蒲公英活性成分T—1的药理学研究及临床探讨

目的：探讨蒲公英活性成分T－1的药理及临床作用。方法：用PCR法检测病毒，投与蒲公英T－1、对照水及维生素E，显示小鼠腹膜毛细血管红细胞流量；投与蒲公英T－1及对照水，检测大鼠粪便中胆汁酸（BileAcid）；使用大鼠脑垂体培养系，添加蒲公英T－1，显示其有否促进脑垂体分泌作用。结果：实验确认蒲公英活性成分T－1有抗丙型肝炎病毒。促进毛细血管循环，促进胆汁分泌，促进脑垂体分泌，抑制癌细胞生长及增加利尿的作用。结论：蒲公英被用于疾病的预防和治疗，由于其有效成分T－1具有多种药理活性。     

蒲公英对丘脑下部、脑垂体为中心的性激素的激活作用

蒲公英在中国、德国妇产科领域使用比较广泛,特别是用于卵巢功能不全、不孕症、更年期综合征等病的临床。从西医学观点推断,是对丘脑下部、脑垂体、性腺轴的内分泌学机制的干预。该实验对生育期女性服用前和服用3个月后各种激素变化进行探讨。蒲公英中提取的T-1成分为中心,从内分泌学角度探讨其作用机制,并从黄体生成激素释放激素(LH-RH)分泌的观点验证其对排卵和中枢的效果。结果:脑垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)和黄体生成激素(LH)有上升倾向,泌乳素(PRL)下降,雌二醇(E2)、孕激素(P)呈上升倾向。痛经、四肢不温等自觉症状明显改善。动物实验显示蒲公英T-1有促进排卵作用,下丘脑LH-RH增加,脑垂体LH-RH增加,认为其作用部位为下丘脑-脑垂体系。进一步使神经传导递质、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、血清素(SR)增加,这些物质也和痴呆关系密切,蒲公英T-1的药理作用的有待进一步研究。     

麦芽4个化学部位通过多巴胺D2受体对产后缺乳模型大鼠催乳作用研究

目的基于多巴胺D2受体(DRD2),考察小剂量麦芽4个化学部位的催乳作用,初步探讨小剂量麦芽生物碱对产后缺乳模型大鼠泌乳素(PRL)分泌的调节机制。方法采用ig甲磺酸溴隐亭方法制备缺乳大鼠模型,造模成功后,各给药组均ig给予相应的药物,应用ELISA法检测各组大鼠血清PRL、雌二醇(E_2)、孕酮(P)水平;HE染色观察各组大鼠乳腺组织病理改变;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组大鼠脑垂体中泌乳素受体及DRD2 mRNA表达。结果与对照组比较,模型组大鼠血清中PRL、P及E_2水平、脑垂体PRL mRNA表达水平显著降低;脑垂体DRD2 mRNA表达水平显著升高。与模型组比较,麦芽总生物碱组大鼠乳腺小叶体积明显增加,导管明显扩张,且导管及腺泡内含有大量乳汁。麦芽总生物碱明显增加模型大鼠血清中PRL、P、E_2水平及脑垂体PRL mRNA表达水平,降低脑垂体DRD2 mRNA表达水平。结论麦芽催乳的主要药效物质为总生物碱,其作用机制可能与促进PRL分泌,增加脑垂体PRL受体、降低DRD2 mRNA表达水平有关。     

胃肠安丸抗炎活性研究

目的 研究胃肠安丸抗炎活性,初步分析其活性成分.方法 采用HPLC法对胃肠安丸甲醇提取物进行成分分析;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀、冰醋酸致小鼠毛细血管通透性增加3种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究胃肠安丸甲醇提取物对急慢性炎症的作用.结果 胃肠安丸甲醇提取物中有12个主要成分,分别为来源于木香中的木香烃内酯、去氢木香内酯,来源于厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚,来源于枳壳中的柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷,来源于大黄中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚.胃肠安丸甲醇提取物800 mg/kg时,对小鼠耳肿胀的抑制率达39.46％,对冰醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加的抑制率为35.37％;并对角叉菜胶致炎大鼠足趾致炎后1h显现抗炎活性;对大鼠棉球肉芽肿显示抑制活性.结论 胃肠安丸对动物急慢性炎症均具有较好的抗炎作用.     

黑骨藤挥发油乳剂抗炎作用及机制

目的:研究黑骨藤挥发油的抗炎作用,阐明挥发油作为药用活性成分的作用机制。方法:制备挥发油乳剂,采用大鼠佐剂性关节炎药理模型,设正常对照组、模型对照组、黑骨藤挥发油乳剂高、低剂量(以挥发油量计为375μL,94μL.kg-1,给药容积均为15 mL.kg-1)治疗组及阳性药(雷公藤多苷片,6.0 mg.kg-1)对照治疗组,造模后,各用药组于致炎后10 d灌胃给药,1次/d,连续给药11 d,正常组及模型组给予等容量(3 mL)蒸馏水,灌胃给药,采用容积法测定其肿胀度;造模后21d,大鼠眼眶取血,采用丙二醛(MDA)测定试剂盒、一氧化氮(NO)测定试剂盒检测血清中MDA、NO的含量。采用醋酸致小鼠毛细血管通透性实验,设正常对照组、黑骨藤挥发油乳剂高、中、低剂量(500,250,125μL.kg-1,给药容积均为20 mL.kg-1)治疗组及阳性药(地塞米松,4 mg.kg-1),灌胃给药,每天1次,连续给药5 d,研究黑骨藤挥发油的抗炎作用。结果:与模型对照组比较,挥发油高、低剂量组大鼠的足趾肿胀值在18～21 d内均有所降低;与空白组比较,模型组大鼠血清中MDA和NO的含量显著升高(P<0.01),与模型组比较,挥发油高、低剂量组均能降低大鼠血清中的MDA含量,高剂量组大鼠血清中的NO含量明显低于模型组(P<0.05),但与空白对照组并无差异;模型组大鼠血清中的NO含量明显高于空白对照组(P<0.01),对大鼠佐剂性关节炎药理模型有治疗效果,可以明显降低模型大鼠血清中的NO,MDA含量,减轻局部病理反应,起到抗炎作用;黑骨藤挥发油可明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进。结论:黑骨藤挥发油具有抗炎作用。     

新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制研究

目的 研究新癀片中药成分对吲哚美辛产生的胃肠毒性反应的减毒作用机制。方法 大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予3 d,测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活性;测定血清胃泌素、环氧化酶-1（COX-1）、环氧化酶-2（COX-2）等指标;大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予2周,进行肝组织基因表达芯片分析,研究新癀片及吲哚美辛对胃肠毒性相关基因的影响。结果 吲哚美辛可促进大鼠胃泌素分泌,从而促进胃酸分泌及增加胃蛋白酶活性,新癀片能显著抑制胃泌素分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃酸分泌增加有一定的抑制作用。吲哚美辛可显著抑制COX-1活力,而与吲哚美辛比较,新癀片可以升高COX-1活性。吲哚美辛能显著下调基质金属肽酶2（Mmp2）表达,上调穿孔蛋白基因表达,显著下调免疫、凝血系统相关基因表达;与吲哚美辛比较,新癀片能显著上调Mmp2、紧密连接蛋白1（Cldn1）表达,下调穿孔蛋白基因表达,显著上调免疫相关基因、凝血因子、纤维蛋白原表达。结论 新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制可能与其抑制胃泌素分泌增加、提高被吲哚美辛抑制的COX-1活性,以及上调Cldn1表达,下调穿孔蛋白表达,增加细胞膜稳定性,上调免疫相关蛋白基因、凝血因子、纤维蛋白原表达,促进伤口修复有关。     

蒲公英配方颗粒的制备工艺和质量控制研究

蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongoli-cumHand.Mazz.、碱地蒲公英T·sinicunK itag或同属数种植物的干燥全草[1]。蒲公英配方颗粒是蒲公英饮片经水提、浓缩、干燥、制粒等工序制成的单味中药配方颗粒剂。蒲公英同属植物中含有多种成分,主要有胡萝卜素类、三萜类、植物甾醇类、倍半萜内酯类、香豆素类、黄酮类、酚酸类等[2]。咖啡酸是蒲公英的酚酸类成分,具有升阳、止血、利胆[3]、抗炎、抗风湿[4]的药理活性,并具有很强的     

基于网络药理学的罗汉果治疗肿瘤的作用机制研究

目的使用网络药理学探索罗汉果与肿瘤间的相互作用关系,分析罗汉果活性成分抗肿瘤的作用机制。方法数据库数据检索罗汉果活性成分,再筛选与肿瘤相关的活性成分和靶蛋白,导入在线数据库分析靶蛋白功能,再对活性成分、靶蛋白及其信号通路构建网络药理图,最后对关键蛋白进行验证。结果筛查出罗汉果中4个与肿瘤相关的活性成分,18个与肿瘤相关的活性成分的蛋白靶蛋白。信号通路分析显示罗汉果活性成分通过癌症通路、IL-17信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路发挥作用;构建了罗汉果活性成分的网络药理图,筛选出了PTGS2、HSP90AA1和AKR1C3为靶蛋白的关键蛋白,并在肿瘤数据库中验证更多靶蛋白在多种肿瘤中的表达显著改变。结论初步预测了罗汉果抗肿瘤作用的基本药理基础及功效机制,为下一步深入验证奠定了良好理论基础。     

三山消颗粒对糖尿病大鼠胰岛素水平及脂质过氧化反应的影响

目的研究三山消颗粒治疗糖尿病的作用机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠糖尿病模型,对照观察三山消颗粒对糖尿病大鼠血糖、胰岛素水平、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及胰岛组织形态学变化的影响情况。结果三山消颗粒可显著降低糖尿病大鼠血糖,促进胰岛素分泌,显著提高SOD活性和降低MDA含量(P<0.05或P<0.01)。结论三山消颗粒降糖作用明显,其通过促进胰岛素分泌、减轻或消除脂质过氧化反应损伤发挥治疗作用。     

铁皮枫斗晶对实验性胃阴虚证的药效学研究

铁皮枫斗晶的主要成分是铁皮石斛(加工品称铁皮枫斗)和西洋参.据中医典籍记载,石斛具有滋阴、养胃、生津作用,西洋参也具有滋阴生津作用[1].石斛煎剂能促进胃液分泌,帮助消化[2].石斛浸膏对豚鼠离体肠管有兴奋作用,可使收缩幅度增加;现代药理实验发现石斛还具有弱的镇痛作用[3].本文观察铁皮枫斗晶对大鼠胃液分泌、对小鼠小肠推进运动与排粪情况及小鼠ip 6%醋酸引起的扭体反应次数的影响,进行该药的药效学研究,为该药在临床应用于胃阴虚证提供药理学依据.