云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚降解动力学研究

目的研究云厚朴醇提物中厚朴酚、和厚朴酚在贮放、浓缩、干燥工序中的降解规律。方法通过高效液相色谱法测定云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚在不同贮放、浓缩、干燥条件下的含量变化,得出降解规律。结果云厚朴醇提液在室内常温下贮放20天,和厚朴酚、厚朴酚含量基本不变;云厚朴醇提液在60℃浓缩和干燥,厚朴酚及和厚朴酚的降解动力学符合零级反应,在100℃降解较快。结论云厚朴醇提液在室温下贮放20天基本稳定,但是不能长时间在高温条件下浓缩、干燥,以免有效成分损失,在100℃干燥时降解较快,制剂生产中应避免醇提液长时间高温干燥、浓缩。     

滇丹参醇提与SFE-CO2萃取中总丹参酮的降解动力学比较

目的：考察传统提取工艺与超临界二氧化碳（SFE—CO2）萃取中总丹参酮在干燥过程中的降解动力学异同。方法：采用紫外分光光度法，考察在常压干燥（90℃）和减压干煨75℃）条件下总丹参酮的含量变化及降解率。结果：SFE—CO2萃取液有效成分纯度高，更不宜用常压干燥；其减压干燥降解较醇提液缓慢。结论：SFE—CO2萃取液在减压干燥时与传统提取液相比有一定优势。     

丹参醇提工艺中丹参酮ⅡA降解动力学研究

采用薄层扫描法，以丹参酮ⅡA为检测指标，考察丹参醇提液在回收乙醇、浓缩、干燥工序中的化学动力学降解过程。实验结果表明，丹参醇提液在后处理工序的热不稳定性，是影响丹参酮ⅡA含量的主要因素。     

丹参醇提液中丹参酮ⅡA热稳定性研究及其有效期推算

目的研究丹参醇提液中丹参酮IIA受加热时间、温度的影响及受热后丹参酮IIA含量的变化情况,并且推算丹参醇提液的有效期。方法采用高效液相色谱法测定不同加热条件下丹参醇提液中丹参酮IIA的含量,并以经典恒温法推算其有效期。色谱条件:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min。结果丹参酮IIA在不同温度下加热12 h,会发生不同程度的降解反应,其中,100℃条件下降解速率最快,80℃次之,60℃相对较慢,分别降至初始含量的51%、79%、83%,以lg K对1/T进行一元线性回归,得回归方程:lg K=-1 287.8/T+2.285 9,通过回归方程计算丹参醇提液中丹参酮IIA在100℃、80℃、60℃的有效期分别为1.4 h、3.0 h、3.6 h。结论丹参醇提液中丹参酮IIA的含量,随加热时间延长而不断下降,温度越高,下降速度越快,故制备制剂过程中应给予足够的重视。     

前列疏通薄膜衣片生产工艺的研究

目的探讨前列疏通薄膜衣片的生产工艺条件。方法分别以干浸膏中芍药苷、盐酸小檗碱的收得率和浸膏含水量为考察指标,确定药材加醇量和加水量,醇提液和水提液的浓缩干燥条件。结果加醇量为8,5倍量,加水量为8,6倍量,提取液60~80℃下减压干燥。结论该工艺为前列疏通薄膜衣片的大生产提供了实验依据。     

多指标优选清肠温中颗粒中黄连、三七、青黛的醇提工艺

目的优选清肠温中颗粒中黄连、三七、青黛的最佳醇提工艺。方法以黄连生物碱、三七皂苷和靛玉红的提取率为指标,采用正交试验考察乙醇提取工艺,采用单因素试验考察离心工艺和浓缩干燥工艺。结果优选的工艺为:黄连、三七、青黛3味药加10倍量60%乙醇,加热回流提取3次,每次1.5 h,提取液过滤,滤液5000 r/min离心10 min或7000 r/min离心5 min,所得离心液80℃以下减压回收乙醇,浓缩成相对密度为1.15~1.30(60℃)的稠浸膏,50℃以下减压干燥,粉碎成细粉。结论本研究确定的工艺稳定性好,合理可行,可为工业化生产提供参考。     

干燥方式和条件对大黄水提液蒽醌和鞣质成分含量的影响

目的:研究不同干燥方式对大黄水提液(DHY)中蒽醌和鞣质成分的影响。方法:大黄水提液分别采用冷冻干燥、减压烘干、常压烘干和喷雾干燥等4种不同干燥方式进行干燥,以含水量5%为标准,测定比较各干燥样品的总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质的含量。结果:不同干燥方式样品总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质含量存在较大差别,以冷冻干燥样品各项成分含量最高,常压干燥100℃样品含量最低。结论:温度是大黄水提液干燥过程中的重要因素。在实验范围内,大黄水提液在60℃以下干燥基本稳定,90℃以上长时间干燥不稳定。     

愈痫灵颗粒剂水提醇沉工艺中浓缩、纯化及干燥条件的研究

目的:为探讨愈痫灵颗粒剂浓缩、纯化及干燥的最合理工艺条件,缩小服用剂量,保证药效,为工业化生产提供依据.方法:以阿魏酸及浸膏得率为评价指标,采用正交设计实验及对比实验优选本制剂水提醇沉工艺中浓缩、纯化及干燥过程的最佳操作条件.结果:药材水提液浓缩至0.5:1(即原药材量:浓缩体积(毫升));醇沉时药液含醇量达60%;在60℃以下浓缩、回收乙醇及进行干燥.结论:有效成分高得率能按上述条件下获得.     

应用SFE—CO2提取丹参脂溶性有效成分工艺研究

丹在采用醇提工艺，可将有效成分丹参酮ⅡＡ提取９０％以上。但经制稠膏干燥过程，丹参酮降解甚多。减压处理过程虽可减少降解，但大生产过程的湿热接触时间较实验室长，尽管采用减压处理工序仍无尖有效保留丹参酮类有效成分。采用超临界ＣＯ２流体萃取（ＳＦＥ－ＣＯ２），加乙醇作为夹带剂，萃取压力２０Ｍｐａ、温度４０℃，得结晶状物及深化红色夹带剂液，丹参酮ⅡＡ含量高，可直接用于制剂生产，优于乙醇提取工艺。     

抗痴胶囊制备中丹参酮ⅡA的追踪研究

目的：追踪抗痴胶囊制备中丹参酮ⅡA的含量变化。方法：考察提取浓缩和干燥方法对丹参酮ⅡA提取转移率的影响。结果：以75％乙醇为溶剂，用渗漉法提取较回流法优，对药液的浓缩，用真空浓缩法优于常压浓缩法，对浓缩液的干燥，以60℃真空干燥为宜。结论：选择适当的提取，浓缩，干燥方法，可在一定程度上减少制备中丹参酮ⅡA的破坏。     

2018年上半年威海市妇幼保健院住院患者含丹参注射制剂使用情况分析

目的:分析威海市妇幼保健院住院患者含丹参注射制剂的临床用药情况,并探讨其合理性,为威海市妇幼保健院规范中药注射剂使用提供数据支撑。方法:对威海市妇幼保健院住院患者2018年上半年含丹参注射制剂的用药金额及各科室使用情况进行统计分析;并随机抽取311例病例,对含丹参注射剂型药品使用的合理性进行处方点评分析。结果:2018年上半年威海市妇幼保健院含丹参注射制剂中用药金额最高的为注射用丹参多酚酸盐;使用病例数最多的为心内科;不合理使用的情况,主要表现为超功能主治、溶媒及溶媒用量选择不适宜、药品用量不适宜等。结论:含丹参注射制剂在威海市妇幼保健院的使用较为稳定,但使用的合理性有待于进一步规范。     

丹参川芎嗪注射液联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛30例

[目的]观察丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]不稳定型心绞痛60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组在常规治疗的基础上口服尼可地尔片,治疗组加用丹参川芎嗪静脉滴注。[结果]心绞痛疗效,治疗组总有效率为83.3%,对照组为70.0%。心电图疗效:治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.4%,两组相比(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全可靠。     

丹参川芎嗪注射液联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛30例

[目的]观察丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]不稳定型心绞痛60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组在常规治疗的基础上口服尼可地尔片,治疗组加用丹参川芎嗪静脉滴注。[结果]心绞痛疗效,治疗组总有效率为83.3%,对照组为70.0%。心电图疗效:治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.4%,两组相比(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全可靠。     

复方丹参注射液治疗重症胰腺炎的临床研究

手术治疗重症胰腺炎后，应用复方丹参注射液治疗２８例，对照组１３例。结果表明：（１）两组并发症的发生率无明显差异，治疗组病死率３．６％，对照组病死率３０．８％，其差异显著（Ｐ〈０．０５）。（２）治疗组的红细胞压积从术前的４６．１±５．２％降低到３３．２±３．９％，其差异显著（Ｐ〈０．０５），而血小板和血红蛋白的变化无统计学意义，认为：复方丹参注射液能够改善重症胰腺炎的血液流变学异常，有助于胰腺组织的     

仙鹤草、丹参在治疗心律失常中与一氧化氮(NO)关系的研究

目的：研究单味中药仙鹤草、丹参在治疗心律失常中与一氧化氮（NO）的关系。方法：用实验大鼠造模预测不同剂量的作用效果分别对单味仙鹤草、丹参进行实验。结果：小剂量仙鹤草、丹参均有抗心律失常的作用，大剂量丹参有降低血脂血黏度的作用。结论：血管内皮功能的逆转，是由于内皮细胞对内环境及其分泌介质的调整所致。由此，仙鹤草、丹参抗心律失常的机制可能与NO合成与释放调节有关。     

丹参对肢体缺血再灌注损伤的保护作用（动物实验）

用兔造成肢体缺血再灌注损伤动物模型,用丹参液予以治疗。结果表明用药后血MDA、CPK、GOT值较对照组明显下降(P<0.05),电镜下骨骼肌细胞损害也轻于对照组。说明丹参可抑制氧自由基产生并减轻骨骼肌细胞损害,对肢体缺血再灌注损伤有保护作用。     

不同产地丹参药材红外光谱分析

目的:建立红外光谱技术,快速鉴别丹参药材产地及确定丹酚酸B含量高低。方法:采集来自4个产地的40批丹参药材的红外光谱信息,寻找可以反映产地特征的二阶导数红外光谱特征峰,以及可进行丹酚酸B快速定量的原谱特征峰。结果:不同产地丹参药材的二阶导数红外光谱特征吸收峰存在差异,可以反映丹参药材的不同产地;原谱1262cm-1峰的吸收峰高基本不受其他成分的影响,可以反映丹酚酸B含量且与液相色谱含量结果呈正相关,实现丹酚酸B的快速半定量。结论:建立的红外光谱技术可以为中成药生产过程中,投料丹参药材的快速评价提供一种新的备选方法。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的Meta分析

目的评价丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法计算机检索国内外公开发表的以丹参川芎嗪注射液为干预措施治疗脑梗死的随机对照试验,采用Jadad评分法进行质量评价,运用Rev Man 5.0.0软件进行Meta分析。结果 13项研究经Meta分析结果显示,丹参川芎嗪注射液治疗组在痊愈率、有效率方面均优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死有较好疗效,且不良反应发生率低,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严格的多中心、大样本的随机对照试验予以进一步证实。     

复方丹参注射液治疗急性白血病的研究

目的　探讨复方丹参注射液在急性白血病治疗中的应用价值。方法　选择不同时期收治的急性白血病患者并分为治疗组和对照组 ,2组化疗方案相同 ,化疗过程中治疗组加用复方丹参注射液 ,观察患者的疗效反应、治疗相关毒性及并发症的发生情况。结果　治疗组 1个疗程完全缓解率略有提高 ,化疗引起的胃肠道反应、心脏毒性、肝功损害、肾功损害及出血程度均显著降低 (P <0 .0 1)。结论　加用复方丹参注射液可望提高急性白血病的完全缓解率 ,改善患者的生活质量 ,显著减轻化疗相关毒性及并发症 ,且安全可靠。     

黄芪、丹参、三七中多糖提取工艺考察

目的考察黄芪、丹参、三七醇提药渣中粗多糖提取工艺。方法采用正交试验,考察不同溶剂用量、提取时间、提取次数对多糖得率的影响,优选提取工艺;考察采用不同药液浓度、醇沉液浓度、沉淀时间所得多糖总量与纯度,优选沉淀工艺。结果优选出的多糖提取工艺为以10倍量水提取2次,每次1.5 h;优选出的沉淀工艺为药液浓度为1 g原药材/mL,醇沉浓度为80%,沉淀时间为4 h。结论优选出的工艺比较适合工业化生产的要求,具体的工艺技术参数将在中试研究中确定。