HE染色的石蜡切片人工褪色后的免疫组化染色

8例HE染色的石蜡切片经人工褪色后进行不同胰酶消化时间的免疫组化染色效果比较。对照为未染HE的切片,微波炉内50℃消化30秒钟。结果:6例在50℃消化90秒后,2例在50℃消化120秒后,达到对照片的免疫组化染色强度。提示HE染色的切片经人工褪色后,适当延长消化时间仍可获得满意的免疫组化染色结果。     

HE染色切片褪色后再进行免疫组化染色方法的比较

目的:探讨HE染色切片褪色后是否可以用免疫组化的方法检测蛋白的表达。方法:将封好的HE切片放入二甲苯浸泡,去除盖玻片和中性树胶;梯度酒精水化之后用蒸馏水(或自来水)水洗;放入用75%酒精配置的1%的盐酸酒精分化液中浸泡1min,晾干后,再放入1%的盐酸酒精分化液中1min,反复数次直至颜色完全褪去,然后水洗;将防脱片剂多聚-L-赖氨酸工作液滴在已褪色的切片上,烤片60min,PBS浸泡;根据抗体需求采取合适的修复液(EDTA或柠檬酸盐)和修复方法(高压修复或水浴修复);根据常规免疫组化(Envision二步法)的方法和阳性对照片一起进行免疫组化染色。结果:所有对照片和滴加多聚-L-赖氨酸工作液的实验片均为阳性,无1例脱片。结论:此方法可以用于常规HE染色切片褪色后继续用于做免疫组化检测相关标志物,具有一定的临床实用价值。     

淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的探讨

目的：探讨淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的情况。方法：分析20例淋巴组织细针吸取细胞，首先进行HE染色，然后通过高锰酸钾、草酸褪色，在进行免疫组化，在显微镜下观察染色情况。结果：HE涂片褪色免疫组化标记组良性符合率和恶性符合率均明显高于HE染色组，P〈0.05，差异均有统计学意义。结论：淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化对于淋巴结良恶性判定和肿瘤分型有重要的意义，为细胞学诊断和鉴别诊断开创了新的方法，值得临床推广应用。     

组织染色中HE染色法的改良

目的：比较改良苏木素伊红（HE）染色法与传统染色法的染色效果。方法：分别用传统染色法和改良染色法对组织切片和细胞涂片进行染色，进行比较。结果：改良染色法较传统染色法，染色液中沉淀更少，无氧化膜，染色时间短，不需过滤，使用期限长，染色效果好。结论：改良染色法克服了传统染色法的缺点，有利于切片质量的提高。     

淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的探讨

目的 探讨淋巴组织细针吸取细胞(FNAC)HE染片褪色后作免疫组化的效果.方法 12例淋巴组织细针吸取细胞学HE染片,采用高锰酸钾-草酸褪色后应用免疫组织化学S-P法,对12例淋巴组织针吸细胞涂片进行标记,光学显微镜下观察染色效果.结果 HE染色细胞学诊断:5例无恶性细胞,4例核异质细胞,3例可疑恶性细胞;HE染片褪色行免疫组化标记后诊断:3例转移性癌,3例可疑恶性淋巴瘤,6例无恶性细胞.结论 FNAC检查对初筛淋巴结疾患的良恶性判断及肿瘤分型有重要意义;淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后行免疫组化染色,方法简便易行,在病理诊断中有一定的应用价值.     

免疫组化染色质量控制在组织切片中的应用

目的 探讨组织HE染色切片及免疫组化染色切片的质量控制与标准化.方法 按照质控标准化组织行HE制片和免疫组化染色,盲法比较标准化前后病理诊断结果.结果 100例肝脏穿刺组织中,标准化后常规HE染色切片和免疫组化染色切片的优良率分别为92.3％,91.1％;明显高于标准化前78.9％,74.9％(x2=3.841,3.801,均P＜0.05);标准化后100例肝脏穿刺组织中诊断率86.0％,明显高于标准化前73.0％(x2=3.741,P＜0.05).结论 标准化后提高了常规HE染色和组织免疫组化的质量.     

甲酸脱钙液的浓度对骨组织脱钙后切片染色效果的研究

目的探讨骨组织经不同浓度的甲酸脱钙液24小时脱钙后切片染色效果,选择最佳甲酸脱钙工作液。方法350例骨组织标本每例取材3份,分别用40％、30％、20％的甲酸脱钙液常温下脱钙24小时,观察三种不同浓度的甲酸脱钙液脱钙后骨组织的切片和HE染色情况。结果骨组织经40％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,但HE染色核质偏浅,胞浆偏红;30％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,HE染色核质清晰,胞浆鲜艳;20％甲酸脱钙液脱钙后,切片不够完整,HE染色核质偏浅,胞浆偏浅。结论脱钙液脱钙后应保持组织切片完整,染色效果良好,且30％的甲酸脱钙液是较理想的工作液。     

综合改良技术在牙及牙周组织联合切片中应用的效果观察

目的观察综合改良技术在牙及牙周组织联合切片中应用的效果,探讨提高牙及牙周组织联合切片效果的处理方法。方法选择正畸拔除牙标本32例,采取综合改良技术处理标本,观察标本处理的制片情况及制片效果。结果上述标本经综合改良技术处理后,脱钙时间明显缩短,HE制片质量满意,免疫组织化学染色能理想的显示抗原物质。结论综合改良技术在牙及牙周组织联合切片中能够取得满意的制片效果,且不改变骨组织中的蛋白抗原,值得广泛推广施行。     

甲酸脱钙液的浓度对骨组织脱钙后切片染色效果的研究

目的探讨骨组织经不同浓度的甲酸脱钙液24小时脱钙后切片染色效果,选择最佳甲酸脱钙工作液。方法350例骨组织标本每例取材3份,分别用40％、30％、20％的甲酸脱钙液常温下脱钙24小时,观察三种不同浓度的甲酸脱钙液脱钙后骨组织的切片和HE染色情况。结果骨组织经40％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,但HE染色核质偏浅,胞浆偏红;30％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,HE染色核质清晰,胞浆鲜艳;20％甲酸脱钙液脱钙后,切片不够完整,HE染色核质偏浅,胞浆偏浅。结论脱钙液脱钙后应保持组织切片完整,染色效果良好,且30％的甲酸脱钙液是较理想的工作液。     

制作优质HE病理组织切片的要素

目的制作一张优质的病理组织切片。方法对病理组织制片过程中出现的问题加以注意及改进。结果病理组织固定、脱水效果好,制作的组织切片薄,HE染色胞浆分明。     

骨髓穿刺组织石蜡制片方法改进的探讨

由于骨髓组织含有大量的钙盐而非常坚硬,不能直接进行石蜡制片,而经过脱钙处理后,才能进行切片、HE染色、特殊染色和免疫组化染色。脱钙过度或不当均可影响上述染色。因此,脱钙时间和脱钙液的选择十分重要。传统的方法用14％硝酸脱钙液脱钙常出现脱钙过度或不足,难以掌握,常造成组织切片不完整、组织结构破坏、细胞模糊不清,     

HE染色方法在临床病理诊断中的应用

目的探究HE染色方法在临床病理诊断中的应用。方法回顾性分析医院自2011年12月-2012年12月收治的接受HE染色方法进行病理诊断的4000例标本的临床资料。结果应用HE染色得到较为满意的切片数明显多于不满意的切片数,差异有统计学意义（P〈0.05）。切片染色结果不满意的情况：切片染色不够均匀所占比例最大,为41.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）;切片染色不清晰、染色中组织切片脱落、切片受到污染、染色困难等。结论在病理诊断中应用HE染色的临床价值较高,可为临床治疗提供可靠依据,且在此期间要求实验室操作人员能够规范操作步骤,以提高诊断的精确性。     

病理HE切片常见的质量问题及处理方法

目的探索病理HE切片常见的质量问题,并提出相应的预防和处理方法,提高HE切片质量。方法回顾性地复习一定时期内本科所有的病理HE玻片,按照病理HE玻片中出现的质量问题进行总结、分析和分类,然后归纳。结果病理HE切片常见的质量问题基本上都是由于病理技术员经验不足、操作不当、责任心不强所造成。结论应加强从业病理技术员的系统而严格的工作培训,病理技术员要积极主动认真地工作,积累工作经验,端正工作态度,寻找出现质量问题的根源,提高HE切片的质量水平。     

石蜡切片HE染色的体会

目的探讨病理组织HE制片中,组织经过取材固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、石蜡切片之后,通过严格苏木素、伊红染色这一环节的技术操作、提高石蜡切片的HE染色质量为准确的病理诊断提供优质的HE切片。方法临床工作中,经过常规取材的病理组织,通过一系列的组织处理,病理专用仪器的切片再经过染色剂苏木素、伊红的染色,二甲苯透明,中性树胶封固制作成优质的HE片。结果 HE切片色彩鲜艳透明,细胞核呈蓝色,间质呈深浅不等的橙红色,核、质对比清晰。结论通过对石蜡切片苏木素、伊红染色过程技术的改进,组织细胞核、细胞质染色清晰度得到显著提高,使HE切片质量的优质率达90%以上。     

石蜡切片HE染色的体会

目的探讨病理组织HE制片中,组织经过取材固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、石蜡切片之后,通过严格苏木素、伊红染色这一环节的技术操作、提高石蜡切片的HE染色质量为准确的病理诊断提供优质的HE切片。方法临床工作中,经过常规取材的病理组织,通过一系列的组织处理,病理专用仪器的切片再经过染色剂苏木素、伊红的染色,二甲苯透明,中性树胶封固制作成优质的HE片。结果 HE切片色彩鲜艳透明,细胞核呈蓝色,间质呈深浅不等的橙红色,核、质对比清晰。结论通过对石蜡切片苏木素、伊红染色过程技术的改进,组织细胞核、细胞质染色清晰度得到显著提高,使HE切片质量的优质率达90%以上。     

人体活检穿刺组织、实验动物组织荧光制片、HE制片中的技术改进

目的人体活体行肺、肝、肾穿刺及实验用动物的肺、肝、肾组织制作免疫荧光切片、石蜡HE切片,用以明确疾病的性质以及做科研时动物试验的组织进行科学病理分析。方法我院患者的活检组织标本、试验室的动物组织标本取1/4及1/3用普通胶水代替OCT包埋剂,冰冻机下行冰冻切片用以制作直接免疫荧光染色。剩余标本组织在脱水机改进时间后进行脱水处理,行石蜡包埋切片做HE染色。结果组织荧光制片效果好,无背景着色,切片完整,组织结构清晰。组织石蜡HE切片染色胞浆分明,切片完整。两种制片镜下观察定位准确。结论采用改进后方法制片,节约资金,制片的阳性强度及阳性检出率与未改进前相比效果好,定位准确。     

5种固定液对冷冻切片苏木精-伊红染色法染色质量影响研究

目的分析纯丙酮、95%乙醇、甲醛、甲醇、改良AAF液5种固定液对冷冻切片苏林精-伊红染色法的质量影响,筛选出最佳冷冻切片固定液。方法采集4大类新鲜组织标本,选用较常用和易配置的5种固定液,统一进行HE染色,观察冷冻切片组织固定效果和染色质量。结果改良AFF液组切片优级率(93.62%)高于其它4组,与丙酮组、甲醛组、95%乙醇组比较差异有统计学意义(P<0.05);固定效果和染色质量略好于甲醇组,明显优于丙酮组、甲醛组、95%乙醇组(P<0.05)。结论改良AFF液组配置简单、使用方便,完全可以满足临床病理的快速、准确诊断,是一种理想的冷冻切片固定液。     

冰水混合物在病理组织制片中的应用研究

目的 探讨冰水混合物在病理组织制片中的应用价值,以寻求提高HE切片质量的方法.方法 手术切除的人体标本经脱水、浸蜡后包埋成蜡块,蜡块分别用自来水、冰块、冰水混合物处理后切片,常规HE染色,光学显微镜观察.结果 经冰水混合物处理的组织蜡块,切出的蜡片成带完整、厚薄均匀,无重叠、皱褶、脱片、空洞、龟裂或波浪样改变;HE染色鲜艳,组织结构清晰,细胞形态完整.与经自来水、冰块处理的蜡块制作的切片有明显差异.结论 切片前用冰水混合物处理蜡块的方法是可行的,可明显提高HE制片质量.     

冰水混合物在病理组织制片中的应用研究

目的 探讨冰水混合物在病理组织制片中的应用价值,以寻求提高HE切片质量的方法.方法 手术切除的人体标本经脱水、浸蜡后包埋成蜡块,蜡块分别用自来水、冰块、冰水混合物处理后切片,常规HE染色,光学显微镜观察.结果 经冰水混合物处理的组织蜡块,切出的蜡片成带完整、厚薄均匀,无重叠、皱褶、脱片、空洞、龟裂或波浪样改变;HE染色...     

冰冻切片HE染色对肾脏疾病的快速诊断

我们自1998年6月至2002年6月对46例原发性肾小球疾病患者肾组织进行了冰冻切片HE染色，以石蜡连续切片HE染色进行验证，结果表明冰冻切片HE染色对肾小球疾病的诊断快速、简单、可靠，报告如下。