重组人红细胞生成素治疗恶性肿瘤化疗相关贫血的临床观察

贫血是肿瘤病人常见并发症,我科自2002年8月至2003年3月采用重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗32例贫血患,近期疗效较好,报道如下。     

铁剂联合重组人促红细胞生成素治疗化疗相关性贫血临床疗效分析

目的 探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗化疗相关性贫血的临床疗效.方法 选择我院2007 ～ 2011年收治的肿瘤化疗相关性贫血患者72例,随机分为3组,每组24例,A组患者接受重组促红细胞生成素和力蜚能胶囊治疗,B组患者接受给予重组促红细胞生成素治疗,C组患者接受力蜚能胶囊治疗,治疗后对两组患者的血液指标变化、卡氏评分、主观状态改善情况和临床疗效进行比较.结果 治疗6周后A组总有效率达96.0％,显著高于B和C组(P＜0.05),且A组患者在治疗后血液指标、KPS评分以及主观状态改善情况均显著好于其他两组(P＜0.05),B和C组间差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论 重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗化疗相关性贫血具有较好的临床效果,可有效改善肿瘤相关性.提高生活质量.     

重组人红细胞生成素每周方案治疗化疗相关性贫血23例疗效观察

目的观察重组人红细胞生成素（rhEPO）每周方案治疗化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法将43例肿瘤化疗相关性贫血患者分为治疗组和对照组。治疗组予rhEPO治疗,40000U皮下注射,1次/周,疗程8周;对照组未用rhEPO治疗,其他如补铁、支持治疗等两组均相同。观察治疗期间Hb、HCT、RBC的变化及不良反应情况,比较两组Hb反应率、输血率差异。结果治疗组Hb水平显著提高;8周后治疗组与对照组Hb反应率分别为69.5%和20.0%,输血率分别为8.7%和30.0%,差异有统计学意义（均P〈0.05）。且治疗组无严重不良反应发生。结论 rhEPO每周方案治疗肿瘤化疗相关性贫血能够有效提高Hb水平、减少输血需求,而且使用安全、耐受性好。     

重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血

综述了肿瘤相关性贫血的病因及重组人促红细胞生成素在治疗中的意义。     

重组人红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血54例分析

目的探讨重组人红细胞生成素(rhEPO)对肿瘤合并贫血治疗效果。方法对54例肿瘤合并贫血病人应用rhEPO治疗后血色素的改变进行临床分析。结果 28例病人血色素恢复正常达120g/L,18例病人血色素达100~120g/L,8例病人效果较差,血色素达80~100g/L。结论 rhEPO能够改善肿瘤病人的贫血状态,保证放、化疗顺利进行,提高生存质量,提高治愈率。     

小剂量人重组红细胞生成素不同给药途径治疗慢性肾衰贫血临床观察

目的:观察小剂量人类重组红细胞生成素 (rhu -Epo)皮下注射与静脉注射两种给药途径对慢性肾衰贫血的疗效。探索更为有效、安全、经济的给药途径。方法 :用随机数字表法将20例慢性肾功能衰竭贫血病人分为两组 :分别采用皮下注射 (治疗组 )与静脉注射 (对照组 )两种给药途径 ,比较两种不同给药途径疗效的差异。结果 :两组病人RBC、Hb、Hct均有明显上升 ,与治疗前比较差别均有很显著性 (P<0.01)。6周内两组之间比较差别无显著性 (P>0.05)。皮下注射组治疗后2周与6周RBC、Hb、Hct差别有很显著性 (P<0.01)。两组均有血压增高。结论 :小剂量rhu -Epo皮下注射与静脉注射均能有效改善慢性肾衰病人的贫血,两种给药途径相比较,皮下注射更安全、经济、适用。     

人重组红细胞生成素治疗血液疾病贫血的疗效评价

目的探讨分析人重组红细胞生成素治疗血液疾病贫血的疗效。方法选取我院2009年6月至2010年6月间收治的血液疾病贫血患者30例,给予人重组红细胞生成素治疗,对治疗后的疗效进行评定。结果血液疾病贫血患者30例,经过红细胞生成素治疗3个月后,显效9例,有效10例,无效11例,总有效率63.33%(19/30)。结论人重组红细胞生成素治疗血液疾病贫血的疗效好,且安全性高,具有较高临床推广应用价值与前景。     

重组人促红细胞生成素治疗食管癌癌性贫血的临床观察

目的观察重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗食管癌癌性贫血的最佳时间。方法67例轻度贫血食管癌患者,化疗前基础血红蛋白（Hb）为100～120g／L。将其随机分为两组,早使用组31例患者在入组与化疗时同时使用rhEPO,晚使用组36例患者在Hb降低至〈90g／L时使用rhEPO。rhEPO剂量为150U／kg,3次／周,皮下注射。治疗期间发生铁缺乏、疗效不明显的患者加用琥珀酸亚铁0．1g口服,3次／d。结果早使用组和晚使用组患者Hb基础水平分别为（110．0±0．7）g/L和（112．0±0．9）g/L。早使用组患者的Hb及血细胞比容（HCT）显著增加（P〈0．05）。晚使用组患者的Hb和HCT值有所下降（P〈0．05）,用药5～8周时与化疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早使用重组人促红细胞生成索能显著提高患者的Hb水平,改善食管痛痛忡贫向患者的牛活质量．     

红细胞生成素治疗慢性肾衰贫血临床观察

本文选择慢性肾功能衰竭患者18例，测其血清红细胞生成素（Epo)为95．3mu/ml显著高于正常10人对照缄的46．1mu/ml，患者血清Epo与BUN、Scr之间未发现显著相关性；与红胞数，血红蛋白，红细胞压积之间未见显著相关性与铁蛋白、叶酸之间未见显著相关性；而与VitB12呈显著相关，文中主要讨论了慢性肾衰患者Epo高于正常的发和机理和应用Epo治疗慢性肾衰盆血的方法。     

大剂量重组人红细胞生成素治疗再生障碍性贫血

本文对16例慢性再生障碍性贫血患者给予大剂量重组人红细胞生成素(rHuEPO)和康力龙,治疗期间观察血象、HCT、骨髓红系百分比、血清铁及血压的变化,设对照组为同期16例慢性再障患者,单用康力龙治疗。结果:rHuEPO组4例缓解,9例明显进步,3例无效,有效率81.25％。对照组2例缓解,5例明显进步,9例无效,有效率43.75％。rHuEPO组优于对照组(P<0.05)。rHuEPO组治疗后3个月平均总输血量为180ml,对照组为650ml,输血量较对照组明显减少;血清铁治疗前30.09±3.18umol/L治疗后22.86±3.54umol/L(P<0.01);血压治疗前15.75±0.89/10.33±1.32kPa,治疗后16.61±1.04/10.95±1.36kPa(P<0.05),未出现缺铁症、高血压、血栓形成及过敏等副作用。     

重组人红细胞生成素治疗妇科贫血初步研究

目的:探讨重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)对妇科贫血病人的治疗效果,观察其副作用和安全性.方法:妇科贫血患者皮下注射rHuEPO每次10000U,同时给予硫酸亚铁300mg,tid.对照组30例给予硫酸亚铁300mg,tid.结果:试验组较对照组Hb、HCT、RBC均有较明显回升(P＜0.05).结论:应用rHuEPO治疗妇科贫血是安全、有效的方法.     

重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血效果观察

目的观察重组人促红细胞生成素（rhEPO）联合铁剂治疗早产儿贫血的效果。方法148例贫血早产儿按入院时间单双号分为对照组68例与观察组80例。对照组给予口服蛋白琥珀酸亚铁剂治疗,观察组在铁剂治疗基础上加用rhEPO治疗;治疗期间如果Hb≤80g／L或Hb≤100g／L伴贫血表现,予以输血治疗。两组均于治疗前后复查RBC、Hb和HCT。结果两组治疗前Hb、RBC、HCT水平接近,治疗后各项指标均有升高;但观察组高于对照组,差异有统计学意义。对照组接受输血治疗的百分率高于观察组,差异有统计学意义。结论在一定剂量下rhEPO联合铁剂治疗早产儿贫血,用药安全,疗效显著,可减少输血。     

重组人红细胞生成素在妇科贫血中的应用

目的　 观察重组人红细胞生成素 (rHuEPo)对妇科贫血的疗效及不良反应 ,评价妇科贫血应用rHuE Po的意义和价值。 方法 　对由妇科疾病引起的贫血 ,每 3天皮下注射rHuEPo30 0 0IU ,观察临床症状和用药前后RBC、Hb、HCT、PLT和肝肾功能。 结果 　rHuEPo对妇科贫血患者RBC、Hb、HCT有明显提高 ,对PLT和肝肾功能无明显影响。 结论 　rHuEPo可以有效改善妇科贫血 ,避免或减少异体输血     

重组人促红细胞生成素防治早产儿贫血的疗效观察

目的:探讨重组人促红细胞生成素(rHu-Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法:将60例早产儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组出生第三天即rHu-Epo250IU/(kg·d),隔日1次,每周3次皮下注射,共6周;对照组未用rHu-Epo。两组早产儿自出生第三天起口服铁剂[元素铁5mg/(kg·d)]。结果:治疗组网织红细胞及血红蛋白明显高于对照组(P<0.01);治疗组输血率与对照组比较明显减少;治疗组体重增长速率明显高于对照组。结论:早期应用大剂量rHu-Epo能有效地防治早产儿贫血,减少输血,体重增长快,且用药安全,无明显不良反应。     

重组人红细胞生成素治疗妇科贫血初步研究

目的：探讨重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin，rHuEPO)对妇科贫血病人的治疗效果，观察其副作用和安全性。方法：妇科贫血患者皮下注射rHuEPO每次10000U．同时给予硫酸亚铁300mg，tid。对照组30例给予硫酸亚铁300mg，tid。结果：试验组较对照组Hb、HCT、RBC均有较明显回升(P＜0．05)。结论：应用rHuEPO治疗妇科贫血是安全、有效的方法。     

国产重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血临床观察

目的 :通过临床对照试验 ,评价国产重组人红细胞生成素 (rhEPO)注射液治疗慢性肾功能衰竭合并贫血的安全性与有效性。方法 :肾性贫血患者 40例 ,其中治疗组 2 0例用国产rhEPO、对照组 2 0例用进口同类产品。结果 :治疗组总有效率为 90 % ,对照组总有效率为 89.5 %。结论 :国产rhEPO与国外同类产品疗效相同     

重组人红细胞生成素高剂量疗法对恶性肿瘤贫血的疗效观察

目的观察重组人红细胞生成素（rhEPO）高剂量疗法对恶性肿瘤贫血的临床疗效及药物不良反应。方法将恶性肿瘤贫血患者单盲随机分为常规剂量组（rhEPO 150U／kg，皮下注射，每周3次）与高剂量组（rhEPO 40000U／次，皮下注射，第1、4、7、10、13、15天注射）各36例，共观察6周，每2周进行1次疗效评价。结果高剂量组治疗2周后血红蛋白明显升高，常规剂量组4周后血红蛋白明显升高；高剂量组的4、6周血红蛋白值均高于常规剂量组（P〈0．05）；高剂量组的2、4、6周有效率分别为41．7％、61．9％和83．3％，高于常规荆量组的17．1％、31．4％和51．4％（P〈0．05或P〈0．01）；在提高患者生活质量方面，高剂量组也优于常规剂量组（P〈0．05）。2组输血需求率及药物不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论rhEPO高剂量疗法对恶性肿瘤贫血的疗效优于常规剂量法，药物不良反应与常规剂量法无统计学意义。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床观察

早产儿贫血的病因主要有红细胞生成素（EPO）不足、医源性失血、营养因素缺乏、红细胞寿命短、生长速度快、血液稀释、疾病因素等。随着重组人EPO（rhuEPO）被广泛用于临床治疗贫血,我们采用rhuEPO治疗早产儿贫血,以观察及评价其临床疗效。     

重组人红细胞生成素在慢性肾衰血透病人贫血中的应用

目的　探讨重组人红细胞生成素 (r HuEPO)治疗慢性肾衰血透病人贫血的临床疗效。方法　给 60例慢性肾衰贫血病人于透析后皮下注射r HuEPO ,并动态观察红细胞计数 (RBC)、红细胞压积 (HCT)、血红蛋白 (Hb)、网织红细胞 (Rc)的变化。结果　病人的贫血症状明显改善 ,RBC、Hb、HCT、Rc与治疗前相比明显增高 (P <0 0 5)。结论　r HuEPO对慢性肾衰血透病人的贫血有可靠疗效