辅酶Q_(10)注射液稳定性研究

<正> 前文报道了光、温度等环境因素对辅酶Q_10注射液含量的影响,采取避光(主要指直射阳光和散射光),以及在阴凉处贮藏,可改善其稳定性,延长有效期。但我们在留样观察中发现,注射液室温贮存一年以内,含量一般降至90％以下,贮藏1～3个月左右,绝大多数样品有辅酶Q_10黄色沉淀析出,且pH值有不同程度的下降(灭菌后pH下降幅度较大,贮藏过程中pH也有下降),不适应药品的临床使     

辅酶Q_(10)注射液稳定性考察

辅酶Q_(10)注射液(2ml∶5mg)属辅酶类药品,为非特异性免疫增强剂。在临床上主要用于治疗肝病和心脏病,对癌症也有一定的辅助治疗作用。 国产辅酶Q_(10)注射液普遍存在有效期短的问题,在密闭、遮光、室温下贮存,仍有部分产品在不到一年的时间内含量下降,并有沉淀析出。为此,我厂于1990年以来改进了辅酶Q_(10)注射液的处方和工艺,选用了新的赋型剂和采用新的生产工艺。为了解改进后的处方和工艺对产品质量及有效期的影响,我     

辅酶Q_(10)治疗充血性心力衰竭的观察

笔者应用辅酶Q_(10)治疗充血性心力衰竭,效果可靠,现报道如下。1 临床资料 1.1 一般资料 选择充血性心力衰竭(心衰)20例,男13例,女7例;年龄36～79岁,平均62.8岁;心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级(根据NYHA分级标准);原发病包括冠心病16例,风湿性心瓣膜病3例,充血性心肌病1例。 1.2 治疗方法及疗效观察 在休息、吸氧、限盐的同时,     

辅酶Q_(10)注射液稳定性初步研究

<正> 辅酶Q_(10)(Coengyme Q_(10))是细胞内呼吸链中质子移位及电子传递的主要成员,是细胞代谢及细胞呼吸的激活剂,亦是一种机体的非特异性免疫增强剂,具有广泛的生理生化作用,为一种新的生化药物。临床上用于各型重症     

辅酶Q_(10)注射液稳定性初步研究

辅酶Q_(10)(Coenzyme Q_(10))具有较广泛的生理生化作用,临床上用于各型肝炎的综合免疫治疗,亦用于高血压、心脏病、肿瘤的免疫治疗。据文献报道,辅酶Q_(10)对碱敏感,遇光易分解,而有关其注射液的稳定性,则报道极少。注射液在生产和贮藏过程中含量易下降,且有沉淀析出。为此我们对辅酶Q_(10)注射液的稳定性进行了初步研究,重点探讨影响本品稳定性的因素及解决的途径。     

辅酶Q_(10)新处方注射液的分析

本文对辅酶Q_(10)新处方注射液进行红外吸收光谱,紫外吸收光谱及薄层层析测定,其结果与辅酶Q_(10)标准品一致,表明处方及工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。原处方注射液在贮存过程中易析出结晶,有效期短。作者对其处方及制备工艺进行了改进,提高了制剂稳定性,克服了析晶现象,有效期达二年以上。该成果已在多家药厂推广应用。本文对新处方注射液进行了红外吸收光谱、紫外吸收光谱及薄层层析测定,并与辅酶Q_(10)标准品进行对照,结果与文献一致。表明处方和工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。     

生脉注射液对老年慢性心功能不全的疗效分析

目的：探讨生脉注射液对老年慢性心功能不全患者的疗效。方法：采用随机法，将入院病人分成治疗组和对照组。治疗组病人每天用生脉注射液50ml加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴；对照组病人则每天用丹参16ml加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴。两组疗程均为14天。结果：治疗组总有效率为94．2％，对照组总有效率为79．7％。两组组间比较有极显著差异（P＜0．01）。结论：老年慢性心功能不全患者用生脉注射液治疗比用丹参注射液治疗更能有效地改善心功能。     

辅酶Q_(10)胶囊剂通过鉴定

<正> 辅酶Q_(10)胶囊剂已由江苏省泰州生物化学制药厂研制成功.经江苏省人民医院等8家医院采用双盲法进行临床验证的结果表明:该制剂对冠心病、风湿性心肌炎、病毒性心肌炎等所致的室性早搏有较好的治疗效果,不仅可以明显改善患者的临床症状,而且能使其心电图迅速转为正常,有效率87.5％;作为免疫功能调整药用于慢性肝炎疗效达65％     

辅酶Q_(10)联合辛伐他汀改善慢性心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的探讨辅酶Q10联合辛伐他汀对心力衰竭患者心功能的临床疗效。方法 90例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组。对照组给予常规治疗,包括强心剂、利尿剂、扩血管剂、抗凝剂、血管紧张素酶抑制剂、β受体阻滞剂等。治疗组在常规治疗的基础上给予辅酶Q1030 mg,3次/d;辛伐他汀20 mg,睡前服用,疗程为8周。所有患者于治疗前检查心功能测定包括射血分数、左室舒张末内径、6 min步行距离,治疗后2个月复查上述指标。随访12个月。结果两组治疗后在心功能改善方面,治疗组与对照组比较有显著性差异;随访12个月,治疗组在住院天数和住院次数方面与对照组相比有明显差异。结论辅酶Q10联合辛伐他汀对改善慢性心力衰竭患者心功能的临床疗效明显,安全可靠,值得临床推广应用。     

辅酶Q_(10)的药理与临床

辅酶Q~(10) (Coenzyme Q_(10),Q_(10),Ubiquinone-10,Ubiquinone 50,商品名Neuquinon)是辅酶Q系中的一个组份。辅酶Q是苯醌类化合物,其结构式为:     

生脉注射液治疗充血性心衰134例

充血性心力衰竭是心血管内科常见病、多发病,病人长期大量服用利尿剂、强心药等及疾病影响,易引起食欲不振,恶心、倦怠、乏力、电解质紊乱、洋地黄中毒,给临床医师治疗带来很大困难。我科1996年1月起,采用生脉注射液辅以西药常规疗法,治疗134例充血性心力衰竭病人,取得满意疗效,现报道如下:     

应用微生物生产辅酶Q_(10)

辅酶Q_(10)是一种较好的生化药。国外早期应用辅酶Q_(10)治疗坏血病、溃疡、坏死性牙周炎、糖尿病神经炎等已有报道,近来又提出可用于治疗神经性膀胱炎、先天性再生性贫血、肺气肿、支气管性气喘、重症肌无力症、园形脱发症、促进胰腺功能和分泌等。临床应用范围正继续扩大。目前,辅酶Q_(10)是采用提取细胞色素丙以后猪心残渣来提取,生产量有限,尤其是临床需要量日趋扩大的情况下,更显示出提取法的局限性。采用合成法生产辅酶Q_(10),则费用昂贵。所以,应用微生物发酵生产辅酶Q_(10)是提供了另一条有效而廉价的生产工艺路线。     

辅酶 Q_(10)结晶工艺探讨

<正> 国內自1976年生产辅酶Q_10以来,无论是皂化法还是溶剂皂化法,其结晶工艺均需要放置冰箱中低温静置结晶,以使完全。滤得的结晶,经无水乙醇再结晶或经硅胶柱再层析,才能得到合格精品。82年6月以来,我厂采用提高温度,恒温结晶法,可直接得到合格品,使流程缩短、收率稳定,减少了精制过程中的损失。按我厂实际生产情况,可提高收率20％左右,现介绍如下: 一、操作方法硅胶层析柱洗脱时,经中间质量检验,严格收集含有辅酶Q_10的洗脱液,减压浓缩,得     

辅酶Q_(10)用于缓解帕金森病

新近的Ⅱ期临床数据显示 ,高剂量营养补充剂———辅酶Ｑ10 (ｕｂｉｑｕｉｎｏｎｅ)可减缓早期帕金森病病人的病情发展。参加该项试验的 80名病人服用 1 2 0 0ｍｇ/ｄ辅酶Ｑ10 ,经 1 6个月随访 ,其智力、运动机能及日常生活活动能力的减退较安慰剂组少 44% ;而低剂量组 (3 0 0和 60 0ｍｇ/ｄ)病人的活动能力略好于安慰剂组 ,但疗效不及高剂量组明显。先前的若干研究已表明 ,帕金森病病人的线粒体中辅酶Ｑ10 水平降低 ,其线粒体 (可向细胞提供能量 )功能受损。动物实验亦显示 ,若充盈辅酶Ｑ10 ,则受黑质病影响的脑区便能得到保护。研究人员相…     

高效液相色谱法测定辅酶 Q_(10)注射液的含量

<正> 辅酶 Q_(10)注射液的含量,因为其增溶剂吐温—80的影响,不能直接用紫外分光光度法测定,一般采用石油醚萃取后再用紫外分光光度法测定,此法操作繁琐,测定误差大。也     

辅酶Q_(10)注射液正交函数——分光光度测定法

本文报告了用正交函数法直接测定辅酶Q_(10)注射液含量的方法。以无水乙醇为溶剂,选择波长范围为268～292nm,间隔为12nm,用3点求二次正交多项式的P_2值,可消除吐温-80的干扰。辅酶Q_(10)回收率为98.60±0.66％。本法操作简单,准确度和精密度均较满意。     

辅酶Q_(10)片治疗小儿病毒性心肌炎33例

应用辅酶 Q10片治疗小儿病毒性心肌炎 33例，并以综合治疗方法为对照。结果表明：在临床症状、体征及各项综合评分方面，治疗组均优于对照组（ P < 0． 01）。     

生脉注射液对急性心功能不全的预防作用

本文介绍了生脉注射液对动物急性心功能不全的预防作用。用耳缘静脉注射橄榄油的方法制成由于心肌收缩机能严重障碍而休克的动物模型,用生脉注射液进行试验性治疗。实验结果,预防给药组的成活率为75％,而对照组为12.5％,差别显著,并认为生脉注射液对休克的积极作用主要与其改善心脏功能,加强心肌收缩性以及改善冠脉循环等有关。