原位杂交在成年和幼年型喉乳头状瘤HPV病因学的对比研究

探讨成年和幼年型喉乳头状瘤ＨＰＶ感染发病差异及其影响因素。方法：用地高辛配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记ＨＰＶ６和ＨＰＶ１１型作探针，原位核酸杂交方法在２９例成年型喉乳头状瘤（ＡＬＰ）和２１例幼年型喉乳头状瘤（ＪＬＰ）石蜡包埋标本检测ＨＰＶ同源序列。结果：ＡＬＰＨＰＶ６和ＨＰＶ１１阳性率分别为４１４％（１２／２９）和４８３％（１４／２９）；ＪＬＰＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率均为７６２％（１６／２１）。ｘ２统计示：两型喉乳头状瘤ＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率明显不同（ＨＰＶ６ｘ２＝５９９，ＨＰＶ１１ｘ２＝３９５，Ｐ均小于００５）。结论：１）ＡＬＰ和ＪＬＰＨＰＶ感染发病存在差异。２）ＡＬＰ除了ＨＰＶ感染外，其促发因素不可忽视，ＪＬＰ更倾向于依赖ＨＰＶ感染而发病。     

喉癌人乳头瘤病毒感染和p53蛋白表达的研究

对４４例喉鳞癌和１６例声带息肉患者采用原位核酸杂交技术探测其人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６Ｂ，１１，１６，１８型ＤＮＡ同源序列及ＬＳＡＢ免疫组化法探测其Ｐ５３蛋白的表达，结果：（１）喉癌与ＨＰＶ１６／１８杂交阳性率为４３．２％（１９／４４），声带息肉为１２．５％（２／１６）（Ｐ〈０．０５）（２）喉癌ｐ５３蛋白阳性率为５６．８％（２５／４４），声带息肉全部为阴性；（３）喉癌ＨＰＶ１６／１８杂交及ｐ５３蛋白     

喉乳头状瘤相关HPV—DNA序列检测及临床观察

对１６例喉和喉气管乳头状瘤的组织切片复习，其中１３例可见凹空细胞，应用同位素＾３２Ｐ标记ＨＰＶ６ｂ，１１，１６，以Ｓｏｌｔ ｂｌｏｔ杂交技术，对瘤组织ＤＮＡ进行检测。结果阳性率为ＨＰＶ６ｂ为８７．５％，ＨＰＶ１１为９３．７％、ＨＰＶ１６为８１．２％。对１２例阳性的瘤组织ＤＮＡ做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交，结果３例为典型的ＨＰＶ１１型，５例弱阳性反应，为未定型。全部病例采用间接喉镜或支撑喉显微镜     

国人喉癌与人类乳头状瘤病毒相关性的研究

本项研究对１２４例喉不同病变的新鲜组织标本，采用共同引物和多重引物ＰＣＲ的方法，进行ＨＰＶ ＤＮＡ检测。用共同引物ＰＣＲ检测ＨＰＶ６．，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８九个型的感染，阳性病例再用多重引物ＰＣＲ进一步分型。结果，（１）喉癌组；ＨＰＶ感染的总阳性率为４９．１％，其中ＨＰＶ１８型阳性率１５．８％，ＨＰＶ１６型为１２．３％，ＨＰＶ１６和１８双重感染为５．３％，ＨＰＶ６／１１和１８型     

国人喉癌与人类乳头状瘤病毒相关性的研究

本项研究对１２４例喉不同病变的新鲜组织标本，采用共同引物和多重引物ＰＣＲ的方法，进行ＨＰＶＤＮＡ检测。用共同引物ＰＣＲ检测ＨＰＶ＿（６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８）九个型别的感染，阳性病例再用多重引物ＰＣＲ进一步分型。结果，①喉癌组：ＨＰＶ感染的总阳性率为４９．１％，其中ＨＰＶ＿（１８）型阳性率１５．８％，ＨＰＶ＿（１６）型为１２．３％，ＨＰＶ＿（１６）和＿（１８）双重型感染为５．３％，ＨＰＶ＿（６／１１）和＿（１８）型混合感染为３．５％，其它型为１２．３％。②颈转移淋巴结组：总阳性率为２１．４％，其中ＨＰＶ＿（１６）、ＨＰＶ＿（１８）及ＨＰＶ＿（１６）和＿（１８）双重型感染各为７．１％。③癌前病变组：ＨＰＶ感染阳性率为１１．１％，为ＨＰＶ＿（６／１１）和＿（１８）型混合感染。④声带息肉组：阳性率７．１％，为ＨＰＶ＿（６／１１）型感染。⑤癌旁及癌周正常喉组织：均为ＨＰＶＤＮＡ阴性。本文对ＨＰＶ在喉癌中致病作用进行了讨论。     

原位免位PCR检测喉癌中人类乳头状瘤病毒E6蛋白

针对常规免疫组化检测石蜡包埋的喉癌组织中人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）１６／１８型Ｅ６蛋白阳性率低、信号模糊等缺点，我们探索出一种敏感而有效的检测方法———原位免疫ＰＣＲ（ＩｎＳｉｔｕＩｍｍｕｎｏ－ＰＣＲ，ＩＳＩ－ＰＣＲ），报告如下：１　材料与方法１．１　材料：９例１６／１８型ＨＰＶＤＮＡ阳性的喉癌高分化鳞癌石蜡包埋组织。生物素标记ＰａＴＥＬ１４／ＥｃｏＲＩＤＮＡ片断。ＰＣＲ引物：５’－ＡＴＡＣＣＴＡＴＴＧＣＣＴＡＣＧＧＣＡＧ－３’；５’－ＣＧＴＴＡＧＴＡＡＡＴＧＡＡＴＴＴＴＣＴ－３’。１．２　方法…     

上呼吸道乳头状瘤HPVDNA的检测

应用多重引物ＰＣＲ技术对４７例复发性呼吸道乳头状瘤病（ＲＲＰ）和９例声带息肉石蜡包埋组织中ＨＰＶ６／１１、１６、１８ＤＮＡ进行了检测。结果发现：①ＲＲＰ组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率为６８．１％（３２／４７），其中喉乳头状瘤、口咽乳头状瘤、鼻腔和鼻前庭乳头状瘤组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率分别为７０．４％（１９／２７）、６６．７％（４／６）和６４．３％（９／１４）；②所有ＲＲＰ标本中均未发现特异性的ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ；③９例声带息肉标本中四种型号的ＨＰＶＤＮＡ全部阴性。实验结果表明，ＲＲＰ的发病与ＨＰＶ６／１１感染密切相关。多重引物ＰＣＲ检测ＨＰＶＤＮＡ具有敏感、特异、快速、简便等优点，适合于临床广泛开展和进行流行病学调查。     

人乳头状瘤病毒与高分化鼻咽癌发病的关系

采用多聚酶链反应方法对石蜡包埋的３６例高分化鼻咽癌（ＮＰＣ）标本和３０例未分化ＮＰＣ标本进行人乳头状瘤病毒１６例和１８例（ＨＰＶ１６／１８）检测。３６例高分化ＮＰＣ标本中１０例（２７．８％）呈ＨＰＶ１６／１８阳性反应，而３０例未分化ＮＰＣ标本中ＨＰＶ１６／１８均为阴性，二者差异极显著（Ｐ〈０．０１）。提示未分化ＮＰＣ与ＨＰＶ１６／１８无关，而ＨＰＶ１６／１８可能参与高分化ＮＰＣ的病理发生过程。     

喉癌HPV感染和P＿（53）蛋白表达的研究（摘要）

喉癌ＨＰＶ感染和Ｐ＿（５３）蛋白表达的研究（摘要）秦兆冰，董明敏，吴凯彦，万保罗，银平章为探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染和Ｐ５３抑癌基因突变在喉癌发生中的作用及二者的相关性，采用原位核酸杂交技术探测ＨＰＶＤＮＡ６ｂ、１１、１６、１８型同源序列及ＬＳ...     

喉上皮增生性病变类型及HPV DNA亚型检测相关性研究

本文对４３例喉上皮非典型增生性病变及２４例喉鳞状细胞癌进行病理组织学观察，并分别应用Ｄｉｇ标记的ＨＰＶｇｂ／１１，１６，１８型ＤＮＡ，用原位杂交进行检测，其结果在轻度非典型增生１２例中原位杂交ＨＰＶ６ｂ／１１，１６，１８型检出率分别为１２／１２（１００％），２／１２（１６％），３／１２（２５％）；中度非典型增生１９例，检出率分别为１４／１９（７３％），８／１９（４２％），１４／１９（７３％）重度非     

生物素探针原位核酸杂交检测喉乳头状瘤人乳…

采用定位准确、敏感性高、特异性强的原位核酸杂交技术，生物素标记ＨＰＶ６、１１、１６、３０型作探针，在喉乳头状瘤石蜡包埋及冰冻标本检测人乳头瘤病毒同源列。４５例石蜡标本１７例ＨＰＶ６阳性１９例ＨＰＶ１１阳性，ＨＰＶ１６、３０无一例阳性。实验结果为喉乳头状瘤的病毒病因不说提供了直接证据。对喉乳头状瘤发病与ＨＰＶ型别关系，ＨＰＶ型别在幼年型及成年型喉乳头状瘤检出率不同进行了比较和讨论。     

用聚合酶链反应技术制备地高辛素标记核酸探针检测国人喉 …

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术制备非放射性针标记物－－地高辛素标记人类乳头瘤病毒９ＨＰＶ）共有引物探针，对１４６例喉不同病主煌新鲜组织标本进行６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９例ＨＰＶＳＤＮＡＳ感染的检测。结果表明，喉癌组ＨＰＶ感染阳性率４５．６％，喉癌颈转移淋巴结组阳性率２０．０％，喉癌前病变阳性率１１．８％，声带息肉组了性率６．３％，１５例癌主１５例癌周正常喉组织均为ＨＰＶ     

婴幼儿呼吸道乳头瘤病人乳头瘤病毒的检测

目的：研究人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）与婴幼儿呼吸道乳头瘤病临床病理特征之间的关系。方法应聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性技术，对１３例婴幼儿呼吸道乳头瘤病组织中的ＨＰＶ进行定型分析。结果：ＨＰＶ阳性率为１００％，其中ＨＰＶ６占６１．５％（８／１３），ＨＰＶ１１占３０．８％（４／１３），ＨＰＶ１５占７．７％（１／１３）。无一例ＨＰＶ１６、３１、３３、５２、５８阳性。每例患者多次手术标本检测结果一致。     

复发性呼吸道乳头状瘤病

本文结合一组６３例复发性乳头状瘤的基础及临床研究资料进行分析，其中１６例的瘤组织以Ｓｏｌｔ ｂｌｏｔ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交技术检测ＨＰＶ－ＤＮＡ，其阳性率：ＨＰＶ６ｂ为８７．５％，ＨＰＶ１１为９３．７％，ＨＰＶ１６为８１．２％。本文就病因学、感染途径、复发部位与上皮组织特性及治疗选择进行讨论。     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤人类乳头状瘤病毒DNA检测

为了解鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤与人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）之间的关系，采用聚合酶链反应，对３８例患者的４４个鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的病理组织蜡块进行ＨＰＶ－ＤＮＡ的检测。结果显示，３８例中３０例患者的３０个瘤组织蜡块呈ＨＰＶ阳性，总感染率为６８．２％，其中３０例次ＨＰＶ１１型阳性（６８．２％），１８例次ＨＰＶ１６型阳性（４０．９％），２例次ＨＰＶ１８型阳性（４．５％），其中１８例ＨＰＶ１１，１６、２例ＨＰＶ１１，１８呈双重感染。试验表明，ＨＰＶ与鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤在病因上有一定的相关性。     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤人类乳头状瘤病毒DNA检测

为了解鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤与人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）之间的关系，采用聚合酶链反应，对３８例患者的４４个鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的病理组织蜡块进行ＨＰＶ－ＤＮＡ的检测。结果显示，３８例中３０例患者的３０个瘤组织蜡块呈ＨＰＶ阳性，总感染率为６８．２％，其中３０例次ＨＰＶ１１型阳性（６８．２％），１８例次ＨＰＶ１６型阳性（４０．９％），２例次ＨＰＶ１８型阳性（４．５％），其中１８例ＨＰＶ１１，１６、２     

小儿喉乳头状瘤HPV-DNA及体液免疫检测

目的：探讨小儿喉乳头状瘤（ＪＬＰ）人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染途径及发病机理。方法：采用ＰＣＲ及ＰＣＲ产物斑点杂交技术检测ＪＬＰ组织ＨＰＶ－ＤＮＡ;散射免疫比浊法测定血清Ｉｇ及补体Ｃ３。结果：ＪＬＰ组织ＨＰＶ总感染率为９５％（１９／２０）,其中ＨＰＶ。型为５５％（１１／２０）,ＨＰＶ１１为３０％（６／２０）,ＨＰＶ６＋１１型为１０％（２／２０）;ＪＬＰ患者血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３值正常,对照     

婴幼儿咽喉乳头瘤组织人乳头瘤病毒感染的探讨

目的 探讨温州地区人乳头瘤病毒感染和婴幼儿咽喉乳头状瘤的关系。方法 应用聚合酶链反应和核酸斑点杂交技术检测３５例婴幼儿咽喉乳头瘤组织和１０例对照组组织（小儿声带小结）ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３３５个型别的ＤＮＡ。结果 乳头瘤组织ＨＰＶ感染率为９１．４％（３０／３５）,其中ＨＰＶ６型检出率为５４．２％（１９／３５）,ＨＰＶ１１型感染率为２５．７％（９／３５）,多重型别ＨＰＶ６＋１１感染率为１１．     

喉乳头状瘤HPV16/18感染与p53蛋白表达的相关性

目的：了解喉乳头状瘤组织内ＨＰＶ１６／１８的感染与抑癌基因ｐ５３变异的关系,以及ＨＰＶ感染在喉乳头状瘤发病中的作用。方法：采用ＰＣＲ和免疫组化技术,检测３５例喉乳头状瘤组织中ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ及ｐ５３蛋白的表达。结果：２４例组织中检出ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ（６８．６％）;１９例ｐ５３蛋白呈过度表达（５４．３％）;在１２例中同时检出ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ和ｐ５３蛋白过度表达（３４．３％）。结论：     

头颈部鳞状细胞癌中人乳头状瘤病毒DNA的表达

为探讨头颈部鳞癌与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系和ＨＰＶ在头颈癌中基因组型的分布与表达，应用聚合酶链反应技术制备非放射性探针标记物－地高辛村沪ＨＰＶ共有引物探针，对１０３例头颈部鳞癌（喉癌６８例，鼻腔和上颌窦癌２１例，鼻咽癌１４例）和１５例正常喉组织新鲜组织标本，进行ＨＰＶ６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９型ＨＰＶ ＤＮＡ感染的检测；阳性者用多重引物ＰＣＲ方法分型。喉癌ＨＰ