桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和血小板聚集性的影响

目的 观察桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学和血小板聚集性的影响.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各38例,分别给予马来酸桂哌齐特注射液和复方丹参注射液治疗.观察2组临床疗效,治疗组在治疗前后进行血液流变学和血小板聚集性的测定.结果 治疗组神经功能的改善程度明显优于对照组(P<0.05).治疗组显效率为68.4%,与对照组的34.2%比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为(89.5%),显著高于对照组的65.8%(P<0.05).治疗组在治疗后血液流变学各项指标均较治疗前有显著改善(P<0.05,P<0.01),而血小板聚集率则较治疗前明显降低(P<0.01).治疗组未见明显不良反应.结论 桂哌齐特治疗急性脑梗死安全、有效,能明显改善患者的血液流变学指标,降低血小板聚集作用.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的的临床观察

目的:观察马来酸桂哌齐特(克林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响.方法:发病7d内脑梗死患者180例,随即分为治疗组90例,用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组90例,用复方丹参注射液治疗.观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、两组疗效比较、检测治疗前后患者血液流变学指标.结果:治疗组总有效率(88.89%)显著高于对照组(58;89%)(P<0.05):治疗组血黏度亦较对照组显著下降(P<0.01).结论:马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效;并通过降低血黏度而预防脑梗死的发生和发展.     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的效果分析

目的:探讨马来酸桂哌齐特作为一种补充药物,在治疗急性脑梗死中的应用效果。方法:以96例脑梗死患者为研究对象,随机分为研究用药组和常规用药组,皆使用常规药物治疗方案进行治疗,研究用药组患者在此基础上增加马来酸桂哌齐特注射液治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果:研究用药组患者临床治疗基本痊愈率显著高于常规用药组(P<0.05),血液流变学指标血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原水平,炎性因子IL-1β和IL-6水平皆显著低于常规用药组(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特可以作为一种辅助用药,有效作用于急性脑梗死的治疗中,其可提高临床效果,改善血液流变学指标水平,降低炎性反应强度。     

桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足33例

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效及对血液流变学的影响。方法将66例VBI患者随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗，对照组予血塞通注射液治疗。观察两组治疗效果及治疗组治疗前后血液流变学变化情况。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05），治疗组在治疗后血液流变学各项指标均有明显改善（P〈0．05或P〈001），且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的新一代有效药物。     

桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学的影响

目的 观察桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响.方法 将95例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组48例和对照组47例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,加用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注.观察两组临床疗效,治疗组在治疗前后进行血液流变学测定.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为95.8%和76.6%,两者比较有极显著性差异(P<0.01).治疗组在治疗后血液流变学各项指标均较治疗前有显著改善(P<0.05和P<0.01).结论 桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛疗效好,能明显改善患者的血液流变学指标.     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组，两组患者除给予常规治疗外，治疗组36例给奥扎格雷钠注射液160mg及马来酸桂哌齐特注射液320mg，均1次/d；对照组36例给马来酸桂哌齐特注射液320mg，1次／d。两组患者均治疗14d，观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。鳍果治疗组显效率72．2％，对照组显效率41．7％，两组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异（P〈0．05），且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定，能明显改善神经功能的损伤，不良反应少，是一种安全有效的方法。     

马来酸桂哌齐特治疗颅脑损伤术后患者的临床研究

目的研究马来酸桂哌齐特与尼莫地平治疗中重型颅脑损伤术后患者的疗效差异。方法中重型颅脑损伤术后患者60例，随机分为马来酸桂哌齐特治疗组（治疗组）和尼莫地平治疗组（对照组），各30例。分析对比治疗后丽组的实验室各项检查指标：血液流变学、GCS等变化情况。结果两组用药后，血液流变学均有明显改善，马来酸桂哌齐特治疗组改善更明显；治疗后，马来酸桂哌齐特治疗组的GCS评分提高较对照组的更明显；结论马来酸桂哌齐特治疗中重型颅脑损伤术后患者的疗效优于尼莫地平治疗组，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛的疗效分析

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法 将99例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组49例,两组均予常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液,比较两组患者症状疗效和心电图改善情况以及在治疗前后血液流变学的变化.结果 治疗组和对照组症状缓解率分别为92%和73%,心电图好转率分别为90%和73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学的改变优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特能有效治疗不稳定性心绞痛,疗效确切,安全性好,值得推广使用.     

马来酸桂哌齐特与丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察马来酸桂哌齐特和丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择该院2010年1月—2011年12月住院治疗的急性脑梗死患者82例分为治疗组42例与对照组40例,治疗组应用马来酸桂哌齐特320 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静滴治疗,对照组应用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴治疗,两组均为14 d为1疗程。治疗后比较两组临床效果。结果神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学指标均比治疗前明显下降,但治疗组血液流变学指标的下降明显优于对照组,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效明显优于丹红注射液,值得临床推广。     

克林奥在急性脑梗死治疗中的应用

目的:观察克林奥治疗急性脑梗死的临床效果及血液流变学变化.方法:选取急性期脑梗死患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组,采用脑梗死常规基本药物治疗;治疗组,在基本药物治疗的基础上加克林奥(马来酸桂哌齐特)针剂320 mg加入生理盐水500 mL中静滴,100 mL/h.观察两组急性脑梗死治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学变化.结果:治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组,P<0.05;与治疗前比较,治疗组治疗后血液流变学指标除红细胞压积略下降、血沉无明显变化外,其它指标均改善明显;对照组治疗后较治疗前各项指标稍有好转,但除全血高切黏度外其余各项指标经统计学处理差异无显著性.结论:克林奥可明显改善急性脑梗死患者的临床神经功能缺损程度和血液流变学指标,并改善患者的生活质量.     

神经节苷脂联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床效果。方法将80例ACI患者随机分为对照组（40例）和观察组（40例）,对照组患者给予依达拉奉,观察组患者在此基础上加用神经节苷脂注射液。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损评分,并观察血液流变学变化。结果两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗第7天,观察组患者神经功能缺损评分低于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者1/S全血黏度切变率、200/S全血黏度切变率、血浆黏度及纤维蛋白原水平较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组患者上述指标改善更明显（P〈0.05）。结论神经节苷脂联合依达拉奉治疗ACI,具有更好地改善患者血液流变学、促进其缺损神经功能康复的作用。     

灯盏花素联合前列地尔对脑梗死神经功能缺损及血液流变性的影响

目的:探讨灯盏花素联合前列地尔对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将94例脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组各47例,两组均进行一般常规治疗,对照组在此常规治疗基础上采用灯盏花素注射液,观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔,两组治疗周期均为4周。治疗结束后评价两组临床疗效,并于治疗前、后比较两组神经功能缺损评分及血液流变学指标。结果:观察组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的65.96%(P<0.05);观察组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,可显著降低脑梗死患者神经功能缺损评分,改善各项血液流变学指标。     

丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死病人的效果

①目的　观察丁咯地尔(意速)注射液治疗急性脑梗死的效果及病人血液流变学指标的变化。②方法　选择急性脑梗死病人120例,随机分为两组,每组60例。治疗组用意速注射液150 mg加入生理盐水250 mL静滴治疗,对照组用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL静滴治疗,每天1次,疗程均为15 d,治疗前后检测血液流变学指标变化,评定神经功能缺损评分及疗效。③结果　两组治疗后神经功能缺损平均积分均较治疗前明显下降(t=3.14、4.58,P<0.01),两组间比较差异亦有显著性(t=2.31,P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性(uc=2.801,P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变学指标比较,有显著性差异(t=2.01~2.26,P<0.05);两组治疗后比较,除血细胞比容无差异(t=1.24,P>0.05)外,其他血液流变学指标均有显著差异(t=3.56~4.36,P<0.01)。④结论　意速注射液能有效改善脑梗死病人血液流变学指标,治疗急性脑梗死有显著疗效。     

补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的 探讨补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组口服或鼻饲补阳还五汤颗粒剂,每日1剂,分2次服用;对照组用丹参注射液20 ml静脉滴注加口服或鼻饲阿司匹林,每日1次,2组疗程均为15d。治疗后观察临床疗效和血液流变学指标变化。结果治疗组基本痊愈9例(30.0%),显著进步15例(50.0%),进步3例(10.0%),总有效率90.0%;对照组基本痊愈5例(16.6%),显著进步8例(26.7%),进步8例(26.7%),总有效率70.0%,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标与治疗前比较有显著改善(P<0.01),对照组治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论补阳还五汤颗粒剂治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善血液流变性,降低血黏度。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

丹红注射液治疗复发脑梗死168例临床效果观察

目的: 观察丹红注射液治疗复发脑梗死的临床疗效和安全性。方法: 将既往有脑梗死病史的168例住院患者随机分为对照组80例,给予复方丹参注射液静脉滴注;治疗组88例,给予丹红注射液静脉滴注;其余治疗相同。观察2组的临床疗效及治疗前后血浆D-二聚体、纤维蛋白原等血液流变学指标变化水平以及治疗组治疗前后脑微出血影像学变化。结果: 治疗组总有效率97.73%,明显高于对照组的91.25%(P < 0.01)。治疗组治疗后血浆D-二聚体和纤维蛋白原均降低(P < 0.01)。丹红注射液治疗前后患者脑微出血影像学无明显变化。结论: 丹红注射液治疗复发脑梗死安全、有效,可在临床进一步推广。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：152例急性脑梗死患者（起病6~72 h内）随机分成巴曲酶治疗组和常规治疗对照组,治疗前后进行血浆纤维蛋白原（FIB）测定和神经功能缺损评分。结果：观察组经治疗后FIB水平下降非常显著（P〈0.01）,神经功能缺损评分降低显著（P〈0.05）;对照组治疗前后血纤维蛋白原、神经功能缺损评分无显著变化（P〉0.05）。结论：距起病6~72 h的巴曲酶早期使用仍可显著改善急性脑梗死临床症状。     

舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞对比观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞(ACI)的临床效果。方法将86例ACI患者随机分为两组,每组43例。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01);而对照组以上各生化指标治疗前后无明显改变(P>0.05);两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论早期使用舒血宁治疗ACI安全有效,疗效优于复方丹参。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死51例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和不良反应。方法将101例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组50例,分别给予疏血通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的显效率为60.8%而对照组的显效率则为32.0%,两者比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的总有效率为86.3%,显著优于对照组的62.0%(P<0.01),且未见明显副作用。结论疏血通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠的初步经验

目的分析腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠的疗效,探讨该手术的适应证和技术要点。方法收治输卵管异位妊娠19例,停经35~74d,平均48d。所有患者均在全身麻醉下行腹腔镜手术。结果所有手术均取得成功,术中无明显并发症,手术时间为62±17min;止痛剂(曲马多)100±12mg;术后3~8d出院,平均4d。随访2~7个月,无并发症发生。结论腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠安全、有效,但它需要一定的腹腔镜外科训练。