首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
目的观察沙利度胺联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将我院2009年6月到2011年6月之间收录治疗的125例恶性肿瘤的患者随机的分为两组,其中对照组患者采取化疗的治疗方法进行治疗,而观察组患者采取沙利度胺联合化疗的治疗方法进行治疗,然后观察两组患者的治疗效果。结果通过两组的患者的对比分析,其中对照组患者的总治疗有效率为78.0%,而观察组的患者总治疗有效率为95.0%,两组的比较差异有统计学意义(P〈0.05)。而两组的治疗后的并发症情况对比分析差异无统计学意义(P〉0.05)。结论沙利度胺联合化疗治疗恶性肿瘤具有显著的临床治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

3.
沙利度胺改善晚期恶性肿瘤患者生活质量观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较沙利度胺和最佳支持治疗对晚期痛症患者生活质量改善和1年生存率的影响,评估沙利度胺的临床疗效.方法 63例晚期癌症患者随机分为治疗组(沙利度胺组)和对照组(最佳支持治疗组).治疗组33例,每晚睡前口服沙利度胺一日1次100 mg,剂量逐渐增加至最高一日200 mg.对照组30例接受最佳支持治疗.结果 两组患者体重增加、症状改善及QOL评分显示,治疗组治疗1和3月分别提高39.4%、45.5%、48.5%;45.5%、57.6%、63.6%.对照组分别为20.0%、30.0%、23.3%;16.7%、13.3%、16.7%.治疗组改善优于对照组,且差别有统计学显著性(P<0.05).两组患者1年生存率分别为36.3%和30%,治疗组略高于对照组,但差别未见统计学显著性(P>0.05).治疗组主要不良反应为便秘、嗜睡和疲乏,发生率分别为30.3%、18.1%和12.1%,与对照组相比差异无统计学意义的显著性(P>0.05).结论 沙利度胺可改善晚期恶性肿瘤忠者的生活质量,毒副反应可耐受.  相似文献   

4.
沙利度胺的药理作用与研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈金月 《医药导报》2004,23(3):0176-0177
20世纪50年代沙利度胺曾作为镇静药、镇痛药广泛用于临床,因其严重的致畸作用而禁用。近年来,其药理作用和临床应用研究有了新的进展,通过查阅文献,综述沙利度胺在免疫调节、抑制炎症、抗血管新生等的药理及临床治疗麻风性结节红斑、重症肝炎、肿瘤、风湿病等的研究,结果显示,沙利度胺是一个很有临床应用价值的药物。  相似文献   

5.
沙利度胺及其衍生物来那度胺在治疗骨髓瘤及骨髓增生异常综合征方面有着确切的疗效,已经通过了美国FDA的审批。近年来,沙利度胺在治疗实体瘤、血液恶性肿瘤以及其他炎性疾病方面的研究层出不穷。本文以近2年来国内外有关沙利度胺研究的最新文献报道为基础,对沙利度胺在临床前及临床方面研究的最新进展进行了综述。  相似文献   

6.
沙利度胺治疗消化道疾病的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着科学的进步,消化道疾病的治疗研究不断发展。近年来,病例报道和临床试验都证明沙利度胺正在作为一种有效、可供选择的药物用以治疗消化道疾病。除了可以部分下调促炎症介质肿瘤坏死因子α(TNF-α),抑制由血管内皮生长因子(VEGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)诱导的血管增生,沙利度胺还具有其他免疫调节特性。本文就沙利度胺治疗消化道疾病进行综述。  相似文献   

7.
随着科学的进步,消化道疾病的治疗研究不断发展。近年来,病例报道和临床试验都证明沙利度胺正在作为一种有效、可供选择的药物用以治疗消化道疾病。除了可以部分下调促炎症介质肿瘤坏死因子α(TNF-α),抑制由血管内皮生长因子(VEGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)诱导的血管增生,沙利度胺还具有其他免疫调节特性。本文就沙利度胺治疗消化道疾病进行综述。  相似文献   

8.
沙利度胺的最新研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
沙利度胺因致畸作用撤出市场后又被发现在抗炎及免疫调节方面具有活性,并被美国FDA批准用于治疗麻风并发症麻风结节性红斑。近年来其抗血管生成的作用又成为研究热点,2006年5月美国FDA批准其用于治疗多发性骨髓瘤,该药再次受到医学界的瞩目。综述近年来在沙利度胺的抗肿瘤作用机制、现有和潜在的临床疗效以及制剂学等方面的研究进展。  相似文献   

9.
<正>反应停(沙利度胺,thalidomide)是1953年西德Chemie Grunenthal公司在开发治疗变态反应的抗组胺新药物时合成[1],后来用于治疗孕妇早期的恶心和呕吐[2],且动物实验显示无毒性反应。但短短几年即发现许多在怀孕前3个月服用反应停的孕妇产出四肢不全、兔唇呈海豹状,其他还包括脊柱神经缺损、腭裂、耳与腹部脏器异常的畸形新生儿。因此1961年11月被各国政府下令全面回收并禁止上市[3]。然而20世纪90年代,人们发现反应停对麻风病的治疗有独特的  相似文献   

10.
20世纪60年代沙利度胺因其具有致畸性而退出历史舞台,后来研究发现其致畸现象的背后是抗血管生成的作用。而抗血管生成作用这时已被学术界认为是对抗肿瘤生成的一个重要因素。后来,研究人员又发现了沙利度胺的其他抗肿瘤机制,这样沙利度胺便被作为一种极具潜力的抗肿瘤药物而被广泛研究。本文重点综述了沙利度胺的抗肿瘤作用机制以及它与其他药物联合用药用于治疗实体瘤的研究进展。  相似文献   

11.
陈旭烽  楼建 《中国药业》2010,19(21):70-71
目的观察沙利度胺联合XELOX方案对晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法 42例晚期结直肠癌患者口服沙利度胺200mg/d,服用1~10d;同时采用奥沙利铂130mg/m^2,1d,静脉滴注2h;卡培他滨2000mg/(m^2·d),分早晚2次,餐后30min口服,1~14d。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。近期疗效按RECIST标准评价。结果 42例中完全缓解2例(4.76%),部分缓解20例(47.62%),疾病稳定10例(23.81%),进展10例(23.81%);有效率为52.38%;中位生存期为13.6月;疾病进展时间为7.2月。主要不良反应为神经系统毒性、白细胞降低和手足综合征。结论沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效肯定,安全性较好。  相似文献   

12.
目的 探讨吉非替尼联合沙利度胺对非小细胞肺癌患者近期疗效、生存质量及血清肿瘤标志物的影响。方法 选取淄博市第四人民医院2015年3月—2017年3月期间收治的晚期非小细胞肺癌患者98例,按照随机表法分为观察组49例与对照组49例。2组患者均采用DP化疗方案。对照组采用沙利度胺片,观察组在对照组基础上联用吉非替尼。2组均以28 d为1个周期,连续4个周期。比较2组近期疗效、生存质量改善情况,治疗前后血清肿瘤标志物水平变化,及不良反应发生情况。结果 观察组近期总有效率(75.51%)显著高于对照组(55.10%)(P<0.05)。观察组生存质量提高率(79.59%)显著高于对照组(59.18%)(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后血清CA125、CEA和CYFRA21-1水平降低(P<0.05);观察组治疗后血清CA125、CEA和CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05)。2组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、乏力、肝功能损害及腹泻发生率比较无统计学意义。结论 吉非替尼联合沙利度胺对非小细胞肺癌患者近期疗效显著,可提高患者生存质量,降低血清CA125、CEA和CYFRA21-1水平。  相似文献   

13.
小剂量沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化14例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察小剂量沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的疗效及其安全性。方法收集14例诊断明确的原发性骨髓纤维化患者,给予沙利度胺联合泼尼松治疗,观察患者血常规及脾脏大小变化,评估其疗效,同时密切观察药物的不良反应。结果14例患者中,10例获得临床进步,其中血红蛋白提高7例(50.00%),血小板升高3例(21.43%),脾脏缩小7例(50.00%);3例稳定;1例于用药1月后死于心衰。14例患者对小剂量沙利度胺及泼尼松均能耐受,不良反应主要是手足麻木、嗜睡、便秘、水肿、乏力,但均为Ⅰ度。结论沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化患者,临床疗效较明显,不良反应能耐受。  相似文献   

14.
张玉定  陈健 《医药导报》1996,15(4):208-209
用康赛宁治疗晚期恶性肿瘤病人35例,疗效明显。皮下注射组缓解率13.7%,瘤内注射组缓解率66.7%,胸、腹腔用药组有效率100%。临床应用中除观察到部分病人有一过性低烧外,未观察到其它副反应及器官毒性反应。  相似文献   

15.
目的 探讨单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法 单一使用沙利度胺治疗MDS11例。结果 疗效达部分缓解4例,进步2例,轻微反应1例,无效4例,总有效率为63.6%。结论 单一使用沙利度胺对MDS有一定疗效,尤其是对难治性贫血(RA)患者可以明显缓解病情、减少输血次数、改善生活。  相似文献   

16.
目的探讨在肺癌治疗中CYP2C19基因多态性与沙利的疗效和不良反应的关系。方法通过检测患者的CYP2C19的基因型及沙利度胺稳态血药浓度,将患者分成EM组和PM组,比较2组疗效和不良反应的差异。结果 77例肺癌患者PM 13例(16.9%)。EM组和PM组的有效率分别为39.1%、30.8%,中位生存期分别为9.0月和8.0月,1年生存率分别为62.5%、46.2%,P<0.05。EM组恶心呕吐、腹泻、眩晕的发生率低于PM组,P<0.05。PM的平均血药浓度要高于EM组,P<0.05。结论 CYP2C19基因多态性对沙利度胺抗晚期肺癌生存期无明显影响,EM患者能够降低化疗后恶心呕吐反应发生率,提示PM患者宜从低剂量开始服用沙利度胺。  相似文献   

17.
目的 观察沙利度胺(反应停)联合VAD方案(长春新碱 多柔比星 地塞米松)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应.方法 29例MM患者接受沙利度胺联合VAD治疗方案:沙利度胺自VAD方案开始持续给药,一日200 mg,以后每周递增100 mg,直至一日400~600 mg;每间隔4周接受VAD化疗1次.结果 部分缓解18例,进步7例,无效4例,总有效率为86.2%.常见不良反应为皮疹、便秘、嗜睡、乏力、头昏和水肿等.结论 沙利度胺联合VAD方案治疗MM反应率高,不良反应少,耐受性好.  相似文献   

18.
Apart from having written an inglorious chapter in the history of medicine, thalidomide is currently being intensely studied because of its multidimensional activity. The aim of this study was to examine the effects of thalidomide on the skeletal system in ovariectomized and non-ovariectomized rats.The experiments were carried out with femaleWistar rats, divided into eight groups: sham-operated control rats; sham-operated rats receiving thalidomide at doses of 15, 30 or 60 mg/kg, po; ovariectomized control rats; ovariectomized rats receiving thalidomide at doses of 15, 30 or 60 mg/kg, po. The drug was administered for 4 weeks.Body mass gain and the mass of the uterus, liver, spleen and thymus were studied. Macrometric parameters and content of mineral substances, calcium and phosphorus in the femur, tibia and L-4 vertebra and histomorphometric parameters of the femur and tibia were examined. In the femur, the mechanical properties of the whole bone and of the femoral neck were examined.Thalidomide did not affect the skeletal system of the non-ovariectomized rats.Bilateral ovariectomy induced osteoporotic skeletal changes in mature female rats. The effects of thalidomide on the skeletal system of ovariectomized rats depended on the dose used. With a dose of 15 mg/kg, po, thalidomide counteracted some osteoporotic changes induced by estrogen deficiency.With a dose of 60 mg/kg, po, thalidomide intensified the destructive effects of estrogen deficiency on the rat skeletal system.  相似文献   

19.
目的观察反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法将46例难治性复发型NHL患者均分为两组,对照组采用E—CHOP方案治疗,治疗组采用反应停联合E—CHOP方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价及随访其1年生存率和2年生存率。结果治疗组23例中完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)6例,无变化(ND)4例,进展(PD)2例,总有效率为73.91%;对照组23例中CR6例,PR3例,ND8例,PD6例,总有效率为39.13%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为86.96%(20/23)和56.52%(13/23),对照组1年生存率和2年生存率分别为78.26%(18/23)和39.13%(9/23),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型NHL疗效满意.值得临床推广。  相似文献   

20.
目的观察沙利度胺联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效和安全性。方法初治老年多发性骨髓瘤患者50例,均给予沙利度胺联合地塞米松治疗,沙利度胺起始剂量50 mg/次,1次/d,口服,根据患者耐受情况逐步增加剂量50mg,至最大量200 mg/次,1次/日,口服;地塞米松20 mg/次,1次/日,第1~4天,第9~12天,第17~20天,静脉滴注,每28 d为1个疗程。治疗4个疗程后评定疗效。结果完全缓解15例,非常好的部分缓解12例,部分缓解13例,病情无变化5例,疾病进展5例,总有效率为80%。治疗过程中出现嗜睡l7例,便秘16例,疲乏16例,血糖升高10例,外周神经炎8例,皮疹3例,对症处理后均可耐受。结论沙利度胺联合地塞米松是治疗老年多发性骨髓瘤的有效方法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号