苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦对维持性血液透析高血压患者血压及蛋白尿的影响

目的探讨苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦对维持性血液透析高血压患者血压及蛋白尿的影响。方法将108例维持性血液透析高血压患者随机分为对照组与观察组,每组54例。对照组患者给予苯磺酸氨氯地平口服,观察组患者接受苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦口服,疗程均为3个月。比较两组治疗前后血压、尿蛋白及肾功能指标的改变。结果两组治疗后血压均较治疗前显著下降(P<0.05),但观察组降压幅度更显著(P<0.05);观察组治疗后血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量显著少于对照组(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦可显著降低维持性血液透析高血压患者的血压,并可减少尿蛋白及改善肾功能,具有肾脏保护作用。     

缬沙坦对高血压胰岛素抵抗的影响

目的探讨缬沙坦对高血压患者胰岛素抵抗的影响。方法64例原发性高血压患者口服缬沙坦初始量80 mg,每天早晨口服,治疗10周后,采静脉血测定空腹胰岛素及空腹血糖,计算胰岛素敏感性指数。结果缬沙坦治疗10周后患者的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均降低,SBP由(151±14.9)mm Hg降至(124±10.2)mm Hg;DBP由(94.2±13.8)mm Hg降至(79.2±6.5)mm Hg(P<0.05);空腹胰岛素水平较治疗前降低,胰岛素敏感性指数较治疗前显著升高,分别为(15.74±3.14)mu/L降至(10.3±0.64)mu/L和(-4.26±0.50)升高至(-3.82±0.35)(P<0.05)。结论缬沙坦可有效降低和改善胰岛素抵抗。     

缬沙坦对高血压病患者胰岛素抵抗的影响

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）缬沙坦降压的同时对胰岛素抵抗（IR）的影响。方法60例原发性高血压患者口服缬沙坦初始量80～160mg。每天早晨口服．少数疗效不显著加服氨氯地平5mg·d^-1。治疗12周后。采静脉血测定空腹胰岛素及空腹血糖．计算胰岛素敏感性数。结果高血压组治疗后血压较治疗前明显改善（P〈0．05）。治疗前后及组间血糖差异无统计学意义（P〉0．05）,空腹胰岛素水平较治疗前降低．胰岛素敏感性指数较治疗前显著升高。结论缬沙坦可有效降低和改善胰岛素抵抗。     

缬沙坦对高血压病患者血压及微量白蛋白尿的影响

目的 观察缬沙坦（valsartan）对高血压病患者并伴持续微量白蛋白尿（MAU）血压水平及尿蛋白排泄率的影响。方法 60例高血压病伴MAU患者随机分为治疗组（缬沙坦80 mg/d）、对照组（倍他乐克,75 mg/d）治疗8周。结果 治疗后2组血压水平明显下降（P〈0.05）,治疗组UAER较治疗前明显降低（P〈0.05）,而对照组治疗后较治疗前无显著差别。结论 缬沙坦可更有效地降低高血压病患者的微量白蛋白尿,且其肾脏保护作用独立于其降血压作用。     

缬沙坦对高血压患者微量蛋白尿的影响

目的：观察缬沙坦对伴有微量蛋白尿（MCA）的高血压患者改善肾脏损害的作用。方法：采用连续样本、自身前后对照方法，对48例高血压微量蛋白尿患者，观察治疗前和每天服用缬沙坦80mg8周后的血压、尿微量白蛋白的变化。结果：缬沙坦治疗后除血压有明显下降外，尿微量白蛋白（Alb)显著性降低（P＜0．01）。结论：缬沙坦对高血压患者有良好的降压效果，同时可降低尿白蛋白的排泄，改善肾功能。     

缬沙坦单药与缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压患者的疗效分析

目的观察缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压患者治疗的临床效果及安全性。方法选取156例高血压患者按入院顺序随机分为2组,对照组76例患者采用缬沙坦80 mg口服,1次/d,观察组80例患者在对照组基础上采用苯磺酸氨氯地平5 mg口服,1次/d,两组患者均治疗6周。对两组患者治疗前后血压、心率、血脂、血糖等进行测定,并根据治疗前后血压下降情况进行疗效评定。同时在治疗期间严密监测两组患者肝肾功能,记录两组患者药物不良反应发生情况。随访两组患者18个月,观察两组患者靶器官损害及心脑血管事件发生情况。结果两组患者治疗前血压比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者血压均较治疗前明显下降,且观察组治疗后血压均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后心率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗总有效率为95.00%,对照组为81.58%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组2例(2.50%)出现轻微头痛,对照组1例(1.32%)出现头晕,均无其他严重不良反应发生,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1例(1.25%)肾功能轻度损害,对照组2例(2.63%)肾功能轻度损害,1例(1.32%)Ⅰ级心功能不全,观察组靶器官损害及心脑血管事件发生率略低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压,降压效果明显优于单用缬沙坦,并不增加不良反应,而且可降低靶器官损害及心脑血管事件的发生。     

国产苯磺酸氨氯地平对原发性高血压患者动态血压的影响

目的研究国产苯磺酸氨氯地平片剂对原发性高血压患者诊室血压（CBP）和动态血压的影响。方法应用动态血压监测及诊室血压测定方法。考察62例高血压患者经国产苯磺酸氨氟地平治疗4周前后24h血压、白昼及夜阀平均血压等的变化,并计算谷峰比值。结果治疗4周后．CBP、24h、白昼及夜间平均血压均显著降低。总有效率为89．5％。收缩压和舒张压的24h降压疗效谷／峰比值分别为77．23％和72.36％。结论每日1次口服国产苯磺酸氨氯地平片剂可维持24h平穗降压。     

硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床观察

目的：观察硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果。方法选择2012年10月-2013年10月来本院治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压患者160例,随机将160例分成对照组80例,治疗组80例。对照组患者采用硝苯地平控释片治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合缬纱坦治疗。观察两组患者治疗效果。结果通过治疗,两组患者的血压、血糖均明显下降,但是治疗组患者的血压下降率明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压效果明显,能提高治愈率,降低无效率,值得临床推广应用。     

苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗高血压患者的临床观察

目的:观察苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗高血压患者的疗效及安全性。方法:选取住院治疗的高血压患者158例,按随机数字表法分为治疗组(80例)和对照组(78例)。对照组患者采用苯磺酸氨氯地平治疗,2.5 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上加服缬沙坦,80 mg/次,1次/d。4周为1个疗程,均观察5个疗程。比较两组患者的临床疗效、血压、不良反应发生率及血浆内皮素(ET)-1、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度。结果:治疗组患者治疗4、8、12、16、20周后血压达标率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组患者治疗4、8、12周后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗20周后血清ET-1、NT-pro BNP及AngⅡ水平显著降低且治疗组患者降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨氯地平联合缬沙坦可以有效控制高血压患者血压水平,疗效较好,可能是通过抑制患者血浆ET-1、NT-pro BNP及AngⅡ水平发挥作用。     

复方缬沙坦片中苯磺酸氨氯地平与缬沙坦的HPLC法测定

建立了HPLC法测定复方缬沙坦片中的苯磺酸氨氯地平和缬沙坦.采用C_18色谱柱,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸调至pH 3.0)-甲醇(40:60),检测波长237 nm.苯磺酸氮氛地平和缬沙坦在3~7和48~112 pg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.8%和99.6%,RSD为1.43%和1.02%.     

缬沙坦联用苯磺酸氨氯地平治疗社区高血压患者的临床疗效观察

目的：探讨缬沙坦联用苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压患者的临床疗效。方法210例高血压患者随机分为缬沙坦组（口服缬沙坦1日80mg）,苯磺酸氨氯地平组（口服苯磺酸氨氯地平1日5mg）和联合组（口服缬沙坦1日80mg,苯磺酸氨氯地平1日5mg）,比较3组患者的疗效。结果联合组总有效率94.3％,显著高于缬沙坦组78.6％和苯磺酸氨氯地平组82.9％。结论苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗高年患者高血压,疗效显著且不良反应少,值得临床推广使用。     

Estimation of Amlodipine Besylate, Valsartan and Hydrochlorothiazide in Bulk Mixture and Tablet by UV Spectrophotometry

A simple, precise, accurate and economic simultaneous UV spectrophotometric method has been developed for the estimation of amlodipine besylate, valsartan and hydrochlorothiazide in combination in bulk mixture and tablet. The estimation was based upon measurement of absorbance at absorbance maxima of 359 nm, 317 nm and 250 nm for amlodipine besylate, hydrochlorothiazide and valsartan in methanol, respectively in bulk mixture and tablet. The Beer Lambert''s law obeyed in the concentration range 5-25 μg/ml, 10-50 μg/ml and 5-25 μg/ml for amlodipine besylate, hydrochlorothiazide and valsartan, respectively. The estimation of bulk mixture and tablet was carried out by simultaneous equation, Q-analysis and area under curve method for estimation of amlodipine besylate and hydrochlorothiazide and standard curve method for estimation of valsartan. The results were found to be in the range of 99.6±1.52% to 102±0.51%. Method was validated with respect to specificity, linearity, range, accuracy, precision, LOD, LOQ, robustness, ruggedness and can be applied for routine analysis of tablet dosage forms.     

贝那普利与缬沙坦治疗慢性肾病蛋白尿及高血压

目的:观察贝那普利与缬沙坦单用及联用治疗慢性肾脏病患者蛋白尿及高血压的临床疗效和安全性.方法:75例慢性肾病合并高血压患者随机分为贝那普利组(n=28)、缬沙坦组(n=26)、贝那普利与缬沙坦联用组(n=21),观察治疗前、治疗第4周和第8周的血压、24 h蛋白尿定量、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)和血尿素(SUA)等指标.结果:三组患者治疗后血压和24 h蛋白尿定量较治疗前明显下降(P<0.01),且联用组较缬沙坦组和贝那普利组降蛋白尿作用更显著(P<0.05).三组患者治疗前后BUN,Scr无明显变化,但缬沙坦组及联用组治疗后SUA较治疗前明显下降(P<0.05).结论:贝那普利与缬沙坦联用对慢性肾脏病合并高血压患者具有良好的降蛋白尿和降压作用.     

奥美沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床观察

目的:观察奥美沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:118例原发性高血压患者随机分为观察组(67例)和对照组(51例)。观察组患者给予奥美沙坦,qd,起始剂量为20 mg/次,视降压情况,剂量可增加至40 mg/次,并给予苯磺酸氨氯地平,qd,5 mg/次;对照组患者仅给予苯磺酸氨氯地平,qd,5 mg/次。两组患者疗程均为6周。观察两组患者临床疗效,治疗前、后的血压(BP)变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前舒张压(DBP)、收缩压(SBP)比较差异均无统计学意义(P>0.05),而两组患者治疗后DBP、SBP均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);所有患者不良反应均可耐受,且未见严重不良反应发生。结论:奥美沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,且安全性尚可。     

替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压30例

目的探讨替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选择在太平人民医院就诊的糖尿病合并高血压患者60例,分为观察组和对照组。对照组给予替米沙坦片治疗;观察组给予替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。结果与治疗前相比,观察组治疗后收缩压、舒张压、24h尿白蛋白、24h尿蛋白等均有所下降,差异有显著性(P<0.01)。治疗后24h尿白蛋白、24h尿蛋白,观察组与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压患者疗效佳,不良反应少。     

苯磺酸左氨氯地平治疗高血压病的研究进展与评价

目的：评价苯磺酸左氨氯地平的降压机制及其治疗高血压病的研究进展，以供临床医师合理用药参考。方法：查阅近年来国内、外的相关文献资料，进行归纳和分析。结果与结论：苯磺酸左氨氯地平的安全性和有效性被大量的临床研究所证实，已成为治疗高血压病的基本药物之一。     

HPLC法同时测定复方利血平片中苯磺酸氨氯地平和缬沙坦含量

目的:建立复方利血平片中苯磺酸氨氯地平和缬沙坦含量的测定方法。方法:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),进样量:20μL,柱温:室温;流动相:甲醇-0.2%磷酸(70∶30),流速:1.0 mL.min-1;检测波长:237 nm。结果:苯磺酸氨氯地平在0.017 34～0.173 4μg、缬沙坦在0.401 5～4.015μg范围内,对照品色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 94与0.999 99,平均回收率分别为99.2%(RSD=1.29%,n=6)与99.6%(RSD=0.71%,n=6)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于复方利血平片中苯磺酸氨氯地平和缬沙坦含量的测定。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压合并蛋白尿的临床观察

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压合并蛋白尿的疗效。方法:将120例原发性高血压合并蛋白尿患者随机均分为2组,治疗组60例给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg.d-1+厄贝沙坦150mg.d-1治疗;对照组60例给予硝苯地平缓释片10mg,bid+厄贝沙坦150mg.d-1治疗。2组均连续用药90d。比较2组患者的血压和尿蛋白水平,观察2组患者的不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患者的血压和尿蛋白水平均显著低于治疗前,且治疗组降压效果显著优于对照组(P<0.05),尿蛋白显著少于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均有少数患者出现不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压合并蛋白尿患者,不但能更有效控制高血压,还能更有效保护肾功能。     

苯磺酸左旋氨氯地平联用脑复康治疗血管性痴呆的临床研究

目的:观察苯磺酸左旋氨氯地平联用脑复康治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:将66例VD患者随机分为治疗组、对照组各33例。治疗组用苯磺酸左旋氨氯地平2·5～5mg,每日1次,脑复康0·8g,每日3次,共服3个月;对照组用脑复康0·8g,每日3次,共服3个月。其他根据血糖、血压、血脂相应基础治疗,观察3个月。治疗前、后用简易精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS),评价2组患者认知功能、智能状态。结果:治疗组用药后MMSE(22·48±3·25)分,ADL(25·16±8·96)分,HDS(23·14±2·91)分,WMS(71·14±19·01)分;对照组用药后MMSE(20·56±3·18)分,ADL(29·74±13·01)分,HDS(20·41±6·25)分,WMS(60·35±20·60)分。治疗组较对照组症状明显改善,差异有统计学意义(P<0·05或P<0·01)。结论:苯磺酸左旋氨氯地平联用脑复康,可明显改善患者的认知功能和智能状态,提高生活质量,治疗VD有效。