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1.
目的观察32^P-磷酸铬胶体注入兔类风湿性关节炎模型膝关节腔后,其各主要组织、器官在不同时间内放射性活度的变化规律。方法将12只新西兰兔诱导成关节炎模型后,分为6组,右膝关节腔各注入。32^P-磷酸铬胶体44.4MBq,间隔不同时间各处死一组,取外周血、骨髓、肝脏、脾脏、肾脏、卵巢、胭窝淋巴结,称取样品测量出各主要组织、器官中的放射性活度值。结果血、骨髓、胭窝淋巴结、卵巢、肾脏、脾脏、肝脏在各检测时间点放射性活度的最大值占关节腔初始注射活度的百分比分别是1.372%、0.44%、0.15%、0.016%、1.317%、0.101%、6.510%,核素注射3d内胭窝淋巴结的%Id/g值最大,各组织、器官的放射性活度随时间的推移均逐渐减少。结论32^P以胶体盐的形式注入兔关节腔,可以较长时间的滞留在关节腔内发挥治疗作用,全身各主要组织、器官的分布很少,因此对全身的放射性损伤很小。 相似文献
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徐华 《山东医学高等专科学校学报》2006,28(1):13-14
目的观察32P治疗不同关节慢性滑膜炎的疗效、安全性和可行性。方法应用32P-磷酸铬胶体关节腔注射治疗不同关节慢性滑膜炎50例,56个关节。结果经5个月~5年的随访观察,56个关节中,治愈52例,占93%;显效2例,占3.5%;有效2例,占3.5%。总有效率为100%。所有患者皆无并发症发生。结论应用32P-磷酸铬胶体治疗不同关节慢性滑膜炎是一种安全、有效、经济,值得推广的方法。 相似文献
3.
目的观察32P-磷酸铬胶体注入兔类风湿关节炎模型膝关节腔后对外周血淋巴细胞染色体畸变率的影响。方法9只新西兰兔随机分成3组,A组3只为正常对照;B组3只为模型对照;C组3只诱导成模型1周后,右膝关节腔内各注射32P-胶体磷酸铬44.4MBq。3组均在C组核素注射后2个月时经耳缘静脉采血,其中C组另在核素注射前、注射后3d时采血。经培养后比较各组分裂中期淋巴细胞染色体畸变率的变化。结果A、B、C3组外周血淋巴细胞染色体观察均未见双着丝粒,无着丝粒断片率3组无明显差异(P>0.05)。C组各时间点外周血淋巴细胞染色体观察也未发现双着丝粒,无着丝粒断片率也无明显差异(P>0.05)。结论关节腔注射实验剂量的32P-磷酸铬胶体,兔外周血淋巴细胞畸变率的波动在正常范围内,说明放射性滑膜切除术是一种安全的治疗方法。 相似文献
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目的 探讨32P-胶体磷酸铬介入治疗晚期癌性胸水的护理要点.方法 对我科近年来使用32P-胶体磷酸铬介入治疗25例癌性胸水病人的临床资料进行回顾性分析.根据病人不同病情及放射治疗的特殊性,制定详细的护理计划,注重患者的心理护理、做好术前准备术后护理,消除患者紧张情绪,正确处理放射性污物及病人排泄物的收集和处理.结果 25例患者胸闷、气促、咳嗽、呼吸困难等症状明显改善,胸水减少,生成速度减慢19例(86.05%).其它6例胸闷、气促、咳嗽、呼吸困难等也有不同程度改善.结论 32P-胶体磷酸铬腔内介入治疗疗效好,操作简便、副作用少.同时在治疗过程中制定详细的护理计划,注重患者的心理护理、做好术前准备术后护理,是达到治疗预期效果的重要保证. 相似文献
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32P—磷酸铬胶体放射性滑膜切除的初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
对14例中23个慢性滑膜炎采用~(32)P胶体关节内注射,其中类风湿关节炎11例包括19个膝关节,1个肘关节;退行性骨关节病3例共3个关节,以上病例均经药物治疗效果不佳。治疗后一年随访结果,优效为43.5%,良效为30.5%、微效为13%、无效为13%。治疗后疗效与关节X片分期有关,X-片属Ⅰ及Ⅱ期(轻症)大多为优及良效,Ⅲ期者无1例获优效。本文资料表明,对慢性滑膜炎采用放射性滑膜切除优于药物治疗,是一项简单,安全,有效的方法。 相似文献
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32P-磷酸铬胶体局部给药在肝癌淋巴道转移小鼠的体内分布 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究^32P-磷酸铬胶体(^32P-胶体)局部给药在腹水型肝癌淋巴道转移小鼠的体内分布。方法 在30只KM小鼠爪垫下注射H22腹水型肝癌细胞,建立淋巴道转移模型,动脉观察^32P-胶体瘤体内注射后在小鼠局部,区域淋巴结和全身各器官组织内的分布情况,以及^32P-胶体在局部淋巴结内的活度与给药剂量的关系。结果 在分期处死的小鼠中观察到,^32P-胶体主要聚集在注射局部和区域淋巴结内,肝,脾,肺等分布活度较低。区域淋巴结聚集的活度随给药剂量的增加而增高。结论 ^32P-胶体局部注射后可经淋巴道转运,并聚集在区域淋巴结,这种现象为治疗肿瘤的淋巴转移提供了重要依据。 相似文献
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放射性32P-磷酸铬胶体治疗H22移植瘤的实验研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨不同剂量的^32P-磷酸铬(Cr^32PO4)胶体局部注射对小鼠H22移植瘤和区域淋巴结转移灶的治疗作用。方法:建立小鼠H22移植瘤模型14d后分别给予高、中、低剂量的Cr^32PO4胶体瘤体局部注射,观察Cr^32PO4胶体的治疗作用及对肿瘤组织和细胞的形态学影响。结果:不同剂量Cr^32PO4胶体注射后瘤体局部依次出现红肿、表面苍白、囊性变,水肿消退后爪垫坏死。光镜下瘤体癌细胞呈多边形,大小不一,核大,可见病理分裂像并侵袭达肌层,同侧腘窝和腹股沟淋巴结均出现淋巴结结构破坏,呈现大量癌细胞浸润。治疗早期瘤体和腘窝淋巴结转移灶呈现局灶性坏死,后期移植瘤和淋巴结转移灶肿瘤组织完全坏死,结构破坏,并可见出血灶。电镜下,治疗早期淋巴结转移灶和瘤体中癌细胞线粒体空化,内质网和细胞器少见。治疗后期细胞结构消失,呈现大量细胞碎片、脂肪滴和空泡。结论:Cr^32PO4胶体局部给药对肿瘤组织和邻近的淋巴结转移灶具有明显的杀伤作用。 相似文献
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目的:建立荷Lewis肺癌C 57小鼠动物模型,对瘤内注射32 P-磷酸铬胶体治疗肺癌的疗效进行初步研究,并观察大分子聚合白蛋白(MAA)的作用.方法:实验动物随机分组进行32 P-磷酸铬胶体(32 P-CP)内照射治疗,计算肿瘤缩小率;韧致辐射显像观察肿瘤组织的放射性潴留情况;放射免疫法测定肿瘤组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性变化.结果:32 P-CP内照射治疗使瘤组织明显缩小,韧致辐射显像结果显示32 P-CP聚集于肿瘤组织局部.MAA对肿瘤缩小率的影响无统计学意义.治疗后肿瘤内SOD含量明显增加.结论:32 P-CP瘤内注射可使放射性长时间聚集于肿瘤内,肿瘤组织明显缩小.MAA并不能增加肿瘤内放射性聚集.SOD可用于评价32 P-CP治疗疗效. 相似文献
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目的 确定普罗碘铵通过血-眼屏障的能力.方法 将60只家兔随机分为4组,第1组肌肉注射普罗碘铵注射液;第2组结膜下注射普罗碘铵注射液;第3组肌肉注射生理盐水;第4组结膜下注射生理盐水.于给药后1h、2h、4h、12h、48h取其房水,采用分光光度法测定其中碘含量.结果 肌肉注射普罗碘铵及结膜下注射普罗碘铵的家兔房水中碘含量明显高于注射生理盐水的对照组(P<0.05);而结膜下注射普罗碘铵的家兔房水碘含量高于肌肉注射组(P<0.05).结论 普罗碘铵能通过血-眼屏障进入房水. 相似文献
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目的:探讨龙胆酒制前后龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布,为进一步研究龙胆药材的炮制方法与其功效的相关性提供科学依据。方法:将60只大鼠随机分为龙胆生品组和龙胆酒制品组,分别灌胃给药龙胆生品及龙胆酒制品(0.63 g·kg-1),于6个不同时间点(15、30、60、120、240和360 min)处死大鼠,每时间点每组各5只大鼠。采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)法测定各组不同时间点龙胆苦苷在大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织中的质量浓度。结果:龙胆苦苷在50~20000 μg·L-1范围内线性关系良好(r ≥ 0.9969);该方法的精密度和稳定性相对标准偏差(RSD)均小于15%;回收率为77.4%~87.2%,RSD小于15%,符合化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则;HPLC-MS法检测,龙胆苦苷在大鼠体内分布比较广泛,在大鼠心、肝、脾、肺、肾和脑等组织中均有分布;30min时龙胆生品及酒制品中龙胆苦苷质量浓度在大鼠心脏组织中达到峰值,60 min时在肝、脾和肺组织中达到峰值;与龙胆生品组比较,龙胆酒制品组龙胆苦苷在大鼠肝、肺和肾组织中的药-时曲线下面积(AUC0→360min)明显增加(P<0.01),在脑组织中小幅增加(P<0.01),在心和脾组织中稍有降低(P<0.05)。结论:龙胆酒制后能够促进龙胆苦苷在肝和肾等器官中的吸收利用,改变龙胆苦苷在大鼠主要器官组织中的浓度分布。 相似文献
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醋酸曲安奈德在兔眼玻璃体腔不同部位注射后药物浓度比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的在结膜下、球后和玻璃体内3个不同部位注射醋酸曲安奈德悬浊液,比较其在兔玻璃体腔内药物浓度的变化。方法将醋酸曲安奈德悬浊液以玻璃体内、球后和结膜下3个部位注射入兔眼,分别于给药后1、2、4、8、24 h取出玻璃体样本,以紫外分光法测定醋酸曲安奈德浓度。结果三组中球后注射组与玻璃体内注射组在注射后1、2、4、8、24 h,两组的玻璃体内醋酸曲安奈德浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结膜下注射组与玻璃体内注射组在注射后1 h药物浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),而在注射后2、4、8、24 h两组的药物浓度比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论球后和玻璃体内注射曲安奈德悬浊液在治疗眼后段疾病上是较为合适的给药方式。球后给药在剂量加倍后24 h内能维持相当的治疗效果,操作更简便,并发症风险更小。 相似文献
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目的 在结膜下、球后和玻璃体内3个不同部位注射醋酸曲安奈德悬浊液,比较其在兔玻璃体腔内药物浓度的变化.方法 将醋酸曲安奈德悬浊液以玻璃体内、球后和结膜下3个部位注射入兔眼,分别于给药后1、2、4、8、24 h取出玻璃体样本,以紫外分光法测定醋酸曲安奈德浓度.结果 三组中球后注射组与玻璃体内注射组在注射后1、2、4、8、24 h,两组的玻璃体内醋酸曲安奈德浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05).结膜下注射组与玻璃体内注射组在注射后1 h药物浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),而在注射后2、4、8、24 h两组的药物浓度比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 球后和玻璃体内注射曲安奈德悬浊液在治疗眼后段疾病上是较为合适的给药方式.球后给药在剂量加倍后24 h内能维持相当的治疗效果,操作更简便,并发症风险更小. 相似文献
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目的:了解豫医无毛小鼠体重与主要脏器重之间关系。方法:剖取豫医无毛小鼠及杂合子有毛小鼠内脏器官,用LIBRORL 160DTP电子称重天平称重,对取得的数据进行统计学处理。结果:获取与主要脏器重之间关系资料。对豫医无毛小鼠及杂合子有毛小鼠进行t检验,仅雌性动物心脏、胸腺有差异性。结论:豫医无毛小鼠及杂合子有毛小鼠仅雌性动物心脏、胸腺有差异,其它无差别。 相似文献
18.
目的运用双源CT扫描及X线透视技术建立玻璃酸钠(HA)在兔膝关节腔内分布的示踪模型,并观察给药位点差异对HA
在兔膝关节腔内分布范围的影响。方法以碘海醇为示踪剂,分别配制碘海醇浓度为2.5%、5%、10%、20%、40%的玻璃酸钠-碘
海醇(HA-I)混合制剂各0.5 ml,注入兔膝关节腔后,运用双源CT进行平扫和三维重建,筛选能够有效区分药物和周边组织的最
佳示踪剂浓度。随后,分别从髌骨下和关节线两种给药位点向兔膝关节腔注射最佳碘海醇浓度的HA-I制剂0.5 ml,应用双源
CT及X线透视观察药物在膝关节腔内分布特征的差异,确认该药物示踪模型的有效性。结果HA-I混合制剂的CT值随着碘
海醇浓度增加而递增,碘海醇浓度分别为2.5%、5%、10%、20%、40%时,膝关节软组织、HA-I制剂及骨组织三者的平均CT值比
值分别为2∶7∶46,2∶14∶44,2∶28∶44,2∶60∶46,2∶98∶45,证实5%~10%碘海醇浓度的HA-I混合制剂可最有效区分药物和周边
组织,获得最理想的药物分布范围三维重建效果。取5%碘海醇浓度的HA-I制剂进行CT扫描和X线透视示踪观察,结果提示
给药位点差异与药物分布范围存在相关性,髌骨下给药的HA主要分布于髌股关节,关节线给药的HA则主要分布于胫股关
节。结论5%碘海醇浓度的HA-I制剂配合CT扫描及X线透视技术,可有效区分药物和周边组织,直观显示药物在关节腔的分
布范围,是一种可靠的HA药物示踪模型。
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在兔膝关节腔内分布范围的影响。方法以碘海醇为示踪剂,分别配制碘海醇浓度为2.5%、5%、10%、20%、40%的玻璃酸钠-碘
海醇(HA-I)混合制剂各0.5 ml,注入兔膝关节腔后,运用双源CT进行平扫和三维重建,筛选能够有效区分药物和周边组织的最
佳示踪剂浓度。随后,分别从髌骨下和关节线两种给药位点向兔膝关节腔注射最佳碘海醇浓度的HA-I制剂0.5 ml,应用双源
CT及X线透视观察药物在膝关节腔内分布特征的差异,确认该药物示踪模型的有效性。结果HA-I混合制剂的CT值随着碘
海醇浓度增加而递增,碘海醇浓度分别为2.5%、5%、10%、20%、40%时,膝关节软组织、HA-I制剂及骨组织三者的平均CT值比
值分别为2∶7∶46,2∶14∶44,2∶28∶44,2∶60∶46,2∶98∶45,证实5%~10%碘海醇浓度的HA-I混合制剂可最有效区分药物和周边
组织,获得最理想的药物分布范围三维重建效果。取5%碘海醇浓度的HA-I制剂进行CT扫描和X线透视示踪观察,结果提示
给药位点差异与药物分布范围存在相关性,髌骨下给药的HA主要分布于髌股关节,关节线给药的HA则主要分布于胫股关
节。结论5%碘海醇浓度的HA-I制剂配合CT扫描及X线透视技术,可有效区分药物和周边组织,直观显示药物在关节腔的分
布范围,是一种可靠的HA药物示踪模型。
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