海珠益肝胶囊对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的:进一步证实海珠益肝胶囊对肝损伤小鼠的保肝降酶作用。方法:来用卡介苗 脂多糖(BCG LPS)造成免疫性肝损伤模型小鼠,观察本品对血清中ALT、AST活力单位、肝脾脏器系数和肝脏病理组织学损伤程度的影响。结果:药物能降低血清中ALT、AST活力单位(P<0.01);减小肝脾肿大及脏器系数(P<0.01);减轻肝组织病理损伤程度。结论:海珠益肝胶囊对BCG LPS所致肝损伤小鼠有明显保肝降酶作用。     

复方柴郁汤对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的：观察中药复方柴郁汤对小鼠免疫性肝损伤的影响。方法：将72只小鼠随机分为空白组、病理组、日达仙组以及复方柴郁汤大、中、小剂量组，采用BCG＋LPS造模，观察并比较各组小鼠血清ALT、AST含量以及肝脏病理结构。结果：各治疗组和日达仙组的ALT、AST值明显低于病理组（P〈0．01），组织结构明显优于病理组（P〈0.01）。其中中剂量组又优于其他治疗组和对照组（P〈0．05）。结论：复方柴郁汤能明显降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST的活力单位．减轻其免疫性肝损伤程度。     

复方柴郁汤对免疫性肝损伤小鼠免疫系统的影响

目的:观察中药复方柴郁汤对免疫性肝损伤小鼠免疫系统的影响。方法:将72只小鼠随机分为空白组、模型组、日达仙组以及复方柴郁汤大、中、小剂量组,采用BCG LPS造模,观察并比较各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、T细胞亚群(CD3 、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 )、自然杀伤细胞(NK细胞)活力之间的差异。结果:各中药组和日达仙组CD3 、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 值明显高于模型组(P<0.01),而ALT、CD8 值明显低于模型组(P<0.01),所测定的NK细胞活力值明显高于模型组(P<0.01),其中中剂量组又优于其他治疗组和对照组(P<0.05)。结论:复方柴郁汤能增强小鼠的细胞免疫,调节小鼠紊乱的T细胞免疫网络,增强小鼠的非特异性免疫功能。     

CXCL16在小鼠免疫性肝损伤中的作用及意义

目的研究CXCL16的表达对小鼠免疫性肝损伤中的作用及意义。方法建立卡介苗和内毒素诱导的小鼠肝损伤模型，通过实时定量聚合酶链反应和免疫组织化学分析CXCL16在肝组织中的表达变化，根据肝脏病理变化和免疫组织化学结果分析，比较CXCL16的表达水平和肝脏损伤程度的关系。从模型中各个时间点的肝损伤组织中分离浸润单核细胞，计算浸润的细胞数量变化，并进一步分析其中主要的CD4和CD8T淋巴细胞亚群的数量变化，研究CXCL16在肝脏炎症和损伤中的作用和意义。结果成功复制了小鼠免疫性肝损伤模型，发现在肝脏炎症和损伤中CXCL16表达水平显著上调，CXCL16的表达水平与肝脏损伤程度密切相关，肝脏组织浸润的单核细胞数晕明显增加，淋巴细胞尤其是CD4 、CD8 T淋巴细胞数量也有明显的增加。结论小鼠肝脏损伤过程中CXCL16表达水平的增加与肝损伤程度密切相关，CXCL16趋化淋巴细胞浸润可能是导致肝脏损伤的重要机制之。     

胸腺肽对免疫性肝损伤并发败血症小鼠免疫功能的影响

47只昆明种鼠,其中7只尾静脉注射生理盐水0．2ml／只（正常对照组）,1次／d,连续13d。另40只腹腔注射大肠埃希菌液和卡介苗建立肝损伤模型,分为观察1组和观察2组各20只,观察2组同时腹腔注射胸腺肽,1次／d,连续12d。第13天两组均经尾静脉注射脂多糖（LPS）诱导肝损伤。三组断头处死后测血清肿瘤坏死因子（TNF-α）及白介素-2（IL-2）,并观察存活率。结果观察1组血清TNF-α水平明显高于正常对照组和观察2组（P〈0．01）,IL-2明显低于上述两组（P分别〈0．01、〈0．05）;观察2组血清TNF-α高于正常对照组（P〈0．01）,IL-2与正常对照组比较无显著差异（P〉0．05）。观察2组小鼠存活率显著高于观察1组,但低于正常对照组,P均〈0．01。认为胸腺肽可提高免疫性肝损伤合并败血症小鼠的机体免疫功能。     

硒对小鼠免疫功能的调节及对肝损伤的保护作用

目的 研究纳米态红色元素硒对小鼠免疫功能的调节及对免疫性肝损伤的保护作用。方法 昆明小鼠灌喂纳米态红色元素硒,观察其对小鼠免疫功能的调节。采用卡介苗和脂多糖造成ＢＡＢＩ／Ｃ小鼠免疫性肝损伤,观察纳米态红色元素硒对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。结果 低剂量组小鼠体液和细胞免疫功能有显著提高。中、高剂量组小鼠巨噬细胞、体液和细胞免疫功能有显著提高,３种剂量都未对小鼠造成免疫抑制;纳米态红色元素硒对小鼠的     

足三里穴位注射丹参、黄芪注射液对免疫性肝损伤小鼠血清ALT的影响

目的:观察穴位注射丹参、黄芪注射液的保肝作用,方法:采用卡介苗(BCG)与脂多糖(LPS)联合诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,采用穴位注射丹参、黄芪注射液,观察血清ALT的变化。结果:穴位药物注射能显著降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT(P<0.001),而穴位注射生理盐水组与肌注药物组却未有明显作用。结论:穴位药物注射对改善小鼠肝功能有明显作用,且具有穴位及药物的特异性。     

海珠益肝加味方对免疫性肝损伤小鼠细胞因子的影响

目的:观察海珠益肝加味方对刀豆球蛋白A(Con A)诱导建立的免疫性肝损伤小鼠细胞因子IL-4、IL-6、INF-γ、TNF-a的影响,探讨其作用机制。方法:将40只昆明小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸强的松组、海珠益肝加味方组,采用尾静脉注射Con A建立免疫性肝损伤小鼠模型,眼球取血,检测小鼠血清IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α的水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠外周血IL-4、IL-6水平明显降低(P<0.01),IFN-γ、TNF-α水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,醋酸强的松组、海珠益肝加味方组小鼠外周血IL-4、IL-6的水平明显升高(P<0.01),IFN-γ、TNF-α水平显著降低(P<0.05)。结论:海珠益肝加味方能升高免疫性肝损伤小鼠细胞因子IL-6、IL-4的分泌水平,降低IFN-γ、TNF-α的水平,恢复Th1/Th2细胞之间的平衡,具有保护肝细胞的作用,可能是其作用机制之一。     

乙肝Ⅱ号方对免疫性慢性肝损伤小鼠血栓素、前列环素代谢的影响

目的 :研究乙肝Ⅱ号方对免疫性慢性肝损伤小鼠氧自由基 (OFR ) ,血栓素A2 (TXA2 )和前列环素(PGI2 )代谢的影响。方法 :将小鼠分为正常组、模型组和乙肝Ⅱ号方治疗组。对后两组小鼠用异种动物的肝提取物作为抗原 ,免疫纯系小鼠产生抗肝抗体 ,造成慢性实验性免疫性肝损伤模型。检测 3组小鼠肝组织丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)含量及血浆TXA2 和PGI2 代谢产物的浓度。结果 :与正常组比较 ,免疫性慢性肝损伤小鼠肝组织MDA含量明显升高 ,且与血浆TXB2 变化呈正相关 (r =0 976,P <0 0 0 1)。肝组织SOD含量下降 ,血浆TXA2 明显升高 ,PGI2 明显下降 ;而乙肝Ⅱ号方治疗组小鼠肝组织MDA和血浆TXA2 较模型组低 ,SOD和PGI2 则较模型组高。结论 :乙肝Ⅱ号方对小鼠免疫性肝损伤有明显的防治作用     

原儿茶酸对刀豆蛋白A所致的免疫性肝损伤小鼠肝组织MDA、NO、SOD和GSH-PX表达的影响

目的 研究原儿茶酸对豆蛋白A(ConA)所致的免疫性肝损伤小鼠肝组织丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的影响.方法 随机将60只小鼠分为对照组、模型组、小、中、大剂量(2.5 mg.kg-1.d-1、5 mg.kg-1.d-1、10 mg.kg-1.d-...     

太白楤木抗肝纤维化的实验研究

目的：探讨太白槐木对成纤维细胞增殖及超微结构的影响，研究太白槐木抗肝纤维化的作用机制。方法：采用体外培养的NIH3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）作为肝星状细胞（HSC）的替代模型，常规培养，秋水仙碱、齐墩果酸及太白槐木中药血清作用于细胞，用MTT（四唑盐比色）法检测各组药物血清对NIH3T3细胞增殖的影响；用放射免疫法测定培养上清液中透明质酸（HA）的生成；电镜下观察药物血清对NIH3T3细胞超微结构的影响。结果：太白槌木、齐墩果酸、秋水仙碱血清组细胞均可抑制细胞增殖（P〈0．05）；显著抑制HA的合成，降低NIH3T3细胞培养上清中HA水平，与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01），而3组之间差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：太白格木中药血清可显著抑制NIH3T3细胞增殖和细胞外HA的合成，并可通过诱导HSC细胞凋亡来达到减少细胞数目、促进纤维化的逆转，从而达到抗肝纤维化的作用。     

血府逐瘀汤对刀豆蛋白A诱导小鼠肝纤维化的干预作用

目的：观察血府逐瘀汤对刀豆蛋白A （ Con A）诱导小鼠肝纤维化的干预作用。方法： Balb/c雄性小鼠40只,随机分为正常组（8只）,模型组（16只）和治疗组（16只）。模型组和治疗组按照1.25mg/100g小鼠体重予以尾静脉注射Con A,正常组予注射相应剂量生理盐水,1次/周,共10周。治疗组于造模同时,予血府逐瘀汤药液1ml/100g小鼠体重灌胃,正常组及模型组则予以等量饮用水,1次/d。10周后,处理各组小鼠,留取血清、肝脾标本。全自动生化仪检测血清血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和白蛋白（Alb）; HE和天狼星红染色观察肝组织炎症和胶原沉积; RT-PCR和Western Blot法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和转化生长因子β1（TGF-β1）表达。结果：模型组小鼠ALT和AST活性均较正常组明显升高（P＜0.05）;肝组织HE染色可见肝细胞坏死和大量炎性细胞浸润;天狼猩红染色可见大量胶原沉积和假小叶形成;肝组织α-SMA和TGF-β1较正常组显著升高（P＜0.01）。与模型组相比,治疗组ALT、 AST水平明显降低（P＜0.05）;肝脏炎症和胶原沉积明显改善;α-SMA和TGF-β1表达显著下调（P＜0.01）。结论：血府逐瘀汤可通过减轻肝脏炎症和抑制肝星状细胞活化而改善Con A诱导的小鼠肝纤维化。     

二草清肝汤抗大鼠免疫性肝损伤作用机制的研究

目的：观察中药二草清肝汤对大鼠免疫性肝损伤的防护作用并探讨其药理学机削。方法：采用卡介苗（BCG）＋脂多糖（LPS）建立大鼠免疫性肝损伤模型。做肝组织病理切片观察肝组织损伤情况；采用免疫组化法检测肝组织Bax、Bcl-2的表达；ELISA法检测血清IL-12水平。结果：大鼠免疫性肝损伤时。血清IL-12水平显著升高；肝脏Bax表达明显升高，Bcl-2表达显著降低；中药组及西药（环磷酰胺）对照组大鼠Bax的表达及IL-12水平明显低于模型组（P〈0．01），而Bcl-2表达明显高于模型组（P〈0．01）；中药组和西药组大鼠肝组织病理改变较模型组明显减轻。中药组一般情况明显好于西药组。结论：二草清肝汤能降低免疫性肝损伤大鼠的血清IL-12水平，下调肝Bax的表达。上调Bcl-2的表达，对实验性免疫性肝损伤有明显防护作用。     

荣肝合剂对ConA诱导慢性免疫性肝损伤小鼠的影响

目的观察荣肝合剂对刀豆蛋白（ConA）诱导转基因小鼠慢性免疫性肝损伤的保护作用。方法选用转基因小鼠74只，雌雄各半，随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯（DDB）组、茵陈组、茵陈蒿汤组、荣肝合剂组。正常组小鼠尾静脉注射PBS溶液0．3mL，其他各组按ConA 12μg／gwt尾静脉注射造模，每周1次，连续6周，制备慢性肝损伤模型。造模成功后，模型组和正常组以等体积蒸馏水灌胃，各治疗组灌胃给药，每日1次，连续4周，末次药后24h，检测血清中ALT、AST活性；测脏器重量指数；肝组织光镜下观察其病理变化。结果①酶学变化：与模型组比较，各用药组均可以降低血清ALT、AST的水平，茵陈蒿汤组、荣肝合剂组的降酶作用和联苯双酯组无统计学差异（P〉0．05）。②病理组织学变化：与模型组比较，荣肝合剂组及茵陈蒿汤组肝组织纤维增生及细胞坏死较轻（P〈0．05）。③脏器重量指数变化：与模型组相比，除茵陈组外，各治疗组胸腺指数均有不同程度下降（P〈0．05～0．01）。结论中药复方荣肝合剂对ConA所致小鼠肝损伤具有较好的保护作用。     

枳黄方对酒精性肝损伤大鼠肝胃ADH1 mRNA的影响

目的:探讨枳黄方对大鼠酒精性肝损伤的防护作用及其机理。方法:将30只SD大鼠随机分为3组:空白对照组、酒精攻击组、枳黄方防护组,每组10只。10天后,处死大鼠,取大鼠肝脏进行HE染色观察肝病理变化,RT-PCR法测定肝、胃组织ADH1mRNA的变化。结果:枳黄方能缩短大鼠醉酒时间(P<0.05),枳黄方防护组肝、胃病理表现较模型组明显改善,其肝、胃ADH1mRNA表达量高于模型组(P<0.01)。结论:枳黄方对大鼠酒精性肝损伤有较明显的防护作用,这可能与其能提高肝、胃ADH1mRNA的表达有关。     

枸杞糖肽治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的：探讨枸杞糖肽胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效和药物不良反应。方法：采用随机对照研究，非酒精性脂肪肝患者82例，分为两组，每组41例，治疗组应用枸杞糖肽胶囊30mg po bid，对照组给予肝泰乐片200mg po tid，疗程均为6个月。治疗前和治疗3个月、6个月后记录两组患者的临床症状、肝功能（ALT、AST、TBil、GGT）、血脂（TG、TC、LDL-C、HDL-C）、B超结果，同时观察药物不良反应。结果：治疗组有效率70．7％，优于对照组（P〈0，05）。与3个月疗程比较差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的ALT、AST、GGT明显下降，血脂各项指标明显改善，尤其在治疗组治疗前后比较差异有显著性意义（P〈0．01或P〈0．05）。用药过程中治疗组出现1例不良反应。结论：枸杞糖肽胶囊治疗非酒精性脂肪肝疗效显著，并且具有良好的安全性，延长疗程可增加疗效。     

辛伐他汀对缺血再灌注损伤心肌保护机制的实验研究

目的　研究辛伐他汀对心肌缺血再灌注损伤的保护机制。方法　将健康雄性 SD大鼠随机分为假手术组、对照组和辛伐他汀组 ,辛伐他汀组于结扎冠脉前 12小时腹腔注射给药 ,假手术组、对照组注射等量生理盐水 ,八导生理记录仪记录缺血 1、30分钟及再灌注后 1、30分钟心功能 ,以图像分析软件计算缺血和坏死心肌面积。同时对缺血心肌行浸润 PMNs(多形核细胞 )计数。结果　缺血再灌注后与对照组比较 ,辛伐他汀组坏死区面积与缺血区面积之比减少 2 1% ,坏死区面积与左室面积之比减少 2 2 % (P均 <0 .0 5 ) ;左室内压上升段最大变化速率(+dp/ dtm ax)、左室内压下降段最大变化速率 (- dp/ dtmax)、心率 (HR)、心肌纤维缩短速率最大值 (Vmax)分别在再灌注 1分钟和 30分钟明显改善 (P均 <0 .0 5 ) ,缺血心肌 PMNs浸润明显减少。结论　辛伐他汀对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。     

Protective effects of cyclosporine A on T-cell dependent ConA-induced liver injury in Kunming mice

INTRODUCTIONThe T-cell dependent specific liver injury in mice induced by concanavalin A(ConA) is a newly cstablished experimental liver injury model,which is considered more eligible for the study on pathophysiology of several human liver discascs,such as viral hepatitis and autommune hepatitis[1-9].T cell activation and several cytokines release had been proven to play a critical role in ConA -induced liver injury[10-19].Cyclosprine A(CsA),an effective inhibitor of activation of T lymphocytc,hes been used widely in clinical treatment,especially in autoimmune diseases and organ transplantation[20-25].In this study,we investigated the possible effect of CsA on ConA-induced liver injury in Kunning mice.     

苦参碱抗免疫性肝损伤机制的研究

目的通过对苦参碱抗免疫性肝损伤作用的研究,为中药治疗免疫性肝损伤开辟新的途径.方法将大鼠随机分为正常对照组、实验对照组、丹参对照组、苦参碱治疗1组和苦参碱治疗2组,后4组大鼠给猪血清ip,7wk以复制肝损伤动物模型,然后分别利用丹参注射液和苦参碱注射液对大鼠进行治疗,共4wk. 实验起11wk后处死动物,经心脏取血,离心制备血清,检测血清中ALT,BUN含量,A/G值,LN,HA含量,SOD的活性和MDA的含量,剖腹取肝组织制作光、电镜标本检查.结果实验对照组大鼠血清ALT,BUN,A/G,LN,HA,SOD,MDA较正常对照组有显著性差异(P＜0.05);而丹参组和苦参碱组大鼠血清生化指标较正常组无显著性差异(P＞0.05);与实验对照组相比具有显著性差异(P＜0.05). 光镜下观察:实验对照组大鼠与正常对照组相比,肝细胞受损,胶原纤维面密度远远大于其他组;而丹参组和苦参碱治疗2组与实验对照组相比,肝细胞损伤不明显;丹参和苦参碱组间质细胞数目明显低于实验对照组(P＜0.05). 电镜下观察:丹参和苦参碱组与实验对照组相比较,肝细胞变形很少,线粒体膜未见损伤,细胞质内粗面内质网形态与正常对照组近似,基质内胶原纤维较实验对照组明显减少(P＜0.05).结论苦参碱具有抗大鼠免疫性肝损伤的作用.