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相似文献
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1.
杨飞 《中国药业》2012,21(11):95-96
目的观察雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效。方法选取该院妇科2010年至2011年治疗的功能失调性子宫出血患者98例随机分为观察组和对照组,观察组49例给予雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗;对照组49例给予单纯雌激素治疗。观察两组患者在治疗后的止血时间及疗效。结果观察组有效率为89.74%,明显优于对照组的58.97%(P<0.01);观察组不良反应发生率为2.56%,对照组为12.82%,两组比较无明显差异(P>0.05)。结论使用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血可有效缩短患者出血时间,明显提高患者治疗效果,可广泛推举临床使用。  相似文献   

2.
目的探讨临床采用雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗功能失调性子宫出血的应用价值。方法将100例功能失调性子宫出血患者按照入院时间先后、对照的原则分为实验组(50例)和对照组(50例)。对照组采用雌孕激素治疗,实验组则采用雌孕激素复合口服避孕药即妈富隆进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及完全止血平均时间。结果实验组临床治疗总有效率为98.0%,对照组临床治疗总有效率为84.0%,实验组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);实验组患者完全止血时间为(54.38±23.42)h,对照组患者完全止血时间为(65.16±22.97)h,实验组完全止血时间明显短于对照组(t=2.3236,P<0.05)。结论临床采用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效较为显著,且可以有效缩短患者的出血时间。  相似文献   

3.
目的:探讨雌孕激素联合治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的疗效。方法:2009年3月~2010年10月本科收治青春期功能失调性子宫出血患者40例,将患者按入院日期随机分为治疗组与对照组,各20例。治疗组给予雌孕激素联合治疗,对照组仅用雌激素治疗,观察两组临床效果。结果:两组治疗成功,治疗组控制出血时间和完全止血时间短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组1例患者在服药第2天出现恶心、头昏、厌食,对照组有1例患者出现一过性头痛,2例患者出现恶心、纳差、头痛、乳房胀痛。结论:雌孕激素联合治疗青春期功能失调性子宫出血在控制出血时间、完全止血方面优于单用雌激素治疗,值得临床应用。  相似文献   

4.
目的探讨简单、有效的治疗青春期功能失调性子宫出血的止血方法。方法100例青春期功血患者随机分为三组:雌孕激素复合组(妈富隆)、雌激素组、孕激素组。比较各组的出血控制时间及出血停止时间。结果雌孕激素复合剂组的出血控制和出血停止时间均明显小于雌激素组和孕激素组,差异有显著性意义(P〈0.05),而雌激素组和孕激素组两组间的出血控制和出血停止时间比较,差异则无显著性意义(P〉0.05)。结论雌孕激素复合剂(妈富隆)治疗青春期功能失调性子宫出血,方法简单、经济、疗效确切。  相似文献   

5.
目的:研究雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:随机选取于2017年1月-2018年1月于我院妇产科进行治疗的功能失调性子宫出血患者100例,将其分为试验组及对照组(n=50),试验组患者行雌孕激素复合口服避孕药治疗,对照组患者行单纯的雌孕激素治疗,观察两组患者临床疗效及完全止血时间。结果:试验组患者治疗有效率较对照组较高,;试验组患者完全止血时间较对照组显著降低,且差异均具统计学意义(P0.05)。结论:雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血临床效果显著,值得推广。  相似文献   

6.
目的探讨雌激素和孕激素药物治疗青春期功血的临床效果。方法选择我院收治的青春期功能失调性子宫出血患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予戊酸雌二醇治疗,观察组患者给予戊酸雌二醇和安宫黄体酮联合治疗。观察两组治疗效果。结果观察组临床效果总有效率为96.7%;对照组临床效果总有效率为70.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组控制出血时间低于对照组控制出血时间,观察组完全止血时间低于对照组完全止血时间,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应而影响治疗。结论雌激素和孕激素药物联合治疗青春期功血的临床效果显著,优于单纯应用雌激素治疗,值得借鉴。  相似文献   

7.
目的研究并探讨雌孕激素联合右归丸治疗青春期功能失调性子宫出血的止血效果。方法选取2012年1月至2014年12月我院收治的100例青春期功能失调性子宫出血患者作为研究对象,按照随机分配的方式,将这100例患者分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组患者使用雌孕激素进行治疗,观察组患者在雌孕激素的基础上加用右归丸。对患者的止血时间和住院时间进行观察,并对其止血效果进行评价。结果与对照组相比,观察组患者的止血时间和住院时间均有效缩短(P<0.05)。对照组患者的止血总有效率为84%,观察组患者的止血总有效率为98%,观察组患者的止血效果较对照组明显更佳(P<0.05)。结论使用雌孕激素联合右归丸治疗青春期功能失调性子宫出血,能够有效止血,其治疗效果显著,可广泛应用于青春期功能失调子宫出血患者的临床治疗中。  相似文献   

8.
目的探究雌孕激素复合口服避孕药在功能失调性子宫出血患者治疗过程中优势地位。方法选取本院妇科2010.2011年治疗的78例功能失调性子宫出血患者为研究对象,观察组39例患者给予雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗:对照组39例患者给予单纯雌激素治疗。观察两组患者在治疗后止血时间及治疗效果的情况。结果观察组患者治疗有效率为89.74%,对照组患者治疗有效率为58.97%,观察组治疗效果明显优于对照组(P〈0.01);观察组的副作用发生率为2.56%,对照组副作用发生率为12.82%,两组无明显差异(P〉0.05)。结论使用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血可以有效缩短患者的出血时间,明显提高患者的治疗效果,应广泛推举临床使用。  相似文献   

9.
目的探讨妈富隆(去氧孕烯炔雌醇片)治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的疗效。方法对62例青春期功血患者分别采用妈富隆(A组)和结合雌激素倍美力(B组)治疗,观察两组止血时间及效果。结果妈富隆组在显效时间、止血时间及失败率上明显优于结合雌激素组,且副作用小,依从性好。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,副作用少。  相似文献   

10.
目的观察去氧孕烯炔雌醇与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血(简称青春期功血)的临床疗效和安全性。方法将92例青春期功血患者随机分为治疗组和对照组各46例,分别采用去氧孕烯炔雌醇和雌激素口服治疗。比较2组的治疗效果及不良反应。结果治疗组的控制出血时间、完全止血时间、输血量及不良反应均明显少于对照组(P〈0.05)。治疗组不良反应率为23.9%,明显低于对照组的52.2%(P〈0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血的疗效优于雌激素,且不良反应少。  相似文献   

11.
林霞  齐青萍 《中国基层医药》2006,13(7):1129-1130
目的分析妈富隆(雌孕激素复合制剂)和雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血的止血效果。方法50例住院患者,其中雌激素组20例,雌孕激素复合剂组30例,雌激素组予以雌二醇治疗,雌孕激素复合剂组予以妈富隆治疗。结果控制止血时间雌激素组(21·65±9·62)h,雌孕激素复合剂组(13·68±5·67)h(P<0·01)。住院天数雌激素组(7·45±1·90)d,雌孕激素复合剂组(4·06±1·04)d(P<0·01)。结论雌孕激素复合剂组止血效果优于雌激素组。  相似文献   

12.
目的讨论应用复方短效口服避孕药(妈富隆)与雌激素(乙烯雌醇)在治疗功能失调性子宫出血(简称功血)的效果。方法对80例目标患者随即分配为观察组(40例)和对照组(40例),实验组给予妈富隆治疗:用法为每次1~2片,每8~12h 1次,血止3d后逐渐减量至每天1片,维持至第21d本周期结束,再开始服用第2个疗程周期;对照组给予雌激素治疗:以1~2mg为首量,给药时间为每6~8h/次,待患者血止后依照每3d递减1/3量,维持量1mg/d,21d后停药,观察周期为停药后3个月。结果观察组患者控制出血时间约为28d,完全止血时间约为46d,复发率为15%,止血成功率达100%,对照组控制出血时间约为47d,完全止血时间约为63d,复发率为41.2%,止血成功率为85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在控制出血和完全止血时间、其他不良作用等方面观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论在功能失调性子宫出血方面治疗上妈富隆的疗效明显优于雌激素,同时具有不良反应较小的特点。  相似文献   

13.
目的探讨去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床效果。方法将本院收治的66例青春期功能失调性子宫出血分为对照组和治疗组,每组各33例,对照组给予传统的雌激素进行治疗,治疗组给予去氧孕烯炔雌醇进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的总有效率为100.0%,对照组患者的总有效率为87.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的控制出血时间、完全止血时间均短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的讨论研究达英-35与雌孕激素治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的疗效差异与安全性。方法随机选取本院确诊为青春期功血患者50例分为A、B两组。A组给予达英-35进行治疗。B组患者使用雌孕激素治疗。结果治疗后总有效率比较显示A组总有效率96.0%显著高于B组84.0%;止血时间及不良反应发生人数比较显示A组控制出血及完全出血时间显著少于B组且不良反应发生人数少于B组(P〈0.05)。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。可规律月经来潮周期,患者服药后不适症状少,疗效优于雌孕激素。  相似文献   

15.
目的 探讨雌孕激素联合疗法治疗青春期功能失调性子宫出血(DUB)的疗效。方法 回顾分析2010年1月—2013年7月尉氏县中医院收治的119例青春期DUB患者的临床资料,根据治疗方案将上述患者分为观察组(64例)与对照组(55例),止血分别采用去氧孕烯炔雌醇、戊酸雌二醇。所有患者调节月经周期均采用黄体酮。结果 1观察组出血控制时间、完全止血时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2观察组调经效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雌孕激素联合疗法治疗青春期DUB的疗效确切、安全性良好,值得临床推广。  相似文献   

16.
于芹 《中国医药指南》2012,(33):187-188
目的探讨使用达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床疗效和心得体会。方法将70例患者随机分为观察组与对照组两组,分别给予达英-35(观察组)与雌孕激素序贯治疗(对照组),观察两组患者控制出血时间、完全止血时间及总有效率、不良反应率和病员满意度等指标。结果观察组和对照组控制出血时间、完全止血的时间、总有效率、不良反应率和病员满意度等方面相比较,P<0.05,观察组明显优于对照组。结论使用达英-35治疗青春期功血,具有疗效佳、安全性高、不良反应少、服用方便、治疗依从性高等优点,值得临床进一步研究、推广和使用。  相似文献   

17.
目的:研究口服避孕药对青春期功能失调性子宫出血患者LH(黄体生成素)、FSH(血清促卵泡生成素)水平的影响.方法:选取我院2014年3月~2016年3月收治的78例青春期功能失调性子宫出血的患者作为研究对象,随机分为A、B两组,每组39例.A组进行雌激素口服治疗,B组给予避孕药口服治疗,比较两组治疗前后的FSH、LH水平.结果:A组痊愈21例(53.85%),有效11例(28.20%),治疗有效率为82.05%;B组治疗痊愈31例(79.49%),有效8例(20.51%),治疗有效率为100.00%,前者显著低于后者(P<0.05);两组治疗前的FSH、LH水平差异不大,治疗后,B组性激素水平均显著高于A组,A组不良反应发生率、减量后出血率分别为23.08%、15.38%,显著高于B组的5.13%、0.00%(P<0.05).结论:口服避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血的效果更好,可显著改善性激素水平,治疗期间不良反应以及减量后出血率较低,效果好,不良反应少,可在临床上应用.  相似文献   

18.
目的观察达英-35和雌孕激素联合应用治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的临床疗效及再次出血、不良反应。方法将50例青春期功血患者分成观察组与对照组,对比两组止血效果及再次出血、不良反应情况。结果治疗1个疗程后,观察组治愈19例,有效7例,无效2例;对照组治愈14例,有效6例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35治疗青春期功血优于传统的雌孕激素联合应用,此外达英-35服用简单,依从性好,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:分析雌孕激素复合应用和雌孕激素序贯应用治疗青春期功能失调性子宫出血的止血效果和疗效.方法:将门诊符合诊断的96例患者随机分为复合组50例,予妈富隆治疗;序贯组46例,予倍美力加安官黄体酮治疗.结果:控制出血时间,复合组为(28.20±12.22)h,序贯组为(40.05±16.13)h(P<0.01).治愈率:复合组72.00%,序贯组45.65%(P<0.01).结论:雌孕激素复合应用止血效果优于雌孕激素序贯应用.  相似文献   

20.
目的 探讨去氧孕烯炔雌醇(妈富隆)治疗青春期及围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 选取2011年1月-2012年2月收治的功能失调性子宫出血的患者64例,其中青春期子宫出血的患者34例,围绝经期子宫出血患者30例,对患者进行常规检查,排除异常后均使用去氧孕烯炔雌醇作为治疗药物进行治疗,观察患者的治疗情况及不良反应情况.结果 青春期功能失调性子宫出血的患者经治疗后有效率为100%,不良反应发生率为5.9%;围绝经期功能失调性子宫出血的患者经治疗后有效率为96.7%,不良反应发生率为6.7%.结论 青春期功能失调性子宫出血以止血和促进排卵为主,围绝经期功能失调性子宫出血应以止血和减少排经量为主,采用去氧孕烯炔雌醇治疗效果好,费用低,价格低廉.  相似文献   

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