矽肺并发肺炎23例临床治疗观察

目的观察常规治疗联合维百令胶囊治疗矽肺并发肺炎的效果。方法23例经诊断为矽肺并发肺炎的患者,随机分为两组：对照组11例采用常规治疗,治疗组12例在常规治疗的基础上加百令胶囊,观察治疗15天后两组患者临床症状,比较其疗效。结果：治疗组患者的临床症状有明显的改善作用,两组治疗前后疗效比较有显著差异（P〈0．05）。     

百令胶囊治疗急性药物性间质性肾炎32例临床观察

目的：观察百令胶囊治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效及作用机制。方法：将63例入选病人随机分为治疗组32例和对照组31例,治疗组在西医常规治疗基础上加百令胶囊,对照组采用西医常规治疗。结果：治疗组总有效率为90.63%,对照组为77.42%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（U-NAG）、尿β2微球蛋白（β2-MG）等指标的降低程度优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：百令胶囊联合西药常规治疗对于急性药物性间质性肾炎具有良好的治疗作用。     

百令膑囊治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的：观察百令胶囊对慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法：确诊的60例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规控制血压、控制感染、维持水电解质和酸碱平衡、优质低蛋白饮食的基础上加用百令胶囊口服。对照组单用西药治疗,疗程3个月。观察两组临床症状、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、白蛋白、血红蛋白的变化情况。结果：治疗3个月后与对照组比较,治疗组症状明显改善（P〈0．05或P〈0．01）;24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、白蛋白、血红蛋白的变化情况均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：西医常规治疗配合百令胶囊对慢性肾小球肾炎疗效显著,可明显改善实验室各项指标。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组。对照组仅给予常规治疗,治疗组60例在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗。结果：治疗组患者经奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗后与对照组相比显效和有效比例明显提高,差距有统计学意义（P〈0.01）。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛能明显改善患者的临床症状,是治疗不稳定型心绞痛的一种安全、有效的方法。     

百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：76例患者随机分组,治疗组（38例）在常规西医治疗的基础上加用百令胶囊配合自血疗法;对照组（38例）采用西医常规治疗．、结果：两个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92．11％（35／38）,84．21％（32／38）,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）;肺功能第1秒中用力呼气后的容积（FEVl）、FEVl占用力肺活量比值（FEVl％）、呼气后的峰流速（PEF）治疗后均有显著的改善,治疗后两组间比较具有统计学意义（P〈0．05）．结论：百令胶囊联合自血疗法治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效分析

目的：探究疏血通联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法：随机选取我院收治的不稳定型心绞痛患者共80例,并随机将其分成实验组和对照组,两组患者均给予基础抗心绞痛治疗,对照组在常规治疗的基础上单用低分子肝素钙,实验组在对照组的基础上加疏血通注射液,比较两组疗效。结果：实验组治疗后其心绞痛发作频率、持续时间均明显低于对照组（p〈0．05）,对其疗效进行评价,实验组有效率明显高于对照组（p〈0．05）,两组均无严重不良反应。结论：疏血通联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效确切,不良反应少,是一种安全有效的治疗方式。     

贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征48例

目的观察贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法96例肾病综合征患者随机分成治疗组和对照组,两组均采用激素＋低盐饮食＋利尿药＋贝那普利,治疗组在此基础上加用百令胶囊。结果治疗组总有效率为89．58％,对照组总有效率为68．75％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后两组24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血粘度、ET水平均下降,血浆白蛋白、NO水平均升高;组间治疗后比较,治疗组改善上述指标均优于对照组（P〈O．05）。结论贝那普利联合百令胶囊治疗肾病综合征疗效确切,值得临床推广应用。     

百令胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨百令胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法：选取2019年3月-2020年3月于陕西中医药大学附属医院肾病科住院的80例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组在常规治疗基础上加用马来酸依那普利,治疗组在常规治疗基础上加用百令胶囊联合马来酸依那普利。比较两组患者的血总蛋白、血白蛋白、血尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白定量等实验室指标变化。结果：治疗后,治疗组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗组的血总蛋白、血白蛋白上升均显著高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗组的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量下降均显著低于对照组,治疗组的内生肌酐清除率水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论：百令胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,同时可以有效改善肾功能及肝功能,改善生活质量,安全有效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供了新选择。     

低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛的疗效和安全性

目的：探讨腹壁皮下注射低分子肝素钠治疗老年人不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法：选择84例年龄〉65岁的老年不稳定型心绞痛患者，随机分为低分子肝素组和普通普通肝素对照组进行疗效比较。两组患者常规服用阿斯匹林、硝酸盐类、β2受体阻滞剂、钙通道拮抗剂治疗。低分子肝素组在常规治疗的基础上加用低分子肝素腹壁皮下注射，对照组静脉滴注普通肝素并监测部分激活的凝血活酶时间（APTT）。结果两组病人用药后，低分子肝素组的心绞痛发作次数及∑ST显著低于普通肝素组（P〈0.05），两组近期心脏不良事件相似，低分子肝素组的轻度出血显著降低（P〈0.05）。结论低分子肝素能安全有效的用于老年不稳定型心绞痛患者心绞痛患者的治疗。     

低分子肝素钙预防过敏性紫癜肾炎196例临床分析

摘要：目的：观察过敏性紫癜肾炎患者应用低分子肝素钙进行预防性治疗的临床效果。方法：对我院自2008年11月至2011年u月以来的196例过敏性紫癜肾炎患者临床资料进行回顾性分析,将其分为两组,一组96例予以常规治疗（对照组）,一组100例应用低分子肝素钙联合治疗（观察组）。结果：观察组患者总有效率达到96．0％,对照组总有效率达到83．3％,两组相较,差异显著（P〈0．05）。结论：过敏性紫癜肾炎患者应用低分子肝素钙进行预防性治疗,能够有效的改善其临床症状,并能够提高其临床治疗效果,应予推广。     

丹参联合激素治疗狼疮性肾炎临床疗效分析

目的：探讨丹参联合激素治疗狼疮性肾炎的疗效。方法：将54例患者随机分为治疗组和对照组。对照组用激素标准疗程、环磷酰胺冲击疗法;治疗组在上述治疗的基础上加用丹参注射液静脉滴注。结果：治疗组有效率92.86%,对照组70.37%（P〈0.05）,治疗组比对照组中医症候积分值下降显著（P〈0.01）,同时2组治疗前后的尿蛋白定量有显著性差异。结论：丹参联合激素治疗狼疮性肾炎可提高疗效,减少副作用的发生。     

血府逐瘀胶囊联合低分子肝素治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察在常规治疗基础上，采用血府逐瘀胶囊联合低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法将70例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各35例，治疗组在对照组常规治疗的基础上加血府逐瘀胶囊口服、低分子肝素脐周皮下注射，治疗7d，总疗程4周。结果两组治疗前后临床症状均有改善，治疗组与对照组有效率为97．1％和71．4％，显效率为68．6％和28．6％。治疗组与对照组比较，心绞痛发生率、硝酸甘油用量及Holter显示ST段下降次数、持续时间、室早发生均明显减少，有显著性差异（P〈0．05）。无严重不良反应。结论在常规治疗基础上加用血府逐瘀胶囊与低分子肝素治疗，能更安全、有效地控制不稳定性心绞痛。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛110例临床分析

目的：观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将110例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（53例）和观察组（57例）。对照组仅采取硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和辛伐他汀,观察比较两组的疗效。结果：观察组总有效率为92．2％,对照组总有效率为75．6％,两组疗效比较差异有显着性意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛能够取得满意的疗效。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血肌酐（Scr）及C反应蛋白（CRP）水平的改变。结果：两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。     

中西医结合治疗狼疮性肾炎临床研究

目的：探讨中西医结合治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法：将58例狼疮性肾炎患者随机分为对照组与治疗组各29例。对照组采用甲泼尼松龙及环磷酰胺冲击治疗。治疗组在对照组基础上依据激素及环磷酰胺（CTX）用药的不同阶段配合中医辨证论治,观察治疗后24个月的ds-DNA、补体C3、24 h尿蛋白、血清白蛋白、肾功能等变化情况,同时观察应用激素及CTX期间不良反应情况。结果：两组疗效比较,治疗组完全缓解6例（20.7%）,显著缓解16例（55.2%）,部分缓解6例（20.7%）,无效1例（3.4%）;对照组：完全缓解3例（10.3%）,显著缓解8例（27.6%）,部分缓解6例（20.7%）,无效2例（6.9%）,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组实验室指标比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）;两组激素不良反应比较,治疗组较对照组明显减少（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗狼疮性肾炎疗效显著。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心痛急性加重期患者60例随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为63．3％,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01）,两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效。     

麦考酚酯联合糖皮质激素治疗肾小球肾炎临床疗效观察

目的：探讨麦考酚酯联合糖皮质激素治疗肾小球肾炎的临床疗效。方法：选取2009年8月-2010年8月间于我院治疗的肾小球肾炎患者70例，随机平均分为实验组（35例）与对照组（35例）。对照组予以常规加单独激素治疗；实验组在对照组治疗基础上以麦考酚酯联合糖皮质激素联合用药代替单纯激素治疗。一年后对治疗前后的相关临床指标进行比较。结果：两组治疗前后对比，治疗效果实验组明显优于对照组，两组问比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：麦考酚酯联合糖皮质激素治疗肾小球肾炎效果安全有效。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年4月收治的进展性脑卒中患者60例随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉联合低分子肝素治疗。两组均连续治疗14d后,观察临床疗效,在治疗前后对两组患者治疗进行卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（B1）评分,观察不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组的总有效率为93．3％％明显高于对照组的76．7％（P〈0．05）;治疗后,治疗组的N1HSS评分以及BI评分明显优于对照组（P〈0．05）：两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑卒中的临床疗效确切,不良反应小,值得推广由甩、     

红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将121倒老年UAP患者随机分为3组,对照组采用常规治疗;肝素组在常规治疗基础上加用低分子肝素5000U皮下注射,每12h 1次;治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素与红花注射液。3组疗程均为两周。观察临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为90．09％,优于肝素组（72．22％）和对照组（63．33％,P〈0．05）;治疗组治疗后纤维蛋白原、血浆黏度较治疗前下降（P〈0．05）,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

N-乙酰半胱氨酸联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的探讨N-乙酰半胱氨酸联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果。方法将100例患者随机分为两组，对照组50例给予常规综合治疗，治疗组50例在对照组的治疗基础上加用N-乙酰半胱氨酸和低分子肝素钙。结果对照组总有效率为60％，治疗组总有效率为92％，两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论N-乙酰半胱氨酸联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有显著疗效。