恶性纤维组织细胞瘤

本文回顾性复习研究位于躯干、四肢以及腹膜后等区域的软组织恶性纤维组织细胞瘤167例,其中女性76例,男性91例,年龄6～89岁,120例在50岁以上。恶性纤维组织细胞瘤与脂肪肉瘤是软组织最常见的肿瘤,本文收集的是1947～1976年间的病例,这种肿瘤过去经常误诊为多形性脂肪肉瘤及多形性横纹肌肉瘤。恶性纤维组织细胞瘤肉眼上无明显特点,组     

恶性纤维组织细胞瘤

本文报告10例恶性纤维组织细胞瘤。组织学上将其分为花瓣型(3例)、巨细胞型(3例)及混合型(4例)。文中讨论了本瘤的恶性诊断标准及鉴别诊断。本文5例病程少于6月,9例体积大于5cm。镜检有出血坏死灶、呈花瓣状排列的兼性成纤维细胞及具有吞噬能力的组织细胞。核分裂象丰富(平均31个/50高倍视野),细胞及胞核有多形性。在随访到的7例中,6例复发,3例术后短期内死亡,1例4次复发后肺转移。根据这些观察提示,本文所报告的病例均为恶性病变。在组织学上,本瘤应与良性纤维组织细胞瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、皮肤非典型纤维黄色瘤及上皮样肉瘤相鉴别。文末对组织细胞源性肿瘤的分类与命名进行了讨论。     

咽部恶性纤维组织细胞瘤

患者男性,64岁,因吞咽梗阻感伴疼痛一月余入院。检查:左侧咽后壁肿块,表面光滑,质稍硬,活动度差。X线片示局限性软组织块影。临床诊断为咽部肿块,作肿块切除术。术后2周,局部肿块复发,患者感吞咽和呼吸困难。检查咽后壁,肿块迅速增大,达咽腔的3/4,即行肿块切除。病理检查:第一次手术标本。碎组织一堆,直径为2cm。镜检:在大片坏死、出血、感染的背景下,肿瘤组织显示多形性的特点。梭形的纤维母细胞较肥胖,边界不清,浆淡红,核大小不一,卵圆形或梭形,深染或核膜厚,染色质颗粒粗,分布不匀,瘤细胞呈束状排列,偶见席纹状结构。梭形细胞间散在成堆的圆形、卵圆形组织细胞,有的细胞边界清     

肺恶性纤维组织细胞瘤

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH),是近二十多年来才被认识的一种软组织肉瘤。由O'Brein等于1964年最早提出,其后渐受重视。目前被认为是成年人最常见的软组织肉瘤。其组织来源尚有争议,有人同意O'Brein等提出的来源于组织细胞,但近来通过电镜和组织培养等研     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤

恶性维纤组织细胞瘤(MFH),又称多形性纤维组织细胞瘤,多形性纤维黄色瘤及恶性纤维黄色瘤。O'Brien和Stout于1964年提出了本病临床病理学的鉴别,他们复查了1516例纤维黄色瘤,其中53例有高度核分裂相、浸润性生长及转     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤

报告４例腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤，对其发病，治疗等进行讨论，并就病理学特点与免疫予以描述。指出本病复发及转移率高，治疗以手术加放疗为佳。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)自六十年代中期被描述以来,已是成人软组织中常见肿瘤。较早的认为:MFH是纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤的变异型。近几年来超微结构研究证明:MFH与其它肉瘤不同,兼有组织细胞样及纤维母细胞样细胞成分。肺原发性肉瘤是少见的。作者近几年观察研究了肺原发性肉瘤,大多数是纤维肉瘤、平滑肌肉瘤,在三篇有关MFH的文献中,没有一例肺原发性MFH。在以前的文献     

心脏的恶性纤维组织细胞瘤

自O′Brien 与 Stout 报导以来,恶性纤维组织细胞瘤已成为骨和软组织的重要恶性肿瘤,但发生在其他部位者很少见。本文描述一例经尸解证实的心脏内恶性纤维组织细胞瘤,使用光镜、电镜及免疫组织化学进行研究。本病例是文献上记载的心脏恶性纤维组织细胞瘤的第4例,免疫组化研究包括膜受体分析,发现组织细胞样细胞与纤维母细胞是有区别的。所报导的是一例29岁,女性患者的尸解病例,因心脏的恶性纤维组织细胞瘤而死于心衰和血栓形成。经光镜及电镜下观察有典型的车幅形,多形性组织细胞和纤维母细胞,完全符合由 Fnzinger 和 Enjoji 等所描述的典型恶性纤维组织细胞瘤的诊断标准,把心脏     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤

本文报告我院1980～1985年收治经手术后病理学证实的骨恶性纤维组织细胞瘤5例.男4例,女1例,年龄分别为14、18、27、41及50岁.病损部位:胫骨上段2例,股骨下段、肱骨上段及髌骨各1例.主要症状为局部肿块及不同程度疼痛.X线片主要     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤

目的 探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）的形态特征和组织发生。方法 应用光镜、电镜观察骨ＭＦＨ的组织学结构和细胞形态;应用组织化学和免疫组织化学检测２１例骨ＭＦＨ中非特异性酯酶（ＡＮＡＥ）,酸性磷酸栈（ＡＣＰ）的酶活性和αａ－ＡＴ）、α１－抗胰摩蛋白酶（α１－ＡＣＴ）、ＣＤ６８、波形蛋白（Ｖｉｍｅｎｔｉｎ）、神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）、嗜铬素Ａ（ＣｇＡ）和突角素（ＳＹ）的表达水平。结果 骨     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤范钦和ＰｈｉｌｉｐＷＡｌｌｅｎ（南京医科大学第一附属医院病理科）（中华病理学杂志１９９６，２５（１）：３０）根据临床和病理学特点以及免疫组织化学方法，观察３２例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤，以进一步阐述这一软组织肿瘤的特点和生...     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院倪荣玲，吴莉雯，黄鹤年恶性纤维组织细胞瘤是一种少见病，我院近十年来共收治了３名上颌窦恶性纤维组织细胞瘤患者。临床病例例１、住院号：１３８２７２，男性，４７岁，农民。左鼻塞四个月，当地医院检查发现左...     

喉原发性恶性纤维组织细胞瘤

本文就我院1949～1985年间所遇喉原发性恶性纤维组织细胞瘤,结合文献复习,指出本病罕见,一般认为肉瘤发病年龄较癌瘤偏低,本组病例发现,发生于喉     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤

目的：探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诊断与预后。方法：9例骨原发MFH的手术切除标本。冰冻切片用丙酮固定，石蜡切片用10％甲醛固定，经HE、组化和免疫组化染色（ABC），光镜观察。结果：光镜下组织学形态除肿瘤内可见有死骨，或陈旧性病理骨折可见反应骨外，其它与软组织MFH相同。组化VG、Masson染色显示成纤维细胞产生胶原纤维。碱性磷酸酶（AKP）染色瘤细胞均为阴性。免疫组化AACT，Lysozyme组织细胞阳性。9例均诊为骨原发MFH。随访3－6年均活。结论：本病临床与X线均不具特征性，最终靠组织学确诊。预后明显好于骨肉瘤。     

恶性纤维组织细胞瘤的超微结构研究

作者报告30例恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的电镜及其中28例α_1-AT免疫组化研究。电镜见MFH 由以纤维母细胞样细胞为主的多种瘤细胞组成,并得到免疫组化的证实。纤维母细胞样细胞和肌纤维母细胞样细胞均可有明显的多形性,光镜下易被误认为组织细胞。多核瘤巨细胞和黄色瘤细胞可来自多种瘤细胞。本研究结果提示MFH可能源于原始间叶细胞。作者还对MFH 在超微结构水平与其他肿瘤的鉴别诊断进行了讨论。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤治疗体会

恶性纤维组织细胞瘤比较少见,发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。选取临床60例恶性纤维组织细胞瘤,临床上常表现为无痛性逐渐增大的肿块。组织学上主要由纤维母细胞、组织细胞和巨细胞组成。本瘤可发生于任何年龄,以中老年人为多。现对60例乳腺恶性纤维组织细胞瘤临床治疗方法分析如下。     

心脏恶性纤维组织细胞瘤病理分析

目的:探讨心脏原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理诊断和临床病理特点。方法:对1例心脏原发性恶性纤维组织细胞瘤进行光镜观察和免疫组织化学标记,并复习相关文献。结果:肿瘤位于左心房后壁,呈3个分叶,长径2.0~4.5cm。镜检见瘤细胞大多为梭形,呈束状排列,可见黏液样基质,薄壁血管丰富,间质见显著慢性炎细胞浸润。免疫表型:瘤细胞vimentin(+),CD68(+),Ki-67(+,>50%),SMA(+,灶性),S-100蛋白(+),CD34(-),desmin(-)。结论:心脏恶性纤维组织细胞瘤临床易误诊为心房黏液瘤,要依据形态特征及免疫表型方可确诊。本瘤恶性程度高,易复发,预后不佳。     

恶性纤维组织细胞瘤的诊疗进展

近年来恶性纤维组织细胞瘤的发病率正逐年上升并日益受到重视，本就其诊断和治疗的研究进展作一简要综述。