夜来香多糖镇静催眠作用的研究

目的 探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响.方法 将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组.观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响.结果 与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论 夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用.     

氧化苦参碱对小鼠的中枢抑制作用

氧化苦参碱(oxymartrine, OMT)系从豆科槐属植物苦豆子(Sophora alopecuroides, L)中提取的生物碱.为探讨OMT对小鼠中枢神经系统的影响.ip OMT 15～20min后,分别ip催眠阈剂量(40mg/kg)和阈下剂量(30mg/kg)戊巴比妥钠,观察OMT对戊巴比妥钠催眠作用的影响.应用GJ-1型光电计数仪观察ip OMT对小鼠外观行为活动及对小鼠自由活动的影响,观察OMT对戊四氮(100mg/kg,sc)惊厥及对最大电惊厥(2Hz,40V,10ms)的影响.结果表明,ip OMT 50,100,200mg/kg(LD50为800mg/kg,ip),对小鼠自由活动均有显著抑制作用.对戊巴比妥钠睡眠的影响为缩短入睡时间,显著延长睡眠时间,并能显著加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用.OMT 200,400mg/kg ip均不能对抗戊四氮惊厥和最大电惊厥.试验提示氧化苦参碱具有镇静、催眠等中枢抑制作用.     

西咪替丁和雷尼替丁对戊巴比妥催眠作用的影响

于小鼠腹腔内分别注射25～200mg/kg西咪替丁或雷尼替丁后,再腹腔内注射阀下催眠剂量戊巴比妥钠25mg/kg。西咪替丁可增加戊巴比妥钠的睡眠率,且与西咪替丁的剂量呈正比:而雷尼替丁则无明显影响。小鼠肝组织加入西咪替丁或雷尼替丁和戊巴比妥钠,经37℃孵育后所得离心上清液给小鼠腹腔注射。西咪替丁和戊巴比妥钠孵育组睡眠率为90％,而雷尼替丁和戊巴比妥钠孵育组及生理盐水戊巴比妥钠孵育组睡眠率均为0％。这提示,西咪替丁增强戊巴比妥钠催眠作用似通过影响肝药酶产生的。     

迎春花水提取物镇静催眠作用的研究

目的：研究迎春花水提取物镇静催眠的影响。方法：取昆明种小鼠30只,随机分为生理盐水组、0.1g/kg、0.2g/kg迎春花水提取物组。采用抖笼法测定小鼠自发活动和对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果：0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物对小鼠自发活动具有明显抑制作用（P〈0.05;P〈0.01）。0.1g/kg、0.2g/kg的迎春花水提取物能显著（P〈0.05;P〈0.01）加速戊巴比妥钠的入睡时间和显著（P〈0.05;P〈0.01）延长戊巴比妥钠的睡眠时间,并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：迎春花水提取物具有明显的抑制小鼠自发活动和镇静催眠作用。     

常用动物实验麻醉药对离体蟾蜍心脏作用的比较

目的：观察氯胺酮、水合氯醛、氨基甲酸乙酯与戊巴比妥钠对离体蟾蜍心脏作用。方法：选用氯胺酮（40mg/kg）、水合氯醛（400mg/kg）、氨基甲酸乙酯（2000mg/kg）、戊巴比妥钠（40mg/kg）分别作用于离体蟾蜍心脏,观察不同实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏心率及心肌收缩力的影响。结果：组内比较时四种麻醉药均对心率有明显的抑制作用（P〈0.05）,且氨基甲酸乙酯具有显著统计学意义（P〈0.01）;四种麻醉药均对心肌收缩力有明显的抑制作用（P〈0.05）,且氯胺酮和戊巴比妥钠具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：四种实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏均有抑制作用,以氨基甲酸乙酯的心脏影响最大。     

亚硫酸氢钠穿心莲内酯的一般药埋学研究

目的观察亚硫酸氢钠穿心莲内酯对动物的一般药理作用。方法用抖笼法、爬杆法、游泳耗竭法及麻醉家犬静脉滴注等方法,观察亚硫酸氢钠穿心莲内酯对动物中枢神经系统、心血管及呼吸系统的影响。结果给小鼠静脉推注亚硫酸氢钠穿心莲内酯250、500mg/kg后,小鼠的自发活动明显减少。爬杆试验等级数和游泳耗竭时间与对照组比较无明显差异。小鼠静脉推注亚硫酸氢钠穿心莲内酯后加腹腔注射戊巴比妥钠(40mg/kg),500mg/kg组可缩短戊巴比妥钠入睡时间,250、500mg/kg组可延长睡眠持续时间。麻醉家犬静脉滴注亚硫酸氢钠穿心莲内酯后,对血压、心率、心律及心电图各波形未见有临床意义的改变,呼吸频率和深度也未见明显影响。结论亚硫酸氢钠穿心莲内酯对小鼠中枢神经系统具有明显的镇静作用,对小鼠的协调运动无明显影响,与戊巴比妥钠催眠作用有协同作用,麻醉家犬静脉滴注亚硫酸氢钠穿心莲内酯对心血管及呼吸系统均无明显影响。     

甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究

目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量（0.684 g/kg）及高剂量甜睡口服液（2.052 g/kg）干预（n=10）。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。     

川芎中阿魏酸、川芎嗪对小鼠神经系统的影响

目的:研究川芎中阿魏酸、川芎嗪对中枢神经系统的影响。方法:采用镇静催眠实验,腹腔分别注射320,160,80mg.kg-1阿魏酸及2000,1000,500mg.kg-1川芎嗪,观察用药前后对小鼠旷场行为和自主活动的影响,及其协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用影响。结果:各剂量组的川芎嗪和阿魏酸在给药60,90,120min后都能引起小鼠自主活动的减少(P<0.01)。2000,1000mg.kg-1川芎嗪使戊巴比妥钠睡眠时间延长(P<0.01,P<0.05),能加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。500mg.kg-1川芎嗪和阿魏酸各剂量组对戊巴比妥钠阈下催眠均无明显影响(P>0.05)。结论:川芎组分川芎嗪及阿魏酸对中枢神经系统具有一定的镇静、抑制作用,且较高浓度的川芎嗪与戊巴比妥钠具有明显的协同催眠效果。     

益气宁神滴丸镇静催眠作用的实验研究

目的观察益气宁神滴丸的镇静催眠作用。方法取昆明种小鼠连续灌胃5d后,测定益气宁神滴丸对正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的自主活动情况,对戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的入睡潜伏期以及持续睡眠时间的影响。结果益气宁神滴丸0.45g/kg能明显减少正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的自主活动,明显缩短戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的入睡潜伏期,明显延长戊巴比妥钠诱导的正常小鼠和咖啡因兴奋小鼠的持续睡眠时间。结论益气宁神滴丸具有明显的镇静催眠等中枢抑制作用。     

天然蝉花和人工培养品镇静镇痛作用的比较

小鼠腹腔注射天然蝉花或其人工培养品稀醇提取物能明显延长小鼠自主活动;明显延长戊巴比妥钠和水合氯醛所致小鼠的睡眠时间;提高阈下催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡率;延长中枢兴奋药士的宁和戊四氮所致小鼠惊厥的潜伏时间。经化学刺激法和热板法证明:两种样品镇痛作用明显;给正常及酵母致热大鼠腹腔注射两种样品,均具明显的降温作用。     

江南牡丹草总碱的抗炎作用及其作用机理

WSALK和FSALK能抑制小鼠腹腔和皮肤毛细血管通透性,抑制二甲苯、角叉菜胶所致的炎性水肿,减少急性胸膜炎渗液量,抑制白细胞游走,对棉球肉芽增生也有一定抑制作用;对肾上腺、胸腺重量以及血浆皮质醇含量无明显影响;但可降低炎症组织中PGE含量。提示其抗炎作用与抑制PGE合成及释放有关。用小鼠二甲苯性耳水肿模型测得抗炎治疗指数:WSALK比FSALK大2.07倍。     

Anti-inflammatory effect of diethylcarbamazine citrate

Diethylcarbamazine citrate (DEC) at 180-300 mg/kg ip or 560 mg/kg ig inhibited hind paw swelling induced by sc 0.15 ml of carrageenan in normal and adrenalectomized rats. DEC ip 300 mg/kg also inhibited the same swelling induced by sc 2.5% formaldehyde in rats. The proliferation of granuloma induced by cotton-pellets tended to be inhibited by DEC, although not significantly. It inhibited the swelling of mouse ear induced by xylene and the increased vascular permeability induced by ip 0.7% HAC. DEC neither prolonged the survival time in adrenalectomized rats nor increased the weight of the adrenal or plasma cortisol levels in normal rats. DEC decreased the prostaglandin E content in inflammatory tissue, although less than the extent in the indomethacin group. These results indicate that the anti-inflammatory action of DEC is presumably due to the inhibition of synthesis or the release of prostaglandin E, in addition to a possible action mediated by its leukotriene synthesis inhibitor action.     

莪术醇磷酸酯单钠抗肿瘤实验研究

本文研究了莪术醇磷酸酯单钠(CP-Na)的抗肿瘤作用。CP-Na 10~(-4)-5×10~(-4)g/ml 具有杀死小鼠肝癌细胞作用。CP-Na5×10~(-4)g/ml 浓度预先在体外与艾氏腹水癌细胞作用后,对癌细胞在体内增殖有抑制作用。CP-Na 腹腔注射127mg/kg×7,对艾氏腹水癌和肝癌细胞在体内增殖均有抑制作用,CP-Na 皮下注射127mg/kg×14,对肉瘤细胞在体内增埴有抑制作用.CP-Na 腹腔注射在小鼠 LD_(50)为635.1mg/kg。     

三七根总皂甙的抗炎作用及其作用机制

TSPR与HC相似,一次或连续im都能明显对抗巴豆油诱发小鼠和大鼠耳壳的炎症。对小鼠ip冰醋酸诱发的渗出性炎症,对大鼠、小鼠由埋藏棉球诱发肉芽组织增生的慢性炎症,亦有明显的抑制作用。其抗炎作用与垂体—肾上腺系统无明显关系。当切除双侧肾上腺后,TSPR仍有明显的抗炎作用。试管内实验发现TSPR能明显抑制血清蛋白的加热变性,并对红细胞膜有稳定作用。     

Antidiarrheal and anti-inflammatory effects of berberine

Berberine sulfate (Ber) 40 and 80 mg/kg ig reduced the purging effects of castor oil or Cassia angustifolia leaf in mice, but did not affect the gastrointestinal transport function of Chinese ink in normal mice. Ber 60 mg/kg ig significantly inhibited the increased vascular permeability induced by ip 0.7% acetic acid in mice. Ber 20 and 50 mg/kg sc markedly inhibited the increased vascular permeability induced by histamine 100 micrograms/0.1 ml ic in rats. Ber 4 and 8 mg/kg sc produced obvious inhibition in the xylene-induced swelling of mouse ear. The anti-inflammatory effects were enhanced in a dose-dependent manner. It is suggested that the antidiarrheal effect of Ber is relative to its restriction against exudative inflammation to a certain extent.     

异丙叉景天庚酮糖酐的抗炎及免疫抑制作用

ISO 300mg/kg ip对巴豆油引起的小鼠耳部炎症,大鼠卡拉胶性足肿胀和ISO 200mg/kg ip对慢性炎症均有显著抑制作用。与水杨酸钠作近似。ISO 300mg/kg im对小鼠免疫功能有抑制作用,但作用强度略低于强的松龙。     

国产扑喘息敏(Procaterol)的药理研究

扑喘息敏5×10~(-5)-2×10~(-3)mg/ml 对豚鼠离体气管有直接弛张作用,4×10~(-4)-4×10~(-3)mg/ml 可对抗组织胺收缩离体气管的作用,5mg/kg ip 可延长组织胺对豚鼠所致呼吸困难的潜伏期,20mg/kg iv 对麻醉兔有明显而暂时的降血压作用,2.5×10~(-3)mg/ml 可使豚鼠离体心脏收缩幅度增大,心率增加,1×10~(-2)mg/ml 可使灌流液流量和心率增加,3.6×10~(-2)mg/ml、9×10~(-2)mg/ml 可使部分豚鼠离体回肠收缩幅度增大,频率增加,张力增加。扑喘息敏给小白鼠ip,LD_(50)为390.5±20.3mg/kg。     

重组人超氧化物歧化酶在大鼠和小鼠的抗炎作用及机理研究

目的:研究重组人超氧化物歧化酶(rhSOD)的抗炎作用及其作用机理.方法:采用角叉菜胶诱导的大鼠和小鼠关节炎、巴豆油诱发的小鼠耳肿模型,研究药物对炎症肿胀度的影响.大鼠炎症渗出液中NOS活性用NADPH黄递酶染色法、β-NAG用对硝基酚比色法、MDA用TBA荧光法测定,IL-1β和TNFα含量用放射免疫法测定.结果:rhSOD 20-80mg/kg ip对大鼠关节炎,10-80mg/kg im对小鼠耳肿、80mg/kg ip对小鼠足肿有显著的抑制作用.同时大鼠炎症渗出液中NOS活性降低,IL-1β和TNFα含量显著减少.其抑制IL-1β中成的作用明显强于地塞术松2mg/kg ip.rhSOD使炎症组织内中性粒细胞浸润减轻,MDA生成减少,闲不影响炎症渗出液中β-NAG活性.结论:rhSOD对大鼠和小鼠实验性炎症有明显的抗炎作用.其抗炎作用机理和清除氧自由基、抗脂质过氧化有关,也和抑制炎症细胞浸润、减少炎症性细胞因子如IL-1β和TNFα的生成有关.     

蝎毒多肽的镇痛及抗炎作用

采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数．腹腔注射蝎毒多肽０．４３３，０．２１６ｍｇ／ｋｇ能明显对抗蛋清所致的大鼠足肿胀；连续７天腹腔注射蝎毒多肽０．２６０，０．１３０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成；腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能降低小鼠腹腔毛细血管通透性