64例复方甘草片的不良反应文献分析与启示

目的 :了解复方甘草片药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的类型和特点,为修订说明书提供依据,为临床用药提供参考。方法:检索万方及中国期刊全文数据库中本品ADR文献,进行统计与分析。结果:64例ADR包括外源性皮质激素增多症31例、过敏反应7例、阿片类毒性20例及其他6例。成瘾者多为长期服药的中老年患者;15例阿片中毒者均为小于1岁的婴幼儿。结论:复方甘草片是处方药,可能发生多种ADR,建议修订说明书,并在"注意事项"中增加婴儿及儿童用药信息"不用于婴儿期,必须使用时,参照老幼剂量折算表计算用药剂量",并补充中老年患者不宜长期服用。     

复方甘草片成瘾3例

1　病例介绍例 1 ,男 ,62岁。因慢性支气管炎服用复方甘草片 4片 ,ｔｉｄ ,连服 3个月后 ,出现精神萎靡、全身不适、流泪流涕、喜叹息、剧烈咳嗽等。如不及时服用本品 ,极痛苦 ,甚至出现绝望感等成瘾症状 ,服用本品后 ,上述症状 5～ 1 0ｍｉｎ完全消失[1 ] 。例 2 ,女 ,67岁。因反复咳嗽口服复方甘草片 3片 ,ｔｉｄ ,未间断。 1 5ｄ后如不及时服用即出现全身乏力、咳嗽加剧、流泪、流涕、烦躁焦虑等不适感 ,说明患者系服本品成瘾[2 ] 。例 3 ,男 ,65岁。因患慢性支气管炎 ,反复咳嗽 ,口服复方甘草片 4片 ,ｔｉｄ。连续服用 1 5ｄ后 ,若不及…     

复方甘草片成瘾1例

患者 ,男 ,65岁 ,因患慢性支气管炎 ,反复咳嗽 ,口服复方甘草片 (南京第二制药厂生产 ,批号 980 5 2 5 ) 4片 ,ｔｉｄ。连续服用0 .5个月后 ,若不及时服药就会出现全身无力、烦躁焦虑、流泪、流涎、剧烈咳嗽等症状 ,若及时服用本品 ,则上述症状可在 10ｍｉｎ左右完全消失。复方甘草片是临床常用的镇咳祛痰药。其成分有 :阿片粉、甘草流浸膏等。阿片粉属麻醉药品 ,长期服用复方甘草片易成瘾。所以患者不要盲目长期服用。此外 ,可待因及含可待因的止咳药 ,长期服用亦易成瘾 ,临床医药人员均应注意复方甘草片成瘾1例@朱凤鸽$山东省德州市人民医…     

复方甘草片依赖1例报道

患者女性,未婚,天津市塘沽区人,初中文化程度,本市待业青年.于2001年6月因好奇开始吸食海洛因.初次以烫吸方式吸食海洛因约0.05g,出现恶心、呕吐、头晕等不适,此后时断时续,约两月后成瘾.自觉吸食后出现欣快、舒适、似睡非睡等快感,停用后出汗、流泪、四肢酸痛等不适.为追求欣快感而逐渐加大用量,最高约0.2 g,以烫吸方式吸食.两年半后因经济困难自行戒断,脱毒后出现出汗、流泪、四肢酸痛、烦躁等戒断症状.经毒友介绍口服复方甘草片可缓解上述症状.     

复方甘草片中吗啡鉴别方法的探讨

在鉴别复方甘草片中的吗啡时，发现按标准［１］操作，吗啡斑点的重现性较差，且Ｒｆ值偏大，与其它斑点的分离度不佳（见图Ａ）。笔者适当改变了标准中展开剂组分的配比，提取中增大了加碱量，结果样品斑点分离清晰，不拖尾，获得满意效果。１仪器与试药双槽层析缸；微量...     

复方甘草片和吲达帕胺片联用致严重低钾血症的警示

目的:探讨复方甘草片与吲达帕胺片联用导致严重低钾血症的机制,提高对药物不良反应的重视,减少用药风险,保障患者安全.方法:报告1例高龄患者长期联用复方甘草片和吲达帕胺引起严重低钾血症的病例,分析引起严重低钾血症的药理机制.结果:经停用复方甘草片和吲达帕胺,给予补钾治疗后,患者转归,无后遗症.结论:复方甘草片和吲达帕胺联用易引起低钾血症,提示临床避免长期两种药物联用,减少用药危害.     

假复方甘草片的流通分析

云南省红河州卫生局于1998年1月6日转发了云南省卫生厅1997年12月31日的内部传真电报“关于查处假、劣药品的通知”,其中一项内容是在楚雄州发现假复方甘草片。红河州药品检验所立即组织人员在全州范围内进行检查,不到一个月的时间内,共查处了14个批号的假复方甘草片,于1...     

复方甘草片引发的入境风波

全因复方甘草片中的一味成分,一对父女惹上入境风波——再次提醒我们：复方甘草片可能上瘾。不能长期服用。     

复方甘草片引起严重不良反应1例

患女,43岁,2007年4月17日因感冒咳嗽含服复方甘草片,每次2片,每日 3～4次.同时服用头孢氨苄片0.5 g,每日3次.服第3天时咽喉热辣,胃部疼痛不适.第4天因咳嗽加剧连续口含复方甘草片约10片.     

HPLC法测定复方甘草片中吗啡的含量

目的:建立用HPLC法测定复方甘草片中吗啡含量的方法。方法:采用硅胶柱,以水-乙腈-甲酸(85∶15∶0.05)为流动相;流速为0.7ml·min-1;检测波长220nm。结果:吗啡在4.148μg·ml-1-37.332μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=1.75%(n=5)。结论:方法简便,重现性好,可作为本品质量控制方法。     

复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱。方法 以50 mmol·L-1硼砂溶液(含10％甲醇,v/v)提取样品,用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228 nm,电压14 kV,以50mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为参照物(s),对6个厂家各10批以上复方甘草片进行指纹图谱研究。以20个峰的迁移时间、峰面积、相对迁移时间和相对峰面积分别构成表征样品性质的4个向量,以不同批指纹向量与标准对照指纹向量间的相关系数和夹角余弦为测度评价指纹的相似性,并以所建立的CE指纹图谱检验另外1个厂家样品为合格。结果 所建立的CE指纹图谱具有稳定、重现的特点。结论 该指纹图谱可控制复方甘草片的质量。     

复方甘草片中吗啡薄层鉴别法的改进

复方甘草片由甘草浸膏粉、阿什粉等组成。中国药典９５版中,对吗啡定性鉴别采取有机溶剂提取后进行薄层鉴别药［１］．但常在提取过程中出现分层困难及乳化等现象,以致检不出吗啡。现介绍一种准确快捷的鉴别方法,适合医院制剂室应用。１材料与方法取本品２片,研末,加水约７ｍｌ,浸透,加２％元水Ｎａ２ＣＯ３使溶液调至ＰＨ值约为９,离心分离,取上清液,用氯仿－异丙醇（３：１）提取２次,每次２０ｍｌ。如有乳化,用超声振荡消除［２］,合并有机相,用少量氨试液洗涤,再用少量水洗,然后浓缩至干,加甲醇１．０ｍｌ使之溶解,作…     

复方甘草片/合剂/口服溶液致过敏反应25例分析

目的 分析复方甘草片、复方甘草合剂、复方甘草口服溶液致过敏反应及过敏性休克反应的规律特点,为合理用药及处方改进提供参考.方法 检索文献报道病例,对成因及规律进行统计分析.结果 1986-2019年间,共报道25例过敏反应,主要表现为皮肤病变,患者性别、年龄不具有显著差异,复方甘草片所致过敏反应发病时间更快,症状更明显....     

复方丹参注射液不良反应探讨

目的 :探讨复方丹参注射液不良反应发生的相关因素。方法 :对国内近几年应用复方丹参注射液出现的不良反应报道进行整理归纳和分析。结果 :复方丹参注射液不良反应的临床表现多种多样 ,大致有7类 ,以过敏反应最为常见。结论 :临床医师、药师应重视复方丹参注射液的不良反应 ,坚持合理用药     

复方甘草片含量测定方法改进

目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量,并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全,改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。     

复方甘草片在美国闯关惹祸

2014年2月20日,媒体报道浙江的吴先生和12岁的女儿,受托帮助在美国洛杉矶的华人俞女士带16瓶复方甘草片入境,在洛杉矶国际机场入关时被美国海关关进小黑屋10多个小时,之后,因所携药物含违禁品两人被遣返,未来5年不准进入美国。     

复方甘草片薄层鉴别方法的改进初探

目的:对<中国药典>2005年版(二部)中复方甘草片的薄层色谱鉴别方法进行改进.方法:屏除有机溶剂异丙醇及三氯甲烷,用甲醇为溶剂加液研磨进行提取,使供试品溶液的提取方法得到改进,并使展开剂预先饱和1h.结果:采用改进后的方法对复方甘草片进行薄层色谱鉴别,斑点较多且清晰.结论:改进后的方法简便、快速、准确.