煮、乙醇温浸、水温浸、水蒸气蒸馏、综合提取六种提取工艺进行筛选。结果:综合取川芎中阿魏酸及藁本内酯含量较高。结论:综合提取为川芎的最佳提取工艺。     

四物汤中阿魏酸对兔血指标的相关联系

目的:测定家兔血中来自四物汤(当归、川芎、白芍、熟地黄)的阿魏酸水平以及相应的血液指标。方法:用HPLC法测定服药后兔血中阿魏酸并测定兔血指标。结果:服药周期中,兔血中的白细胞、红细胞、血红蛋白、铁、锌和铜水平均有显著提高,降低了红细胞压积和全血低切黏度。结论:四物汤中的阿魏酸可能是四物汤补血活血的有效成分之一。     

天冰调督胶囊质量标准研究

目的:为制定天冰调督胶囊的简便快捷的质量标准。方法:采用TLC在同一块薄层板上对胶囊中当归、川芎和冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中川芎、当归的成分阿魏酸的含量进行测定。结果:薄层色谱斑点明显,阿魏酸的进样量在20~1200ng范围内,呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为98.63(n=9),RSD=0.94。结论:方法简便、准确。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。     

阿魏酸、川芎及复方脑得生中阿魏酸在大鼠体内的药动学研究

目的:建立RP-HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸浓度的方法,研究阿魏酸、川芎及复方脑得生片中阿魏酸的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对阿魏酸药动学的影响.方法:大鼠分别灌胃给予阿魏酸对照品、川芎药材提取物、复方脑得生片,断尾采血,离心,取血浆适量,加甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC分析,以C_(18)为固定相,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(30:70),在320 nm检测阿魏酸血药浓度,3p97软件处理数据.结果:阿魏酸血浆在0.05～1 mg·L~(-1)线性关系良好,血浆中最低检测质量浓度为13μg·L~(-1).大鼠灌胄给予阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC_(0～t),C_(max),CL在阿魏酸对照品、川芎提取物和脑得生片各组间均有统计学意义.结论:本实验建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于阿魏酸在大鼠体内的药动学研究.川芎药材中的其他组分会影响阿魏酸的口服吸收,而复方配伍后可促进川芎中阿魏酸的吸收,提高阿魏酸的生物利用度.     

阿魏酸和川芎汤剂中阿魏酸在大鼠体内的吸收动力学研究

目的:研究阿魏酸和川芎汤剂中阿魏酸在大鼠体内的吸收差异。方法:以芦丁为内标用RP-HPLC法测定阿魏酸在大鼠体内的血浆药物浓度。流动相为甲醇-3%醋酸溶液(32∶68,v/v),流速为0.8 ml/min,检测波长为323 nm。结果:在相同的给药剂量下,阿魏酸和川芎汤剂中的阿魏酸在口服给药10 min和2 min时达到最大血药浓度为32.5μg/ml和2.28μg/ml。结论:在相同的给药剂量下,口服阿魏酸和川芎汤在大鼠体内的吸收存在显著性差异,临床应用时应加以注意。     

高效液相色谱法测定当归-川芎药对配伍复方中阿魏酸的含量

目的:考察当归-川芎药对配伍复方(芎汤、生化汤、四物汤)中阿魏酸(FA)含量的变化。方法:用反相高效液相色谱法进行测定。结果:芎汤、生化汤、四物汤中阿魏酸煎出量依次为(109.4±3.0)mg·L-1,(95.3±1.9)mg·L-1,(85.6±2.0)mg·L-1。结论:当归-川芎药对配伍桃仁、炮姜、炙甘草,以及配伍白芍、熟地后阿魏酸煎出量均降低。     

当归趁鲜切片对当归中阿魏酸含量的影响

目的探讨趁鲜切片对当归质量的影响,为科学评价及有效控制当归趁鲜切片的质量提供可靠方法,并对当归趁鲜切片及当归饮片的质量进行比较。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量。提取方法、色谱条件均在2010年版《中华人民共和国药典》基础上进行了优化。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:316 nm;柱温:28℃。结果趁鲜切片的当归中阿魏酸含量高于当归饮片中阿魏酸的含量,在外部其他条件相同时,当归趁鲜切片用70%甲醇超声提取30 min时所得阿魏酸的含量最高。结论本试验测定当归中阿魏酸含量的方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归质量控制的有效方法。     

HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标

目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标.方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol·L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸.HPLC采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,保护柱为C_(18)(4.6 mm×7.5 mm,5 μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量.结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01～0.20μg和0.05～0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6).32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03～4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6.15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg·g~(-1),按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg·g~(-1).结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定.阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标.     

当归制剂中阿魏酸含量测定法

利用对一羟基苯甲醛与某些芳香酸类能缩合为有色物质的性质,笔者采用薄层层析—洗脱比色法测定了当归制剂中的阿魏酸含量。阿魏酸标准溶液:称取阿魏酸5mg,置于5ml容量瓶中,加乙酸乙酯溶解,使成lmg/ml溶液。临用前新鲜配制。对一羟基苯甲醛溶液:称取0.2g对羟基苯甲醛溶于100ml容量瓶中,摇匀备用。1.实验方法精密吸取阿魏酸标准溶液5、10、20、30、40、50μl于10ml试管中,加对羟基苯甲醛溶液2ml,浓硫酸3ml,摇匀。于沸水浴中加热lhr。用冷水冷却,移至10ml比色管中。用蒸馏     

川芎中阿魏酸的提取方法研究

目的：建立提取川芎中阿魏酸的方法。方法：以阿魏酸为指标，用高效液相色谱法对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类，极性和提取方式进行系统研究。结果：用8倍量40％乙醇回流提取3h的方法提取川芎中的阿魏酸可以获得较高提取效率，结论：溶剂种类和提取方式对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。     

阿魏酸对Aβ25-35诱导PC12细胞的保护机制研究

目的:观察阿魏酸对β-淀粉样蛋白25-35(βamyloid peptide25-35,Aβ25-35)诱导的阿尔兹海默病(Alzheimer disease,AD)模型细胞的抗氧化能力的影响,探讨当归防治AD的作用及机制。方法:用Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡,以不同浓度阿魏酸对抗干预,以MTT比色法观测阿魏酸对AD模型细胞增殖的保护作用,以比色法检测阿魏酸对AD模型细胞培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的影响。用RT-PCR法检测Apbb1,乙酰胆碱酯酶(Ache)基因的表达。结果:阿魏酸对损伤的PC12细胞的存活率有提高作用,阿魏酸在2 mmol/L时可明显降低模型细胞培养液中MDA、LDH含量,提高SOD活力,差异有统计学意义(P<0.01)。阿魏酸可下调Apbb1和Ache的mRNA表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿魏酸对Aβ25-35损伤的PC12细胞有保护作用,机制可能与提高细胞抗氧化能力相关,与下调Apbb1、Ache的mRNA表达量相关。     

当归中阿魏酸提取工艺的研究

目的:优选当归中阿魏酸的提取工艺。方法:以阿魏酸为测定指标,采用单因素试验设计与正交试验设计,优选出当归粉中阿魏酸的提取工艺。结果:阿魏酸的较优提取工艺为:以16倍量的40%乙醇回流提取3次,每次2.5小时。结论:提取液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

加味调经种玉丸的薄层鉴别及当归定量

目的:研究加味调经种玉丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的紫河车、仙灵脾、苍术进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中阿魏酸进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰无干扰,阿魏酸的进样量在0.02704~0.2704μg范围内呈良好线性,r=0.9999。结论:方法简便、准确,可用于加味调经种玉丸的中药质量控制。     

HPLC法测定益视颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定益视颗粒中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法对益视颗粒中的阿魏酸的含量进行测定。结果:阿魏酸进样量在0.01586～0.3172μg范围内,进样量与吸收峰面积呈良好的线性关系。阿魏酸平均回收率96.8%,RSD=1.60%。结论:本法准确、灵敏、快速,可用于测定益视颗粒中的阿魏酸的含量。     

当归中阿魏酸的微波提取工艺研究(英文)

目的研究当归中阿魏酸的微波提取工艺;方法用正交设计法,以70%甲醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比三个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定阿魏酸,并以其含量作为评价指标。结果优选的工艺为微波功率480 w,微波辐射时间为5 min,料液比为1:40。结论工艺简便可行,阿魏酸的提取率最高。     

当归与丹参配伍后对其主要成分阿魏酸浓度的影响分析

目的:研究当归与丹参配伍后对其主要成分阿魏酸浓度的影响。方法:采用高效液相色谱法,测定当归、丹参不同配比对当归中阿魏酸浓度。结果:当归、丹参合煎液中阿魏酸浓度高于当归、丹参混合液中阿魏酸的含量;当归、丹参进行5∶5配比时,阿魏酸浓度显著高于当归单煎液及其他比例混合液中的阿魏酸浓度。结论:当归、丹参配伍可以提高阿魏酸的溶出率,改善药效,值得临床应用和推广。     

近红外光谱法快速测定当归提取过程中阿魏酸含量

目的:建立当归提取过程中阿魏酸的近红外光谱(NIR)校正模型,探讨NIR快速测定阿魏酸的方法。方法:采用多种光谱预处理方法、波长选择方法结合偏最小二乘法对当归提取液的光谱图与阿魏酸的含量进行关联拟合,并通过交互检验标准偏差(SECV)、校正标准偏差(SEC)和决定系数(R2)及优选校正模型。结果:建立的阿魏酸NIR校正模型的预测能力较好。结论:NIR技术可以用于预测当归提取过程中阿魏酸的含量。     

肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收影响的研究

目的:研究肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。方法:采用离体昆明种小白鼠皮肤为渗透屏障,以阿魏酸为指标成分,应用Tp-6型透皮吸收扩散仪和HPLC检测方法,考察肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。结果:肉桂挥发油对阿魏酸的透皮吸收有一定的促进作用,并强于氮酮,其中1%肉桂挥发油对阿魏酸的促进作用优于2%肉桂挥发油。结论:肉桂挥发油能促进阿魏酸的透皮吸收。