麝香保心丸联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭的治疗效果观察

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果。方法将老年缺血性心肌病心力衰竭患者150例分为两组。观察组给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪单独治疗,对比两组患治疗效果。结果观察组治疗有效率92.0%显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。观察组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标与BNP、NT-pre BNT、hs-CRP等心力衰竭指标与对照组差异显著(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭效果显著,安全可靠。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病

目的联合使用麝香保心丸与曲美他嗪,临床观察在缺血性心肌病患者中的效果。方法将60例缺血性心肌病的患者随机的进行分组,对照组和治疗组个30例,两组患者均进行常规药物治疗,治疗组则同时加如口服药麝香保心丸及曲美他嗪,观察治疗前与治疗后的临床疗效,并记录相关疗效指标左心室射血分数及左室舒张末期内径进行统计比较。结果两组患者临床症状明显改善,相应疗效指标左室射血分数及左室舒张末期内径间差异明显(P<0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪临床疗效十分理想,可调节心肌供血情况,提高心肌收缩力,安全性能高,临床上可广泛应用。     

麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗无症状心肌缺血40例疗效观察

目的 观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗无症状心肌缺血的临床疗效.方法 将101例无症状心肌缺血患者随机分为3组.麝香保心丸组34例,给予麝香保心丸治疗;曲美他嗪组27例,给予曲美他嗪治疗;联合治疗组40例,给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗.3组疗程均为4周.结果 心电图改善有效率,麝香保心丸组为67.6%,曲美他嗪组为66.7%,联合治疗组为90.0%.与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较,联合治疗组心电图改善有效率明显提高(P<0.05).结论 麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗心肌缺血具有协同作用,可以提高心肌缺血的临床疗效.     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨缺血性心肌病(Ischemic cardiomyopathy,ICM)心力衰竭老年病人应用麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪药片治疗的临床疗效。方法:选取2016年1月-2017年1月期间80例ICM心力衰竭老年病人,将所选80例老年病人按照随机排列表法划分为观察组与对照组各40例,观察组40例病人应用麝香保心丸联合联合盐酸曲美他嗪药片治疗,对照组40例病人应用单一盐酸曲美他嗪药片治疗,对比两组治疗后的临床疗效及心功能情况。结果:观察组治疗总有效率为95%显著优于对照组75%,两组对比有差异(P0.05);治疗前两组LVEDD、LVEF指标对比无差异(P0.05),治疗后观察组LVEDD、LVEF指标显著优于对照组,两组对比有差异(P0.05)。结论:ICM心力衰竭病人给予麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪药片治疗能够有效改善病人缺血症状。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的考察对于老年缺血性心肌病心力衰竭患者联合应用麝香保心丸和曲美他嗪治疗的疗效。方法我院3年内共收治74例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,随机将患者分为常规西药治疗组(西药组)和联合应用麝香保心丸和曲美他嗪治疗组(联合组)37例,将二组的治疗效果进行对比。结果两组经治疗后在出院时机出院后6个月后,左室舒张末期内径及左室射血分数均有所好转,但是在出院时,两组比较,未见明显差异(P>0.05),而在出院后6个月时联合组改善较西药组更为明显(P<0.05)。同时在出院6个月内,西药组出现5例患者出现心绞痛,联合组仅出现2例患者出现心绞痛,两组比较,联合组明显优于西药组(P<0.05)。西药组中出现3例患者出现消化道症状,2例患者出现头晕头痛症状;联合组中有4例患者出现消化道症状,有2例患者出现头晕症状。二组比较,未见明显差异(P>0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗较常规西药治疗疗效更好。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效。方法采用随机数字表法将于我院治疗的140例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各70例,对照组给予常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加服麝香保心丸治疗,服药14天后进行疗效评价。结果治疗组临床总有效率和心电图总有效率均明显高于对照组,两组相比有显著的统计学差异(P<0.05)。结论曲美他嗪和麝香保心丸联合治疗冠心病的临床疗效稳定可靠,值得临床推广使用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法将老年不稳定心绞痛患者140例随机分为两组,治疗组（70例,麝香保心丸联合曲美他嗪治疗）及对照组（70例,常规抗心绞痛西药治疗）。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果心绞痛缓解总有效率治疗组95.7%,对照组80.0%,心律失常发生率治疗组15.7%,对照组35.7%;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组1.4%,对照组8.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图及部分心功能指标均较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效确切、安全,且能减少急性心脏事件发生率。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗稳定型心绞痛效果评价

目的观察曲美他嗪联合麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的效果。方法对56例稳定型心绞痛患者分组,20例单用曲美他嗪口服,36例予曲美他嗪联合麝香保心丸口服,分别治疗6个月,进疗效评定。结果麝香保心丸能明显减少稳定型心绞痛的发作次数及程度,有明显的心电图改善。结论曲美他嗪联合麝香保心丸治疗稳定型心绞痛优于单用曲美他嗪。     

观察瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效

目的探究瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法选取2012年1月至2013年10月在我院进行治疗的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组60例和观察组60例,两组患者均进行常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联用瑞舒伐他汀进行治疗,对两组的短期疗效进行比较。结果对两组患者经过治疗后的临床疗效进行比较可知,观察组治疗后的总有效率(90.00%)明显好于对照组治疗后的总有效率(65.00%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年缺血性心肌病心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪进行治疗能够取得较好的临床疗效,对患者的早日康复十分有利,值得在临床的治疗中推广应用。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床研究

目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究将收治的缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,并与采用基础治疗的对照组进行临床疗效对比研究。结果本文研究结果显示研究组患者的总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=4.50,P<0.05)。两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀的临床疗效确切,可以进一步改善患者心脏功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的评价曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择老年（年龄〉65岁）缺血性心肌病伴左心功能不全患者180例，随机分对照组90例和治疗组90例。对照组应用常规抗心力衰竭药物治疗，应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、受体阻制剂。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪和通心络。每组疗程28d。所有患者治疗前后行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心力衰竭疗效优于对照组，治疗组LVEF较治疗前明显增加，也明显高于对照组治疗后水平。结论在常规心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪和通心络能改善缺血性心肌病心衰患者的心脏收缩功能。     

麝香保心丸对老年缺血性心肌病心力衰竭患者认知功能障碍的影响

目的探讨麝香保心丸对老年缺血性心肌病心力衰竭(CHF)患者认知功能障碍的影响。方法选取156例老年缺血性心肌病CHF患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各78例。对照组仅给予常规治疗,治疗组在此基础上予以麝香保心丸治疗,疗程为12周,观察治疗前后临床疗效、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及B型脑钠肽(BNP)的变化,同时行简易智力状态量表(MMSE)及老年性痴呆评定量表-认知分量表(ADAS-cog)评估认知功能的变化。结果治疗组总有效率93.78%,对照组为74%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后两组hs-CRP及BNP均有改善(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组MMSE及ADAS-cog评分较治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论麝香保心丸不但能改善老年缺血性心肌病CHF患者的心功能,同时能改善认知功能障碍。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果分析

目的分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法选取102例2017年2月至2019年4月在我院治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给对照组患者给予曲美他嗪治疗,给观察组患者在对照组的基础上联合瑞舒伐他汀治疗,观察并比较两组患者的治疗效果以及心功能的改善情况。结果观察组治疗效果(94.12%)优于对照组(76.47%),差异明显(P <0.05);经过不同的治疗后,观察组心功能改善的幅度明显优于对照组,两组有明显差异(P <0.05),有统计学意义。结论临床上采用曲美他嗪与瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,能够有效改善患者的心功能,有较高的推广价值。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者分为2组。常规治疗组（A组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案;麝香保心丸组（B组,n=65）：常规心力衰竭治疗方案的基础上,加用麝香保心丸,2粒,每日3次,曲美他嗪片,20 mg,每日3次。检查评估治疗前及治疗6个月后心功能分级、6 min步行试验、心脏超声心动图参数、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果治疗6个月后,B组的心功能分级、6 min步行距离显著优于A组（P〈0.05）;B组治疗后左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD）,左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic dimension,LVESD）,hs-CRP均较A组显著减小（P〈0.05）;LVEF较A组显著增大（P〈0.05）。结论常规心力衰竭治疗的基础上,加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗有效地改善慢性心力衰竭患者心功能。     

曲美他嗪对老年性缺血性扩张型心肌病的疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪对改善老年性缺血性扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法将40例符合诊断标准的老年性缺血性扩张型心肌病的患者随机分为常规治疗组（对照组）和曲美他嗪治疗组（治疗组），两组疗程均为20周，比较两组治疗前后的临床疗效、心功能分级、LVEF值、心胸比等。结果曲美他嗪治疗组临床心功能分级明显改善，LVEF值显著提高，而血压、心率无影响。结论曲美他嗪治疗能明显改善老年性缺血性扩张型心肌病患者心功能。     

曲美他嗪、瑞舒伐他汀联用对缺血性心肌病心力衰竭的治疗价值观察

目的采取曲美他嗪、瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月至2017年9月,到我院进行治疗的150例缺血性心肌病心力衰竭患者,将患者随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75),所有患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上,使用曲美他嗪+瑞舒伐他汀治疗。结果治疗后,观察组患者LVESV、LVEDV、LVEF、6MWT等心功能指标均显著改善,优于对照组,差异明显(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(92%vs 80%)(P<0.05)。结论在缺血性心肌病心力衰竭治疗中联合应用曲美他嗪、瑞舒伐他汀,能够提升治疗效果,改善患者心功能,安全可靠。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效

目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.     

研究曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性

目的:针对曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性进行分析。方法:选取我院治疗缺血性心肌病心力衰竭的患者100例作为研究对象,时间2014年2月-2015年9月,采用随机分组法分为对照组与观察组,各50例。对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上采用曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:根据研究结果显示,观察组总有效率为49例(98.00%),对照组总有效率为38例(76.00%),由此可见,观察组的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),具有可比性。结论:采用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的患者,其治疗效果显著,可明显对患者的心肌功能与临床症状进行改善,可有效提升患者的生活质量,值得推广。     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效观察

目的分析尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效。方法78例老年缺血性心肌病患者,随机分为对照组及观察组,各39例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上加入尼可地尔治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数以及持续时间,随访6个月再入院情况。结果观察组患者的治疗总有效率92.3%高于对照组的74.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数以及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的心绞痛发作次数少于对照组,持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组再入院率2.6%低于对照组的15.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪能够有效缓解老年缺血性心肌病患者的心绞痛症状,从而提高患者的临床疗效,有助于改善患者的预后情况,值得推广使用。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效观察

目的:研究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭(ICHF)治疗中临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年6月收治的108例ICHF患者,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组,左心室射血分数、心排血量两组均有所提高,但观察组显著高于对照组,心胸比及脑钠肽浓度均有所降低,但观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:在ICHF治疗时使用曲美他嗪,能有效改善心脏功能.