氨溴索辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及对血清C-反应蛋白的影响

目的 评价氨溴索辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效、安全性及对血清C-反应蛋白的影响.方法 将60例AECOPD患者随机分成治疗组30例和对照组30例.对照组给予抗感染、平喘等常规治疗;治疗组除常规治疗外,还给予氨溴索注射液90mg静脉滴注.2组疗程均为10d.治疗后比较2组临床疗效和C-反应蛋白水平.结果 经10d治疗后,治疗组总有效率为90.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗后C-反应蛋白水平显著降低(P＜0.01);治疗组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组(P＜0.01).结论 氨溴索辅治AECOPD有显著的疗效,并可同时降低C-反应蛋白水平.     

氨溴索注射液辅治慢性支气管炎疗效观察

目的观察氨溴索注射液辅治慢性支气管炎的效果。方法将60例慢性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予抗炎、止咳、对症等治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴索注射液治疗。治疗后观察2组临床疗效、血气分析及不良反应。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后PaO2和PaCO2水平均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论氨溴索注射液辅治慢性支气管炎临床疗效确切,不良反应小,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者的临床疗效。方法将2011年1月-2012年12月收治脑卒中后并发相关性肺炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗，治疗7d 后分析比较2组患者的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）和氧合指数（PaO2/ FiO2）等。观察2组不良反应发生情况。结果治疗7d 后，观察组 PaO2、SaO2以及 PaO2/ FiO2指标均高于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）；2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论应用盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者疗效确切，值得临床推广。     

通心络胶囊佐治稳定型冠心病患者的疗效观察

目的探讨通心络胶囊佐治稳定型冠心病的临床疗效。方法将60例稳定型冠心病患者配对后随机分为2组（每组30例）,对照组给予常规药物治疗,治疗组给予常规药物加通心络胶囊治疗,疗程为8周。通过观察2组患者治疗后血清C反应蛋白、血液流变学的变化及心绞痛发作情况评价疗效。结果疗程结束后,治疗组血清C反应蛋白及血液流变学指标明显降低（P〈0.01）,对照组血液流变学指标也有明显改善（P〈0.05）;治疗组疗程结束后血清C反应蛋白、血液流变学指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。治疗组心绞痛发作改善总有效率为93.33%高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通心络胶囊可以降低血清C反应蛋白及血液黏滞性水平,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物。     

痰热清注射液联合头孢替安治疗风热袭肺型社区获得性肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢替安治疗风热袭肺型社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法将风热袭肺型CAP患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。2组均给予头孢替安抗感染,氨溴索祛痰及对症支持等治疗。治疗组在上述治疗基础上另给予痰热清注射液20m（静脉滴注,10d为1个疗程）。治疗10d后进行疗效评价,分析2组患者白细胞（WBC）、中性粒细胞（PMN）、C反应蛋白（CRP）水平及证候积分变化情况。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后WBC、PMN和CRP水平均降低（P〈0.05或P〈0.01）。对照组治疗第10天CRP水平低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗后WBC水平低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后咳嗽咯痰、舌象及脉象积分均减少,差异均有统计学意义（P〈0.01）;2组治疗第10天咳嗽咯痰及舌象积分均少于治疗第15天的上述积分,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组治疗第10天的咳嗽咯痰及舌象积分均少于对照组差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论痰热清注射液联合头孢替安能有效治疗风热袭肺型CAP。     

盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 132例患者随机分为治疗组和对照组各66例,2组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗。观察2组症状改善情况、C反应蛋白（CRP）含量及白细胞计数。结果治疗组症状改善总有效率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于治疗前,且治疗组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗AECOPD效果明显,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 81例AECOPD患者随机分为治疗组41例和对照组40例,2组均给予吸氧、扩张支气管、祛痰、抗感染等常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素治疗,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.2%高于对照组的65.0%,而平均住院时间（11.9±3.4）d短于对照组的（14.1±3.7）d,差异均有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）,治疗组凝血功能和肺通气功能改善情况优于对照组,D-二聚体（DD）水平低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论低分子肝素抗凝治疗AECOPD疗效肯定,能明显改善患者血液高凝状态和临床症状,值得临床推广应用。     

丹红注射液辅治急性脑梗死45例疗效观察

目的观察丹红注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,对照组给予血塞通治疗。观察2组临床疗效和血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平变化。结果治疗组显效率和总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后ET水平明显下降,NO水平明显升高,且优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液辅治急性脑梗死疗效显著,同时能改善急性脑梗死患者的血管内皮细胞功能障碍,无明显不良反应,使用方便,安全可靠,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合盐酸氨溴索吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的观察低分子肝素钙与盐酸氨溴索联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECO—PD）的疗效。方法46例AECOPD患者按照就诊顺序分为治疗组24例,对照组22例,对照组患者给予β2-受体激动剂、茶碱类药物、抗生素、糖皮质激素、活血化瘀、吸氧等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙2500IU加生理盐水5ml,盐酸氨溴索注射剂30mg加生理盐水10ml,均2次／d,雾化吸入,比较2组患者临床症状的改善情况、平均住院日等指标。结果2组患者治疗7d后动脉血氧分压、二氧化碳分压及呼气峰流量均较治疗前明显改善（P〈0．01）,治疗组平均住院时间为（10±4）d,对照组（14±4）d,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙联合盐酸氨溴索吸入治疗AECOPD,临床疗效较好。     

依达拉奉辅治急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者96例随机分为2组,对照组48例给予常规治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上给予依达拉奉30mg＋生理盐水100ml静脉滴注。疗程均为14d。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。且无明显不良反应。结论依达拉奉是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,值得临床推广应用。     

缬沙坦对轻中度肥胖型高血压患者血压及C反应蛋白的影响

目的探讨缬沙坦对肥胖型高血压患者血压及C反应蛋白水平的影响,为缬沙坦治疗肥胖型高血压提供依据。方法将70例轻、中度肥胖型高血压患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组给予缬沙坦降压治疗;对照组予氨氯地平治疗。治疗过程中根据患者的血压控制情况进行药量及药物的加减,治疗时间为24周。治疗前后除一般情况观察(腰围、体质量指数、血脂、血糖)外,着重观察血压及C反应蛋白的变化。结果治疗24周后,2组收缩压与舒张压均明显下降(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组可显著降低C反应蛋白的水平,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后观察组LDL-C水平低于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦可较好地控制肥胖型高血压患者的血压及代谢相关指标、降低C反应蛋白水平。     

养心氏辅治心血管疾病对患者超敏C反应蛋白的影响

目的 探讨养心氏辅治心血管疾病时对患者超敏C反应蛋白的影响.方法 将120例心血管疾病患者随机分为治疗组60例和对照组60例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用养心氏治疗.治疗后比较2组患者超敏C反应蛋白的变化.结果 治疗组患者治疗后血清超敏C反应蛋白为（3.8±1.4）mg/L低于对照组的（4.4±1.8）mg/L,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 养心氏在辅治心血管疾病时,可通过抗炎、降血脂等机制改善患者不适症状,且能降低血清超敏C反应蛋白的含量.     

氨溴索联合肺力咳胶囊治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨氨溴索注射液联合肺力胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并分析其发挥作用的具体机制。方法将74例AECOPD患者随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）,对照组给予抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用氨溴索和肺力胶囊治疗,两组治疗周期均为21d。观察治疗前后两组患者临床症状及运动耐力改善的情况。结果治疗组和对照组治疗前后症状改善总有效率分别为86．5％和62．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后,治疗组患者运动耐力明显增强,显著优于对照组患者（P〈0．05）。结论氨溴索和肺力胶囊能有效改善AECOPD患者临床症状,并对患者运动耐力提升有帮助。     

超敏C反应蛋白及D-二聚体测定在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床意义

目的探讨血清超敏C反应蛋白（hsCRP）和血浆D-二聚体（D-D）在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）中的临床意义。方法对72例COPD急性加重期患者在入院治疗前和经治疗病情稳定后进行血清hsCRP和血浆D-D水平测定,同时选择48例健康体检者作为对照组,对上述检测结果进行比较和分析。结果AECOPD患者治疗前血清hsCRP和血浆D-D分别为（33．65±10．72）mg／L和（708±141）μg／L较稳定期的（11．08±6．5）mg／L和（332±64）μg／L明显增高,差异均有显著性（P〈0．05）;两组分别与对照组hsCRP（0．78±0．41）mg／L和血浆D-D（177±55）μg／L对比差异均有显著性（P〈0．05）,其中比治疗前比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论hsCRP和D-D是反映COPD急性加重期感染和疗效的敏感指标,动态监测对于评价病情具有一定的临床意义。     

瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂、超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸的影响

目的评价瑞舒伐他汀辅治不稳定型心绞痛(UA)的疗效及其对血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将86例UA患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板聚集及低分子肝素抗凝治疗;治疗组在对照组治疗基础上予瑞舒伐他汀10mg口服,每晚1次。2个月后比较2组临床疗效,并观察用药前后血脂、hs-CRP和Hcy水平的变化。结果治疗组总有效率为95.35%高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显下降(P<0.01),HDL-C较治疗前明显升高(P<0.01),治疗组较对照组变化更为明显(P<0.01或P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后hs-CRP水平明显下降(P<0.01),而Hcy水平仅治疗组较治疗前明显下降(P<0.01)。治疗后治疗组hs-CRP和Hcy水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论瑞舒伐他汀可提高UA的疗效,能降低血中hs-CRP和Hcy水平,从而降低UA及动脉粥样硬化危险因素。     

盐酸氨溴索不同给药途径对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的疗效比较

目的对比盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入与静脉用药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）的疗效。方法将医院2011年1月至2013年1月住院的120例患者随机分为两组,各60例。两组均给予常规对症治疗,观察组加用盐酸氨溴索注射液15 mg,每日2次氧驱动雾化吸入,对照组将盐酸氨溴索注射液加入0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,每日2次。结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的68.33%（P〈0.05）。观察组患者咳嗽发作终止平均时间、肺部罗音消失时间、住院时间均显著短于对照组（P〈0.05）。观察组无明显不良反应发生,对照组有11例（18.33%）患者出现恶心、头痛、腹泻、皮疹等不良反应。结论盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入辅助治疗AECOPD的疗效确切且优于静脉用药,操作简便,未见明显不良反应,值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD的效果及安全性分析

目的：观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月~2014年1月于本院进行治疗的AECOPD患者92例,随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组采用常规治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间、啰音消失时间及住院时间分别为（3.4±0.7）、（2.6±0.5）、（3.3±0.9）、（7.2±1.8）d,短于对照组的（5.2±1.4）、（3.7±0.8）、（5.3±1.6）、（9.1±2.4）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为97.8%,高于对照组的87.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为8.7%,对照组不良反应发生率为6.5%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD效果显著,安全、有效,值得临床推广应用。     

利伐沙班治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨利伐沙班治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法选择2011年3月至2013年3月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例,按随机数字表法分成观察组和对照组,各60例。2组均给予抗生素抗感染、支气管扩张剂、祛痰、持续低流量吸氧等常规治疗,观察组在此基础上加用利伐沙班10mg,口服,1次／d,共7d,观察2组疗效。结果观察组有效率[83．3％（50／60）]高于对照组（53．3％,32／60）,平均住院时间[（10．5±2．4）d]短于对照组[（18．5±5．6）d],差异均有统计学意义（均P〈0．01）。观察组治疗后凝血功能改善情况优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）;D-二聚体与治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义[（1．1±0．9）mg／L比（2．6±0．4）,（2．5±1．0）mg／L]（均P〈0．01）,观察组治疗前后血气分析改善程度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利伐沙班抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定,能明显减轻患者血液高凝状态,减轻炎症反应,延缓病情进展。     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者超敏C-反应蛋白和D-二聚体的影响

目的观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和D-二聚体（DD）的影响,探讨其作用机理。方法将72例ACS患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钙口服治疗。在治疗前及治疗8w后分别检测两组血清hs-CRP和DD水平。结果 ACS患者血清hs-CRP和DD水平均明显高于健康对照组（P〈0.01）;在治疗后,治疗组和对照组血清hs-CRP和DD水平均较治疗前显著降低（P〈0.01）,但治疗组血清hs-CRP和DD水平较对照组下降更明显,且与对照组比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论阿托伐他汀能降低ACS患者的血清hs-CPR和DD水平,抑制动脉粥样斑块内的炎症反应,改善心肌供血。