奎硫平治疗精神分裂症临床分析

目的：探讨奎硫平单用和合用治疗首发精神分裂症的疗效。方法：将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平(单用组)及合并舒必利(合用组),疗程8周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：治疗结束时两组PANSS评分均显著降低,以合用组明显,不良反应少。结论：奎硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好。     

奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者对照研究

目的：研究奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法：将61例老年期首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：奎硫平与奋乃静疗效相仿,不良反应相似。结论：奎硫平、奋乃静对老年期首发精神分裂症均有较好疗效。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：评价奎硫平与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法：对64例首次住院的以阴性症状为主的精神分裂症患者，随机分为两组，分别选用奎硫平或利培酮进行8周治疗，采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：两药对精神分裂症阴性症状疗效相当，不良反应发生率及严重程度均相仿。结论：奎硫平与利培酮对精神分裂症阴性症状均有肯定的疗效，且安全性较高。     

奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的:对比奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性性,奎硫平不良反应少于氯氮平.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,病人服药依从性良好.     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平治疗精神分裂症有效率93．5％，显效率71．0％，无明显锥外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

奎硫平治疗女性精神分裂症

目的：观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法：用奎硫平治疗41例女性精神分裂症患者，在治疗前和治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效，副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果：奎硫平治疗8周末，以PANSS减分率评定疗效，显效率为61．0％，总有效率为82．9％，主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等。结论：奎硫平对女性精神分裂症疗效明显，不良反应少，对体质量(体重)和内分泌影响小。     

阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照分析

目的:评价阿立哌唑与奎硫平对治疗首发精神分裂症患者的有效性和安全性。方法:对85例首发精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少。结论:阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将79例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平治疗。疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯氮平组。结论：奎硫平对精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯氮平疗效相当,不良反应小。     

奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的:比较奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机平分为奥氮平组和奎硫平组各40例。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:奥氮平组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组;两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性(P>0.05)。奥氮平组主要不良反应为体质量(体重)增加、肝功能损害和锥体外系症状;奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论:奥氮平对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平,两药不良反应均相对较轻。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症疗效及依从性比较

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法：80例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯氮平，治疗40周。以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效，副反应量表(TESS)评价不良反应。结果：疗后奎硫平组PANSS总分减分率43．5％，有效率80．0％；氯氮平组分别为40．1％及75．0％，两组疗效比较差异无显著性。奎硫平组不良反应显著较少，依从性显著较好。结论：奎硫平是治疗精神分裂症有效、不良反应少、依从性好的药物。     

奎硫平治疗儿童青少年精神分裂症研究

目的：探讨奎硫平对儿童青少年精神分裂症治疗的临床疗效和安全性：方法：对20例首次住院的儿童青少年精神分裂症患者使用奎硫平150～600mg／d治疗8周，以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，用副反应量表(TESS)评价安全性。结果：PANSS总分在治疗后与治疗前比较差异有非常显著性。临床总有效率为70％。无严重不良反应。结论：奎硫平能缓解儿童青少年精神分裂症的精神病性症状。     

奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将70例首发精神分裂症患者，随机分为奎硫平组35例，阿立哌唑组35例，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平组的治疗总有效率为85．7％，阿立哌唑组的治疗总有效率为82．9％，两组疗效差异无显著性（P〉0．05）。结论：奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均有良好效果，不良反应均较轻。     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 :比较奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 :对 6 0例首发住院的女性精神分裂症患者 ,随机分为两组 ,分别用奎硫平和利培酮进行 8周治疗。采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定不良反应。　结果 :2种药物对首发精神分裂症的疗效相当。两组患者在嗜睡 ,锥体外系症状及月经功能紊乱方面的不良反应差异有显著性 (P <0 .0 5 )。　结论 :奎硫平、利培酮对精神分裂症疗效相似 ,不良反应均较轻。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：奎硫平与利培酮两药疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻微,锥体外系反应少。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

奎硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的：对比奎硫平和奋乃静的疗效和安全性。方法：对96例老年精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予奎硫平及奋乃静。疗程8周。在治疗前和治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果：奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症疗效相似,但不良反应以前者显著较少。结论：奎硫平治疗老年精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

奎硫平治疗儿童青少年精神分裂症的开放性研究

目的　探讨奎硫平对儿童青少年精神分裂症治疗的临床疗效和安全性。方法　对 2 7例首次住院的儿童青少年精神分裂症病人使用奎硫平 15 0～ 60 0mg/d治疗 8周 ,以阳性与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用不良反应症状量表 (TESS)评估安全性。结果　PANSS总分治疗后与治疗前有显著性差异 (P <0 0 0 1)。不同疗效组间奎硫平的治疗量及血药浓度无显著性差异 (P >0 0 5 )。奎硫平治疗 8周内 ,无严重不良反应影响继续治疗。结论　奎硫平能缓解儿童青少年精神分裂症的精神病性症状 ,且耐受性较好     

奎硫平与利培酮治疗门诊精神分裂症患者对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：50例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗。疗程5周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果：奎硫平组显效率70．0％;利培酮组显效率73．3％。利培酮组锥体外系反应稍高于奎硫平组。结论：奎硫平与利培酮治疗精神分裂症具有相仿疗效。     

奎硫平合并舒必利治疗慢性精神分裂症临床观察

目的:探讨奎硫平治疗慢性精神分裂症的疗效。方法:将71例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平(单用组)及合并舒必利(合用组)治疗。疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:8周时两组PANSS评分均显著降低,以合用组明显,不良反应少。结论:奎硫平治疗慢性精神分裂症有效,合用舒必利疗效更好,依从性好。     

奎硫平治疗难治性精神分裂症临床分析

目的：探讨奎硫平对难治性精神分裂症的疗效和副反应。方法：对难治性精神分裂症患者单一使用奎硫平治疗，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）评定疗效和副反应。结果：疗后4周PANSS总分及三个分量表分值均有显著下降，最常见的副反应为体重增加，体位性低血压，结论：奎硫平治疗难治性精神分裂症安全有效，可作为首选药物之一。     

奎硫平治疗精神分裂症临床研究

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与副作用。方法：80例精神分裂症患者随机分为2组。分别给予奎硫平与氯氮平治疗8击，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效。不良反应症状量表（TESS）评价不良反应。结果：奎硫平治疗后PANSS总分减分率为50.4%。有效率为87.5%。氯氮平PANSS总分减分率为49.4%。有效率为85.0%。未见严重的药物不良反应，EPS发生率低，安全性好。结论：奎硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物。