清髓定痛胶囊的抗炎、镇痛与抑菌作用

清髓定痛胶囊经口给药能抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎症和蛋清所致的大鼠足踝炎症；对醋酸所致小鼠扭体反应也有显著抑制作用。对金黄色葡萄球菌、Ａ群链球菌、肺炎球菌和表皮葡萄球菌具有不同程度的抑制作用。     

卡巴匹林钙热解,镇痛,抗炎作用及毒性的观察

卡巴匹林钙对衿生家兔发热模型具有良好而稳定的退热作用，它能明显抑制化学、热剌激所致的疼痛，降低角叉药胶所致的大鼠瞳跖肿胀程度，并抑制棉球肉芽增生。其解热、镇痛、抗炎作用均略优于或相当于阿司匹林。小鼠ｐｏ给药的ＬＤ５０为１７２５ｍｇ／ｋｇ。     

双氯芬酸赖氨酸盐的抗炎作用

双氯芬酸赖氨酸盐灌胃给药能明显抑制角叉菜胶等所致急性炎症、棉球肉芽肿慢性炎症及免疫性炎症佐剂关节炎。其作用机理与抑制前列腺素等各种致炎介质的合成、释放，稳定溶酶体膜，抑制单核巨噬细胞系统吞噬功能有关。     

双氯芬酸刺氨酸盐的抗炎作用

双氯芬酸赖氨酸盐灌胃给药能明显抑制角叉菜胶等所致急性炎症，棉球肉芽肿民性炎症及免疫性炎症佐剂关节炎。其作用机理与抑制前列腺素等各种致炎介质的合成、释放，稳定溶酶体膜，抑制单核巨噬细胞系统吞噬功能有关。     

免疫检查点抑制药相关糖尿病1例及文献复习

<正>免疫检查点抑制药相关糖尿病属于罕见的免疫相关不良事件，指免疫检查点抑制药治疗后导致糖尿病的发生，若不及时识别并妥善处理，极易发生糖尿病酮症酸中毒等急性严重并发症，甚至引起患者生命风险，也可能诱发医疗纠纷。为提高临床医生对免疫检查点抑制药相关糖尿病的认识，本文报道1例免疫检查点抑制药治疗所致的糖尿病病例，并对免疫检查点抑制药相关糖尿病进行文献复习。1病历摘要患者，女，67岁，农民，因“肺癌术后放化疗后7月余，口干多饮5月余”于2021年12月9日入住衢州市柯城区人民医院医共体航埠分院。患者于2019年8月体检发现肺癌，并于同年9月行肺癌根治术。     

混合型药烟溶液的药理作用研究

报告了混合型药烟溶液的镇咳、祛痰、平喘作用及对免疫功能的影响：明显抑制氨气所致小鼠咳嗽，显著增加小鼠气管内苯酚红分泌量，抑制乙酸胆碱和组织胺喷雾引起的豚鼠哮喘，增强小鼠网状内皮系统吞噬功能及体液和细胞免疫功能。     

合成鱼腥草毒的抗炎镇痛作用

合成鱼腥草素灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀，角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹爱毛细血管通透性增高均有显著抑制作用。同时灌胃给药可以抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，延长热痛反应潜伏期，拮抗甲醛致前作用。．     

合成鱼腥草素的抗炎镇痛作用

合成鱼腥草素灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著抑制作用．同时灌胃给药可以抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，延长热痛反应潜伏期，拮抗甲醛致痛作用     

人参根多糖对环磷酰胺抑制免疫功能的影响

人参根多糖灌胃给药100—200mg/kg,对环磷酰胺所致小鼠巨噬细胞吞噬功能抑制、溶血素形成抑制和迟发型超敏反应抑制均有恢复正常作用。     

双苯氟嗪、氟桂利嗪、桂利嗪对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的拮抗作用(英文)

目的:探索双苯氟嗪(Dip,一种我国自行合成的桂利嗪衍生物),对5-羟色胺所致的脑动脉收缩的影响。方法:比较双苯氟嗪、氟桂利嗪(Flu)、桂利嗪(Cin)对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的抑制及两种收缩成分的影响。结果:三者的拮抗作用强度顺序(IC_(50))为Dip 4.0μmol·L~(-1)>Flu15.6μmol·L~(-1)>Cin 25.2umo·L~(-1)。这三种药对5-羟色胺所致离体猪基底动脉的两种收缩成分均有拮抗。Dip和Cin抑制收缩的快速相强于持续相,而Flu对二者的作用无显著差异。结论:在Dip,Flu和Cin三种药之中,Dip对脑血管的扩张作用最强,其原因主要与抑制内钙的释放有关。     

小儿退热贴退热作用的实验研究

目的:探讨小儿退热贴的解热作用.方法:根据《实用中医证候动物模型学》所提供的方法制成的家兔发热模型,采用随机分组方法,设立小儿退热贴大、中、小剂量组,0.9%氯化钠注射液组和复方阿司匹林组,记录各组治疗后不同时段家兔的体温变化情况,并描绘体温反应曲线.结果:小儿退热贴对发热家兔在给药后90 min开始发挥退热作用,与复方阿司匹林相同(P＞0.05);小儿退热贴退热作用持续时间为360 min,复方阿司匹林退热作用持续时间为360 min(P＜0.05).结论:小儿退热贴对灭活大肠埃希菌致热家兔有明显退热作用,其退热效果同于复方阿司匹林,且退热作用较复方阿司匹林持久.     

Pharmacological studies of dl-2[3-(2'-chlorophenoxy)phenyl]propionic acid. I. Analgesic and antipyretic effects

Analgesic and antipyretic effects of dl-2[3-(2'-chlorophenoxy)phenyl] propionic acid (CPP) were studied in mice, rats and guinea-pigs. CPP produced a dose dependent inhibition of acetic acid-induced writhing syndrome. Its ED50 values 1 and 3 hr after oral administration were 47 and 31 mg/kg, respectively. CPP had a potent analgesic effect on bradykinin-induced nociceptive response in rats, and its ED50 value was 15 mg/kg 2 hr after oral administration. The analgesic activity of CPP in these experiments was less potent than that of indomethacin, but it was approximately equivalent to ibuprofen and 10 to 20 times as potent as aspirin. CPP had no analgesic effect on both the tail pinch and hot plate tests in mice, while CPP potentiated the analgesic effect of codeine on these tests. CPP had no effect on the nociceptive response induced by intradermal injection of bradykinin and/or EDTA in guinea-pigs. On the other hand, when CPP was given orally in a dose range of 1.25 to 5 mg/kg, it produced an antipyretic effect on yeast-induced fever in rats. The antipyretic activity of CPP was equivalent to ibuprofen and 10 to 15 times as potent as aspirin.     

柴菊口服液的抗病毒抑菌和抗炎解热作用

目的:考察柴菊口服液抗病毒抑菌和抗炎解热作用。方法:采用细胞病变抑制法、琼脂稀释法、小鼠流感病毒感染法来研究柴菊口服液对常见呼吸道病毒和细菌的抑制作用;采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠腹腔致炎法和细菌内毒素致家兔发热法研究柴菊口服液的抗炎解热作用。结果:柴菊口服液对流感病毒甲3型(A3)、副流感病毒1型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒1和2型(HSV-1,HSV-2)以及所试6种细菌56株菌株均有不同程度的抑制作用,其中对副流感病毒和金葡菌的抑制作用较强。高、中、低剂量(19.2,9.6,4.8 g生药.kg-1)柴菊口服液能不同程度降低流感病毒感染小鼠的肺指数(P<0.01或0.05),增加感染小鼠的体重(P<0.05),减少感染小鼠的死亡率(P<0.05),延长感染小鼠的存活时间(P<0.01或0.05);高中剂量柴菊口服液能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀(P<0.05);高、中、低剂量柴菊口服液能够明显降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.01或0.05);高剂量(19.2 g生药.kg-1)柴菊口服液对细菌内毒素引起的家兔体温升高有较好的解热作用(P<0.05)。结论:柴菊口服液具有较明显的抗病毒抑菌和抗炎解热功效。     

十味板蓝根颗粒解热镇痛作用的实验研究

目的：研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用。方法：皮下注射啤酒酵母悬液致发热模型,观察十味板蓝根解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2（PGE2）含量的影响,初步探索其解热机制;醋酸扭体法致腹痛模型（acetic acid writhing,AW）及热板法（hot plate,HP）观察十味板蓝根的镇痛作用。结果：十味板蓝根颗粒能明显降低啤酒酵母所致的大鼠直肠温度升高,并在给药后明显抑制PGE2含量的增高（P〈0.05）;使醋酸所致小鼠腹痛时的扭体次数明显减少,同时显著延长小鼠热板的痛阈时间。结论：十味板蓝根颗粒具有明显的解热和镇痛作用,而且能降低发热大鼠下丘脑的PGE2含量。     

国产乙酰消炎痛的药理研究

乙酰消炎痛为国内新合成的非甾体类解热镇痛药消炎痛的衍生物,对小鼠腹腔毛细血管渗透性增加和耳廓炎症、角叉菜胶性大鼠足肿胀及棉球肉芽肿均有明显的抑制作用。能延长辐射热诱发大鼠疼痛的潜伏期,抑制醋酸所致小鼠的扭体反应。对发热大鼠有降温作用,抑制胶原诱导的血小板聚集,对胃粘膜有损伤作用。     

赖氨匹林的解热、镇痛和抗炎作用

目的：应用大鼠及小鼠研究赖氨匹林的抗炎、镇痛及解热作用。方法：用大鼠足跖肿胀研究抗炎作用，用小鼠醋酸扭体法及热板法测定镇痛作用，用鲜酵母法测定解热作用。结果：赖氨匹林对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用，最大抑制率为８０％（Ｐ＜０．０１）。小鼠醋酸扭体法测得镇痛ＥＤ５０＝７２±２３ｍｇ／ｋｇ，对鲜酵母致大鼠体温升高有明显抑制作用。小鼠半数致胃溃疡剂量ＵＤ５０＝０．１８±０．０６ｍｍｏｌ／ｋｇ，是阿司匹林的２．４倍。结论：赖氨匹林具有和阿司匹林相当的解热、镇痛和抗炎作用，而对胃肠道的毒副作用比阿司匹林小。     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

Design, synthesis, and pharmacological activity of nonallergenic pyrazolone-type antipyretic analgesics

To develop novel nonallergenic pyrazolone analgesics, we synthesized a series of compounds in which position 1 of the pyrazolone ring was substituted in place of the original methyl group in order to block the formation of allergenic metabolites via N-dealkylation. These pyrazolone analogues were found to show as potent an antipyretic and analgesic effect as antipyrine (AT). In an examination of allergenicity, AT induced a typical skin reaction in guinea pigs, whereas the pyrazolone analogues were inactive. When AT was administered (po) to rats, norantipyrine (NORA) as an active metabolite was detected in the urine, whereas similar administration of the pyrazolone analogues did not afford NORA. We conclude that these novel pyrazolone analogues were nonallergenic because they were not converted to allergenic metabolites in vivo. Because these compounds retain the antipyretic and analgesic activities of AT, they are considered to be promising candidates for nonallergenic antipyretic analgesics.     

超微粉碎对银翘散急性毒性和主要药效学的影响

目的:探讨超微粉碎对银翘散急性毒性、解热、抗炎及体外抗菌活性的影响。方法:以最大给药量法进行两种粉体的急性毒性对比研究。以2,4-二硝基苯酚致热模型和二甲苯致炎模型,比较银翘散超微粉碎前后的解热抗炎药效学差异。以平皿打孔法和试管二倍稀释法对比研究银翘散普通粉及其超微粉的抗菌活性。结果:急性毒性试验结果表明银翘散及其超微粉1日内最大给药量为45.75 g·kg-1,相当于人的临床日用量的152.5倍,未见由药物引起的毒性反应。解热和抗炎药效学结果表明银翘散的超微粉对2,4-二硝基苯酚所致发热大鼠具有显著的解热作用(P<0.05),对二甲苯所致小鼠耳肿胀具有显著的抑制作用(P<0.05),与等剂量银翘散的细粉相比,作用更明显。且超微粉剂量减半后仍能达到原剂量细粉的药效学效应。抗菌活性实验结果表明银翘散超微粉和细粉水提物对肺炎链球菌和乙型溶血性链球菌的MIC分别为24.22 mg·m L-1、48.43 mg·m L-1;细粉对两种细菌的MIC是超微粉的2倍。结论:超微粉碎后银翘散仍是安全有效的,且可考虑保证药效的基础上减少银翘散的服用剂量,并为银翘散超微粉的临床应用提供一定的实验依据。     

Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities of loxoprofen sodium given intramuscularly in animals

The evaluation of the anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities of loxoprofen sodium given in intramuscular route was investigated as compared to oral application in rats and mice. The intramuscular ED50 values of loxoprofen sodium in carrageenan edema and vascular permeability tests are 1.15 and 7.8 mg/kg, respectively, which represent more potent than in case of oral application. Its therapeutic effects in adjuvant arthritis were shown at 6 mg/kg i.m. and 3mg/kg p.o. Analgesic effect was shown to be more potent as given intramuscularly. Similar potency of antipyretic effects was shown in both administration routes. Considerably weak gastric damages were observed in intramuscular application.