沐舒坦在预防食管癌术后呼吸系统并发症的应用

目的探讨沐舒坦预防食管癌术后呼吸系统并发症作用的临床疗效。方法40例食管癌术后患者，随机分成实验组及对照组，每组各20例。实验组术后加用沐舒坦治疗7天。观察两组术后临床症状和呼吸系统并发症发生率。结果术后治疗第7天实验组咳嗽、咳痰容易程度、痰量、痰的性状及肺部听诊情况实验组较对照组有显著的改善（P〈0．05）。两组患者性别、年龄、手术方式、手术时间等方面无显著性差异。结论沐舒坦可有效降低食管癌术后呼吸系统并发症的发生率，且用药安全。     

大剂量沐舒坦在上腹部手术围手术期中应用的临床研究

目的探讨大剂量沐舒坦在老年患者腹部手术术后的应用价值。方法将60例行腹部手术的老年患者随机分为大剂量沐舒坦组（观察组）和常规剂量沐舒坦组（对照组）,每组30例。比较两组患者给药后血气分析、咳嗽、咳痰及肺部并发症情况。结果观察组与对照组术后第1天PaO2、PaCO2比较差异无统计学意义,第3、5天的PaO2、PaCO2比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者术后咳嗽程度和咳痰难易程度,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;肺部并发症观察组少于对照组（P〈O．05）,但肺不张两组比较则差异无统计学意义。结论老年患者腹部手术术后使用大剂量沐舒坦能降低肺部并发症．促进术后康复。     

沐舒坦预防老年患者腹腔镜低位直肠癌术后肺部并发症的研究

目的：探讨静脉应用3种不同剂量沐舒坦在预防老年患者腹腔镜低位直肠癌术后肺部并发症方面的临床价值。方法：将2010年8月至2011年7月在中山大学附属第六医院行腹腔镜低位直肠癌手术的60例老年患者随机分为A、B、C3组,A组（20例）常规剂量沐舒坦（30mg／次,每天3次,连续5d）;B组（20例）中等剂量沐舒坦（90mg／次,每天3次,连续5d）;C组（20例）较大剂量沐舒坦（300mg／次,每天2次,连续5d）。比较3组患者术后排痰情况、肺部并发症、术后平均使用抗生素天数及术后平均住院天数等项目。结果：在咳痰容易程度及痰的性状临床控制方面,B、c组与A组的差异均有统计学意义（P〈0．05）,B组与C组间差异无统计学意义（P〉0．05）。肺部并发症A组与c组间差异有统计学意义（P〈0．05）,B组与C组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：静脉应用中等剂量沐舒坦在预防老年患者腹腔镜低位直肠癌手术后肺部并发症方面有较好的临床价值。     

大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的疗效分析

目的：观察大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤的疗效．方法：将30例小儿急性肺损伤患儿随机分为常规治疗组和沐舒坦治疗组，各15例，沐舒坦治疗组在常规治疗组基础上，早期加用大剂量沐舒坦静脉滴注＋雾化吸入．对两组主要症状及体征消失时间、肺损伤评分和治疗转归进行比较．结果：沐舒坦治疗组在低氧血症纠正时间、呼吸频率恢复正常时间、氧合指数恢复正常时间、呼吸机使用时间上均显著少于常规治疗组（P〈0．01）；两组用药后7d的肺损伤评分均显著降低（P〈0．01），且沐舒坦治疗组肺损伤评分降低更加显著（P〈0．01）；两组治疗总有效率无显著性差异（P〉0．05），但沐舒坦治疗组的ARDS发生率明显低于常规治疗组（P〈0．05），沐舒坦治疗组的住院时间明显短于常规治疗组（P〈0．05）．结论：早期使用大剂量沐舒坦治疗小儿急性肺损伤有利于患者呼吸功能的恢复，有防止ARDS发生的作用．     

沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的作用

目的：沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用，探讨早期应用沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的作用。方法：观察比较治疗组（n=60）与对照组（n=60）RDs的发生率和并发症发生率。结果：①治疗组RDS的发生率低于对照组，差异有显著性（P〈0．01）；②治疗组并发症发生率低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS有较好效果。     

儿童肺炎治疗中雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦的应用价值

目的：分析雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦在儿童肺炎治疗中的应用效果。方法：随机将我院收治的70例肺炎患儿分为对照组和观察组,临床对对照组患者行静脉滴注沐舒坦治疗,对观察组患者在对照组治疗的基础上行雾化吸入沐舒坦治疗,并观察两组治疗效果。结果：观察组经过4d左右的治疗,咳嗽、呼吸急促以及肺部I罗音等肺炎症状均消失,且住院时间较短,与对照组比较,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）,其中观察组治疗的总有效率为97．14％,对照组治疗的总有效率为62．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦治疗儿童肺炎效果显著,住院时间短,值得临床推广使用。     

氨溴索静脉及雾化联合防治食管癌术后肺部并发症的临床应用

目的：观察雾化治疗联合盐酸氨溴索（商品名：沐舒坦）在食管癌根治术后应用对防治术后肺部并发症的临床效果。方法：选择80例左侧开胸单切口食管癌根治术后患者,随机分为观察组和对照组,其中观察组42例,对照组38例。对照组采用常规雾化治疗,观察组在采用常规综合治疗基础上,加用氨溴索静脉滴注及雾化吸入,比较两组患者术后肺部并发症的差异。结果：观察组和对照组肺部感染率分别为7．14%和23．68%（x^=4．281,P=0．038）;肺不张发生率分别为4．76％和21．05％（x^2=4．841,P=0．028）,对照组并发症发生率高于观察组。结论：盐酸氨溴索联合用药在食管癌根治术后应用对防治术后肺部并发症的临床效果显著。     

176例高龄食管癌的临床分析

目的探讨高龄食管癌患者的临床特点以及影响手术切除疗效的主要因素。方法回顾性分析我院12年来行食管癌根治术的1021例患者的临床资料，其中高龄组（年龄〉165岁）176例，低龄组（年龄〈60岁）845例。结果高龄组术前77．8％有合并症，低龄组术前9．5％有合并症，组间比较有统计学意义（P〈0．01）。高龄食管癌患者主要合并症为呼吸衰竭、肺部感染、心律失常、心力衰竭及肾功能衰竭。高龄组术后并发症发生率为52．27％，低龄组为13．15％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。而两组围术期死亡率分别为4．55％和2．49％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高龄患者术前有较多合并症，术后并发症发生率也高于对照组，而手术死亡率无明显增加。积极的围手术期处理是提高高龄食管癌手术切除疗效的关键。     

大剂量沐舒坦在微创胸外科术后的临床应用分析

目的：分析大剂量沐舒坦在微创胸外科手术后的临床应用效果。方法选取2012年6月至2013年1月在我院胸外科接受手术治疗的患者78例,随机分为观察组41例和对照组37例,观察组采用大剂量沐舒坦治疗,对照组按常规方式进行治疗,观察两组患者治疗后的咳痰情况、抗生素使用情况和并发症情况等。结果观察组患者治疗后稀释痰液患者数量多于对照组,使用抗生素的时间短于对照组,具有统计学意义（P＜0．05）。并发症发生率观察组为12．2％,对照组为10．8％,两组差异不明显（P＞0．05）。结论大剂量沐舒坦有利于微创胸外科患者术后的尽早康复,明显缩短了抗生素的使用时间,更利于患者的健康,值得临床推广。     

肺部手术围手术期氨溴索剂量的选择研究

目的：探讨肺部手术围手术期氨溴索的合适剂量。方法：选择在深圳市第二人民医院实施肺部手术的295例患者作为研究对象．分为对照组和A、B、C、D治疗组,每组各59例。A、B、C、D组术后分别使用30、60、90、120mg盐酸氨溴索,对照组使用生理盐水100mL。比较各组术后排痰情况、并发症发生率及抗生素使用时间。结果：治疗组治愈率、好转率高于对照组（P〈0．05）;C、D组治愈率、好转率均高于A、B组（P〈0．05）。对照组并发症发生率高于治疗;A、B组并发症发生率高于C、D组（P〈0．05）。对照组抗生素使用时间长于治疗组（P〈0．05）,A、B、C组抗生素使用时间长于D组（P〈0．05）。结论：氨溴索可有效防止肺部手术围手术期的呼吸系统并发症,其临床剂量使用应适当偏用高剂量,具体最适剂量仍待进一步探索。     

沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎50例

目的观察沐舒坦注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将100例支原体肺炎患儿随机分两组,对照组50例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用沐舒坦注射液静脉滴注治疗,并对临床疗效和安全性指标进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为85．9％和66．3％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

气道正压联合沐舒坦治疗呼吸窘迫综合征

目的观察鼻塞式持续气道正压联合沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法在我院儿科住院的NRDSX线胸片诊断为Ⅱ级的40例患儿随机分成治疗组20例，对照组20例。对照组采用综合治疗加NCPAP呼吸支持，治疗组采用综合治疗加NCPAP联合静脉注射沐舒坦。结果钿组患儿氧合指数，住院天数，胸片转归及并发症发生率比较有显著差异（P〈0．05）.结论NCPAP联合沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。     

沐舒坦对头孢他啶在COPD急性加重期的增效观察

目的：评价沐舒坦对头孢他啶在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期临床治疗中的增效功能。方法：选择慢性阻塞性肺病急性加重期80例。随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组给予沐舒坦联合头孢他啶等治疗，对照组仅常规使用头孢他啶等治疗。结果：治疗组在改善咳嗽、咳痰，肺部哆音消失、缩短住院日等方面均优于对照组，差异显著（P〈0．05）。结论：沐舒坦针剂可显著提高头孢他啶在COPD加重期中的疗效，且安全性高。     

大剂量沐舒坦在胸部创伤所致肺挫伤中的应用探讨

分析大剂量沐舒坦在胸部创伤所致肺挫伤中的应用效果。方法收集2012年06月—2014年6月该院收治的66例胸部创伤所致肺挫伤患者临床资料，按照不同的剂量方法，将患者分为大剂量组33例、小剂量组33例。两组患者均采取常规综合治疗，大剂量组患者加以大剂量沐舒坦治疗，小剂量组患者加以小剂量沐舒坦治疗，最后分析两组患者的临床治疗效果。结果与小剂量组治疗有效率57.58%对比，大剂量组患者治疗总有效率明显更高为84.85%（P〈0.05）。与小剂量组患者肺部感染、肺不张并发症发生率30.30%对比，大剂量组患者并发症发生率明显更低为9.09%（P〈0.05）。治疗后，在PaO2、PaCO2、SaO2等指标改善方面，大剂量组患者明显优于对照组（P〈0.05）。结论大剂量沐舒坦治疗胸部创伤所致肺挫伤，疗效显著，有利于降低肺部并发症发生率，促进肺功能恢复，值得临床推广。     

大剂量沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的防治效果

目的：探讨肾上腺皮质激素联合大剂量沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法：70例早产儿按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组产前给予肾上腺皮质激素,产后予以常规综合治疗。在此基础上,观察组产前、产后均给予沐舒坦治疗。观察两组NRDS发生率、并发症发生率、死亡率。结果：观察组发生NRDS2例,对照组发生NRDS8例,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组无新生儿死亡,对照组6例新生儿死亡,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组发生呼吸衰竭1例,肺出血1例,对照组发生呼吸衰竭5例,肺出血4例,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量沐舒坦能有效预防NRDS的发生,且价格低廉,操作简便,尤其适宜在基层医院中推广应用。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对2004年1月至2007年2月在我科住院的60例呼吸窘迫综合征患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组加沐舒坦30mg/（kg·d）治疗，对照组常规治疗。结果治疗组患儿的并发症的发生率为7％，明显低于对照组，呼吸困难缓解率为87％，明显高于对照组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论应用沐舒坦可进一步提高呼吸窘迫综合征的治疗效果。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效和治疗要点。方法将84例婴幼儿肺炎随机分成两组，两组均给予常规抗病毒、抗感染、平喘等治疗，治疗组加用沐舒坦雾化吸入，对照组则用α-糜蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入。对两组的咳嗽、痰鸣音、气促、肺部干湿啰音的消失时间及住院时间进行比较。结果使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、痰鸣音、肺部干湿啰音消失时间方面比对照组短（P〈0．05）。结论沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果，尤其祛痰和减少肺部湿性啰音的效果较好。     

沐舒坦溶液在预防昏迷患者肺部感染中的应用

目的：评价导管吸痰时加沐舒坦溶液预防昏迷患者肺部感染的效果。方法：将40例昏迷患者随机分为两组，每组20例，实验组采用沐舒坦湿化液吸痰法，对照组采用生理盐水湿化液吸痰法。结果：采用沐舒坦湿化液吸痰法的昏迷患者肺部感染发生率明显低于对照组，且有显著性差别（P〈0．01）。结论：采用沐舒坦湿化液吸痰法可预防昏迷患者并发肺部感染。     

沐舒坦联合万托林治疗慢性肺心病的临床观察

目的：探讨沐舒坦联合万托林治疗慢性肺心病的疗效。方法：40例患者随机分为治疗组和对照组。两组均合理使用抗菌素及其它综合治疗，治疗组同明应用沐舒坦针剂，万托林气雾剂。结果：治疗组总有效率85％，对照组总有效率70％两组差别有显著性（P〈0．05）     

沐舒坦对吸烟患者肺叶切除术后痰量的影响

目的探讨沐舒坦预防吸烟患者肺叶切除术后痰量影响。方法70例行肺叶切除术的吸烟患者，随机分为实验组及对照组，每组各35例。实验组术后加用沐舒坦治疗7d。观察两组术后患者痰量变化。结果术后治疗第7天实验组咳嗽、咳痰容易程度、痰量、痰的性状及肺部听诊情况实验组较对照组有显著的改善（P〈0．05）。两组患者吸烟时间、吸烟量、性别、年龄、手术方式、手术时间等方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论沐舒坦可有效降低吸烟肺叶切除患者手术后痰量。