奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的效果和安全性.方法 68例晚期食管鳞癌初治患者完全随机分为2组：观察组（34例）采用奈达铂联合紫杉醇方案化疗;对照组（34例）采用顺铂联合紫杉醇方案化疗,3周1个疗程,结果 观察组和对照组患者的有效率分别为52.9%（18/34）和47.1%（16/34）,差异无统计学意义（P〉0.05）.2组患者大部分治疗相关不良反应是轻中度,观察组的不良反应主要是中性粒细胞及血小板减少,对照组的不良反应主要是恶心、呕吐.与对照组比较,白细胞减少Ⅰ度,血小板减少Ⅱ度,恶心、呕吐0度、Ⅱ、Ⅲ度差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论奈达铂联合紫杉醇方案与顺铂联合紫杉醇方案治疗晚期食管癌疗效相近,但不良反应方面奈达铂联合紫杉醇方案更具优势.     

奈达铂化疗序贯放疗用于晚期食管癌临床观察

目的观察奈达铂化疗序贯放疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法 58例晚期食管癌患者随机分为2组,试验组采用奈达铂化疗序贯放疗30例,对照组单用放疗28例。结果试验组完全缓解（CR）18例（60.0%）,部分缓解（PR）8例（26.7%）,临床有效率为86.7%。对照组完全缓解（CR）13例（46.4%）,部分缓解（PR）8例（28.6%）,临床有效率为75.0%。2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奈达铂化疗序贯放疗治疗晚期食管癌对缓解病情,提高存活率有显著作用,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将42例晚期胃癌患者分为观察组和对照组各21例,对照组采用顺铂联合5-氟脲嘧啶治疗,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗,观察两组患者临床疗效及毒副反应情况。结果观察组总有效率为52.4%,明显高于对照组的33.3%(P0.05);两组患者毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌安全、有效。     

多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法多西紫杉醇40mg/m2静脉滴注,第1、8天;奈达铂80mg/m2,分第1～3天静脉滴注;5-氟脲嘧啶0.5g/m2第1～5d静脉滴注;21d为1个疗程。对符合入组标准的37例晚期胃癌患者进行化疗,每例患者至少进行2个疗程化疗,全部患者共完成144个疗程,然后进行疗效和毒性评价。结果完全缓解2例,部分缓解19例,稳定10例,进展6例,总有效率(CR+PR)56.7%,疾病控制率(CR+PR+NC)83.78%。平均疾病进展时间是201d,平均生存时间310d。不良反应主要是白细胞减少及血红蛋白下降,黏膜炎。大部分为Ⅰ、Ⅱ度。结论多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效较高,毒副反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院治疗的非小细胞肺癌患者110例,随机分成观察组和对照组各55例。观察组患者均给予多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗,对照组患者均给予放化疗序贯治疗。结果观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）;局部控制情况明显优于对照组患者（P〈0.05）;1年生存率明显高于对照组患者（P〈0.05）;不良反应发生率明显高于对照组患者（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可以有效的提高治疗效果,同时也增加患者的不良反应发生率,但患者可以耐受,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨DCF方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将58例晚期胃癌患者分成观察组和对照组,观察组给予多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗方案,对照组给予顺铂治疗,观察两组患者近期疗效及毒副反应情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组的（P〈0．05）观察组白细胞减少及腹泻的发生率高于对照组的（P〈0．05）。结论多西紫杉醇联合顺铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效显著。     

多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探究多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌的临床效果。方法选取医院于2007年2月-2010年2月收治的晚期食管癌患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶同期放疗方案进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合顺铂同期放疗,观察2组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率,并对2组患者的平均生存时间以及3年存活率进行调查记录,运用统计学工具分析研究。结果经过治疗,观察组总有效率为55.88%与对照组的50.00%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组发生不良反应事件共34例,对照组为37例,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组3年存活率为38.24%明显高于对照组的5.88%,差异有统计学差异（P〈0.05）;观察组平均生存时间明显长于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌能够有效延长患者生存时间,增加患者的生存几率,值得在临床中予以推广。     

多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗对老年局部晚期食管癌的疗效分析

目的:探讨分析多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗老年局部晚期食管癌的疗效。方法:选取2017年6月～2019年6月某院收治的64例60岁及以上晚期食管癌患者进行临床试验,采用双色球分组法将其分为对照组和研究组各32例,对照组采用多西紫杉醇治疗,研究组采用多西紫杉醇联合奈达铂同步放射治疗,比较两组患者疾病控制率以及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等免疫指标水平。结果:研究组疾病控制率高于对照组(P0.05);治疗后,研究组免疫指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论:多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗对老年局部晚期食管癌患者的疗效显著,能够有效改善其免疫指标水平。     

紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌患者中的临床效果

目的探讨紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗在中晚期宫颈癌患者中的临床效果。方法选择我院60例中晚期宫颈癌患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用放疗,观察组对照组放疗基础上给予紫杉醇联合奈达铂化疗。观察两组疗效、生存率及不良反应发生情况。结果观察组有效率高于对照组（P〈0．05）;观察组1年及3年生存率高于对照组（P〈0．05）;观察组局部复发率、远处转移率低于对照组（P〈0．05）;观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组（P〈0．05）。结论紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效显著,值得借鉴。     

蒽环类耐药性晚期乳腺癌同期放化疗效果观察

目的观察多西紫杉醇联合草酸铂方案配合同期放疗对蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法选择我院2004年2月至2006年12月的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,对照组采用多西紫杉醇联合草酸铂方案治疗;观察组在采用多西紫杉醇联合草酸铂方案化疗的基础上进行同期放射治疗。21天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率（CR＋PR）62.5%,对照组总有效率50%,两组疗效相比差异具有显著性（P〈0.05）。两组主要毒副作用相似,差异无显著性。结论多西紫杉醇联合草酸铂化疗方案结合同期放疗对蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效可靠,安全性好。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效观察

目的 比较奈达铂（NDP）与顺铂（DDP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）对晚期食管癌的疗效及其不良反应.方法 61例晚期食管癌患者随机为分观察组（奈达铂组）30例,对照组（顺铂组）31例.奈达铂组给予NDP 80～100 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-Fu 0.5 g/m2,静脉滴注,第1～5天 顺铂组给予DDP 80～100 mg/m2,分3 d静脉滴注,5-Fu 0.5 g/m2静脉滴注,第1～5天.每4周为一个化疗周期,2个化疗周期后评定疗效并比较.结果 观察组有效率56.7%,显著高于对照组的29.0%（P〈0.05） 观察组的胃肠道不良反应显著低于对照组（P〈0.05）,但骨髓毒性显著高于对照组（P〈0.05）.结论 NDP联合5-Fu对晚期食管癌有一定的疗效,较DDP联合5-Fu方案有一定优势,临床耐受性较好,可作为一线药物推荐.     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效评价

目的：探讨奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法68例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,各34例,观察组患者行奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗,比较两组患者的治疗有效率及毒副反应。结果观察组患者经奈达铂联合氟尿嘧啶治疗后其有效率为64.7%,毒副反应发生率为14.7%,对照组患者经顺铂联合氟尿嘧啶治疗后其有效率为38.2%,毒副反应发生率为32.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给予晚期食管癌患者奈达铂联合氟尿嘧啶治疗可取得良好的治疗效果,且毒副作用少,值得临床推广应用。     

奈达铂联合紫杉醇治疗食管癌的疗效观察

目的：观察奈达铂联合紫杉醇治疗食管癌的效果。方法：将50例食管癌患者随机分为观察组（奈达铂＋紫杉醇）和对照组（顺铂＋紫杉醇），每组25例。比较两组的总有效率及毒副反应。结果：两组的总有效率相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组白细胞下降19例（76．0％），对照组12例（48．0％），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01），说明观察组的血液学毒性较对照组严重。观察组恶心、呕吐，食欲缺乏，转氨酶升高，肾功能损害均较对照组轻（P〈0．01）。结论：奈达铂联合紫杉醇治疗食管癌疗效确切，毒副反应轻，值得临床推广应用。     

紫杉醇联合奈达铂新辅助治疗对食管癌患者的临床价值

目的:对紫杉醇联合奈达铂新辅助治疗食管癌患者的临床价值进行观察分析。方法:选择某院胸外科收治的54例食管癌患者作为研究对象,根据患者不同的治疗方式将其分为观察组和对照组,对照组患者单纯应用手术治疗,观察组患者在手术治疗基础上应用紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗。结果:观察组治疗总有效率为48.1%;观察组的手术根治性切除率、3年生存率均优于对照组(P0.05)。结论:对食管癌患者采用紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗,能够提高临床治疗安全性、3年生存率以及根治性切除率,可推广。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效观察

目的探究奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者的临床效果。方法随机抽取2008年5月～2010年5月本院收治的70例晚期食管癌患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组,每组35例。对照组患者采用常规方法治疗,紫杉醇联合奈达铂,观察组患者则应用奈达铂联合氟尿嘧啶进行治疗。在治疗1个月后对比两组患者各项临床指标。结果观察组总体有效率为85．7％,明显高于对照组60．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应率为8．6％,明显优于对照组28．6％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌治疗1个月效果显著,且患者治疗后无严重不良反应。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌35例临床观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果：两组有效率比较,观察组优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较,观察组均少于对照组（P＜0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。     

奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床研究

目的 探讨奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床疗效.方法 选取2010至2011年收治的晚期食管癌患者共60例,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规的化疗治疗,试验组采用奈达铂与紫杉醇脂质体联合治疗.结果 试验组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组1年生存率差异无统计学意义(P>0.05);2组患者出现呕吐、食管炎、血小板减少、白细胞减少情况差异均具有统计学意义(P＜0.05),说明试验组患者的副作用发生率明显低于对照组.结论 奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床疗效较好,不良反应较少,可为晚期食管癌治疗提供一种新的选择.     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效.方法 晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机分两组.观察组采用多西他赛联合奈达铂的化疗方案,对照组采用多西他赛联合顺铂的化疗方案.观察两组化疗前后疗效、无进展时间、总生存时间以及毒副反应等.结果 观察组患者CR率8.3％、PR率38.9％、总缓解率47.2％,与对照组患者的CR率5.6％,PR率36.1％以及总缓解率(CR+PR)41.7％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者无进展生存时间与总生存时间差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组消化道反应的发生率均显著低于对照组.结论 多西他赛联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效的方法之一,其毒性反应小,患者易于耐受.     

培美曲塞或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效对比及安全性评价

目的：对比培美曲塞（ Pemetrexed,PEM）联合奈达铂（ Nedaplatin,NDP）和紫杉醇（ Paclitaxel,PTX）联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法将76例确诊晚期肺腺癌（ⅢB期和Ⅳ期）患者随机分为观察组与对照组各38例,观察组采用培美曲塞联合奈达铂方案化疗,对照组采用紫杉醇联合奈达铂方案化疗,比较两组的临床疗效及毒副反应发生情况。结果培美曲塞组的有效率为44．7％（17／38）,疾病控制率为84．2％（32／38）;紫杉醇组的有效率为39．5％（15／38）,疾病控制率为78．9％（30／38）;两组有效率及疾病控制率均无统计学意义（P＞0．05）。培美曲塞组的1年生存率为47．4％（18／38）,紫杉醇组的1年生存率为42．1％（16／38）,两组无统计学意义（P＞0．05）。在白细胞减少、血小板减少、脱发等毒副反应方面,培美曲塞组的发生率明显低于紫杉醇组,两组有统计学意义（ P＜0．05）。结论培美曲塞或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期肺腺癌均可取得良好的疗效,毒副反应均可耐受。相比紫杉醇联合奈达铂组,培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌具有更高的临床疗效倾向,并且毒副反应显著减少,可作为晚期肺腺癌化疗的优选方案,具有更高的临床应用与推广价值。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的临床疗效。方法局部晚期肺癌患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例,给予对照组患者长春瑞滨加顺铂治疗,给予观察组患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗,对两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论给予局部晚期肺癌患者吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案治疗可取得较好的治疗效果,且不良反应少,值得临床推广和应用。