多发性脉络膜炎伴有进行性视网膜下纤维增生

作者报道5例多发性脉络膜炎伴有进行性视网膜下纤维增生。5例均为女性,14～34岁。主诉单眼或双眼视力模糊,眼前有雪花样黑影。无眼病和全身病史,体检无异常。1例双眼同时发生,3例于3～6个月内双眼先后发病,有2例复发。病变发展到视网膜下纤维增生时,视力一般均在0.1以下。眼底改变:急性期:后极部为多发性小点样     

家族性淀粉样多发性神经病变伴眼部病变误诊1例

先证者Ⅲ-8, 男, 35岁, 2015年10月无明显诱因出现双眼视物模糊, 双眼前黑影飘动增加, 无眼红、眼痛等不适;2016年8月双眼视力逐渐下降。于多家医院就诊, 均诊断为双眼葡萄膜炎、双眼玻璃体混浊, 予以糖皮质激素口服抗炎治疗, 症状逐渐加重。2017年11月3日于南昌大学第二附属医院就诊, 视力右眼0.4, 左眼眼前/手动;眼压右眼24.0 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa), 左眼12.0 mmHg。双眼眼前节未见明显异常。双眼晶状体混浊。右眼玻璃体中度絮状混浊, 眼底隐约可见视盘;左眼玻璃体重度混浊, 眼底窥不清(图1)。眼部B型超声检查示:双眼玻璃体混浊, 可见玻璃体腔内膜样物(图2)。予以左眼扁平部玻璃体切割联合白内障超声乳化摘除及人工晶状体植入术治疗, 术中玻璃体腔见大量白色羊毛状混浊。出院时左眼视力达0.4, 出院后未复诊。2019年10月15日因右眼视力明显下降再次入院治疗。眼部检查:视力右眼数指/10 cm, 左眼0.4。眼压右眼14.0 mmHg, 左眼11.0 mmHg。双眼眼前节未见明显异常。左眼人工晶状体位正, 后囊膜混浊, 玻璃体腔清亮,...     

眼前部缺血性视神经病变手术治疗观察

眼前部缺血性视神经病变又称为缺血性视乳头病变。其临床特征为视力突然减退,与生理盲点相连的扇形视野缺损和视乳头水肿,多发生在老年人中,男女比例无多大差别,可单眼发病或双眼发病,双眼发病者可同时发病,也可间隔数月或一年之后始发病。现将临床总结此病手术治疗...     

双眼Purtscher氏病

Purtscher氏病系一种远距外伤性血管性视网膜病变，临床少见，我们曾诊治1例双眼重症患者，并对其随访观察2年，报告如下：患者，男，50岁，1994年9月15日，重载牛车突然自其胸腹部压过，在大约10余分钟的一过性意识丧失后，发现双眼视物不见，2天后由当地医院转来本院眼科入院治疗。眼部检查：视力：双眼：手动／眼前，结膜不充血，通光体透明，瞳孔轻度散大，光反射迟钝。眼底：双眼视乳头色略淡，边界不清。小动脉径细，静脉无扩张。后极部视网膜浮肿，可见密集的、大小不等的乳白色斑片状渗出物，少量线状和片状浅层出血斑，黄斑色素晕…     

双眼急性后极部缺血性视神经病变二例

双眼急性后极部缺血性视神经病变二例夏群赵本严龙力崔宝华例１男，６７岁，因情绪愤懑之后，左眼视力迅速下降１天，眼前有阴影遮挡，在某医院按“癔症”予对症治疗３天，症状加重，右眼出现相同症状，遂来我院就医。眼科检查：视力：右眼０．０３，左眼光感；外眼正常；...     

泡状视网膜脱离2例

例1 洪××男37岁住院号247132。于1986年元月左眼视物不清、变形、眼前有暗影。当地医院诊为“中浆”,给予皮质激素、血管扩张剂、维生素类等药物治疗,无效。4个月后,右眼又出现上述症状,当地医院又诊为“双眼视神经炎”,仍给予上述药物加高渗剂治疗。经治无效,病情恶化,双眼视力明显下降,转我院。以“视网膜脉络膜渗漏”收入院。入院时,视力右0.05,左0.01,不能矫正。双眼前房闪辉,玻璃体轻度混浊。右眼底后极部见一灰白色隆起病灶,约4PD 大小。3—9点视网膜浅脱离,     

特发性血小板减少性紫癜以眼科症状为首诊一例

患者男，72岁。因双眼视力突然下降8个月，曾在当地医院诊断为双眼糖尿病视网膜病变，治疗效果不佳。于2005年7月18日来我院眼科诊治。患者既往患2例糖尿病史5年，否认其它全身病史。眼科检查：视力右眼眼前指数，左眼0.03；双眼前节未见异常，     

口服吡喹酮致视神经网膜炎

王××男32岁。双眼视力障碍,2月余。2个月前,因治疗皮肤豚虫病,口服吡喹酮,每次10mg,每日三次。连续服用7天后,双眼视力突然下降到眼前指数。治疗约一个月,视力稍有好转。1982年8月24日转我科治疗。视力右0.8,左0.3。眼前节正常。双眼视经神乳头水肿,生理凹消失,视网膜静脉扩张弯曲,动脉稍细,黄斑中心凹反光消     

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩二例

例１男,１２岁,因双眼视物模糊１年,于１９９６年５月２日到我院就诊。曾在某医院诊断为“视网膜色素变性”。治疗无效。无夜盲史,无家族史。父母非近亲联姻。全身检查未发现异常。眼部检查：双眼视力１．０。外眼及眼前节正常。眼底：双眼视盘略呈纵椭圆形,边界清楚...     

先天性大角膜并发白内障手术治疗一例

先天性大角膜是一种少见的双侧性眼前部较正常增大的发育异常性疾病。我们于2005年1月至12月成功地为一例先天性大角膜患者实施了双眼白内障超声乳化吸除及人工晶状体（IOL）植入术，效果满意并获得一些经验。     

电弧光致双眼黄斑灼伤一例

高压电短路所产生的强烈耀眼的弧光致双眼黄斑灼伤 ,报道不多 ,我院遇到 1例 ,现报告如下 :患者刘某 ,男 ,19岁因于 1999年 12月 2 9日因工作中操作不慎引起高压电短路 ,被电弧光灼伤 ,当时以颜面皮肤烧伤治疗。于 2 0 0 0年 1月 19日来我科就诊 ,诉双眼前视物固定性黑影遮挡 ,检查 :视力右眼为 0 1,左眼为眼前手动 ,双眼睑及颜面部皮肤潮红 ,部分脱皮。双眼角膜透明、瞳孔 3× 3ｍｍ、晶状体前囊下轻度浑浊、眼底乳头色红边清、黄斑部光反射消失 ,可见脱色素及少许渗出。左眼尤重。 (图 1)。双眼底荧光造影提示 :视网膜色素上皮损伤 ;双眼…     

先天性下直肌缺如伴瞳孔异位1例

患者 女 48岁 农民 自幼双眼上斜，下转困难，视物不滑，加重3个月，右眼视力为眼前手动，左眼视力为眼前指数。双眼小眼球，右眼为著。双眼上斜，平视时无法看到角膜。令其下转，右眼角膜隐藏于身上方，左肯仅见下方角膜缘（图1）。用于推开上睑，令其上转可看到角膜。角膜弥漫薄翳，缘部血管劈（ ）。瞳孔偏鼻下方（图2），     

论双眼视力与单眼视力的不统一性

目的 针对临床中部分患者单眼视力正常,而双眼视力下降的现象,探讨双眼视力与单眼视力的不同含义,并分析其引起双眼视力下降及双眼视功能异常的原因和机制.方法 分别检查患者的单眼、双眼裸眼远、近视力及矫正视力,眼位,眼球运动,眼前节和眼底,电脑加综合验光仪验光,同视机、三棱镜、立体视功能检查.结果 15例单眼视力正常而双眼视力低下患者中,3例患者为中高度远视,6例患者为间歇性外斜视;另6例患者存在轻度屈光参差.根据其不同原因给予矫正后,双眼视力得到明显提高.结论 临床工作中除常规检查单眼视力外,还应重视双眼视力及双眼视功能的检查,并给予相应治疗.     

颈动脉炎引起双眼视神经萎缩1例

大动脉炎是一种比较少见的慢性血管病,多见于青年女性,因颈动脉炎引起双侧视神经萎缩较为罕见。患者党××女20岁学生双眼视力逐渐下降10个月。近2个月头晕、嗜睡、间歇性左颞部麻木及四肢发冷发麻。双眼视力指数/眼前,双眼瞳孔等大,约3mm,直接间接对光反射迟钝。双眼屈光间质正常,双眼视乳头边界整齐,颞侧色苍白,黄斑区     

安藤式黄斑外顶压治疗高度近视黄斑裂孔1例

患者,女,67岁,双眼高度近视(右眼16D,左眼17D),既往右眼视力不佳。15d前中心视野开始出现暗点，视力下降。左眼矫正视力0.6，眼前节未见异常。右眼检查：视力：手动/眼前，眼前节未见异常，眼底玻璃体稍混浊，后极部络膜葡萄肿内可见局限性视网膜脱离及黄斑裂孔，视网膜脱离范围已超过后级部脉络膜葡萄肿，未见黄斑前膜存在。     

先天性无虹膜合并白内障1家系

1 临床资料 例1 先证者,女,36岁,自幼双眼视力差,畏先,进行性视力下降2a,于2001年10月22日入院。非近亲婚配史,体格检查无异常。眼部检查:视力:右眼:手动/20cm,左眼:数指/眼前。双眼快速型水平震颤,近角膜缘有多处角膜云翳,并见新生血管长入,前房浅,虹膜完全缺如,仅见周边部有少许残余虹膜,双眼晶状体呈灰白色混浊,囊膜上有钙化斑,眼后节     

双眼弥漫性脉络膜萎缩1例

<正>资料患者女性,55岁,双眼夜盲伴视力下降20年余,右眼为甚。于2019年7月18日至我院门诊就诊。患者否认父母近亲结婚史、听力异常及特殊用药史。家族史：妹妹有相同眼部病变,家系图见图1。眼部检查如下。右眼矫正视力：右眼眼前手动/10 cm(-7.25 DS),左眼0.4(-7.0 DS/-2.5 DC)。双眼眼前节未见明显异常。眼底表现：双眼视盘边界清晰,视盘旁萎缩弧明显。右眼后极到中周部视网膜、脉络膜萎缩,     

维莫菲尼治疗转移性黑色素瘤致VKH综合征1例

1例53岁双眼视物模糊10余天女性患者, 既往因腹股沟淋巴结转移性恶性黑色素瘤口服靶向药物维莫菲尼。检查发现左眼房水闪光, 视盘水肿, 双眼黄斑区神经上皮脱离, 荧光素眼底血管造影术检查示早中期点状强荧光, 晚期渗漏荧光呈多湖状, 诊断为双眼福格特-小柳-原田综合征(VKH综合征)。眼部使用糖皮质激素治疗, 并在肿瘤科指导下间断服用维莫菲尼至停药。治疗后双眼视力改善, 眼前节炎性反应消退, 视网膜神经上皮复位, 色素上皮脱色素呈晚霞样眼底。     

Stargardt氏病眼底黄色斑点的眼底血管造影

Stargardt氏病是原发于视网膜色素上皮层和常染色体隐性遗传病 ,主要表现双眼黄斑部对称性萎缩性病变 ,常伴有眼底黄色斑点。现将我院 1例经眼底血管造影结果报告如下。时××　男　 40岁　造影号 12 0 9　患者 13岁起发现双眼视物不清 ,无夜盲。家中无同样眼病。家系非近亲婚配。全身检查未见异常。右眼视力 0 1,左眼视力 0 1,均不能矫正。双眼红绿色弱 ,双眼中心性比较性暗点 ,周边视野正常。眼前节正常。双眼黄斑部可见约 2× 2 5PD横椭圆形青铜色反光区 ,其间有散在的色素颗粒 (右眼明显 )。中心凹反光消失。双眼后极部可见较多散…     

产后原田病继发性青光眼失明1例

患者 ,女 ,3 2岁 ,农民。因“产后双眼胀痛、视物不见 2 2天”,于 1996年 11月 3 0日收住院。有原田氏病史 5年。患者于 1992年 8月因头痛、耳鸣、间歇性双眼视物模糊 1年来院初诊。全身体检正常。视力 :右眼 0 .4( - 2 .5 D→ 1.0 ) ,左眼0 .5 ( - 2 .5 D→ 1.2 )。眼前部正常 ,双眼视乳头及脉络膜广泛充血。诊断 :原田氏病。给予皮质类固醇激素治疗 5天后双眼视力 1.0 ,激素减量 ,半年后停药 ,随访 1年双眼视力正常。1996年 8月 3日因孕 6月 ,双眼视力逐渐下降半年就诊。诉近 2年眼不痛 ,眼及全身未用任何药 ,妊娠后双眼视力逐渐下降。产…