酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗肺心病合并严重心衰60例

目的　观察酚妥拉明与多巴酚丁胺合用对肺心病合并严重心衰的治疗效果。方法　用酚妥拉明10mg ,多巴酚丁胺 6 0mg或酚妥拉明 10mg ,多巴酚丁胺 12 0mg静脉点滴 ,每日一次 ,10天为一疗程 ,疗程结束后观察疗效。结果　两组总有效率分别为 90 %、93.3% ,与对照组 73.3%相比差异显著 (P <0 .0 5 ) ,其中酚妥拉明 10mg ,多巴酚丁胺 6 0mg组副作用较少。结论　酚妥拉明合用多巴酚丁胺治疗肺心病并严重心衰疗效显著 ,其中多巴酚丁胺 6 0mg为适宜剂量。     

多巴酚丁胺、鲁南欣康、雅施达治疗肺心病顽固性心衰临床观察

目的　探讨多巴酚丁胺、鲁南欣康及雅施达对肺心病顽固性心衰的疗效。方法　 6 0例肺心病顽固性心衰患者随机分为两组 ,对照组采用利尿、扩血管、强心治疗方式 ;治疗组加用多巴酚丁胺静脉滴注、口服鲁南欣康和雅施达。两组均密切进行症状、体征观察 ,心功能监测及定期随访。结果　治疗组显效 2 8例 (90 .3% ) ,明显优于对照组(6 5 .5 % ) ;远期死亡率 (6 .5 % )明显低于对照组 (31% ) ,具显著差异性 (P <0 .0 1) 。结论　在利尿、护血管、强心治疗的基础上加用多巴酚丁胺、鲁南欣康、雅施达可提高疗效 ,降低病死率 ,改善远期预后。     

心先安(环磷酸腺苷葡甲胺)治疗慢性肺心病心力衰竭60例疗效观察

目的 :比较心先安 (环磷酸腺苷葡甲胺 )与多巴酚丁胺治疗慢性肺心病心衰的疗效。方法 :慢性肺心病心衰病人 12 0例分为心先安组与多巴酚丁胺组。心先安组 6 0例 ,以心先安 15 0mg加于 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静脉滴注 3h ,共 14d。多巴酚丁胺组 6 0例 ,以多巴酚丁胺 4 0mg加于 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静脉点滴 3h ,共 14d。结果 :心先安组与多巴酚丁胺组的临床总有效率分别为 83.33%和 5 9.87% ,心先安组明显高于多巴酚丁胺组 ,P <0 .0 5。结论 :心先安治疗慢性肺心病心衰疗效优于非洋地黄类药物多巴酚丁胺 ,心先安治疗慢阻肺、肺心病、心衰作用独特、全面、安全、有效     

酚妥拉明,多巴酚丁胺治疗慢性肺心病重度心衰114例疗效观察

目的 探讨酚妥拉明与多巴酚丁胺在肺心病重度心衰中的疗效。方法 对１１４例肺心病重度心衰患者,在综合治疗的基础上,应用酚妥拉明与多巴酚丁胺进行联合治疗。结果 职程结束后,治疗组总有效率为９２．１％,对照组为６７．０％。两组疗效有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）,前者对心功能Ⅳ级有显著疗效,心功能改善时间显著缩短（Ｐ〈０．０５）,且具有抗心律失常作用,对血压、心率有稳定（Ｐ〉０．０５）作用。结论 酚妥拉     

多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗肺心病伴心力衰竭疗效观察

目的观察多巴酚丁胺与酚妥拉明治疗肺心病并心力衰竭疗效观察。方法对重症肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗,疗程7d。结果观察组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴酚丁胺与酚妥拉明治疗肺心病并心力衰竭临床疗效肯定,值得推广。     

多巴酚丁胺与酚妥拉明联用治疗煤工尘肺并慢性肺心病心衰29例分析

目的 观察多巴酚丁胺与酚妥拉明联用治疗煤工尘肺并慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法 将57例患者随机分成多巴酚丁胺——酚妥拉明组(观察组)及对照组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用多巴酚丁胺与酚妥拉明,观察患者紫绀、肺部罗音、肝大、水肿及心功能情况等.结果 治疗-疗程,观察组29例中显效21例,显效率72.4%,对照组28例中显效11例,显效率39.2%,两组比较有非常显著差异性(P＜0.01),两组总有效率分别为93.1%和71.4%,有显著差异性(P＜0.05).结论 煤工尘肺易并发慢性肺心病,且治疗较复杂,在常规治疗基础上,加用多巴酚丁胺与酚妥拉明能提高肺心病心力衰竭的疗效.     

多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗老年肺心病顽固性心衰60例

目的 观察总结多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗老年肺心病顽固性心衰的疗效;方法在停用利尿剂、强心剂继续抗感染,改善通气,纠正酸碱失衡及水电解质紊乱的基础上,应用多巴酚丁胺40-60mg/d,酚妥拉明20mg/d加入5%葡萄糖250ml,静滴20滴/分.7-10天为一疗程,然后观察临床疗效;结果总有效率92.7%;结论多巴酚丁胺与酚妥拉明治疗老年肺心病顽固性心衰取得了明显疗效.     

多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明合用治疗顽固性心衰35例分析

目的:观察多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明合用治疗顽固性心衰的疗效.方法:选择70例顽固性心衰患者随机分为两组,对照组35例采用地高辛、利尿剂、转换酶抑制剂、小剂量倍他乐克等常规治疗,治疗组35例在上述治疗基础上加多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明合用.结果:治疗组总有效率91.43%、显效率48.57%,对照组57.14%、20%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明合用在治疗顽固性心衰中疗效确切,能明显改善心功能.     

多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的 探讨多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗肺心病合并心力衰竭的疗效情况.方法 符合慢性肺心病心力衰竭诊断的98例患者,随机分为治疗组和对照组,予以抗生素,改善通气、止咳、祛痰、解痉、强心利尿、纠正水电解质失衡等治疗,治疗组在此基础上加用多巴酚丁胺20mg+酚妥拉明10mg+5%葡萄糖250ml,15～20滴/min,1次/d,连用7～10d,治疗前测定心功能,2周后判定疗效.结果 治疗前两组心功能均无差异,治疗后治疗组心功能明显改善,两组疗效比较,有显著差异(P<0.05).结论 多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗慢性肺心病合并心力衰竭效果好.     

酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭45例临床观察

目的:探讨酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法:90例肺心病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。所有患者均抗心力衰竭综合治疗,对照组给予低分子肝素钙,观察组在此基础上加用酚妥拉明和多巴酚丁胺。结果:观察组总有效率为91.11%(41/45),对照组为73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能(SV、CO、LVEF)和血流动力学(HR、MAP和SpO2)均有显著改善(P<0.05),观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:酚妥拉明、多巴酚丁胺和低分子肝素钙联合治疗肺心病心力衰竭能显著改善血流动力学和心功能,显著提高疗效,值得临床推广应用。     

门冬氨酸钾镁用于肺结核并发肺心病心衰的疗效观察

目的 评价肺结核并发慢性肺源性心脏病心衰应用门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效和安全性。方法 对223例肺结核并发慢性肺源性心脏病心衰患者进行前瞻性、开放的随机对照临床试验，在常规的抗痨及治疗慢性肺源性心脏病心衰基础上；治疗组（121例）给予门冬氨酸钾镁治疗，对照组（102例）不予门冬氨酸钾镁观察其对心功能恢复的影响、并发症的发生率及死亡率情况。结果 治疗组心功能好转率明显高于对照组（P〈0．01）；而心律失常发生率、心功能恶化及死亡率均低于对照组（P〈0．01及P〈0．05）。结论 肺结核并发慢性肺源性心脏病心衰时应用门冬氨酸钾镁治疗可明显改善预后；门冬氨酸钾镁可作为治疗肺结核并发慢性肺源性心脏病心衰的常规药。     

米力农治疗肺心病心衰28例临床观察

２８例慢性肺心病急性加重期病人心功不全均在Ⅱ级以上，经国产米力定注射剂治疗后，防肺功能改善，与同期对照组病人相比，两组显效率，总有效率存在显著差异。     

酚妥拉明治疗慢性肺心病急性加重期患者疗效观察

目的:观察酚妥拉明治疗慢性肺心病急性加重期患者的疗效。方法:将69例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,在治疗组与对照组相同的综合治疗基础上加用酚妥拉明静滴,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率93.75%,显效率68.75%,均高于对照组;治疗组起效时间、住院天数均短于对照组;红细胞压积、血红蛋白及动脉血氧分压指标改善高于对照组。两组指标差异均具有统计学意义。结论:酚妥拉明可以明显提高肺心病急性加重期患者疗效,值得临床推广。     

酚妥拉明治疗小儿急性下呼吸道感染并心衰84例疗效观察

目的观察注射用酚妥拉明治疗小儿急性下呼吸道感染合并心衰的有效性和安全性。方法84例急性下呼吸道感染并心衰患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组是在常规治疗？对照组？基础上加用酚妥拉明静脉滴注治疗,每次剂量0.3-0.5mg/（kg.次）,每天2-3次,连续使用3-7d。观察两组治疗后发热、咳嗽、喘息等临床症状及肺部阳性体征消失时间、心功能改善情况。结果治疗组发热、咳嗽、喘息等症状和肺部阳性体征消失时间及心功能恢复正常时间均明显短于对照组（P〈0.05）,两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论常规标准剂量下应用酚妥拉明静脉滴注治疗小儿急性下呼吸道感染合并心衰的疗效好,安全性高,值得临床借鉴使用。     

多巴酚丁胺与复方丹参注射液联用治疗肺心病心衰32例

目的　观察多巴酚丁胺与复方丹参注射液联合应用治疗肺心病心衰的疗效; 方法　在综合治疗的基础上,将多巴酚丁胺２０ｍｇ 加入１０％ 的葡萄糖２５０ｍｌ 中静滴, 复方丹参注射液１６ｍｌ 加入１０％ 的葡萄糖２５０ｍｌ 中静滴,每日一次,７ 日为一疗程,所获数据经卡方检验; 结果　治疗组显效２１ 例,有效８ 例,总有效率９０．６ ％（ Ｘ２ ＝９ ．３６,Ｐ＜０ ．０５）,与对照组比较,有显著性差异; 结论　改善肺微循环,提高心肌收缩力,减轻心脏负荷有助于肺心病心衰的纠正。     

冻干重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病室性心律失常和急性心力衰竭的疗效和安全性评价

目的 评价治疗冻干重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病患者室性心律失常和急性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 选择心功能Ⅲ-Ⅳ级缺血性心肌病合并室性心律失常及急性心力衰竭患者110例,随机分成治疗组与对照组.治疗组58例,给予冻干重组人脑利钠肽和常规缺血性心肌病治疗,同时加用重组人脑利钠肽,首次负荷剂量1.5 μg/kg静脉注射,然后按0.0075 μg/(kg· min)剂量持续静脉泵入,持续72 h.对照组52例,常规缺血性心肌病药物治疗,观察2周;在实验开始和2周后进行心率、血压、动态心电图、超声心动图、心胸比率、肾功能以及心肌标志物及NT-pro-BNP水平的检查;并观察了2组不良反应和发生率死亡率.结果 两组控制室性心律失常的总有效率分别是70.28％和50.32％,差异有统计学意义(P＜0.05),左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)和E/A(舒张早期血流速度峰值E峰/舒张晚期血流速度峰值A峰)改善治疗组优于对照组(P＜0.05);心率、血压、心胸比率在治疗前后以及两组之间比较有统计学意义(P＜0.05);同时治疗前和治疗后2周监测肾脏功能和心肌标志物水平,治疗前后以及两组之间比较无统计学意义(P＞0.05);同时治疗前和治疗后2周监测NT-pro-BNP水平,治疗前后以及两组之间比较无统计学意义(P＞0.05);不良反应无统计学意义(P＞0.05),死亡率有统计学意义(P＜0.05).结论 冻干重组人脑利钠肽治疗缺血性心肌病患者室性心律失常和急性心力衰竭有一定效果,可防止恶性心律失常的发生,使左室容积缩小,左室射血分数升高;心率和血压改善,心胸比例下降,NT-pro-BNP下降,降低缺血性心肌病患者的猝死率,不良反应小.     

坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病的临床研究

目的探讨应用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭的疗效。方法将60岁以上合并左室肥厚、I-Ⅱ级稳定的慢性心力衰竭的89例高血压患者,随机分为对照组和观察组,分别采用坎地沙坦和坎地沙坦联合美托洛尔治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组的LVPWT、LVD和LVEF改善状况明显好于对照组（P〈0．05）,观察组患者因急性心力衰竭再入院次数明显低于对照组患者（P〈0．05）。结论采用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭具有较好的疗效。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效探讨

目的 探讨曲美他嗪应用于治疗慢性心衰(CHF)的疗效优势.方法 随机选取该院2011年1月—2014年1月收治入院的100例CHF 患者分为对照组和观察组,各50例,对照组给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在上述基础上给予曲美他嗪联合治疗,比较两组治疗前后心功能情况. 结果 观察组心功能治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.186,P=0.010);经6 个月的治疗后LVEF、LVESD 以及LVEDD 改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 曲美他嗪应用于CHF 的治疗,能够改善患者心功能,值得临床推广.     

低分子肝素联合厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭的疗效观察

目的对采用低分子肝素与厄贝沙坦联合对肺心病心力衰竭的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取90例肺心病心力衰竭患者,将其分为A、B两组,平均每组45例。分别采用低分子肝素和低分子肝素与厄贝沙坦联合进行治疗。结果 B组患者治疗总有效率（93.3%）明显高于A组患者（77.8%）;该组患者治疗后一段时间病情发生反复的人数（9例）明显少于A组患者（2例）;两组患者治疗过程中没有出现并发症和不良反应现象。结论采用低分子肝素与厄贝沙坦联合对肺心病心力衰竭的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰预后疗效简

目的：分析运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰的临床预后疗效。方法：随机选择在我院进行治疗的肺源性心脏病合并心衰的老年患者168例,分成观察组和对照组,各84例。对照组给予常规的肺心病合并心衰的处理措施;观察组在对照组措施上再联合生脉注射液。比较两组在临床疗效、心功能以及老年患者生活质量评分三方面的差异。结果：观察组总有效率为89-29％,对照组为77．38％,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。心输出量（CO）、心指数（CI）、每搏量（SV）及射血分数（EF）4项比较中,治疗前后差异显著,组间比较,观察组显著优于对照组（P〈0．05）。观察组生活质量6项比较均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：运用生脉注射液治疗老年慢性肺源性心脏病合并心衰疗效佳,老年人预后生活质量好,值得临床运用。