盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的依据盐酸氨溴索具有促进肺表面活性物质（PS）合成和分泌的作用,观察早期应用盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病（HMD）的疗效。方法将147例早产儿随机分为两组,观察治疗组（n=74）与对照组（n=73）HMD的发生率,治愈率及死亡率。结果①治疗组早产儿HMD的发生率,死亡率明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;②治疗组的治愈率明显高于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论早产儿早期应用大剂量盐酸氨溴索防治HMD疗效显著,可明显降低其发生率和死亡率。     

大剂量盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病68例的体会

目的观察盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法将68例新生儿监护室住院早产儿随机分两组,治疗组36例在常规治疗基础上加用大剂量盐酸氨溴索静滴,对照组32例仅予常规治疗。比较两组早产儿HMD的发生率、治愈率、病死率以及需要机械通气的时间。结果治疗组HMD发生率13.89%、治愈率80.00%、病死率2.78%,使用机械通气的时间为(58.40±14.47)h;对照组HMD发生率34.38%、治愈率54.55%、病死率15.66%,使用机械通气的时间为(84.18±20.74)h。治疗组HMD发生率低于对照组,需要使用机械通气的时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索预防HMD的疗效显著,值得临床推广应用。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病的观察

目的 :探讨应用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病 (HMD)的临床效果。方法 :将 77例早产儿随机分两组 ,治疗组A组 (n =37,常规治疗基础上加用沐舒坦 ) ,对照组B组 (n =4 0 ,仅予常规治疗 ) ,比较两组早产儿HMD发病率和两组早产儿的死亡率。结果 :A组HMD发病率、死亡率均为 5 .4 % ,B组分别为 2 2 .5 %、15 % ,两组比较HMD发病率有显著性差异 (P <0 .0 5 )、死亡率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :沐舒坦能降低早产儿HMD发病率。     

盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病临床观察

目的观察早期应用盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效及其对呼吸系统的保护作用。方法对照组37例早产儿给予常规治疗,治疗组63例早产儿在常规处理的基础上加用盐酸氨溴索注射液7.5 mg.kg-1,静脉滴注,每6 h 1次,疗程3～5 d。结果治疗组早产儿HMD发生率和并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论早期给予盐酸氨溴索注射液可以预防早产儿HMD的发生,减少相关并发症,保护肺功能。     

大剂量盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的观察大剂量盐酸氨溴索静脉注射防治早产儿肺透明膜病（HMD）的临床效果。方法83例早产儿随机数字表法分为两组，治疗组43例，在常规综合治疗基础上静脉注射盐酸氨溴索30mg·kg^-1·d^-1，用5％葡萄糖液体5ml稀释，微量泵维持15min，分4次给药，每6h给药1次，疗程5—7d；对照组40例，仅予常规综合治疗，即保暖、维持血糖稳定、营养支持、维持水电解质平衡、纠正酸中毒、防治感染、呼吸循环支持等综合治疗。比较两组早产儿HMD发病率和病死率及并发症的发生率。结果治疗组HMD发病率为7．0％，并发症发生率为16．3％，均低于照组的27．5％、67．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组病死率相似。结论盐酸氨溴索能降低早产儿HMD发病率及并发症的发生率。     

氨溴索和肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病的疗效比较

目的比较氨溴索和肺表面活性物质(PS)治疗早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法将42例患有HMD的早产儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,观察组21例给予氨溴索7.5 mg/kg,6小时1次,应用输液泵静脉给药,连用3天;PS组21例采用PS 108 mg,气管内给药,连用3天。比较两组血气分析变化、转归、并发症、住院时间及费用等。结果观察组的存活率为76.2%,对照组为81.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05),观察组的住院费用显著低于对照组(P<0.05),其余指标比较两组无显著性差异(P>0.05)。结论氨溴索与PS治疗早产儿HMD的疗效相当,但氨溴氧治疗更廉价,适合在基层医院推广。     

大剂量盐酸氨溴索防治新生儿肺透明膜病临床疗效观察

目的 观察大剂量盐酸氨漠索早期应用对防治新生儿肺透明膜病(HMD)的临床疗效.方法 将治疗对象98例按入院单双日随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=50),2组在相同综合治疗的基础上,对治疗组早期予大剂量盐酸氨溴索静脉滴注,剂量30 mg·kg-1·d-1,分3～4次给药,用药3～5d.观察治疗组与对照组新生儿HMD的发生率、病死率、并发症发生率和住院时间,监测入院后血气分析,并进行比较.结果 与对照组比较,治疗组HMD的发生率(4.2％vs16.0％)、病死率(2.1％vs8.0％)有所降低,但差异无统计学意义(P均＞0.05):并发症发生率显著降低(14.6％ vs 42.0％,P＜0.01)；吸氧时间及住院时间明显缩短(P均＜0.01),出生24h及48h的PaO2均明显提高(P均＜0.05).结论 早期大剂量盐酸氨溴索防治新生儿HMD疗效肯定,经济安全,适合基层医院使用.     

氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的 探讨早期应用氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果及其对呼吸系统特殊的保护作用.方法 观察对比治疗组(n=60)与对照组(n=60)RDS的发生率和并发症的发生率.结果 ①治疗组RDS的发生率3.3%,对照组15.0%,差异有显著性(P＜0.05).②治疗组并发症的发生率低于对照组,差异有显著性(P＜0.01).结论 早产儿产后立即给予氨溴索对预防RDS、保护肺功能具有较好效果.     

盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法选取2017年5月至2019年5月清丰县人民医院收治的102例早产儿,按随机数表法分为常规组和研究组,各51例。给予常规组患儿常规治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上接受盐酸氨溴索治疗。比较两组NRDS发病率、恢复情况(吸氧时间、呼吸窘迫缓解时间、住院时间),治疗前后心率、呼吸频率、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数(PaO_2/FiO_2)]及并发症发生率、死亡率。结果研究组NRDS发病率[29.41%(15/51)]低于常规组[49.02%(25/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组吸氧时间、呼吸窘迫缓解时间、住院时间短于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组心率、呼吸频率低于治疗前,且研究组低于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组PaO_2和PaO_2/FiO_2水平均高于治疗前,且研究组高于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组PaCO_2水平低于治疗前,且研究组低于常规组(均P<0.05)。研究组并发症发生率[11.76%(6/51)]低于常规组[27.45%(14/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索能降低早产儿NRDS的发病率,有助于病情恢复,降低心率及呼吸频率,减少并发症,改善血气情况和预后。     

盐酸氨溴索对早产儿肺透明膜病的预防作用

目的探讨盐酸氨溴索对早产儿肺透明膜病(PHMD)的预防效果。方法将280例早产儿随机分为两组,每组140例。两组常规治疗相同,在此基础上,观察组予盐酸氨溴索30mg/kg.d-1,q8h,1~3天。结果观察组PHMD的发生率(10.00%)显著低于对照组(26.43%),χ2=12.68,P<0.01。观察组发生PHMD后的患者呼吸困难程度、X线分级较轻,机械通气使用率低,与对照组比较差异有高度显著性(P均<0.01)。且病死率(7.14%)低于对照组(43.24%),χ2=5.98,P<0.05。结论产后立即用盐酸氨溴索对预防早产儿PHMD疗效显著。